职业卫生检测与评价作业指导书资料.doc

编号：wxemszyb-2009作 业 指 导 书 编制: 晋 茜 审核: 郑 光 香 批准: 付 宇 红 生效: 2009年7月1日 威信县环境监测站 二oo九年六月作业指导书目录 第 2 页 共 2 页作业指导书目录序号文件编号内 容1wxemszyb01-2009uv-2550型紫外分光光度计操作规程2wxemszyb02-2009oil-460型红外分光光度计操作规程3wxemszyb03-2009oxitopls12型bod分析仪操作规程4wxemszyb04-2009afs-230e型原子莹光光度计操作规程5wxemszyb05-2009pl-2002型电子分析天平操作规程6wxemszyb06-2009al-204型电子精密天平操作规程7wxemszyb07-2009ics-90型离子色谱仪操作规程8wxemszyb08-2009dem6型轻便三杯风向风速仪使用规程9wxemszyb09-2009awa6218型噪声统计分析仪操作规程10wxemszyb10-2009dds-11a型数显电导率仪操作规程11wxemszyb11-2009tn-100b型扭力天平操作规程12wxemszyb12-2009dt-100型单盘天平操作规程13wxemszyb13-2009phs-4d型酸度计操作规程14wxemszyb14-2009pxd-12型数字式离子计操作规程15wxemszyb15-2009721-100型分光光度计操作规程16wxemszyb16-2009723型分光光度计操作规程17wxemszyb17-2009dhm2型通风干湿度表操作规程18wxemszyb18-2009dw10-ii型照相记时测烟仪操作规程19wxemszyb19-2009qlj型气体流量校准器操作规程20wxemszyb20-2009ljd型打印式流速仪操作规程21wxemszyb21-2009kc-120h型中流量tsp采样器操作规程22wxemszyb22-2009lh-1500型大气采样器操作规程23wxemszyb23-2009tg328分析天平操作规程24wxemszyb24-2009wfx-120a型原子吸收分光光度计操作规程25wxemszyb25-2009hy-104型数字式声级计操作规程26wxemszyb26-2009手提式电热压力蒸汽消毒器操作规程27wxemszyb27-2009xsp-18b型双目显微镜操作规程28wxemszyb28-2009jlq-s1型菌落计数器操作规程29wxemszyb29-2009d2-3型电热蒸馏水器操作规程30wxemszyb30-2009sp-01型生化培养箱操作规程序号文件编号内 容31wxemszyb31-2009sk-2-13管式电炉及ksy自动恒温控制台操作规程32wxemszyb32-2009sx-4-10箱式电炉及ksw电阻炉温度控制器操作规程33wxemszyb33-2009wtw- bod分析仪操作规程34wxemszyb34-2009cj100-2型制样机机操作规程35wxemszyb35-2009th-880f型烟尘平行采样仪操作规程36wxemszyb36-2009th-150型中流量tsp采样器操作规程37wxemszyb37-2009高原空盒气压表操作规程38wxemszyb38-2009ae03自动萃取器操作规程39wxemszyb39-2009hy6.5gf型汽油发电机组操作规程40wxemszyb40-200980-1型电动离心机操作规程41wxemszyb41-2009dzkw 4型电热恒温水浴锅操作规程42wxemszyb42-2009双目生物显微镜操作规程43wxemszyb43-2009sp-01型生化培养箱操作规程44wxemszyb44-2009sw-cj型洁净工作台操作规程45wxemszyb45-2009eha型迷你气象站操作规程46wxemszyb46-2009电热鼓风干燥箱操作规程wxemszyb01-2009 第 2 页 共2页 编号：wxemszyb01-2009uv-2550型紫外可见分光光度计操作规程开机：（0） 打开稳压电源，打开电脑和仪器电源，视需要打开恒温水循环装置。