有机化学方程式总结.doc_第1页
有机化学方程式总结.doc_第2页
有机化学方程式总结.doc_第3页
有机化学方程式总结.doc_第4页
有机化学方程式总结.doc_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷烷烃通式:cnh2n-2点燃(1)氧化反应甲烷的燃烧:ch4+2o2 co2+2h2o甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。光(2)取代反应光一氯甲烷:ch4+cl2 ch3cl+hcl光二氯甲烷:ch3cl+cl2 ch2cl2+hcl光三氯甲烷:ch2cl2+cl2 chcl3+hcl(chcl3又叫氯仿)图1 乙烯的制取四氯化碳:chcl3+cl2 ccl4+hcl浓硫酸1702.乙烯乙烯的制取:ch3ch2oh h2c=ch2+h2o烯烃通式:cnh2n 高温(1)氧化反应乙烯的燃烧:h2c=ch2+3o2 2co2+2h2o乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应催化剂与溴水加成:h2c=ch2+br2 ch2brch2br与氢气加成:h2c=ch2+h2 ch3ch3与氯化氢加成:h2c=ch2+hcl ch3ch2cl与水加成:h2c=ch2+h2o ch3ch2oh ch2ch2 一定条件(3)聚合反应图2 乙炔的制取乙烯加聚,生成聚乙烯:n h2c=ch2 n3.乙炔乙炔的制取:cac2+2h2o hcch+ca(oh)2点燃(1)氧化反应乙炔的燃烧:hcch+5o2 4co2+2h2o乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。(2)加成反应br与溴水加成:hcch+br2 hc=ch br chbr=chbr+br2 chbr2chbr2催化剂与氢气加成:hcch+h2 h2c=ch2cl与氯化氢加成:hcch+hcl ch2=chcl ch2ch一定条件(3)聚合反应氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:nch2=chcl nch=ch一定条件乙炔加聚,得到聚乙炔:n hcch n 4.苯苯的同系物通式:cnh2n-6(1)氧化反应点燃苯的燃烧:2c6h6+15o2 12co2+6h2o苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应febr苯与溴反应+br2 +hbr (溴苯)硝化反应浓h2so460no2 +hono2 +h2o (硝基苯)+3h2 催化剂(3)加成反应 (环己烷)。二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质:类别通式代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃rx溴乙烷c2h5brcx键有极性,易断裂1.取代反应:与naoh溶液发生取代反应,生成醇;2.消去反应:与强碱的醇溶液共热,生成烯烃。醇roh乙醇c2h5oh有co键和oh键,有极性;oh与链烃基直接相连1.与钠反应,生成醇钠并放出氢气;2.氧化反应:o2:生成co2和h2o;氧化剂:生成乙醛;3.脱水反应:140:乙醚;170:乙烯;4.酯化反应。酚oh苯酚oh直接与苯环相连1.弱酸性:与naoh溶液中和;2.取代反应:与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀;3.显色反应:与铁盐(fecl3)反应,生成紫色物质醛o|rcho|乙醛ch3chc=o双键有极性,具有不饱和性1.加成反应:用ni作催化剂,与氢加成,生成乙醇;2.氧化反应:能被弱氧化剂氧化成羧酸(如银镜反应、还原氢氧化铜)。羧酸o|rcoho|乙酸ch3coh受c=o影响,oh能够电离,产生h+1.具有酸的通性;2.酯化反应:与醇反应生成酯。酯o|rcor乙酸乙酯ch3cooc2h5分子中rco和or之间容易断裂水解反应:生成相应的羧酸和醇5.甲苯点燃(1)氧化反应甲苯的燃烧:c7h8+9o2 7co2+4h2o甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。ch3|+3hno3 浓硫酸o2nch3|no2|no2+3h2o(2)取代反应甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(tnt),是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。6.溴乙烷 (1)取代反应溴乙烷的水解:c2h5br+h2o c2h5oh+hbr(2)消去反应醇溴乙烷与naoh溶液反应:ch3ch2br+naoh ch2=ch2+nabr+h2o7.乙醇(1)与钠反应乙醇与钠反应:2ch3ch2oh+2na 2ch3ch2ona+h2(乙醇钠)催化剂(2)氧化反应乙醇的燃烧:2ch3ch2oh+o2 2ch3cho+2h2o (乙醛)(3)消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170生成乙烯。浓硫酸140注意:该反应加热到140时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。2c2h5oh c2h5oc2h5+h2o (乙醚)8.苯酚苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。oh+naoh +h2oona(1)苯酚的酸性 (苯酚钠)苯酚钠与co2反应:onaoh +co2+h2o +nahco3ohbrbroh|br|(2)取代反应 +3br2 +3hbr (三溴苯酚)(3)显色反应苯酚能和fecl3溶液反应,使溶液呈紫色。9.乙醛o|乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小,易挥发。催化剂(1)加成反应o|乙醛与氢气反应:ch3ch+h2 ch3ch2oh催化剂(2)氧化反应乙醛与氧气反应:2ch3ch+o2 2ch3cooh (乙酸)乙醛的银镜反应:ch3cho +2ag(nh3)2oh ch3coonh4+2ag+3nh3+h2o (乙酸铵)注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有ag(nh3)2oh(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成ag。有关制备的方程式:ag+nh3h2o=agoh+agoh+2nh3h2o=ag(nh3)2+oh-+2h2o乙醛还原氢氧化铜:ch3cho+2cu(oh)2 ch3cooh+cu2o+2h2o10.乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的电离:ch3coohch3coo-+h+(2)酯化反应o|浓硫酸ch3coh+c2h5oh ch3coc2h5+h2o (乙酸乙酯)注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。无机酸(1)水解反应ch3cooc2h5+h2o ch3cooh+c2h5oh(2)中和反应ch3cooc2h5+naoh ch3coona+c2h5oh卤代烃rx醇roh醛rcho羧酸rcooh酯rcoor水解水解酯化氧化还原氧化酯化水解不饱和烃加成消去消去加成附加:烃的衍生物的转化高中有机化学规律小结1需水浴加热的反应有: (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定 凡是在不高于100的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。 2需用温度计的实验有: (1)、实验室制乙烯(170) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(7080) (5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(5060) 说明:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。 3能与na反应的有机物有: 醇、酚、羧酸等凡含羟基的化合物。 4能发生银镜反应的物质有: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖凡含醛基的物质。 5能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如so2、feso4、ki、hcl、h2o2等) 6能使溴水褪色的物质有: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成) (2)苯酚等酚类物质(取代) (3)含醛基物质(氧化) (4)碱性物质(如naoh、na2co3)(氧化还原歧化反应) (5)较强的无机还原剂(如so2、ki、feso4等)(氧化) (6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。) 7密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。 9能发生水解反应的物质有卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 10不溶于水的有机物有: 烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11常温下为气体的有机物有: 分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。 12浓硫酸、加热条件下发生的反应有: 苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 13能被氧化的物质有: 含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(kmno4)、苯的同系物、醇、醛、酚。 大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。 14显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。 15能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。 16既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论