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套一1、 选择题1、阿托品用于解除胃肠道痉挛时,所引起的口干、心悸、便秘等,属于药物的:B副作用2、强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效宜选择:C.苯妥英钠 3、哪种利尿药不宜与庆大霉素合用:C.呋塞米 4、不用于变异型心绞痛的药物是:C普萘洛尔 5、肝素过量引起的自发性出血的对抗药是:A硫酸鱼精蛋白6、解热镇痛抗炎药的作用机制是:A 抑制环氧酶7可用于治疗尿崩症的降血糖药物是:B.氯磺丙脲 8、雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是:B阻断H2受体9、阿司匹林不能应用的情况是 C.预防术后血栓形成 10、某药的半衰期为5小时,一次给药后从体内基本消除的时间是B.约30小时 11、属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是 C.可乐定12、抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的a+-K+-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是:A.呋塞米13、治疗青霉素过敏性休克应首选 D.肾上腺素14、有关地西泮的叙述,错误的是C.明显缩短快动眼睡眠时相15.严重肝病的患者,不宜选择下列何种糖皮质激素: D.可的松16、高血压合并糖尿病患者,下列何种药物不宜选用: A氢氯噻嗪17、下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是C.格列齐特18、下列药物中抑制胃酸分泌最强的是A奥美拉唑19.阿米卡星属于C.氨基苷类抗生素20、下列何种药物属于一线抗高血压药物: E氨氯地平21、阿奇霉素的叙述,错误的是 D、与细菌的30S亚基结合,阻止肽链的延伸 22、下列头孢菌素的叙述错误项是: E第三代头孢菌素对肾脏有较强毒性23、下列哪项不属于多巴胺的特点:C激动支气管平滑肌2受体,松弛平滑肌 24、氟喹诺酮类药物的作用机制是C 抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制 25、高血压合并消化性溃疡者宜选用B 可乐定 26、阿托品下述哪种作用与M受体阻断作用无关C扩张血管 27、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗E 轻中型糖尿病28.因长期、大量用药引起受体下调,使机体对药物的反应性降低,称为B.耐受性29、治疗指数CLD50/ ED5030、口服抗凝血药物华法林中毒导致的出血倾向宜用下列何种药物解救B维生素K套二1、 单项选择题1、毛果芸香碱对眼睛的作用是D缩瞳、降低眼内压和调节痉挛2、乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者C.环加氧酶3、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( E)。E暂时失去药理活性4、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应(B )。B增强5、香豆素类药物的抗凝作用机制是A. 妨碍肝脏合成II、V II 、1X、X凝血因子 6、兴奋骨骼肌作用明显的药物是(D) D. 新斯的明 7、下列药物中抑制胃酸分泌最强的是 C西咪替丁 8、强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是C.苯妥英钠 9. 新斯的明不能应用的情况是 C.阵发性室性心动过速 10、哪种利尿药不宜与庆大霉素合用 C.呋塞米 11、属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利 12、抑制远曲小管近端的a+- Cl一共同转运体而利尿的药物是:B. 氢氯噻嗪 13、氨茶碱平喘作用的主要机制是 B抑制磷酸二酯酶活性14、有关地西泮的叙述,错误的是C.明显缩短快动眼睡眠时相15.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为D.停药反应 16、糖皮质激素类药物对血液成分的影响是: B减少血中淋巴细胞数 17、氟喹诺酮类药物的作用机制是 C 抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制 18、可用于治疗尿崩症的降血糖药物是:B.氯磺丙脲 19.阿米卡星属于C.氨基苷类抗生素 20、下列对青霉素G的叙述,错误的是B与氨基糖苷类抗菌素有协同作用 21、化疗指数 C、 LD50/ ED50 22、血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括A 低血钾 23、经体内转化后才有活性的糖皮质激素是C 泼尼松 24、硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是粒细胞减少 25、下列降血糖药中对胰岛功能尚存者可刺激胰岛素释放的是C.格列本脲 26、高血压合并消化性溃疡者宜选用B 可乐定 27、阿托品下述哪种作用与M受体阻断作用无关C扩张血管 28、下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗E 轻中型糖尿病29.因长期、大量用药引起受体下调,使机体对药物的反应性降低,称为B.耐受性 30、阿奇霉素的叙述,错误的是D、与细菌的30S亚基结合,阻止肽链的延伸E、与细菌的50S亚基结合,阻止肽酰基t-RNA的移位和转移。套三1、 单项选择题1、下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是:E氨基糖苷类2、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是: B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能 3、H+泵抑制药是: B. 