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文档简介

一对等位基因 红绿色盲 血友病等 伴X染色体隐性遗传病 白化病 镰刀型细胞贫血症 先天性聋哑 苯丙酮尿症等 常染色体隐性遗传病 单基因隐性遗传病 抗维生素D佝偻病等 伴X染色体显性遗传病 多指 并指 软骨发育不全等 常染色体显性遗传病 单基因显性遗传病 实例 常见类型 两对以上的等位基因 环境因素 染色体异常 染色体结构 21三体综合征 遗传咨询 产前诊断 DNA序列 遗传信息 组成 结构 功能 诊治和预防 一 判断正误1 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 答案 2 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 答案 3 单基因突变可以导致遗传病 答案 4 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病 答案 5 哮喘病 青少年型糖尿病都属于多基因遗传病 答案 6 监测和预防手段主要有遗传咨询和产前诊断 答案 7 禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 答案 8 通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征 答案 9 通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率 答案 10 人类基因组计划需要研究23条染色体 解析 人类基因组计划需研究22条常染色体和X Y染色体 共24条 答案 11 多基因遗传病如青少年型糖尿病 21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 答案 12 调查遗传病的遗传方式应在人群中随机调查 解析 调查遗传病遗传方式应在患病家族调查 答案 13 调查遗传病的发病率应随机选择某一家系进行调查 答案 14 不发生基因突变 不可能出现遗传病 答案 15 显性遗传病的发病率高 隐性遗传病的发病率低 答案 Aa 2 3 1 4 1 4 AA 课件部分内容来源
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