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危重病人的液体管理 廉江市人民医院ICU杨根 对于每一个繁忙的ICU 每天都会经历类似的情节 当给予了足够的液体复苏后 一些病人是有反应的 表现为尿量的增加 血压升高 而另外一些病人则反应不好 导致更多的液体输入 以至于病人越来越水肿仍然低血压和无尿 我们如何能保证充足的液体而又能避免它潜在的危害 这一重要的临床抉择目前被称为 arealchallenge DurairajL etal CHEST2008 133 252 263 什么是液体管理 对静脉 非静脉途径输入液体的总量 种类 速度的管理 液体管理的目的 补充体液丢失量 维持有效的血容量改善组织灌注和细胞氧供 维持器官功能维持水 电解质和酸碱平衡维持体液的正常渗透压供应脑组织需要的能量给药通路 危重病人的特点 器官功能障碍代偿能力下降液体失衡内环境紊乱需要量化 精细的液体管理 一 体液容量 分布及生理作用 体液容量男性 60 BW 60岁 50 BW 女性 55 BW 60岁 45 5 BW 新生儿 80 BW婴幼儿 70 BW1 2岁 65 BW 体液的分布 70kg 体内液42L体总量BW 0 6 细胞内液体28L ICF BW 0 4 细胞外液体14L ECF BW 0 2 细胞间液10 5LBW 0 15 血管内液体3 5LBW 0 05 正常血容量 体重 70kg血容量 5000ml红细胞比容45 红细胞2300ml血浆2700ml 决定液体分布的因素 晶体渗透压 小分子物质构成正常体液渗透压为290 310mOsm L 细胞内外主要晶体 K Na Cl Mg HCO3 P 不能自由透过细胞膜 水分子 Glu 尿素可以自由通过 细胞内外渗透压须由水分子的移动维持平衡 决定细胞内外液体分布的关键因素是晶体渗透压 决定液体分布的因素 胶体渗透压 大分子物质 10000道尔顿 晶体物质可以自由通过血管内皮间隙 胶体物质不能通过血管内皮间隙 血管内胶体物质 血浆蛋白 浓度高于血管外液 1 5mOsm Lvs0 3mOsm L 胶体渗透压阻止血管内液向组织转移 决定液体分布的因素 静水压液体对周围组织的压力 心脏搏动挤压血液流动 故血管内静水压高于组织静水压 25mm Hgvs5mmHg 静水压促进血管内液体向组织转移血管内外液体的分布取决于胶体渗透压和静水压的共同作用Starling公式 Jv Pc Pi c i 体液的生理功能 1 结合水 生命物质的组成成分2 溶媒 多数营养物质和代谢物质为水溶性3 构成内环境 生命基本单元 细胞的生存和代谢需要稳定的环境4 运输 维系能量和新陈代谢5 调节体温 血液的流动性和水的高导热系数6 保护作用 吸收能量 正常成人每日体液的平衡表 摄入水排出水 饮水 显性 尿1 5L d 食物粪0 1L d 内生水 300ml d 非显性 皮肤0 5L d气道0 3L d基本2 0 2 5L d2 4L d体温升高1 0 皮肤蒸发0 3L d 不同状态下每日失水量 ml 二 病理状态下体液变化特点 容量异常失血 送氧能力下降失液 摄入不足 丢失过量失血浆 烧伤水中毒 医源性 肾功能障碍导致血液流动性变差 内环境紊乱 组织灌注不足 脏器功能障碍 病理状态下体液变化特点 分布异常 细胞内水肿或脱水组织水肿或脱水低血容量或容量负荷过重第3间隙 病理状态下体液变化特点 性质异常代谢性酸中毒电解质紊乱血液稀释或浓缩 病理状态下体液变化特点 毛细血管渗漏炎症反应导致血管内皮细胞受损 血管完整性破坏 血管内大分子物质漏出到组织 血管内胶体渗透压下降 血管内液体随同漏出 血浆容量减少组织水肿形成 病理状态下体液变化特点 第三腔隙积液是指除血管内液 组织液之外的潜在的体腔 炎症反应导致体液屏障破坏 组织液漏出形成浆膜腔积液 