奥美拉唑 4、青霉素G属杀菌剂是由于:C抑制细菌细胞壁粘肽合成5、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是C对G菌作用不如第一、二代 6、注射青霉素过敏 引起过敏性休克是:E变态反应7左旋多巴抗帕金森病的作用机制是:C. 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用 8、部分激动剂是:C与受体亲和力强,内在活性弱9 、药物的吸收过程是指 D药物从给药部位进入血液循环 10、药物的肝肠循环可影响D药物作用持续时间 11、弱酸性药在碱性尿液中D解离多,再吸收少,排泄快 12、药物的血浆半衰期指E药物血浆浓度下降一半所需时间13、下列药物被动转运错误项是 D转运需载体 14、具有首关(首过)效应的给药途径是D口服给药 15. M受体激动时,可使:C心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 16.茶碱的作用不包括C. 兴奋中枢 17.下列有关肝素的叙述,不正确的是A. 口服易吸收 18.急性肺水肿、脑水肿的首选药物是: C甘露醇 19. 奥美拉唑的作用机制 B. 阻断质子泵20.适用于儿童、老人便秘的泻药是D 甘油 21.H1 受体激动剂所致血管扩张、血压下降等机制是A 释放 EDRF 及 PGI2 22.雷尼替丁可用于D 十二指肠溃疡 23.胰岛素的药理作用不包括D促进糖原异生 24.关于抗菌药物的作用机制,下列哪项是错误的B. 磺胺类抑制 RNA 转录 25. 对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是C. 变形杆菌 26. 喹诺酮类药物抗菌作用机制是 D 抑制细菌 DNA 螺旋酶 27. 可产生球后视神经炎的抗结核药是A 乙胺丁醇 28. 两性霉素 B 的不良反应是 C. 寒战、高热、头痛、恶心呕吐 29. 对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是A. 酮康唑 30. 碘苷主要用于 C DNA 病毒感染 套四一、单项选择题1. 药物效应动力学(药效学)研究的内容是:B. 药物对机体的作用及其作用机制2. 促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A细胞色素 P450 酶系统 3有关生物利用度,下列叙述正确的是( )。D药物吸收进入体循环的量和速度4药物的作用是指E对机体器官兴奋或抑制作用5下列属于局部作用的是B普鲁卡因的浸润麻醉作用 6竞争性拮抗药具有的特点有E使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变7药物滥用是指D无病情根据地长期自我用药8. N1 受体主要位于A. 神经节细胞 9. 女性,50 岁。病人因剧烈眼痛,头痛,恶心,呕吐,急诊来院。检查:明显的睫状出血,角膜水肿,前房浅,瞳孔中度开大,呈竖椭圆形,眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查:房角关闭。诊断:闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗A. 毛果芸香碱 10. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括 D. 房室传导阻滞 11. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A. 能使失去活性的胆碱酯酶复活 12. 胆绞痛时,宜选用何药治疗 D. 哌替啶 13. 关于治疗量多巴胺的作用,下列哪项正确?E. 激动多巴胺受体,舒张肾血管14普鲁卡因不用于下列哪种局麻?( )C表面麻醉 15地西泮不用于( )。E.诱导麻醉16氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( )。 C中脑-边缘叶及中脑。皮质通路中的 D2受体 17关于吗啡的作用下列叙述正确的是( )。A镇痛、镇静、镇咳 18解热镇痛药的镇痛机制是( )。 C. 抑制 PG 合成 19阿司匹林预防血栓形成的机制是( )。A. 使环加氧酶失活,减少血小板中 TXA:生成20. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是:D. 刺激性干咳 21. 高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用 E. 普萘洛尔22下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压A哌唑嗪 23心肌慢反应细胞自律性主要与下列哪种离子内流有关: C Ca2+ 24. 下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制 C. 直接扩张冠脉 25. 能促进胃粘液分泌的药物是C. 硫糖铝 26.长期应用糖皮质激素患者出现向心性肥胖,主要是因为 C 脂肪代谢引起 27.硫脲类抗甲状腺药的主要作用机制是 C 阻止甲状腺细胞对碘的摄入 28. 治疗钩端螺旋体病应首选A. 青霉素G 29. 下列哪种抗肿瘤药属于细胞周期非特异性药:E. 丝裂霉素30. 下列何药可控制疟疾的复发何传播:A. 氯喹 套五1、 单项选择题1. 药动学研究的是:E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律2药物产生副作用的药理学基础是B药物作用选择性低 3. 下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的( )D. 膀胱括约肌舒张4. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是D. 2受体5. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是D. 