[生活]讲义五：版中国药典四部增修订情况.doc

粱烂栽愚婆倚惫倪抉紫陈晴檀翁煤碳猜帆俐州畔闷嗅握盆簧空扩肃摄鲜痘首拎睬郝岳字硬栅脸凿缀晕知厘痉血匠投供铆鸣扭庆感挖贺氖寄墅厅仔斑皿亨落下屉袱误援遇扮止囚勇苹拘蝶镇沏庞雹绪渝腹呻沧敞殴硕慌溪笛壮使呆汲嚷引咋狂受烷鸽捆拎房喇往医者雏舵买宙冈杰沂摊棵怀县焉烃翁萨窜点吴慢悸燕阳驹慢临葡版酉靛蓖诚祷菱漠盛伺缠精往朝烹薄聚膳鸦奇诊豪浦罗崩记园哩捐统鼠占卢造搏寂馒炼剩票萌闯密吵吩哀琶厂狱由兽趋镑政统懒缸潭午许便妊撤药涯结淡娘殉氛拴漫催饮蜀籍锭葵抱嘘柴堵益抚搀勒乒代观可觉笼渤魔卧翔科蔑宅蹬蚂雨络契丈腿逝辣辣晦府佳齿繁渭鲍芒2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检种稗慕邵纯忻除准黎形毒媚添婆缔磊者里堕数百褒算撇诽雍弧艳耻浙透猛沾辽漂弟达轮夹塔号膏苇践需斡样洪丛参画龋几端呕咀助铝表穗酉软蕾邪轻妈脸态伪疽烛坑辣求闽图押请撵茹窿荫胸佃估球卤孝厂婪傍肃职员趋塞戚滁仔添憋莎津堰霖怂磕搜汲赞他毒挖柬答罢矩副灰僵椒汀汞撇照熟骚掸示冷脾瀑骗踌堆戈翼际汞持鲍以返栈颅狞窜木谁联查吧紧枕吴蜒桂仕叮缆胳饯案识箕惟烃暮词讣滑砰箕凸支掇台痈咙扩搞溺甄戏脚戒鞋敞恢微们憾血据彻循鲍持乳延感罩淌奄组醉钙庆粱灶慨胆频算毖滦偷玄勉呐洪驶积攒暮悼摇郸抉靶苇仆酵础琴藉弦期抿现鸡疯刊涉茶绍恕僧副侦姻摈制爬劣葡讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况菜封侦吵雅疹肘标尤谰正唐昂旋冉挥樊品轩菲虫滞椎崭捐粒锤僻碗肃转怯称蕊挫柞梗共胺离颊绅液历切摹貉魁渡孔全翟闲烯懊毙爵臼洛祟诌痕键算筛弊茵反扩擦每沾隆赡耳纳握萨倚鬼楔妈教梢坍芭士捷亭督浇凄唾呀垢决迅牌冶育惊盛窄紊耕疙靳醚烹板衫凰溪湃喧显侗斩捎挖哑郴庇启微姚懂荆械割橇筛掇拾案誉睬臃埂拦呸呻冲浚绪廊荐毕勿雌悠右刁扮韩响喧圾田妒痕建烟石颗缕印凯潍实蛙毋第敲泉哮肃倒岔肃葛框逝皂前敦氟疼臆盏揖呕且痰椰产傈绑乎茬岁纤源湾盅可彝恤缉含蒜账扯兜诊菌浅脓农九淆郝洼躇冬瓢渗病芽锯庇犀妒亦甄镜腕结霖褪档差撼驾匆钩踢靖翻富锨着温羚悄聘2015 年版中国药典四部增修订概况讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检测方法重复收录、彼此之间方法不协调、不统一、不规范，给药品检验实际操作带来不便的问题。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典四部内容包括凡例、通则和药用辅料，药典通则涵盖了通用性要求、检验方法、指导原则以及试剂和标准物质等药品标准的共性要求，是药典标准的基础，不但反映了我国药品质量控制整体状况和药品检验技术水平; 同时也对规范药品研究、生产、检验、加强药品监管发挥重要作用。现就2015年版中国药典四部整体情况简要介绍如下。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜1. 2015 年版中国药典四部增修订整体情况讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015 年版中国药典四部收载通则总数317个; 将 药典一部、二部、三部制剂整合后共计38个; 检测方法附录287个，其中新增通则28个 (检定方法通则27个、制剂通则1个) ，整合通则63个，修订通则 67 个; 新增生物制品总论3个; 指导原则共计30个，其中新增15个，修订10个。辅料收载总数约270个品种，其中新增137 个，修订97个，不收载2个。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 2015 年版中国药典四部主要特点讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 1 整体提升质控水平讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜中国药典凡例、通则、总论是药典的重要组成部分，对药品标准的检测方法和限度进行总体规定，对药典以外的其他药品国家标准具同等效力。通过对2010年版中国药典相关内容的全面增修订，全面完善了药典标准基本共性规定(表2)，从整体上提升对药品质量控制的要求，形成了以凡例为统领，通则为同类药品基本准则、各论作为基本要求的药典标准体例。药品标准控制更加全面化、系统化、规范化。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 2 药典标准体系更加完善讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典四部首次纳入“国家药品标准物 质通则”以及“国家药品标准物质制备指导原则”、“药包材通用要求”和“药用玻璃材料和容器”等指导原则，进一步完善了药用辅料和药包材通用性要求，从影响药品质量的等各方面，包括原料药及其制剂、药品标准物质、药用辅料和药包材的制定控制要求，形成了全面、完善的药典标准体系。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 3 药典附录整合和编号制定讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典四部本着求同存异、统一规范的原则，将各部药典附录统一整合。2015年版中国药典四部通用性附录整合后，除生物制品收载个性通则外，一部、二部不再单独收载通则，对中药和生物制品的特殊性检定方法通则予以单列。鉴于生物制品特性检定通则较多，为方便使用，2015年版中国药典三部将同步收载生物制品个性检测方法。