基因分型方法.ppt

pcr rflp基因分型方法 关于序列查找 引物设计和酶切位点分析 尹继业 概念 聚合酶链式反应连接的限制性片段长度多态性分析 限制性片段长度多态性 restritionfragmentlengthpolymophism rflp 是指由限制性酶切位点间的插入 缺失 重排或点突变所引起的基因型间限制性片段长度的变异 pcr rflp 是在pcr和dna序列分析基础上产生的rflp技术 该方法是通过pcr扩增一段dna片段 然后再选择适当的限制性内切酶 消化pcr产物 经电泳 可得到有特异性的电泳谱带 从而达到鉴定不同基因型的目的 概念 概念 确定基因序列 设计引物 选择内切酶 电泳 基因型 stepbystep 基因序列查找 exon1 exon2 exon3 promoter gdna cdna promoter 基因序列查找 http www genomatix de http www ncbi nlm nih gov genbank http expasy org sprot 基因序列查找 选择gene 输入基因名称 基因序列查找 基因的全称 基因的物种来源 基因序列查找 cdna序列 gdna序列 基因序列查找 序列 如何详细区分每一个外显子和内含子 基因序列查找 基因序列查找 外显子 全序列 基因序列查找 包含有该外显子的序列 该外显子的全序列 基因序列查找 起始密码子 外显子 内含子 启动子 启动子序列查找 先免费注册 登录 启动子序列查找 启动子序列查找 选择gene2promoter 启动子序列查找 选择物种 基因的名字 启动子序列查找 提交 选择你的基因 继续 启动子序列查找 启动子序列查找 可以选择是否分析该启动子 不同颜色代表该启动子序列的可靠性 金黄色代表实验研究证明 启动子序列查找 开始分析 启动子序列查找 继续提交 点击获得序列 启动子序列查找 启动子序列查找 详细序列 如何确定我的snp位置 c218a 外显子编码方式 rs431898 pubmedsnps数据库编号 c 256a 启动子编码方式 如何确定我的snp位置 atg的a是第一位 c218a c 256a 如何确定我的snp位置 选择snp选项 输入编号rs 如何确定我的snp位置 该snp附近的序列 关于该snps的详细信息 如何预知我的snp的功能意义 输入蛋白的名称 如何预知我的snp的功能意义 如何预知我的snp的功能意义 如何预知我的snp的功能意义 结构域名称 起止氨基酸编号 该结构域的氨基酸长度 如何预知我的snp的功能意义 多态性包括snps 定点诱变研究 氨基酸的改变 是否有功能意义 基因序列查找 更多序列查找方法 查找途径 数据库信息和序列比对请参考 引物设计 引物设计 引物一般原则 基本原则 1 引物要跟模板紧密结合 2 引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在 3 引物不能在别的非目的位点引起dna聚合反应 即错配 需要考虑的因素 引物长度 primerlength 产物长度 productlength 序列tm值 meltingtemperature g值 internalstability 引物二聚体及发夹结构 duplexformationandhairpin 错误引发位点 falseprimingsite 引物及产物gc含量 composition 引物一般原则 引物的长度 15 30bp 常用的是18 27bp 太短 特异性不好太长 延伸温度大于taq酶的最适温度 引物末端要求 3 端的序列要比5 端重要 引物3 端的碱基一般不用a a在错误引发位点的引发效率相对比较高 5 端序列对pcr影响不大 常用来引进修饰位点或标物 引物的gc含量 一般为40 60 以45 55 为宜 两条引物之间的gc含量不宜相差太大 引物一般原则 tm值 尽量保证两条引物的tm值相匹配 最好相差不要大于5度 引物二聚体及发夹结构的能量 绝对值一般不要超过4 5最好不要位于3 末端 否则容易产生引物二聚体带而且会降低引物浓度从而导致pcr正常反应不能进行 如果在5 末端对反应就没有多大的影响了 g值 反映了引物与模板结合的强弱程度 一般情况下 引物的 g值最好呈正弦曲线形状 即5 端和中间 g值较高而3 端 g值相对较低 且不要超过9 如此则有利于正确引发反应而可防止错误引发 pcr rflp引物特殊要求 pcr产物的长度 200 1000bp 酶切后产物片断的大小差距 100bp以上 引物设计 工欲善其事 必先利其器 primerpremier5 0引物设计 oligo6 