第十章 注射剂.doc

第十章 注射剂一、名词解释1. 热原 2. 等渗溶液 3. 等张溶液 4. 中药注射剂 5. 注射用水 6. 粉针剂7混悬液型注射剂8. 乳状液注射剂 9. 眼用溶液剂 10. 输液剂 11水醇法 12. 超滤法 13.氯化钠等渗当量14. 反渗透二、填空1注射剂由 、 、 及 组成。2按分散体系注射剂可分为 、 、 、 。3注射剂的质量要求包括 、 、 、 、 、 、 。4热原的基本性质包括 、 、 、 。5除去药液或溶剂中热原的方法有 、 、 、 、 。6热原的检查方法有 、 。7注射剂的pH值一般应控制在 范围内8静脉注射用混悬液中99%以上的微粒粒度应在 以下。9乳浊液型注射剂的分散相粒径大小一般为 范围内。10皮内注射剂注射于表皮和真皮之间，依次注射剂量在 以下。11离子交换法净化处理原水是通过 完成。12渗透压的调整方法有冰点降低数据法和 。13超滤法是用于 分离的膜滤过方法。14注射液的初滤常以滤纸或绸布为滤材，精滤通常用垂熔玻璃滤器G4和 。15为保证注射剂的封口质量，玻璃安瓿的封口方法一般采用 。16一般1-5ml的安瓿注射剂，可用通蒸汽100灭菌 分钟。17由静脉滴注入体内的大剂量注射液称为 。18输液剂灌封后，一般灭菌过程应在 小时内完成。19血浆代用液又称血浆扩张剂，一般是指与血浆等渗而无毒的 。20粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和 。三 单选题1.注射用抗生素粉末分装操作区域洁净度要求为（ ）。A100级 B10000级 C100000级 D300000级 EB、C均可2.注射剂的pH一般可允许在（ ）。ApH5 BpH56 CpH6 DpH49 EpH8103.静脉注射某一药物，X075mg，若其初始血药浓度为15g/ml，其表观分布容积V为（ ）。A4L B5L C15L D5mg E75L4.作为一级吸收过程输入的给药途径，下列哪项是正确的（ ）。A静脉注射 B肌内注射 C多次静脉滴注 D以上几项都不是 E以上几项都是5.输液剂应该用以下哪种方法灭菌（ ）。A煮沸灭菌 B流通蒸汽灭菌C低温间歇灭菌 D微波灭菌 E热压灭菌6.下列有关热原的描述中不正确的是（ ）。A热原可溶于水且耐热 B热原具有滤过性 C热原可以被活性炭吸附 D热原具有挥发性 E超声波可以破坏热原7.以下可作为静脉注射用乳剂的乳化剂的是（ ）。A吐温-80 B司盘-80 C月桂醇硫酸钠 D卖泽 E普流罗尼克F-688混悬型注射剂，若供静脉注射，必须严格控制微粒的粒度，其粒度要求为（ ）。A95以上的微粒粒度在2m以下 B99以上的微粒粒度在2m以下 C95以上的微粒粒度在5m以下 D99以上的微粒粒度在5m以下 E99以上的微粒粒度在10m以下9.我国药典规定制备注射用水的方法为（ ）。A、重蒸馏法 B、离子交换树脂法 C、电渗析法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法10.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5（g/ml），它的作用是（ ）。A保湿剂 B粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物11下列注射剂不能添加抑菌剂的是（ ）。A肌内注射剂 B皮下注射剂 C皮内注射剂 D静脉注射剂 E混悬型注射剂12用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）。A纯化水 B注射用水 C灭菌蒸馏水 D灭菌注射用水 E制药用水 13注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（ ）。A酸碱度 B热原 C氯化物 D氨 E硫酸盐 14注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ）。A注射用水 B灭菌蒸馏水 C去离子水 D灭菌注射用水 E蒸馏水 15说明注射用油中不饱和键的多少的是（ ）。A酸值 B碘值 C皂化值 D水值 E碱值 16具有特别强的热原活性的是（ ）。A、核糖核酸 B、胆固醇 C、脂多糖 D、蛋白质 E、磷脂 17下列等式成立的是（ ）。A内毒素=热原=磷脂 B蛋白质=热原=脂多糖 C内毒素=磷脂=脂多糖 D内毒素=热原=蛋白质 E内毒素=热原=脂多糖 18对热原性质的正确描述为（ ）。A相对耐热、不挥发 B耐热、不溶于水 C挥发性，但可被吸附 D溶于水，不耐热 E挥发性、溶于水 19关于热原性质的叙述错误的是（ ）。A可被高温破坏 B具有水溶性 C具有挥发性 D可被强酸、强碱破坏 E易被吸附 20关于热原叙述错误的是（ ）。A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖 C热原可在灭菌过程中完全破坏 D一般滤器不能截留热原 E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21关于热原叙述正确的是（ ）。A热原是一种微生物 B热原致热活性中心是脂多糖 C热原可在灭菌过程中完全破坏 D一般滤器能截留热原 E蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22污染热原的途径不包括（ ）。A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、用具、管道和装置等带入 D制备过程中的污染 E包装时带入 23热原的除去方法不包括（ ）。