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毕业设计(论文)题目不同条件固相多肽合成的研究摘要 多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种,即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势,现在大多采用Fmoc法合成。我们在合成过程中经常会遇到各种问题致使合成受阻肽链连接不完全,因此为使合成更顺畅,我们制定了一系列的实验来寻得合成最佳方案。从温度、反应时间、投料倍数、脱保护时间这四个方面来做探究实验。关键词:固相合成,控制变量,温度,反应时间,投料倍数,缩合剂种类目 录1 绪论1 1.1固相多肽合成的基本原理21.2固相多肽合成存在问题3 1.3固相多肽合成的发展现状32 实验部分42.1试剂和仪器62.2反应装置图72.3不同温度下的合成8 2.4不同反应时间下的合成82.5不同投料倍数下的合成82.6合成肽的切割83 产物的理化性质及表征143.1产物理化性质143.2纯度鉴定173.3产物的波谱性质分析和结构表征173.4实验结果与讨论314 条件实验结果及分析324.1对苯二酚与胺类物质反应条件优化实验的设计324.2实验条件的选择325 反应流程图376 反应原理的探讨37结论 39致谢 40参考文献 411.绪论1963年,R.B.Merrifield1创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单地洗涤树脂,便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难,为自动化合成肽奠定了基础.为此,Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖.今天,固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外,又发展了Fmoc固相法(Fmoc:9-芴甲氧羰基).以这两种方法为基础的各种肽自动合成仪也相继出现和发展,并仍在不断得到改造和完善.Merrifield所建立的Boc合成法2是采用TFA(三氟乙酸)可脱除的Boc为-氨基保护基,侧链保护采用苄醇类.合成时将一个Boc氨基酸衍生物共价交联到树脂上,用TFA脱除Boc,用三乙胺中和游离的氨基末端,然后通过Dcc活化、耦联下一个氨基酸,最终脱保护多采用HF法或TFMSA(三氟甲磺酸)法.用Boc法已成功地合成了许多生物大分子,如活性酶、生长因子、人工蛋白等. 多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质。它是分子结构介于氨基酸和蛋白质之间的一类化合物,由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成。到现在,人们已发现和分离出一百多种存在于人体的肽,对于多肽的研究和利用,出现了一个空前的繁荣景象。多肽的全合成不仅具有很重要的理论意义,而且具有重要的应用价值。通过多肽全合成可以验证一个新的多肽的结构;设计新的多肽,用于研究结构与功能的关系;为多肽生物合成反应机制提供重要信息;建立模型酶以及合成新的多肽药物等。 多肽的化学合成技术无论是液相法还是固相法都已成熟。近几十年来,固相法合成多肽更以其省时、省力、省料、便于计算机控制、便于普及推广的突出优势而成为肽合成的常规方法并扩展到核苷酸合成等其它有机物领域。本文概述了固相合成的基本原理、实验过程,对其现状进行分析并展望了今后的发展趋势。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法无法比拟的优点。其基本原理是:先将所要合成肽链的羟末端氨基酸的羟基以共价键的结构同一个不溶性的高分子树脂相连,然后以此结合在固相载体上的氨基酸作为氨基组份经过脱去氨基保护基并同过量的活化羧基组分反应,接长肽链。