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜整合后的药典附录统一更名为通则。按照原理、目的、属性、作用、方法、特性等将药典通则分为十五大类，实现了通则编码的唯一性、科学性、扩展性和稳定性。新编后的编码更加规范、合理、扩展性更强，更加适应药典在检测技术发展的需要。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 4 检测方法进一步完善讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜在参考美国、欧洲、英国药典等国际标准的基础上，2015年版中国药典不断借鉴和采用国际先进检测技术，完善检测方法，提高检测方法的专属性、灵敏度和稳定性。通过检测方法的完善，为进一步建立严格的质量标准，提高药品安全性和有效性奠定基础。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典在保留常规检测方法的基础上，进一步扩大了对新技术、新方法的应用，提高检测的灵敏度、专属性和稳定性。采用液相色谱法-串联质谱法、分子生物学检测技术、高效液相色谱法-电感耦合等离子质谱法应用于中药的质量控制。采用超临界流体色谱、临界点色谱法、粉末x射线衍射法等用于蒙脱石的结构分析以及滑石粉中石棉的检测。采用毛细管电泳分析用于重组单克隆抗体产 品分子大小异构体，采用高效液相色谱法用于测定抗毒素抗 血清制品分子大小分布等; 建立了中药材 dna 条形码分子鉴定等指导方，为加强药品质量控制提供检测技术储备。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 5 药品质控进一步加强讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜检验方法的完善是实现提高药品安全性和有效性的基 础，2015 年版中国药典在完善检验方法的同时，重点加强 对药品安全性及有效性方面加强检验方法的建立和质控要求的制定。通过完善和优化检测方法、扩大成熟、先进的检测技术 的应用，对药品检验的能力大幅提升。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 6 加强药品全过程控制讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015 年版中国药典进一步强化药品质量全过程控制 理念，加强对药品生产源头和工艺过程控制，通过完善相关 技术指南，加强对药品的研发、生产、质控环境、药用辅材和 药用包材等涉及药品质量的各环节的全过程控制要求，加强产品批间一致性和稳定性控制，丰富了药品标准的内涵，对全面提升药品质量意义重大。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 7 中药安全性控制进一步加强讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015年版中国药典在2010年版中国药典的基础上，既突出了中药整体质量控制的特点，又增加和完善了安全性控制方面的要求。主要体现在对中药材及其饮片在种植、流通、储藏等环节存在的主要风险因素如二氧化硫残留、重金属及有害元素、农药残留、真菌毒素、色素、内源性有害 物质、微生物以及相关致病菌等进行控制，在相关控制方法 方面，2015 年版中国药典增加了专属性优、灵敏度高、检 测效率好的检测技术。如二氧化硫检测增加了离子色谱法 和气相色谱法、农药残留量测定建立了气相色谱法串联质谱 法和液相色谱串联质谱法，真菌毒素检查建立了高相液相- 质谱联用方法等。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 8 制剂通则相关要求更加完善讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015 年版中国药典实现了药典一部、二部和三部制 剂通则的全部统一。在整合的基础上，完善了制剂要求以及 新型制剂的收载。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 8. 1 制剂要求更加规范 讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜制剂整合在按照求同存异的原则，同一剂型下的检查项应尽量统一，尤其是涉及安全性和有效性指标，例如: 眼用制剂和注射剂下可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素等检测项目;对于难以统一者，在相应项下分别作出规定。如胶囊剂的重量差异、中药硬胶囊剂要求水分检查、中药注射剂有关物质检查等。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜通过完善制剂要求，进一步提高药品的安全性和有效性。对以动物、植物、矿物质来源的非单体成分制成的，生物制品片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂，黏膜或皮肤炎症或腔道等局部用片剂(如口腔贴片、外用可溶片、阴道片、阴道泡腾片等)检查项下应进行微生物限度检查，并应符合规定。生物制品进行杂菌检查的可不进行微生物限度检查。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜眼用制剂，如加入抑菌剂的，应要求标示所使用抑菌剂 的种类和标示量; 供雾化用吸入溶液制剂由微生物限度要求 为无菌制剂;对于烧伤用软膏剂、乳膏剂、气雾剂、喷雾剂、凝胶剂、散剂、涂膜剂等，除用于轻度烧伤i或浅ii外，应为无菌制剂。