A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E离子交换法 24注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（ ）。A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E离子交换法 25配制注射液时除热原可采用（ ）。A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E离子交换法 26我国目前法定检查热原的方法是（ ）。A家兔法 B狗试验法 C鲎试验法 D大鼠法 EA和B 27制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（ ）。A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸钠28制备注射剂应加入等渗调节剂，为（ ）。A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸钠 29制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（ ）。A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸钠 30注射液的等渗调节剂用（ ）。A硼酸 BHCl CNaCl D苯甲醇 EEDTA2Na 31在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为（ ）。A灭菌法 B空调法 C层流净化技术 D旋风分离技术 E高效滤过技术 32空气净化技术主要是通过控制生产场所中（ ）。 A空气中尘粒浓度 B空气细菌污染水平 C保持适宜温度 D保持适宜的湿度 EA、B、C、D均控制 33无菌区对洁净度要求是（ ）。A大于10万级 B10万级 C大于1万级 D1万级 E100级 34控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（ ）。A大于10万级 B10万级 C大于1万级 D1万级 E100级 35洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（ ）。 A大于10万级 B10万级 C大于1万级 D1万级 E100级 36玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（ ）。A沉淀 B变色 C脱片 D漏气 EpH值增高 37有关安瓿处理的错误表述是（ ）。A大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法 B大量生产时，洗净的安瓿应用120140干燥 C无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200 D为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E灭完菌的安瓿应在24h内使用38注射剂的容器处理方法是（ ）。A检查切割圆口安瓿的洗涤干燥或灭菌 B检查圆口切割安瓿的洗涤干燥或灭菌 C检查安瓿的洗涤切割圆口干燥或灭菌 D检查圆口检查安瓿的洗涤干燥或灭菌 E检查圆口安瓿的洗涤检查干燥或灭菌 39注射剂的制备流程（ ）。A原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查 B原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查 C原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查 D原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查 E 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查 40影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（ ）。AStocks方程 BArrhenius指数定律 CNoyes方程 DNoyesWhitney方程 EPoiseuile公式四、多项选择题（从下列各题的备选答案中，选出2个或2个以上的正确答案，并将答案的题号分别填入题干后的括号内。错选、少选或多选均不得分。）1下列是注射剂的质量要求有（ ） 。A安全性 BpH C溶出度 D降压物质 E渗透压 2关于注射剂特点的正确描述是（ ）。 A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物 C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用 E使用方便 3制药用水包括（ ）。A原水 B纯化水 C注射用水 D乙醇水 E灭菌注射用水 4关于注射用水的说法正确的有（ ）。 A注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B注射用水应在80以上或灭菌后密封保存 C 为经过灭菌的蒸馏水 D蒸馏的目的是除去细菌 E应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用 5对热原性质的正确描述为（ ）。 