重复(缩合洗涤去保护中和及洗涤下一轮缩合)操作,达到所要合成的肽链长度,最后将肽链从树脂上裂解下来,经过纯化等处理,即得所要的多肽。其中-氨基用BOC(叔丁氧羰基)保护的称为BOC固相合成法,-氨基用FMOC(9-芴甲氧羰基)保护的称为FMOC固相合成法,1.1固相多肽合成基本原理多肽合成是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。现在多采用固相合成法,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生,参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的,并且在反应之前必须活化。化学合成方法有两种,即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势,现在大多采用Fmoc法合成,如图:具体合成由下列几个循环组成:一、去保护:Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂(piperidine)去 除氨基的保护基团。二、激活和交联:下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联,形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环:这两步反应反复循环直到合成完成。三、洗脱和脱保护:多肽从柱上洗脱下来,其保护基团被一种脱保护剂(TFA) 洗脱和脱保护。1.2 固相多肽合成存在问题固相合成法对于肽合成的显著的优点:简化并加速了多步骤的合成;因反应在一简单反应器皿中便可进行,可避免因手工操作和物料重复转移而产生的损失;固相载体共价相联的肽链处于适宜的物理状态,可通过快速的抽滤、洗涤未完成中间的纯化,避免了液相肽合成中冗长的重结晶或分柱步骤,可避免中间体分离纯化时大量的损失;使用过量反应物,迫使个别反应完全,以便最终产物得到高产率;增加溶剂化,减少中间的产物聚焦;固相载体上肽链和轻度交联的聚合链紧密相混,彼此产生一种相互的溶剂效应,这对肽自聚集热力学不利而对反应适宜。固相合成的主要存在问题是固相载体上中间体杂肽无法分离,这样造成最终产物的纯度不如液相合成物,必需通过可靠的分离手段纯化。 1.3固相多肽合成发展现状固相多肽合成已经有40年的历史了,然而到现在,人们还只能合成一些较短的肽链,更谈不上随心所欲地合成蛋白质了,同时合成中的试剂毒性,昂贵费用,副产物等一直都是令人头痛的问题,而在生物体内,核糖体上合成肽链的速度和产率都是惊人的,那么,是否能从生物体合成蛋白质的原理上得到一些启发,应用在固相多肽合成(树脂)上,这是一个令人感兴趣的问题,也许是今后多肽合成的发展。在Boc合成法中,反复地用酸来脱保护,这种处理带来了一些问题:如在肽与树脂的接头处,当每次用50%TFA脱Boc基时,有约1.4%的肽从树脂上脱落,合成的肽越大,这样的丢失越严重;此外,酸催化会引起侧链的一些副反应.Boc合成法尤其不适于合成含有色氨酸等对酸不稳定的肽类.1978年,Chang、Meienlofer和Atherton等人采用Carpino3报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)基团作为-氨基保护基,成功地进行了多肽的Fmoc固相合成.Fmoc法与Boc法的根本区别在于采用了碱可脱除的Fmoc为-氨基的保护基.侧链的保护采用TFA可脱除的叔丁氧基等,树脂采用90%TFA可切除的对烷氧苄醇型树脂和1%TFA可切除的二烷氧苄醇型树脂,最终的脱保护避免了强酸处理. 2.实验部分2.1试剂和仪器 选定实验肽以及一系列所需的试剂和反应仪器。2.1.1试剂试剂:DMF(二甲基甲酰胺),DCM(二氯甲烷),Deblock(脱帽液),甲醇,茚三酮检测液(A:80%苯酚:20%无水乙醇=W:V B:重蒸吡啶 C:5g茚三酮溶于100ml无水乙醇)固体缩合剂:TBTU, HOBT液体缩合剂:DIEA 2.1.2仪器 合成柱,洗瓶,装满氮气的氮气罐,固定架,真空泵,废液瓶,电子天平,水浴检测仪 2.2反应装置图实际使用时,一个系统中,合成柱的数量可以达到10-15个,氮气供应很稳定,少于8个或超过15个,合成柱之间的氮气会相互影响,使搅拌作用不太稳定;而废气主管道应考虑比单柱废气管道直径大一倍左右。