（1） 打开软件uvprobe，点击快捷键connect，仪器自检，待15项检查全部通过后，可进行下一步操作。photometric module:（1） 点击快捷键photometric，激活photometric module。（2） filenew，建立一个数据文件；editmethod，编辑方法，设置各参数。保存数据文件（*.pho）和方法文件（*.pmd）。（3） 在参比池、样品池上均放置空白溶液，执行auto zero，将吸光度清零。（4） 在standard table上输入标准曲线的浓度等信息，在参比池、样品池上放置空白溶液和标准溶液，点击快捷键read std.读出每个点的吸光度值，绘出标准曲线。（5） 在sample table上输入待侧样信息，在参比池、样品池上放置空白溶液和待侧样，点击快捷键read unk.可得到未知样的浓度。spectrum module:（1） 点击快捷键spectrum，激活spectrum module。（2） editmethod，编辑方法，设置各参数，保存方法文件（*.smd）。（3） 在参比池、样品池上均放置空白溶液，点击快捷键baseline，输入扫描范围，进行基线校正。（4） 在参比池、样品池上放置空白溶液和待侧样，点击快捷键start可得到相应的光谱图，扫描结束，保存数据文件（*.spc）。（5） 可点击快捷键peak pick/point pick/peak area等，查看峰参数。kinetics module:（1） 点击快捷键spectrum，激活kinetics module。（2） filenew，建立一个数据文件；editmethod，编辑方法，设置各参数。保存数据文件（*.kin）和方法文件（*.kmd）。（3） 在参比池、样品池上均放置空白溶液，执行auto zero，将吸光度清零。（4） 在参比池、样品池上放置空白溶液和待侧样，点击start，开始测定，在time course graph图上显示abs.time曲线。（5） 可使用各快捷键编辑峰、点等信息，也可使用michaelis-menten方程计算动力学参数。关机：（1） 试验完毕，点击快捷键disconnect，关闭软件。（2） 关闭电脑和仪器电源，关闭稳压电源，关闭恒温水循环装置。（3） 洗净比色皿，清理实验台，打扫实验室卫生。仪器每年检定一次。编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月十六日wxemszyb02-2009 第 5 页 共5页编号：wxemszyb02-2009oil-460型红外分光测油仪测定水中油工作规程spectrophotometric infrared oil meter determination water oilworking instruction 本规程是针对“红外分光测油仪”，制定的测量水中油的工作规程。各部门、各级别工业废水中油的标准和相关测油标准不适应该规程。非吉林北光用户不得引用。1 油的定义被四氯化碳溶解，并在波数3030cm-1、2960cm-1、2930cm-1产生特征吸收的物质称为碳氢化合物。能被四氯化碳溶解的碳氢化合物称为总油。总油通过硅酸镁被吸附的油，称为动、植物油。总油通过硅酸镁不被吸附的油，称为矿物油。总油中包括动、植物油和矿物油。2 工作环境 室温1825，空气清新。3 器具3.1 玻璃器具：a) 50ml和100ml容量瓶若干只； b) 脱水柱若干只；c) 50ml和500ml量筒若干只；d) 动、植物油吸附柱；e) 50ml烧杯若干只。3.2 其他器具： a) 射流萃取器； b) 万分之一天平； c) 10ml称量瓶。4 化学试剂a) 测油专用四氯化碳；b) 无水硫酸钠；c) 测油专用（60-100）目硅酸镁；d) 分析纯以上苯、异辛烷和正十六烷各一瓶。5 注意事项6.1 对所用的采样器具必须经四氯化碳检验合格后方可使用。6.2 对所用的50ml和100ml容量瓶、量筒、烧杯等所用器具必须经四氯化碳检验合格后方可使用。