第三腔隙液体不参加体液代谢和和交换 等同于体液丢失 大量浆膜腔积液影响循环 呼吸功能 病理状态下体液变化特点 MultiOrganFailure 生理盐水 林格氏液 贺斯万汶 明胶 右旋糖酐 晶体 全血 红细胞 血浆 血及血制品 胶体 天然胶体 人工胶体 白蛋白 输液的种类 晶体液 扩充功能性细胞外液补充电解质增加肾小球滤过率价廉时效短 等张晶体液 平衡液 林格氏液 1880年SydneyRinger首次提出这一概念 因而得名 上世纪30年代 AlexisHartmann在Ringger氏液中加入乳酸 使其电解质成分与血浆更为接近电解质浓度 酸碱度 渗透压及缓冲碱均与细胞外液相近不引起免疫反应能增加血容量 补充组织间隙的液体缺点 维持时间短 约30分钟后血管内外达到平衡仅20 30 存留在血管内 为补足丢失的血容量 需输入4 5倍的液体 增加组织水肿 肺水肿和颅内压风险 生理盐水 Na150mmol LCl150mmol L电解质含量与细胞外液有差异 大量输入导致高氯性酸中毒输入后30分钟内达到平衡1 4留在血管内 3 4在细胞间隙 不进入细胞内血浆增容率25 葡萄糖液 快速达到细胞内外平衡 1000ml输入后700ml进入细胞内250ml进入细胞间隙50ml停留在血管中葡萄糖溶液没有扩容作用 补充水分补充能量作为溶媒 高张晶体液 3 10 常用7 5 生理盐水优点 增加有效循环血量的效率高 维持时间较长 约2小时降低脑损伤患者的颅内压增加心肌收缩力 改善微循环缺点 电解质紊乱适应症 各种原因的低血容量状态脑水肿高危患者 胶体液 分子量 10000道尔顿 优点 扩容效果好 增加血容量增加心输出量增加氧转运量增加营养性血流量组织水肿少缺点 价高安全性 1980NewGenerationHES 1915WorldWar 1945WorldWar 1960WarInVietnam 明胶GELATI 右旋糖苷DEXTRAN 羟乙基淀粉HES 贺斯HAES steril 2000AClassofItsOwn 人工胶体发展简史 常用胶体液组成成分 溶液成分分子量取代级NaCl半衰期血浆增容率右旋糖酐多聚糖4 7万1541546 12小时20 50 羟乙基淀粉淀粉10 30万0 3 0 71541543 4小时80 100 明胶多肽3 5万1541544 6小时20 50 人血白蛋白白蛋白7万18天18ml g 右旋糖酐 根据分子量大小分类 小分子 MV 10000D 低分子 MV20000 40000 中分子 MV60000 80000 扩容作用和半衰期随分子量的增加而增加 不良反应 肾损害抑制凝血抑制血小板功能抑制吞噬细胞功能过敏 羟乙基淀粉 依据分子量分类 低分子 MW 100000 中分子 MW100000 300000 高分子 MW 300000 依据取代级划分为 低取代级SD0 3 0 5中取代级SD0 5 0 6高取代级大于0 7代谢 经 淀粉酶作用 迅速降解 较高分子分解为中低分子 中分子仍有胶体渗透活性 低于50000的小分子从肾脏排出 具有利尿和改善肾脏灌注作用扩容作用与分子量相关影响代谢的因素 取代级C2 C6 不良反应 羟乙基淀粉分子结构示意图 明胶制剂 Gelatins 是一种蛋白质 由动物胶原水解后提取的多肽类物质药代学特点 对凝血机制无影响其电解质含量 pH值 胶体渗透压与血浆相似过敏反应发生率较高 人血白蛋白 成分 人血类制品代谢 经溶酶体蛋白酶水解药理作用 增加血浆容量消除组织水肿营养 缺点 过敏反应价格高来源困难 液体种类的选择 不同类型液体的功效等张盐液主要用于补充功能性细胞外液的丢失 但其扩容和维持血管内容量的效果有限 高渗盐水主要用于有细胞水肿 特别是脑水肿的病人的液体补充 胶体液对维持血管内容量具有重要意义葡萄糖液用于补充能量和改善高渗状态 高渗液与等渗液 高渗液扩容效率更高 