真空则不限制,一般使用很小的真空泵,即可满足很多个合成柱的要求2.2.1操作说明: (1)按图安装并检漏,确认氮气、真空、废气系统连接正确,密封。(2)卸下合成柱,按要求清洗,120度烘干,自然冷却到室温,再安装上去,加入合成柱体积2/3的二氯甲烷/二氯甲硅烷(1:1)浸泡合成柱,同时将氮气开启,使压力最小,以液体不下漏为宜。目的有两个,一是对合成柱内表面进行硅化,减少对树脂颗粒的吸附,二是在使用前保护柱内环境,隔绝空气大量进入。(3)该系统通常是在常温下使用,如果环境温度太低或认为温度对偶链速度至观重要时,可对氮气加热,在缓冲器后,将约20米的乳胶管浸入热水中可以简单完成,或用铜管也可以,加热器可以用恒温水浴锅替代,由于使用乳胶管时,会漂浮起来,所以要将乳胶管缠在一个钢棒上,放在水浴锅中,可使其完全浸泡在水中。(4)安装好的合成要打开上盖,添加树脂、反应物、溶剂等之前,必须先开启氮气,以避免空气的大量进入而影响合成。(5)树脂活度的选择原则:长肽和疏水性多肽用活度低的树脂,以0.5mmol/g左右为宜;短肽和亲水性多肽用活度高的树脂,以1mmol/g左右为宜,十个氨基酸以上的多肽,一般不要使用1mmol/g以上的树脂。(6)树脂用量的选择原则:以总收率15%来预测树脂用量,用目标纯肽的需求量除以分子量,再除1000得毫摩尔数,再除以0.15得本次使用树脂的毫摩尔数,在此基础上取小数点后一位整数,宁大勿小,树脂毫摩尔数除以树脂活度得树脂用量。 (7)树脂的膨胀:抽走合成柱内的溶剂,按工艺单要求,称量所需量的的树脂粉末,揭开合成柱上盖,直接将树脂倒入合成柱中,加入溶剂,盖上合成柱上盖,溶剂使用两约为:每克树脂10毫升的DMF或DCM,浸泡树脂30分钟以上,使其充分膨胀待用,如果树脂粉末黏附在合成柱内壁上,设法用溶剂冲至底部,氮气使用量控制到最小,以使液体不下漏为宜。(8)将三通换向阀切换到真空,抽走溶剂,再切换到氮气。揭开合成柱上盖,按工艺单要求将第一个氨基酸反应混合物倒入合成柱中,然后用适量溶剂将柱壁上的浓反应物冲到底部,盖上合成柱上盖。将氮气控制到最小,使树脂颗粒基本不沉淀到树脂床上为宜,当多数合成柱正在抽废液是,氮气压力会集中在少数几个合成柱上,有可能造成冲出树脂的现象,所以必须随时观察调整搅拌状态。(9)在合成柱上执行的操作只有揭开上盖、加入溶剂或取样、盖上合成柱上盖、切换真空和氮气等几个动作,按工艺单的要求直到完成一条肽的合成,需要特别注意的是脱保护后的树脂清洗操作时,一定要将黏附在合成柱内壁上的脱保护剂冲洗干净,以免影响下一步的偶链反应2.3不同温度下的合成选定ACER6(编号为54947)为实验肽,合成量为10mmol,所选树脂是纯度为0.6的Am树脂多肽序列:AC EEMQR R NH2 (E:谷氨酸 M:蛋氨酸 Q:谷氨酰胺 R:精氨酸 AC:乙酸酐+吡啶)树脂量:10/0.6=16.67g各氨基酸量:m=n*M*投料倍数固体缩合剂量:m=n*M*投料倍数DIEA:(n*投料倍数*2)/5.8mol/LDeblock的配制:六氢吡啶:DMF=1:32.3.1实验方案 编号123反应时间1h1h1h投料倍数2倍2倍2倍反应温度152535投料倍数及反应时间都还没探究,所以先默认投料倍数为2倍,反应时间为1h。2.3.2具体流程(1)树脂的称取:用电子天平称取3份纯度为0.6的Am树脂,每份16.67g(2)树脂的溶胀:把称取好的树脂分别放入编号为1、2、3的合成柱中(三个合成柱分别在温度为15、25、35摄氏度的水浴中),然后用DCM溶胀30分钟,DCM加的量为树脂高度的2-3倍,也就是把树脂充分溶胀完全。可以微量鼓气。(3)去保护:把DCM抽干,然后用DMF洗涤3遍,去除DCM,然后用脱帽液去保护,一般30分钟。(4)去保护后洗涤:去保护完成后,残留的脱帽液对后面的合成影响很大。