6.3 硅酸镁和无水硫酸钠必须经四氯化碳冲刷检验合格后使用。6.4 严禁使用一切塑料器具做测油工具。6.5 严禁使用一切有机洗涤剂清洗所用器具。6 油标准溶液的配制取正十六烷6.5ml、异辛烷2.5ml和苯1.0ml置入到50 ml容量瓶中，摇匀。称为标准油。然后，用10 ml称量瓶称取标准油1.00克置入到100 ml容量瓶中，用四氯化碳稀释到刻度，浓度是10.0克/升油标准溶液。然后，再取浓度10.0克/升油标准溶液10ml，置入到另一100 ml容量瓶中，用四氯化碳稀释到刻度，浓度是1.00克/升油标准溶液。分别取1.00克/升油标准溶液(0.25、0.5、1.0、2.0、4.0)ml加入到各个50 ml容量瓶中，用四氯化碳稀释到刻度，浓度分别是（5、10、20、40、80）mg/l油标准溶液。7 取样体积7.1清洁水的取样体积清洁水是指无污染的源头水、地下水和自来水。采样器具要求是玻璃制品，使用之前要用四氯化碳检验合格后使用。要求样品体积大于1000ml，萃取比1000：20。取水样体积1000ml，四氯化碳20ml。用1000ml射流萃取器萃取。方法检出限0.008mg/l。测量范围：(0.0081.6) mg/l。当要进行环境本底监测，需要超低浓度的监测，可采用连续萃取的方法。具体的萃取方法是：取1000ml水样加入到射流萃取瓶中，再加入20ml四氯化碳，萃取2次。分层后，放出全部四氯化碳，多带点水没问题。约100ml。然后，弃掉萃取瓶中的水样，再加入新的同一水样1000ml。再将约100ml的萃取液，重新加入到萃取瓶中，在萃取2次。反复操作10次，共用水样10000ml，四氯化碳20ml。最终，萃取比10000：20。实际取水样体积10000ml，四氯化碳20ml。最后等待分层后，将四氯化碳经无水硫酸钠吸水后，置入比色皿中测量。方法检出限0.0008mg/l。测量范围：(0.00080.16) mg/l。7.2轻度污染的水取样体积轻度污染的水是指江、河、湖、海等地面水及降雨和雪水。采样器具要求是玻璃制品，使用之前要用四氯化碳检验合格后使用。要求样品体积大于500ml，萃取比500：20。取水样体积500ml，四氯化碳20ml。用1000ml或500ml射流萃取器萃取。方法检出限0.016 mg/l。测量范围：(0.0163.2) mg/l。7.3工业排放的废水取样体积工业排放的废水是指生产企业排出到企业界外处的废水。采样器具要求是玻璃制品，使用之前要用四氯化碳检验合格后使用。要求样品体积大于20ml。萃取比20：20。取水样体积20ml，四氯化碳20ml。用500ml射流萃取器萃取。方法检出限0.4 mg/l。测量范围：(0.480) mg/l。7.4工业内部的废水取样体积工业内部的废水是指企业界内各处的废水。采样器具要求是玻璃制品，使用之前要用四氯化碳检验合格后使用。要求样品体积大于5ml。萃取比5：50。将样品摇匀，取样品体积5ml，四氯化碳50ml。用500ml射流萃取器萃取。方法检出限4mg/l。测量范围：(4800) mg/l。当浓度超过800 mg/l，请用四氯化碳稀释100倍后测量。在注册表中键入100倍。测量范围：(40080000) mg/l。取样体积和测油应用范围见表1。当测量结果超出测量范围，可用四氯化碳稀释100倍后测量。并在注册表中键入100。假若，测量结果还超出测量范围，请再稀释100倍后测量，并在注册表中键入10000。表1应用范围取样体积(l)萃取比检出限(mg/l)测量范围(mg/l)环境本底监测100001000*10:200.00080.00080.016清洁水10001000:200.0080.0080.16轻度污染的水500500:200.0160.0163.2工业排放的废水2020:200.40.480工业内部的废水55:5044800产品过程监测55:50*10040040080000 注：表中1000*10代表每次取1000毫升水样，一共取10次。表中50*100代表测量结果超出测量范围，用四氯化碳稀释100倍。并在注册表中键入100。