并有组织脱水的作用 因而可用于脑水肿的高危人群现有资料有限 关于其疗效 尤其是安全性需要进一步的证实有适应症的患者可以尝试给药 7 5 生理盐水 单次剂量2 4ml kg 每日2 3次 平衡液与非平衡液 大量输入生理盐水和溶于生理盐水的胶体液可导致高氯性酸中毒 这是由于肾脏代偿功能受损和氯超负荷所致平衡液中的离子配方与血液相似 因而酸碱失衡的发生率较低大量补液时 应选择平衡液 液体选择 复苏时胶体或晶体液哪种更优尚无定论 但如果血流动力学不稳定的患者 胶体液的扩容效果更好液体复苏时 不同种类液体的剂量 顺序没有特别推荐 需根据具体情况应用胶体液 羟乙基淀粉 对凝血 免疫和肾功能有影响 血肌酐高于正常2倍时 非肾前性 不建议使用白蛋白不适用于有明显毛细血管渗漏综合症的情况 四 如何进行液体管理 系统评估方案制定全程监测随时调整 系统评估 评估内容容量 是否存在容量不足或负荷过重 循环 泵功能状态 血管张力 微循环状态 呼吸 氧和状态 肺功能 血液 血液氧输送能力 组织灌注 有无灌注不足 器官功能 有无重要脏器功能障碍原发病 基础病 及病情评估 评估和监测指标 传统指标HR BP 体温 呼吸 尿量 末梢循环状态 意识和中心静脉压 CVP 但即缺乏敏感性 也缺乏特异性现代指标脉氧 氧输送 组织氧和 NIRS 血乳酸 呼末CO2需要综合分析 不能根据单一指标的变化 得出结论 失血性休克评估 急性失液的评估 毛细血管渗漏综合症评估 突发的一过性毛细血管通透性增加 血浆渗出 大分子物质只能通过淋巴系统缓慢移除 从而造成持续水肿特点 低血容量难以纠正 血浆白蛋白进行性下降 补充白蛋白也不能提升 组织水肿明显 且不能通过控制入量或强制性利尿得到缓解 甚至适得其反 导致组织灌注不足 方案制定 原则 依据评估的结果确定治疗目标有针对性的确定液体量 种类 速度 次序监测个体化方案 方案制定 液体复苏快速扩张血容量 尽快恢复有效的组织灌注 以改善组织细胞的氧供 重建氧的供需平衡和恢复正常的细胞功能 以恢复组织灌注为目的 不单纯以丢失量作为指标 方案制定 创伤性休克液体复苏上世纪六七十年代 Shires等的研究结果认为 创伤性休克的本质是微循环障碍 应快速大量补充血容量及丢失的细胞间液 建议补液量应达到丢失液量的3倍 在重症休克时甚至可以达到8倍 方案制定 充分复苏与限制性复苏1992年以来 Copone Stern和Bickell等经过动物和临床研究观察到 在活动性出血控制前积极地进行液体复苏会增加出血量 使并发症和病死率增加在有活动性出血存在的情况下 1 提升血压会使保护性血管痉挛解除 扩张血管 加重出血 2 大量补液可因稀释凝血因子而使出血加重 3 体液复苏使脉压增加 也可机械破坏已形成的血凝块 使出血加重 从而提出 限制性液体复苏 的概念 方案制定 限制性液体复苏限制性液体复苏亦称低血压性液体复苏或延迟复苏 是指机体处于有活动性出血的创伤失血休克时 通过控制液体输注的速度 使机体血压维持一较低水平的范围内 收缩压 90mmHg MAP50 60mmHg 直至彻底止血 方案制定 限制性液体复苏的原则 限制性 和 延迟 都是相对的组织灌注应维持在 可接受 的范围内 即不发生重要脏器不可逆的损伤低灌注的时间不超过 治疗时间窗 方案制定 何种情况下采用延迟或限制性液体复苏策略 出血未控制的失血性休克非颅脑的创伤合并颅脑损伤的严重失血性休克病人 宜早期输液以维持血压 必要时合用血管活性药物 将收缩压维持在正常水平 以保证脑灌注压 而不宜延迟复苏老年和原有高血压的患者需谨慎关键是迅速止血和消除病因 时机 延迟还是及时 创伤性休克院前阶段大量补液是否有益 缺乏证据支持贯通伤延迟液体复苏的预后较好钝器伤患者延迟和限制性液体复苏的证据不足 低血容量休克液体复苏 感染性休克早期液体复苏 1 一旦发现低血压或乳酸性酸中毒即要开始液体复苏 2 