A耐热，不挥发 B耐热，不溶于水 C挥发性，但可被吸附 D溶于水，耐热 E不挥发性，溶于水 6关于热原性质的叙述正确的是（ ）。 A可被高温破坏 B具有水不溶性 C具有挥发性 D可被滤过性 E易被吸附 7关于热原叙述正确的是（ ）。 A热原是一种微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是磷脂 C灭菌过程中不能完全破坏热原 D一般滤器不能截留热原 E 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 8污染热原的途径有（ ）。 A从溶剂中带入 B从原料中带入 C从容器、用具、管道和装置等带入 D制备过程中的污染 E包装时带入 9热原的除去方法有（ ）。 A高温法 B酸碱法 C吸附法 D微孔滤膜过滤法 E反渗透法 10玻璃器皿除热原可采用（ ）。 A高温法 B凝胶滤过法 C吸附法 D酸碱法 E离子交换法 11水除热原可采用（ ）。 A高温法 B蒸馏法 C吸附法 D反渗透法 E凝胶滤过法 12可以除去热原的方法有（ ）。 A高温20060min B可被活性炭、石棉等吸附除去 C可用超滤装置除去 D可以用0.22m的微孔滤膜除去 E能被强氧化剂破坏 13安瓿的洗涤方法一般有（ ）。 A甩水洗涤法 B干洗 C加压洗涤法 D压水洗涤法 E加压喷射气水洗涤法 14注射剂生产环境划分区域，一般划分为（ ）。 A一般生产区 B控制区 C质检区 D洁净区 E无菌区 15下列关于层流净化的正确表述（ ）。 A层流净化常用于100级的洁净区 B层流又分为垂直层流与水平层流 C空气处于层流状态，室内不易积尘 D洁净区的净化为层流净化 E 层流净化区域应与万级净化区域相邻 16生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（ ）。 A吸附热原 B能增加主药稳定性 C脱色 D除杂质 E提高澄明度17注射液除菌过滤可采用（ ）。 A细号砂滤棒 B6号垂熔玻璃滤器 C0.22m的微孔滤膜 D醋酸纤维素微孔滤膜 E钛滤器 18为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检验，通常主要测定（ ）。 A膜厚 B孔径大小 C脆碎性 D孔径分布 E流速 19注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（ ）。 A灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上 B针头往安剖里注药后，立即缩水回药 C针头安装不正 D安剖粗细不匀 E压药与针头打药的行程配合不好 20注射液的灌封中可能出现的问题有（ ）。 A封口不严 B鼓泡 C瘪头 D焦头 E变色五、配伍题（备选答案在前，试题在后，每小题只能从中选择1个最符合题目要求的答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。） 14 A纯化水 B灭菌蒸馏水 C注射用水 D灭菌注射用水 E制药用水 1作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水（ ）。 2经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（ ）。3主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ）。4包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（ ）。 57 A热原 B内毒素 C脂多糖 D磷脂 E蛋白质 5是所有微生物的代谢产物（ ）。6是革兰氏阴性杆菌所产生的热原（ ）。7是内毒素的主要成分（ ）。89 A酸碱法 B反渗透法 C吸附法 D离子交换法 E凝胶滤过法 8注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原（ ）。9注射剂除去热原（ ）。1012 A酸值 B碘值 C皂化值 D水值 E碱值 10说明注射用油中不饱和键的多少的是（ ）。11说明油中游离脂肪酸的多少的是（ ）。12表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是（ ）。1315 A注射剂pH增高 B产生“脱片”现象 C爆裂 D变色 E沉淀 13若玻璃容器含有过多的游离碱将出现（ ）。14玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现（ ）。15如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现（ ）。1618 AG2垂熔玻璃滤器 BG3垂熔玻璃滤器 CG4垂熔玻璃滤器 DG5垂熔玻璃滤器 EG6垂熔玻璃滤器 16多用于常压滤过（ ）。17可用于减压或加压滤过（ ）。18作无菌滤过（ ）。 1922 维生素C注射液（抗坏血酸） A维生素C104g B碳酸氢钠49g C亚硫酸氢钠2g D依地酸二钠0.05g E注射用水加到1000ml 19抗氧剂（ ）。20pH调节剂（ ）。21金属络合剂（ ）。22注射用溶剂（ ）。2326 A抗氧剂 B局部止痛剂 C防腐剂 D等渗调节剂 E乳化剂 23葡萄糖（ ）。24利多卡因（ ）。25亚硫酸氢钠（ ）。26苯甲酸（ ）。