已上市药品的风险管理-当前实践与未来趋势（PaulJSe.ppt

November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 1 已上市药品的风险管理 当前实践与未来趋势 PaulJ Seligman MD MPH副总监安全政策和交流部门药品评价和研究中心 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 2 平衡收益与风险 为一个患者评估收益 风险 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 3 今日话题 上市前药品安全的评估上市后药品安全的评估风险管理 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 4 原则 收集上市前后最佳的风险 收益证据在药品整个的生命周期中清晰及时地与医师 患者交流安全信息预防用药错误清楚的包装 指导和说明书 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 5 上市前风险评估 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 6 上市前风险评估 何为风险评估 风险评估是指对一个药品风险的性质和严重性的发现 预测和评价的过程 好的风险评估能支持有知识的和有效的风险管理和药品安全监测 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 7 FDA的上市前风险评估指南 指南分为三个主要部分 产生风险信息对风险评估 R A 的特殊考虑分析和阐述风险信息 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 8 上市前风险评估指南 产生风险信息 安全性数据库的规模其它考虑探索剂量 受控数据 人群差异应意识到需要发现未预料的相互作用和其它问题利用可比较的安全性数据 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 9 上市前风险评估指南 R A 的特殊考虑发现医疗错误并使之最小化应考虑预期问题剂量滴定 非寻常AEs的特殊考虑 考虑儿童用药 LSSS在试验中对安全性评估的期望 在项目进行中应始终考虑的问题 潜在的QT延长 肝脏毒性 肾脏毒性 骨髓毒性 药品之间相互作用 多态性代谢 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 10 上市后风险评估 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 11 何为药品安全监测 药品安全监测所有与AE发现及评估相关的 药品批准上市后的科学的数据汇集活动 药物流行病学研究目的是为了发现AE 了解它们的性质 频率和潜在的风险因素 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 12 为何需要药品安全监测 无法在药品批准上市前发现它所有的安全顾虑上市后 新的安全会显现 大量患者长期使用合并其它疾病患者的使用或出现合并用药在临床前 药代 观察性研究或对照研究中出现的新的安全信息 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 13 主要难题 受到上市前临床研究的限制 严格的上市后的安全性评估对于确认一个药品的风险性和做出风险最小化的决定是至关重要的 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 14 特别指南 讯号检测病例报告数据挖掘技术观察性试验进一步研究讯号药品流行病学安全性研究登记调查 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 15 协调药品安全监测计划的国际会议 E2E November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 16 发起药品安全监测计划 对于大多数药品 常规的药品安全监测足够评估其上市后的风险在某些特定情形 非寻常的安全风险可能提示需要考虑一个药品安全监测计划是描述主办方超过常规自发报告的努力 增强或加速主办方获取安全信息 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 17 药品安全监测计划详述 加速报告有关的SAE更频繁的递交AE总结额外的研究积极的监测活动可以发现被动活动中可能无法发现的事件 如 随访一群服用特别药品的患者对很可能发生AE的医疗设置进行监测监查移植登记中药品相关性的脏器衰竭 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 18 药品安全监测计划 制药公司最好在药品上市时就制定药品安全监测计划或者在发现一个安全讯号时它们可以作为RiskMAP的一部分 也可以单独列出 新的安全数据可能导致不断修订制药公司的药品安全监测计划 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 19 风险管理 确定目标选择工具计划评估 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 20 术语 风险最小化行动计划 即RiskMAP风险管理计划 RMP 风险评估和减小策略 REMS 新法规 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 21 风险管理的理想途径 风险评估第一描述收益 风险用于在药品的生命周期中发现风险能通过以下措施进行风险管理吗 药品说明书 常规的药品安全监测 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 22 风险管理的理想途径 确定目标反应期望的健康结果与已知风险比率选择工具可能需要不止一种工具制定评估计划评估计划的实施讨论 对话与制药公司 医师 医疗机构和患者 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 23 何时考虑制定一个RiskMAP AE的可预防性通过预防措施能够最小化或避免SAE收益的可能性鼓励正确用药 提高收益 风险比医师 患者和其他人的特别措施 谨慎的患者监查诊断或给药的特殊技巧使用专科设备相似药品具有相似风险 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 24 终点 目标 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 25 终点 目标 终点 目标期望结果以一种或更多的健康结果来避免 死亡 目标过渡步骤已达到终点 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 26 终点 目标举例 杜绝粒细胞缺乏症没有血样不能用药处方上须有血样检查杜绝胎儿接触药品只有经过咨询 化验 才能给药 降低风险行为应有电子记录没有联系医师 不能用药过量或增加用药范围更小单位的剂量 如1or2ozLindane 限制供药 无续方杜绝扭转型室速 TdP 培训医师和药剂师测肌酐清除率调整剂量住院病人在开始治疗时就进行遥测 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 27 工具 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 28 采用正确的工具 定义 指并非传统药品说明书提示的一个系统或方法对患者 药剂师或医师额外的特别教育对药品数量或处方配药量的主动限制完全限制处方和配药 只在特殊情况下用药 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 29 具体工具举例 教育特别的医师或药剂师培训用药指导特别的患者教育材料 如动画 免费电话主动限制知情同意限制剂量或续方HCP的证明 如表格 标签 医师证书 完全限制完全限制给药 只有做了特别的检查才能给药经常涉及HCPs和患者的登记 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 30 评估 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 31 评估方法 可行的预备工具观察性研究数据用药 处方模式和用药人口学数据库 评估结果和推断医师 患者行为进行调查评价风险最小化实践的结果 认知和行为 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 32 风险最小化计划在何处已见效 肿瘤化疗很多医师都自觉地谨慎用药Clozapine由于常规的白细胞监查 粒细胞缺乏症发生率很低包括处方者 药剂师和患者Thalidomide因为全部的参与者需要登记和跟踪 已知只有一位在孕期用此药 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 33 教育的效力 我们所不知的 教育和广传材料能预防和降低药品风险吗 对于增加医师 患者的风险知识 教育材料是有效的吗 安全知识是否用于行医和病人行为 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 34 限制用药的效力 我们所不知的 有多少可以受益的患者并不能够拿药 有多少患者会从网上得到药品 缺乏基线 对照数据限制药品广泛使用的效力 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 35 未来趋势 改进治疗减少错误电子医疗记录电脑化的医嘱录入交流 联合做决定 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceForum 36 未来趋势 链接的数据库增强了安全监测更早发现风险和处方问题系统化处理安全性研究 November29 2007 ChinaPharmacovigilanceFo