复苏的头6个小时要达到以下目标 CVP 8 12mmHg MAP 65mmhg 尿量 0 5ml kg hr SvO2 70 3 如果CVP已经达到8 12mmHg而SvO2没有达到70 则可以输血使红细胞压积 30 同时或单独给予多巴酚丁胺 最大剂量可以到20 g kg min 液体复苏方案制定 目标导向治疗 GDTTherapy 目的 优化输液量确保组织灌注 偏振光谱成像 微循环像 器官灌注监测心 脑 肾 肝 微循环 传统指标HR BP 体温 呼吸 尿量 末梢循环状态 意识和中心静脉压 CVP 但即缺乏敏感性 也缺乏特异性现代指标氧供 氧输送 组织氧 碱缺失 BE 血乳酸 呼末CO2需要综合分析 不能根据单一指标的变化 得出结论 感染性休克液体复苏GDTTherapy 1 一旦发现低血压或乳酸性酸中毒即要开始液体复苏 2 复苏的头6个小时要达到以下目标 CVP 8 12mmHg MAP 65mmhg 尿量 0 5ml kg hr SvO2 70 3 如果CVP已经达到8 12mmHg而SvO2没有达到70 则可以输血使红细胞压积 30 同时或单独给予多巴酚丁胺 最大剂量可以到20 g kg min 目标导向治疗的方法 GDTTherapy 监测相关的容量指标 CVP PAWP GEDV PPV SVV 确立个体化的目标值通过液体治疗快速达到目标持续的治疗以维持目标同时进行病因治疗观察治疗效果 液体补充并非越多越好 毛细血管渗漏 如何保持液体平衡 当持续存在的或复发的低血容量或心动过速或少尿 关于输注液体是否有益的问题就会再现 ICU医师应该评估输注液体危害性的可能性 对于大多数患者 危害性是轻微的 快速大量的输注液体与预后是密切相关的 而对于另外一些病人 危害是显而易见的 肺水肿 脑水肿腹腔室间隔综合症 急性右心衰及少尿都是其潜在的危险 尤其是当这些情况本来就已经存在时 临床医生就很难做出判断 DurairajL etal CHEST2008 133 252 263 液体平衡 目的 在达到复苏目标且能稳定的情况下 补充量应根据机体的代谢需要 总体上保持平衡方法 普通情况下35mL kg day非显性失水 700mL day体温每增加1 增加2 4ml kg day 每天补液量 非显性失水 尿量精确管理需要准确容量监测 容量监测的现状 心脏前负荷 VEDV 心室舒张末容积 容量监测 TEE 经食管超声心动图 CT 核素扫描 PICCO临床表现 血压 心率 尿量 皮肤粘膜等压力监测 漂浮导管 CVP PAWP 压力指标APCVPRAPRVPPAPPAWPPPV 容量指标ITBVEVLWGEDVRVEDVLVEDA 流量指标COCISVSVV 容量监测的现状 压力 容量 前负荷的量化值是LVEDV 左室舒张末的容积 是容量值而非压力值 判断容量常用的临床容量指标 全心舒张末期容积 GEDV 胸腔内血管容量 ITBV 血管外肺水 EVLW 搏出量变异率 SVV 关于CVP 影响CVP的因素血容量血管容量肺动脉压胸腔内压心脏顺应性 根据CVP判断容量状态 低CVP低血容量血管扩张补液 高CVP血管收缩肺动脉高压右心功能衰竭如COPD胸腔内压升高补液 CVP不能预测扩容反应 Lichtwarck Aschoffetal IntensiveCareMed1992 18 142 147 容量负荷试验 为一较古老的方法 是近年讨论最多的容量判断方法之一 也是临床最常用的评价容量反应性方法 应用有必要改善灌注指标怀疑存在低血容量时短时间内快速输液观察预定指标的反应如果容量负荷试验证明存在低血容量 增加输液的速度 容量负荷试验 输液速度 确定一定时间内的输液量没有硬性规定使用输液泵600 1000ml hrSSC指南晶体液500 1000ml 30min胶体液300 500ml 30min VincentJL WeilMH