2730 A对药液吸附性强多用于粗滤 B用于除菌过滤 C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤 E用于洁净室的净化 27G6号垂熔玻璃滤器（ ）。 28、0.65m微孔滤膜（ ）。29折叠式空气滤过器（ ）。30砂滤棒（ ）。3134 A盐酸普鲁卡因 B苯甲醇 C硫代硫酸钠 D明胶 E葡萄糖 31局部止痛剂（ ）。32抑菌剂（ ）。33抗氧剂（ ）。34等渗调节剂（ ）。3538 A火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌 35维生素C注射液（ ）。 36葡萄糖输液（ ）。37无菌室空气（ ）。38右旋糖酐注射液（ ）。3942 A热压灭菌 B紫外线灭菌 C干热灭菌 D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌 39胰岛素注射剂（ ）。40生理盐水（ ）。41药用大豆油（ ）。42更衣室与操作台面（ ）。4346 A干热灭菌 B流通蒸汽灭菌 C滤过灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌 43维生素C注射液（ ）。44右旋糖酐注射液（ ）。45葡萄糖注射液（ ）。46表面灭菌（ ）。4750 A调节渗透压 B调节pH值 C调节粘度 D抑菌防腐 E稳定 47磷酸盐缓冲溶液（ ）。48氯化钠（ ）。49山梨酸（ ）。50甲基纤维素（ ）。六、判断改错题（对者打“”，错者打“”，在你认为错误的地方下划一横线，并在下面改正。）（下列各题，你认为正确的请在题后的括号内打“”，错误的则打“，并将错）1氯化钠等渗当量的含义是：与1克氯化钠呈等渗效应的药物量。（ ）2制备注射用水的水源只能用蒸馏水。（ ） 3大输液常用流通蒸气灭菌法。（ ）4一般注射液的pH值应为49。（ ）5卵磷脂可用于静脉注射用乳剂的乳化剂。（ ）6与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。（ ） 7静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（ ）8无菌室空气的灭菌常采用的灭菌法是热压灭菌法。（ ） 9垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过。（ ） 10微孔膜滤器的滤膜孔径在0.220.3m的一般做注射剂的精滤使用。（ ）11注射用水一般在无菌条件下保存，并应在制备后的24小时内使用。（ ） 七、问答题1简述一般注射剂的制备工艺流程。2简述抗坏血酸注射液处方中防止药物氧化的措施。3指出下列附加剂在注射剂中的作用： （1）吐温-80 ； （2）氯化钠 ； （3）三氯叔丁醇 ； （4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠；（5）焦亚硫酸钠； （6）EDTA-Na2 。 4注射剂的质量要求有哪些？5注射剂的定义和特点是什么？6简述热原的性质及除去热原的方法。 7注射用水、灭菌注射用水、制药用水的区别？八、计算题1下列处方：硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制成注射液200ml,问需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液。（1%硫酸阿托品水溶液冰点降低度数为0.08，E值为0.13，1%盐酸吗啡水溶液冰点降低度数为0.086，E值为0.15，两种方法可任选一种）2某处方如下：氯化钠8.6g，氯化钾0.3g，氯化钙0.33g，注射用水加至1000ml。（已知氯化钾的1%冰点下降度为0.44）求氯化钙的1%冰点下降度是多少？3盐酸普鲁卡因10克，加注射用水至500ml，调至等渗，需用多少NaCl ? 九、论述题1试述注射剂附加剂的含义、各类附加剂的作用及常用品种？2试述中药注射剂常见的质量问题及解决办法？参 考 答 案一、 名词解释1热原：指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。2等渗溶液：渗透压与血浆渗透压相等的溶液。3等张溶液：与红细胞膜张力相等的溶液。4中药注射剂：系指药物经提取、纯化制成的专供注入机体内的一种无菌制剂。5注射用水：纯化水蒸馏所得的蒸馏水。6粉针剂：为注射用无菌粉末的简称，将无菌粉末状药物分装在安瓿或其他适宜的容器中，临用前以适当的溶剂使之溶解或混悬，供注射专用。7混悬液型注射剂：将不溶性固体药物分散于液体分散介质中制成的，可供肌内注射或静脉注射的药剂称为混悬液型注射剂。8乳状液注射剂：是难以溶于水的挥发油、植物油或溶于脂肪油的脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的供注射给药的乳状液。9眼用溶液剂：是直接用于眼部的外用液体药剂，以澄明的水溶液为主，也有少数为胶体溶液或水性混悬液。10输液剂：由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，俗称大输液。11水醇法：利用相关成分在水中或乙醇中不同溶解度的特性，先以水为溶剂提取中药中有效成分，然后再用不同浓度的乙醇除去杂质，纯化制成注射用原液。12超滤法：利用特殊的高分子膜为滤过介质，在常温、加压的条件下，将中药提取液中不同分子量的物质加以分离，达到纯化药液的目的。13氯化钠等渗当量：1g药物呈现的等渗效应相当于氯化钠的克数，用E表示。