0引物评价 引物设计 新建窗口 输入序列 primerpremier5 0 突变位点 选取突变位点前后约500bp长度的碱基 primerpremier5 0 引物设计 酶切位点分析 primerpremier5 0 自动搜索引物 手动编辑引物 primerpremier5 0 前引物的位置 必须超过突变位点 后引物的位置 必须在突变位点之后 pcr产物的长度 引物的长度 primerpremier5 0 引物的综合评分 分越高引物越好 引物的详细信息 引物序列 primerpremier5 0 发夹结构 二聚体 错配 交叉二聚体 primerpremier5 0 更高级应用 参数的设置手动搜索或者修改引物搜索特殊引物 比如单条引物的搜索等 oligo6 0 新建窗口 输入前引物 oligo6 0 输好以后点击accept oligo6 0 点击upper使之成为前引物 oligo6 0 点击lowerprimer输入后引物 输入后引物 注意方向 oligo6 0 oligo6 0 点击acceptandclose oligo6 0 前引物 后引物 oligo6 0 引物分析菜单 oligo6 0 前引物二聚体 oligo6 0 g值 呈正弦曲线形状 oligo6 0 更高级应用 引物的设计手动搜索或者修改引物引物的更专业评价 引物纯化方式的选择 去盐 rpc desalted 纯化它是一种对dna有特异性的吸附的树脂 能有效地去除盐分及小片段的dna分子 这种引物可以用于常规pcr dna测序等实验 page纯化page纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 对dna片段进行分离 然后从凝胶中回收目的dna的方法 page纯化法也是一种非常有效的dna纯化方法 纯化后的纯度大于95 对长链oligodna 大于50mer 的纯化特别有效 适用于pcr用引物 如定点诱变引物 dna测需用引物 各种探针等 hplc纯化采用高效液相色谱纯化 产物纯度极高 可达99 适用于各种基因工程试验 特别是 荧光标记dna 长链dna pcr克隆 定点突变 人工合成基因等 几种特殊类型的引物设计 引入酶切位点引物设计 takara定点诱变试剂盒定点诱变引物设计 quikchange定点诱变试剂盒定点诱变引物设计 引入酶切位点引物设计 为什么要引入酶切位点 突变位点没有内切酶或者合适的内切酶 通过人为的在引物上改变一个碱基从而使之与突变位点的碱基构成新的酶切位点 引入酶切位点引物设计 tctcaacaaaatcaaaactgtaag 突变位点 找不到合适的内切酶 tctcaacagaatcaaaactgtaag hinfi可以使用pcr rflp的方法基因分型 引入酶切位点引物设计 基本原则 人为改变原序列上的一个碱基从而与突变位点的碱基构成新的合适的酶切位点 具体要求 内切酶的选择 便宜 条件稳定和常用 引物的位置 引物3 端的最后一个碱基一定不能超过突变位点改变酶切位点的位置 尽量远离突变位点 最好不要紧邻突变位点 一般相隔2 3个碱基引物的长度 在保证引物质量的前提下 尽可能的加长引物的长度 最好不要小于20bp 引入酶切位点引物设计 5 pcr产物的长度 最好能位于100 200bp之间 琼脂糖凝胶电泳时更好区分 6 突变位点附近的引物设计受限 因此 另外一条引物应该尽量设计好 7 在有多种内切酶可供选择时 尽量选择切频率高的基因型的内切酶 以提高灵敏度 引入酶切位点引物设计 5 gcctggattcagaatgattctcttc3 5 tactgaccttctcgccaatctctgt3 改变位点 引入酶切位点引物设计 5 tcagatgacacctctcaacagaa3 5 ccagttttcacctcccacattat3 改变位点 5 tcctcgtgtgggtgcctg3 5 gacttacagttttggttttgttgat3 改变位点 5 tcctcgtgtgggtgccat3 5 gacttacagttttggttttgttgat3 改变位点 引入酶切位点引物设计 定点诱变引物设计 一 定点诱变引物设计 一 定点诱变引物设计 二 5 ggattcagaatgattctctccaagaaaacatcctttttggatg 3 3 cctaagtcttactaagagaggttcttttgtaggaaaaacctac 5 酶切位点分析 新建窗口 酶切位点分析 输入序列 注意粘贴的序列不能有空格和段落标记符号 大写突变位点以便于辨认 酶切位点分析 选择菜单analyzerestrictionmaping 酶切位点