采样体积的特别规定：a) 测量轻度污染的样品（尤其是环境监测），萃取比必须25左右，采样体积必须在500ml左右。b) 测量工业排放的废水样品，萃取比须在1左右，采样体积必须在20ml左右。c) 测量工业内部的废水样品（尤其是产品过程监测），萃取比必须在0.1左右，采样体积必须在5ml左右。在注册表中键入实际采样体积和实际四氯化碳体积。8 仪器操作a) 打开计算机和主机，选择“测量水体”功能。恢复成厂家给定的参数。b) 用4厘米石英比色皿置入四氯化碳空白液到主机，调整零点和满度。c) 点“建立平台”，结束后，取出四氯化碳空白液。随机测量（5、10、20、40、80）mg/l油标准溶液验证仪器准确度。d) 置入样品待测液测量。键入文件名、萃取剂体积（ml）和水样体积（ml）。用鼠标点“宽范围测量”。测量结果就是最终结果（mg/l）。9 矿物油和动、植物油的区分 以上的测量结果均是总油。将被测量的总油，再通过硅酸镁吸附后测量。测量的含油量是矿物油，被吸附的油称为动、植物油。将测油专用（60-100）目硅酸镁加入6%水份，摇匀。置入直径10毫米吸附管100毫米深（厂家备件）。再将测量后的总油通过该吸收管吸附后，再测量含油量。测量值是矿物油。动、植物油=总油-矿物油。食品、餐饮业排放的废水测量的总油，按动、植物油计算。不必经硅酸镁吸附。石油、化工排放的废水测量的总油，按矿物油计算。不必经硅酸镁吸附。生活、工业混合排放的废水测量的总油，须经硅酸镁吸附，分别测量求出矿物油和动、植物油。10 测量报告 将测量的油品结构图，测量的各个波数的吸光度和测量结果，用鼠标点打印即可。 吉林市北光分析仪器厂 2008-1-25wxemszyb03-2009 第 2 页 共2页编号：wxemszyb03-2009oxitopls12型bod分析仪操作规程样品准备1 测量废水样品ph值应调节在6.5至7.5之间。 高ph值可用0.5mol/l稀硫酸调节。 低ph值可用1.0mol/l稀氢氧化钠溶液调节2 样本前处理（混合沉降、过滤和均化）只有通过同样的前处理bod值才有可比性。3 将样本倒入测量体积的烧瓶中（或使用量筒计量），然后转入样本瓶中。4特别建议的样本中加入nth抑制硝化作用，正确加入ath如下表： 测量范围bod mg/l 样本体积 加入nth（滴） 0- 40 432 1 0- 80 365 2 0- 200 250 3 0- 400 164 5 0- 800 97 7 0- 2000 43.5 8 0- 4000 22.7 95. 每个瓶加上一个清洁的搅拌磁条，在无油脂的密封罩内加入两片naoh，插入瓶中。为保证测量的精确，所有原件必须在测量后细心清洁干净，瓶子必须用热水清洗几次，然后用热肥皂水或清洗剂刷洗，再用水冲洗最后用蒸馏水洗。标志杯和磁条用布清洁干净。bod的测量1 样本温度20，可通过放在生化培养箱中不停搅拌获取。440之间数字显示和固定加热是有效的。2 bod传感器放在瓶中必须完成密封。3 样本加入样本瓶并正确密封后，使用oc100遥控器进行程序设定，可以开始测量，样本瓶及搅拌底座放在20生化培养箱内。4 当瓶内温度达到20时，开始bod测量。结果说明1 5天之中，bod传感器每24小时记录一次，测量值自动存储在内存中，可通过oc100遥控器获取每天的bod值。2 5天之后，5天中的每个值会被存在oc100中，可调取每天数据。注意：1 个别天数的bod值比前几天获得的高。2 bod值的增长不足线性的，但将显示测量过程的变化。3 如果在开始几天bod值增长接近线性，那么可断定样本bod值很高，高出了所选测量范围。4 如果bod值下降，应检查系统瓶是否漏气。5、仪器每年检定一次。编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月十六日wxemszyb04-2009 第 19 页 共19页编号：wxemszyb04-2009afs-230e型原子荧光光度计操作规程1、开机及进入操作系统1.1开启计算机、打印机。1.2打开ar瓶使次级压力0.20.3mpa，一般在0.25 mpa。