14反渗透：在浓溶液一侧加压，当此压力超过渗透压时，浓溶液中的水可向稀溶液作反向渗透流动，这种现象称为反渗透。二、填空题1药物、附加剂、溶剂、特制的容器2溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊液型注射剂、固体粉末型注射剂3无菌、无热原、澄明度、PH值、渗透压、安全性、稳定性4水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性5吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法、反渗透法6家兔致热实验法、鲎试验法74-9 82m 91-10m 100.2ml11离子交换法 12氧化的等渗当量法 13分子 14微孔薄膜滤过15拉封 1630 17输液剂 18419交替溶剂 20无菌水溶液冷冻干燥法三、单选题1A 2D 3B 4B 5E 6D 7E 8B 9A 10D 11D 12D 13B 14D 15B 16C 17E 18A 19C 20C 21B 22E 23D 24A 25C 26A 27C 28B 29E 30C 31C 32E 33E 34B 35D 36E 37A 38A 39D 40E 四、多选题1ABDE 2ABCD 3BCE 4ABE 5ADE 6ADE 7ACD 8ABCD 9ABCE 10AD 11BDE 12BCE 13AE 14ABDE 15ABCE 16ACDE 17BC 18BDE 19ABCE 20ABCD 五、配伍题14ACDE 57ABC 89AC 1012BAC 1315ABC 1618BCE 1922CBDE 2326DBAC 2730BCEA 3134ABCE 3538CDED 3942DACB 4346BDDE 4750BADC六、判断改错题1氯化钠等渗当量的含义是：与1克氯化钠呈等渗效应的药物量。（ ） 药物 氯化钠的量2制备注射用水的水源只能用蒸馏水。（ ） 3大输液常用流通蒸气灭菌法。（ ） 12ml注射剂4一般注射液的pH值应为49。（ ）5卵磷脂可用于静脉注射用乳剂的乳化剂。（ ）6与体液渗透压相等的溶液称为等张溶液。（ ） 等渗7静脉注射或脊椎腔注射的注射剂一律不得添加抑菌剂。（ ）8无菌室空气的灭菌常采用的灭菌法是热压灭菌法。（ ） 紫外线灭菌法9垂熔玻璃滤器3号多用于常压滤过，4号可用于减压或加压滤过。（ ） 10微孔膜滤器的滤膜孔径在0.220.3m的一般做注射剂的精滤使用。（ ）0.650.8m11注射用水一般在无菌条件下保存，并应在制备后的24小时内使用。（ ） 12七、问答1简述一般注射剂的制备工艺流程。 安瓿 洗涤 干燥 原料 配制 粗滤注射用溶剂 精滤 灌封 灭菌检漏 灯检 印字 包装2简述抗坏血酸注射液处方中防止药物氧化的措施。答案：（1）加入金属离子络合剂；（2）加入抗氧剂；（3）调节最稳定pH值3指出下列附加剂在注射剂中的作用。（1）吐温-80 ；增溶剂 （2）氯化钠 ；等渗调节剂 （3）三氯叔丁醇 ；局麻剂 （4）磷酸二氢钠与磷酸氢二钠；缓冲剂（5）焦亚硫酸钠；抗氧剂 （6）EDTA-Na2 ； 螯合剂。4注射剂的质量要求有哪些？三无（无菌、无热原、无不明物）、三性（生理性PH值、渗透压、安全性、稳定性）5注射剂的定义和特点是什么？定义：药物制成的供注入体内的灭菌溶液或无菌溶液、乳浊液和混悬液，以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。特点 优：(1) 起效快用于急救病人 (2) 适用于不宜口服的药物(3) 适宜于不能口服给药的患者 (4) 可使药物发挥定时、定位定向的药效缺：(1) 使用不便 (2) 注射疼痛(3) 使用不当危险性大 (4) 制造过程复杂、要求相当的设备条件。6简述热原的性质及除去热原的方法。热原的基本性质： A、水溶性强 B、具有不挥发性 C、有强的耐热性 在 100时不会被破坏,在1803-4小时、25030-45min可被彻底破坏。 D、滤过性 体积小，为1-5nm大小，可通过一般滤器，活性炭可吸附热原、石棉板、纸浆等滤材对热原有一定吸附作用。E、可被强酸、强碱、强氧化剂（如高锰酸钾、过氧化氢）超声波破坏。除去热原的方法：（1）除去药液或溶剂中热原的方法：吸附法、离子交换法、凝胶滤过法、超滤法 、反渗透法（2）除去容器上热原的方法：高温法、酸碱法 7注射用水、灭菌注射用水、制药用水的区别？注射用水：纯化水经蒸馏所得的无热原蒸馏水（配制注射剂用的）灭菌注射用水：注射用水经灭菌所得水（用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液稀释剂）制药用水：以上三种八、计算题1下列处方：硫酸阿托品2.0g，盐酸吗啡4.0g，配制成注射液200ml,问需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液。（1%硫酸阿托品水溶液冰点降低度数为0.08，E值为0.13，1%盐酸吗啡水溶液冰点降低度数为0.086，E值为0.15，两种方法可任选一种）解：（1）冰点降低数据法： 100ml,中加入氯化钠的量W=(0.52-0.08-0.0862)/0.58=0.462200ml,中加入氯化钠的量0.4622=0.924 g。（2）氯化钠等渗当量法：200ml,中加入氯化钠的量=0.92-20.13-40.15=0.94 g2某处方如下：氯化钠8.6g，氯化钾0.3g，氯化钙0.33g，注射用水加至1000ml。（已知氯化钾的1%冰点下降度为