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文档简介

复习回顾 第三节伴性遗传 性染色体上的基因所控制的遗传现象 性状表现与性别关联 近三年广东高考题 复习要点 生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用 一 生物的性别决定 1 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY 雄性XX 雌性 ZZ 雄性ZW 雌性 2 环境因素 男性染色体 女性染色体 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 人的性别决定过程 1 1 子代 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 伴性遗传 二 伴XY型遗传性状的类型和特点 红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 外耳囊多毛症 隔代发病 交叉遗传 患者男性多于女性 代代都有发病 患者女性多于男性 家族全部男性患病 无女性患者 只传男 不传女 母患子必患 女患父必患 父患女必患 子患母必患 父患子必患 常染色体及细胞质遗传类型和特点 如白化病先天性聋哑 隔代发病 患者为隐性纯合体 患者男性 女性相等 无中生有 女儿患病 如多指症软骨发育不全 代代发病 正常人为隐性纯合体 患者男性 女性相等 有中生无 孩子正常 线粒体Leber遗传性视神经病 母患子女必患 母正常子女正常 家系遗传图谱分析 四步曲 1 确定是否为细胞质遗传2 判断显隐性3 确定是否为伴性遗传4 写出基因型 计算概率 三 人类遗传病的遗传方式的判断方法 1 确定是否为细胞质遗传 2 判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 为隐性 无中生有 图1 2 双亲患病 子代有正常 为显性 有中生无 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再判断 图3 1 先确定是否为伴Y遗传病 3 确定是否为伴性遗传 2 确定是否为伴X染色体遗传 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图1 2 女性患者 其父和其子都有病 可能是伴X染色体遗传 图3 4 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图5 男性患者 其母或其女都患病 可能是伴X染色体遗传 图6 7 例题1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为X染色体的显性遗传的是图 2 可判断为X染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为Y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 B C和E D A和F 例2 2009 山东理综 人类遗传病发病率逐年增高 相关遗传学研究备受关注 根据以下信息回答问题 上图为两种遗传病系谱图 甲病基因用A 表示 乙病基因用B b表示 4无致病基因 1 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 2 2的基因型为 1的基因型为 3 如果 2与 3婚配 生出正常孩子的概率为 常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7 32 遗传病防
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