Fluidchallengerevisited CritCareMed2006 34DellingerRP CarletJM MasurH etal SurvivingSepsisCampaignguidelinesformanagementofseveresepsisandsepticshock CritCareMed2004 32 858 873 容量负荷试验 判断标准 每10分钟测定CVP CVP 2mmHg继续快速补液 CVP2 5mmHg暂停快速补液 等待10分钟后再次评估 CVP 5mmHg停止快速补液 每10分钟测定PAWP PAWP 3mmHg继续快速补液 PAWP3 7mmHg暂停快速补液 等待10分钟后再次评估 PAWP 7mmHg停止快速补液 WeilMH HenningRJ Newconceptsinthediagnosisandfluidtreatmentofcirculatoryshock AnesthAnalg1979 58 124 132 容量负荷试验 判断标准 WeilMH HenningRJ Newconceptsinthediagnosisandfluidtreatmentofcirculatoryshock AnesthAnalg1979 58 124 132 0 10 7 3 CVP2 5rule PAWP3 7rule 被动抬腿实验PLR 被动抬腿实验由于没有过多的副作用而在很多研究中被广泛应用 最大的一个研究是包括74个接受机械通气的患者 一些患者有自主呼吸 另一些没有 如果PLR使主动脉血流速增加大于10 表明具有扩容潜力 在没有自主呼吸的患者 如果心律是规则的 则PPV大于12 表明有扩容潜力 但如果有自主呼吸 PPV的特异性只有46 但是由于PLR需要测量心输出量 需要应用到多普勒技术而不能被广泛应用 Monnet X Rienzo M Osman D etalCritCareMed 2006 34 1402 1407Maizel J Airapetian N Lorne E etalIntensiveCareMed2007 Lamia B Ochagavia A Monnet X etalIntensiveCareMed2007Lafanechere A Pene F Goulenok C etal CritCare2006 10 R132 3次热稀释校准 两种技术 经热稀释方法得到的非连续性参数心输出量CO全心舒张末期容积GEDV胸腔内血容量ITBV血管外肺水EVLW 肺血管通透性指数PVPI 心功能指数CFI全心射血分数GEF 动脉轮廓分析法得到的连续性参数连续心输出量PCCO动脉压AP心率HR每搏量SV每搏量变异SVV脉压变异PPV系统血管阻力SVR左心室收缩力指数dPmx 血液动力学和容量进行监护管理对心肺功能进行评价 两部分参数 PiCCO PiCCO前负荷指标 在反映心脏前负荷的敏感性和特异性方面 已经证实ITBV 胸腔内血容积 和GEDV 全心舒张末期容积 不但优于CVP及PAWP 也优于RVEDV 右室舒张末期容积 ITBV和GEDV最主要的优点是不受机械通气的影响而产生错误 因此能够在任何情况下提供前负荷情况的正确信息经由GEDV和SV计算得到的全心射血分数 GEF 在一定程度上反映了心肌收缩功能GEF 4xSV GEDV SVV和PPV预测容量负荷反应 SV SP和PP的变异程度越大 表明有效血容量不足就越明显 给予容量负荷后心排出量 CO 就会增加 因而SPV SVV和PPV具有预测心脏对容量负荷反应的能力 反映了循环系统对液体负荷的敏感性 由于PPV和SVV作为动态监测指标的简单正确及可行性 在危重患者的液体管理中是一种理
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