药品保管制度.doc

.药品保管制度加强药品入库储存环节的质量管理，确保储存药品数量准确，质量稳定。1、药库保管员应严格执行本制度，保证所经营药品的进、销、存数量准确，质量合格，账物相符，避免出入库发生错误。2、药品库应按照所储存药品的要求，分类存放，药品要冷处保管，温度控制在2-8；凉暗处保管，温度控制在0-25；常温下保管，温度控制在0-30。相对湿度控制在45-75%。3、药品入库前必须验收，验收合格的药品才可入库。保管员凭已签章的随货同行联办理购进或发出退回药品的入库，将其移入相应的合格品区。4、对货单不符、质量异常、包装不牢、污染、破损或标志模糊等情况，保管员有权拒收，并负责报告质量监督小组处理。5、在库药品实行色标管理：待验药品区、发出退回药品区、购进退出区药品为黄色；合格品区、药品拆零拼装区、发货区为绿色；不合格药品区、报损药品区为红色。6、保管员应熟悉药品的性能和储存要求，在库储存严格遵守下列要求：（1）将药品按其属性分类和储存条件放入不同的区域。（2）搬运药品应规范、文明，防止在搬运过程中损坏药品。（3）整箱、整件药品应严格按外包装图示标志的要求和批号码放在地平架或货架上，严禁货物直接接触地面、倒置及混垛现象。控制码放高度，定期翻垛。零头药品存放于药架上。（4）药品与仓库地面、墙、顶、空调等之间应留有相应的间距，堆垛时应留有一定距离。药品与墙、屋顶的间距不小于30cm，与空调（风机）的间距不小于30cm，与地面团距不小于lOcm。7、药品入库后，保管员负责建立药品账、卡（贵重药品、高危药品等），及时记录药品出入库情况，每季度盘点，确保账物相符，杜绝错入、漏入、错发、漏发等错误。8、严格药品库存管理制度，根据各使用部门的药品使用情况备货，除使用部门有特殊要求情况下，出库药品应做到先进先出，近期先出，按批号发货。9、保管员应定期对库存药品进行养护，检查药品质量及保管措施，发现问题及时处理。二、药品养护制度加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量、管理安全及药品运转。1、药品养护指在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施。2、各部门主管负责在库药品的养护工作。3、每天对库房温度、湿度进行检测，并做好记录。发现库房温度、湿度超出或临界规定范围时，及时采取相应措施，使其恢复到规定的温度、湿度范围内，并予以记录。4、每月末检查、汇总在库储存近效期药品情况并报告。5、对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品、近效期药品，以及首营药品等，应适当增加养护次数。6、应按规定及时报告在养护过程中发现的有质量疑问的药品，并采取必要措施。7、质量管理员负责对有质量疑问的药品进行复检，并做出结论。8、经质量管理员复查确认合格的药品，可以储存、发放、使用。经复查确认不合格的药品，应停止发出。必要时召回发出的药品。9、各部门负责人应随时按照质量监督管理小组根据药品质量信息、国家质量公告不合格药品、明令禁止销售的药品、药监部门抽检不合格药品等情况下发的通知