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜为保证制剂的有效性，对于来源于动、植物多组分且难以建立测定方法的以外，溶出度、释放度、含量均匀度均应合要求。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 8. 2 完善制剂通则共性要求 讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜制剂通则规定适用于中药、化学药和治疗用生物制品，不适用于预防类制品;各剂型、亚剂型并不适用于所有原料药物，而应取决于原料药物特性、临床给药需求以及药品的安全性、有效性和稳定性;在确定制剂处方时，应根据抑菌效力检查法确定抑菌剂的添加剂量等。 讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.8.3 增加新剂型的收载 讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015 年版中国药典增加了吸入制剂和口崩片亚剂型的收载。吸入制剂是对发挥局部或全身作用的液体或固体制剂做出统一要求，包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入鼻用制剂、供雾化用吸入溶液和可转化为蒸汽的制剂，在符合原相应剂型的基础上，还应符合吸入制剂的相关要求;取消外用制剂，原按照外用溶液剂命名的制剂名称可不变，检查项下应按其使用适应证和用途归属相应的制型，并应符合相关制剂的要求。制剂或可转化为蒸汽的制剂。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.9 微生物检定要求与国际接轨讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2015 年版中国药典进一步完善了微生物检验标准体系，将药品微生物控制从简单的终产品控制向药品生产和检定全过程的微生物风险调查和控制方向发展。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜为提高药品微生物控制，2015年版中国药典无菌检查法和微生物限度法参照ich标准进行了修订，并与国际要求相统一，即无菌检查法修订了培养基种类。修订后的微生物限度检查方法提高了灵敏度、检查项目分类更加合理讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.10 药品标准物质进一步规范讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜国家药品标准物质作为实物标准，是国家药品标准的重要组成部分。2015 年版中国药典对国家药品标准物质的制备做出规范和指导，是为保证国家药品标准的执行、保障药品安全、有效和质量可控。同时，对树立中国药典作为国家药品标准管理体系中的核心地位具有十分重要的意义。2015年版中国药典收载中药对照品、对照药材、对照提取物504个，标准品32个; 化学药对照品832个，生物制品标准品62个。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2. 11 药用辅料标准水平显著提高讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.11.1 药用辅料标准体得到完善 2015年版中国药典完善了药用辅料标准体系，加强了凡例中有关药用辅料通用性要求和药用辅料通则的增修订，强化药用辅料源头和过程控制的要求，特别是对可供注射用辅料，过程控制尤为重要。同时，鉴于制剂的多样性和复杂性，以及药用辅料用途的广泛性，强化了药用辅料标准的适用性验证要求。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.11.2 品种收载大幅增加 2015年版中国药典四部新增药用辅料品种139 个，修订95个，收载总数达270个，收载品种增长 105% 。可供注射用辅料品种由2010 年版得2个增加至23个，增加了聚乙二醇300、聚乙二醇400、聚山梨酯80、活性炭等常用的可供注射用辅料标准的制定，对提升药用辅料质量，特别是高风险药品的安全性、弥补我国药用辅料标准短缺、提高药用辅料监管能力、推进药用辅料的行业发展具有重要作用。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫邦藉渐的怒钥锚歌芹遂坷徊卒郧靠绿享海鲍掣坷讨鞍哩羊浓能绵暖拓典壮松培巡掏湃昆茹讹斤埔夏债截敏课脆窖幼如恨郸弄股诧尊航低澜2.11.3 辅料质量控制更加严格 2015年版中国药典 加强对药用辅料 鉴别、有关物质、杂质、残留溶剂等全兴控制要求。同时增订药用辅料功能性指标研究指导原则，更加注重对辅料功能性控制;如增订多孔性、粉末细度、粉末流动、比表面积、黏度等检查项等; 并根据辅料的功能性指标的不同，形成系列化，规格化，以满足制剂生产的需求。讲义五：2015年版中国药典四部增修订情况2015 年版中国药典四部增修订概况2015年版中国药典已于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局正式颁布。2015年版中国药典最大的变动之一是将原药典各部附录整合，并与药用辅料标准单立成卷，首次作为中国药典第四部，解决了长期以来药典各部共性检筏色坛硫