用DMF洗涤6遍,抽干,彻底洗掉脱帽液。(5)偶联:我们现在按照2倍量投氨基酸,即氨基酸量为10*2=20mmol乘以其分子量就是要称取的质量。此外我们还要称取固体缩合剂,它要称取的质量按照氨基酸质量计算公式计算。液体缩合剂DIEA为10*4/5.8。 投完料后加入DMF至合成柱中(量为树脂高度的两倍),充入氮气使树脂在合成柱中翻滚(要控制充入氮气量,不能使树脂沉底,也不能使之漂浮在表面)反应1h。(6)偶联时检测:用滴管取少量树脂与小试管中,用DMF润洗一遍然后倒掉,注意不能将试管中树脂倒掉,再分别滴加2滴A液、2滴B液、2滴C液,放到120摄氏度水浴检测仪中加热2.5分钟。然后取出来看树脂是否无色透明,若无色透明,即可偶联下一个氨基酸。若不透明则需复投(复投即洗涤后重新投料反应)(7)偶联后洗涤:偶联完毕后,用DMF洗涤3遍。(洗涤时DMF量为树脂的3倍,一次洗涤时间不少于10秒)(8)以上是偶联一个氨基酸的步骤,接下来依次类推,也就是重复第3步骤第6步骤的过程直到最后一个氨基酸偶联完毕。(9)最后一个氨基酸偶联好后,再去保护,去保护完后收缩,即DMF洗涤3遍,DCM洗涤3遍,甲醇洗涤3遍,然后抽干树脂。(10)称取完成的干肽树脂装入袋中封口并贴上标签。2.3.3合成结果分析合成过程中,明显1号和3号反应柱合成过程不顺利,复投次数比较多,而2号反应柱相对复投次数极少。因此初步判定温度对合成结果有影响,并且在25上下时合成效果最佳。2.4不同反应时间下的合成选定ACER6(编号为54947)为实验肽,合成量为10mmol,所选树脂是纯度为0.6的Am树脂多肽序列:AC EEMQR R NH2 (E:谷氨酸 M:蛋氨酸 Q:谷氨酰胺 R:精氨酸 AC:乙酸酐+吡啶)树脂量:10/0.6=16.67g各氨基酸量:m=n*M*投料倍数固体缩合剂量:m=n*M*投料倍数DIEA:(n*投料倍数*2)/5.8mol/LDeblock的配制:六氢吡啶:DMF=1:32.4.1实验方案 编号123反应时间1h2h3h投料倍数2倍2倍2倍反应温度252525由上一实验可知25时反应效果最佳,所以此实验反应温度默认为25,投料倍数还是默认2倍。2.4.2具体流程(1)树脂的称取:用电子天平称取3份纯度为0.6的Am树脂,每份16.67g(2)树脂的溶胀:把称取好的树脂分别放入编号为1、2、3的合成柱中(都在25恒温水浴中),然后用DCM溶胀30分钟,DCM加的量为树脂高度的2-3倍,也就是把树脂充分溶胀完全。可以微量鼓气。(3)去保护:把DCM抽干,然后用DMF洗涤3遍,去除DCM,然后用脱帽液去保护,一般30分钟。(4)去保护后洗涤:去保护完成后,残留的脱帽液对后面的合成影响很大。用DMF洗涤6遍,抽干,彻底洗掉脱帽液。(5)偶联:我们现在按照2倍量投氨基酸,即氨基酸量为10*2=20mmol乘以其分子量就是要称取的质量。此外我们还要称取固体缩合剂,它要称取的质量按照氨基酸质量计算公式计算。液体缩合剂DIEA为10*4/5.8。 投完料后加入DMF至合成柱中(量为树脂高度的两倍),充入氮气使树脂在合成柱中翻滚(要控制充入氮气量,不能使树脂沉底,也不能使之漂浮在表面)三个合成柱的反应时间分别为1h、2h、3h。(6)偶联时检测:用滴管取少量树脂与小试管中,用DMF润洗一遍然后倒掉,注意不能将试管中树脂倒掉,再分别滴加2滴A液、2滴B液、2滴C液,放到120摄氏度水浴检测仪中加热2.5分钟。然后取出来看树脂是否无色透明,若无色透明,即可偶联下一个氨基酸。若不透明则需复投(复投即洗涤后重新投料反应)(7)偶联后洗涤:偶联完毕后,用DMF洗涤3遍。(洗涤时DMF量为树脂的3倍,一次洗涤时间不少于10秒)(8)以上是偶联一个氨基酸的步骤,接下来依次类推,也就是重复第3步骤第6步骤的过程直到最后一个氨基酸偶联完毕。(9)最后一个氨基酸偶联好后,再去保护,去保护完后收缩,即DMF洗涤3遍,DCM洗涤3遍,甲醇洗涤3遍,然后抽干树脂。(10)称取完成的干肽树脂装入袋中封口并贴上标签。2.4.3合成结果分析 合成过程中,我们可明显看出1号合成柱复投次数最多,2、3差不多。