新斯的明6. 胆碱酯酶复活剂是A. 碘解磷啶7. 麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用 C. 阿托品 8. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A. 肾上腺素 9治疗量局麻药发挥局麻作用的机制是( )。B.阻断Na+内流 10苯二氮卓类的作用机制是( )。 C. 作用于 GABA 受体,促进神经细胞膜去极化 11抗癫痫持续状态的首选药物是( )。B苯妥英钠 12小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用部位为( )。D阻断延脑催吐化学感受区的 D2受体 13长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是( )。A.体位性低血压 14碳酸锂主要用于治疗( )。 D. 躁狂症 15解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( )。 D外周 16. 不属于一线抗高血压药的是D. 米诺地尔 17下列抗高血压药物中,对心脏有明显的抑制作用的是A维拉帕米 18. 胺碘酮是: E. 延长动作电位时程药19. 强心苷的正性肌力作用机理是 B. 使心肌细胞内游离 Ca2+增加 20. 哪种利尿药不宜与卡那霉素合用?C. 氨米洛利 21 下列有关肝素的叙述,不正确的是A. 口服易吸收 22. 茶碱的作用不包括 C. 兴奋中枢 23. 糖皮质激素的平喘机制是A. 抗炎、抗过敏作用 24.对粘膜及溃疡面有收敛、止血作用的抗酸药物是A. 氢氧化铝 25. 化疗指数的表达方式及意义是B. LD50与 ED50的比值,比值越大越安全26. 治疗军团菌感染应首选 B. 红霉素 27. 治疗伤寒、副伤寒的首选药是B 氯霉素 28. 磺胺药的抗菌机制是A 抑制细菌二氢叶酸合成酶 29. 异烟肼与下列药物合用易发生肝损害的是A 利福平 30. 不良反应最小的咪唑类抗真菌药是 D. 氟康唑 2、 填空题1、药物与受体结合,既有亲和力, 又有内在活性,能兴奋受体产生效应,称为激动药 2、控制癫痫大发作,首选 苯妥英钠 3、服用巴比妥类药次晨出现头晕,倦怠、嗜睡、精神不振及定向障碍,属于后遗效应。4、吗啡中毒的特效解救药为 纳洛酮 5、强心苷类药物抑制心肌细胞膜上的钠钾ATP酶是强心苷类药物正性肌力作用机制。 6、肾上腺素激动心脏的1受体,产生心肌收缩力增强,心率加快,传导加速,心输出量增加的作用。激皮肤、粘膜、肾脏的血管1受体,使血管出现舒张压升高,而冠状动脉和骨骼肌血管以 2 占优势, 出现 血管舒张 2、 填空题1、药物与受体结合,既有亲和力, 又有内在活性,能兴奋受体产生效应,称为 激动药 2、昂丹司琼属于 5-HT3 受体拮抗剂,能抑制放疗、化疗引起的恶心,呕吐。3、服用巴比妥类药次晨出现头晕,倦怠、嗜睡、精神不振及定向障碍,属于 后遗 效应。4、 倍氯米松 是目前治疗哮喘最有效的抗炎药物。5、双香豆素过量引起的出血倾向用维生素k解救。7、冬眠合剂包括 派氯定 , 氯丙嗪 和 杜冷丁 。8、硫酸镁口服有导泻和利胆作用, 注射有 抗惊厥 和降压作用。2、 填空题1、几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时,称为药物的 协同作用 2、治疗青霉素过敏性休克应首选 肾上腺素 3、服用巴比妥类药次晨出现头晕,倦怠、嗜睡、精神不振及定向障碍,属于后遗 效应。4、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是 GABA受体 5、强心苷类药物抑制心肌细胞膜上的Na+kATP酶是强心苷类药物正性肌力作用机制。 6、药动学是研究药物在体内吸收、分布、排泄 、 代谢 。7、两药物亲和力相等时,其效应强度取决于 内在活性 强弱。二、填空题1、阿托品能解除平滑肌痉挛,因此常用于治疗 心绞痛 2、过敏性休克,首选 肾上腺素 3、去甲肾上腺素一般采用 静脉注射 途径给药。4、药物自给药部位进入血液循环的过程为 吸收 5、治疗指数是指LD50:ED50的比值,该比值越 大 ,说明药物的安全范围可能越大。 6、常见药物不良反应有副作用、毒性反应、 后遗反应 、 变态反应 。 二、填空题1、静脉滴注去甲肾上腺素会引起局部组织坏死,是由于去甲肾上腺素具有 外周血管收缩 作用。2、副作用是指药物在 治疗作用 下出现的与 用药目的 无关的作用,这是与药物作用同时发生的药物固有作用。3、一级动力学消除速率与药物血药浓度成正比 ,血药浓度越 大 ,消除速率越快。4、药物自用药部位进入各组织器官的过程叫 分布 5、重症肌无力首选新斯的明。 6、长期过量用糖皮质激素会出现不良反应有诱发加重感染、诱发糖尿病、诱发高血压。三、名词解释题 1、副作用指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。3、耐受性指机体对药物反应性降低的一种状态。4、冬眠合剂冬眠合剂能使体温降到34度或更低来降低机体对各种病理刺激的反应。5、抗生素指对细菌、支原体、衣原体、真菌、病毒等微生物具有选择性抑制或杀灭作用,用于防治微生物感染的一类药物。三、名词解释题1、半衰期药物下降一半所需要的时间。2、生物利用度是指经任何给药途径给予一定剂量的药物后,其达到全身血液循环内药物的百分率。3、耐药性一般是指细菌与抗菌药物多次反复接触后,对该药的敏感性下降甚至消失,致使药物的疗效降低或失效。4、抗生素后效应指抗菌药发挥抗菌作用后,当抗菌药物浓度下降至最低抑菌浓度或被消除之后,细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。5、毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。三、名词解释题1、化疗药物抗微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化疗药物。2、反跳现象
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