因此最初判断反应时间太短合成效果差。2.5不同投料倍数下的合成选定ACER6(编号为54947)为实验肽,合成量为10mmol,所选树脂是纯度为0.6的Am树脂多肽序列:AC EEMQR R NH2 (E:谷氨酸 M:蛋氨酸 Q:谷氨酰胺 R:精氨酸 AC:乙酸酐+吡啶)树脂量:10/0.6=16.67g各氨基酸量:m=n*M*投料倍数固体缩合剂量:m=n*M*投料倍数DIEA:(n*投料倍数*2)/5.8mol/LDeblock的配制:六氢吡啶:DMF=1:32.4.1实验方案 编号123反应时间2h2h2h投料倍数1倍2倍3倍反应温度252525由前两个实验可知温度条件为25,反应条件不低于1h时,合成效果最佳。所以为了方便实验反应时间定为2h,温度仍为25.2.4.2具体流程(1)树脂的称取:用电子天平称取3份纯度为0.6的Am树脂,每份16.67g(2)树脂的溶胀:把称取好的树脂分别放入编号为1、2、3的合成柱中(都在25恒温水浴中),然后用DCM溶胀30分钟,DCM加的量为树脂高度的2-3倍,也就是把树脂充分溶胀完全。可以微量鼓气。(3)去保护:把DCM抽干,然后用DMF洗涤3遍,去除DCM,然后用脱帽液去保护,一般30分钟。(4)去保护后洗涤:去保护完成后,残留的脱帽液对后面的合成影响很大。用DMF洗涤6遍,抽干,彻底洗掉脱帽液。(5)偶联:我们现在按照氨基酸的计算公式来算出1、2、3号合成柱中分别要投的氨基酸的量并称取。此外我们还要称取固体缩合剂,它要称取的质量按照氨基酸质量计算公式计算。液体缩合剂DIEA为10*4/5.8。 投完料后加入DMF至合成柱中(量为树脂高度的两倍),充入氮气使树脂在合成柱中翻滚(要控制充入氮气量,不能使树脂沉底,也不能使之漂浮在表面)反应时间2h。(6)偶联时检测:用滴管取少量树脂与小试管中,用DMF润洗一遍然后倒掉,注意不能将试管中树脂倒掉,再分别滴加2滴A液、2滴B液、2滴C液,放到120摄氏度水浴检测仪中加热2.5分钟。然后取出来看树脂是否无色透明,若无色透明,即可偶联下一个氨基酸。若不透明则需复投(复投即洗涤后重新投料反应)(7)偶联后洗涤:偶联完毕后,用DMF洗涤3遍。(洗涤时DMF量为树脂的3倍,一次洗涤时间不少于10秒)(8)以上是偶联一个氨基酸的步骤,接下来依次类推,也就是重复第3步骤第6步骤的过程直到最后一个氨基酸偶联完毕。(9)最后一个氨基酸偶联好后,再去保护,去保护完后收缩,即DMF洗涤3遍,DCM洗涤3遍,甲醇洗涤3遍,然后抽干树脂。(10)称取完成的干肽树脂装入袋中封口并贴上标签。2.4.3合成结果分析 通过上述实验初步判定投料倍数不低于两倍为佳。2.6合成肽的切割 ,根据序列配制切割试剂, 三氟乙酸:水:对甲苯酚:乙二硫醇:苯甲硫醚 82.5:5:5:5:2.5(体积比) 等,然后把多肽树脂加到溶液中,6-15毫升/克,密封好在室温振荡1-4小时,过滤,用三氟乙酸洗,滤液中加无水乙醚,析出沉淀。固体用乙醚洗若干次,然后抽干。得到多肽的粗品3合成肽的纯化与分析 经过样品分析、选择流动相后开始进样,最后得到袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈葿螈聿蒄葿袁羁莀蒈羃膇芆蒇蚃羀膂蒆螅膅蒁薅袇羈莇薄罿膄芃薃虿羆艿薃袁节膅薂羄肅蒃薁蚃芀荿薀螆肃芅蕿袈芈膁蚈羀肁蒀蚇蚀袄莆蚇螂肀莂蚆羅袂芈蚅蚄膈膄蚄螇羁蒂蚃衿膆莈蚂羁罿芄螁蚁膄膀螁螃羇葿螀袅膃蒅蝿肈羆莁螈螇芁芇莄袀肄膃莄羂艿蒂莃蚂肂莈蒂螄芈芄蒁袆肀膀蒀罿袃薈羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅蒁螈羁芄薃薁袆芃芃螆螂芃莅蕿肁节蒈螅羇莁薀薈袃莀艿螃蝿荿莂薆膈莈薄袁肄莇蚆蚄羀莇莆袀袆羃蒈蚂螂羂薁袈肀肁芀蚁羆肁莃袆袂肀薅虿袈聿蚇蒂膇肈莇螇肃肇葿薀罿肆薂螆袅肅芁薈螁膅莃螄聿膄蒆薇羅膃蚈螂羁膂莈蚅袇膁蒀袀螃膀薂蚃肂腿节衿羈腿莄蚂袄芈蒇袇螀芇蕿蚀聿芆艿蒃肅芅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