1.3安装所需元素灯，注意灯的插口，更换元素灯时一定确保仪器不通电的情况下进行。1.4打开主机、自动进样器，开启自动进样器之前确认自动进样臂位于下端。1.5调节原子化器高度hg灯调节至10mm，其他元素灯调节至8mm。用调光器调节灯位置，使光斑位于调光器的中心位置。1.6进入操作系统，用鼠标的左键单击“afs-230e原子荧光光度计”，进入afs-230e软件操作系统。此时，屏幕显示afs-230e主题画面，该画面中有软件名称、版本号、公司名称、版权保护的提示等内容。进入画面的同时，微机与主机进行联机通讯，联机正常时，软件自动进入元素灯识别画面，如下图1-1 图1-1在此界面选择所需测量元素或在开启主机电源时把不进行测量的元素灯拔出。单击确定按钮，进入正常联机工作状态，如下图1-2图1-22、仪器自检2.1在“文件（f）”菜单中依次进行“气路自检”如图2-1、“断续流动和自动进样器自检” 如图2-2、“空芯阴极灯和检测电路自检” 如图2-3。图2-1图2-2图2-33、建立数据库及条件设置3.1建立数据库在“文件（f）”中选择“ 生成新数据库” 在“文件名”栏中输入新数据库的名字如图3-1，单击“保存”按钮，即可生成一新数据库，或“ 连接数据库”打开所需文件名称，在工具栏中点击“数据显示”按钮如图3-2，即可进入数据菜单。图3-1图3-23.2仪器条件设置用鼠标左键单击 钮，进入条件设置对话框，在其中可以对“仪器条件”如图3-3、“测量条件”如图3-4、“a道标准样品参数”、“b道标准样品参数如图3-5”“断续流动程序” 如图3-6、“自动进样器参数”如图3-7，内容进行相关参数的设定。详见仪器操作软件说明书。3.2.1仪器条件图3-3负高压一般为（250300）之间，灯电流除hg以外用软件默认值，hg灯在（525）之间即可。3.2.2测量条件图3-4读数时间一般为11s，空白判别值为510之间。3.2.3a道标准样品参数、b道标准样品参数图3-5注意：首先确认使用的通道，即“a”道“b”道，标准曲线浓度不能输错，顺序必须从小到大。3.2.4断续流动程序图3-6该参数一般不需要修改。3.2.5自动进样器参数图3-7样品摆放位置与样品盘上位置必须一一对应。注意：在这之前把所有泵夹加紧，载流槽中加入载流，载流补充管和还原剂管分别插入溶液中。3.3样品参数设置打开“测量数据结果”面板中的“样品测量数据”表，在其中双击“序号”列.在“样品形态”和“样品单位”中选择适当的参数，在“质量/体积比或体积/体积比”中输入定容前和定容后的样品溶液参数。然后输入“样品标识”，输入“样品号”，按行号输入“起始行”和“终止行”号图3-8。详见仪器操作软件说明书。图3-8样品摆放必须按顺序，样品与样品之间不能有间隔。4、测量4.1用鼠标左键单击“运行”“点火”如图4-1。图4-14.2用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试（“0”号），通过调节“负高压”、“灯电流”使空白荧光强度值在200300左右，然后让仪器运行2030分钟，如图4-2。图4-24.3用鼠标点击工具栏中的按钮，或是单击“运行”菜单中“标准空白测量”选项，仪器对标准空白溶液开始进行测量，测得的数据结果显示并存放在“测量数据结果”面板中。当前后两个标准空白数据的差值小于或等于空白判别值时，测量稳定并停下来。详见仪器操作软件说明书，如图4-3。图4-34.4用鼠标左键单击按钮，或在“运行”菜单中选择“标准样品测量”选项，在其下拉菜单中单击“标准曲线测量”，在弹出对话框中输入文件名，该文件保存在“生成新数据库”或“ 连接数据库”中。即可进行标准系列溶液的测定。查看标准曲线及相关信息用鼠标左键单击条件设置”按钮中的“条件设置”按钮中的“a、b道标准样品参数”。如需重测其中某一标准点单击点击“重测曲线测量”输入相应序号点击确定。如图4-4。图4-4一定要记清楚该文件保存的数据库。4.5用鼠标左键单击“运行”“样品测试”，用载流进行测试（“0”号），如荧光强度波动不大单击“停止”。如图4-5图4-54.6用鼠标点击工具栏中的按钮选择“样品空白”选项，测量样品空白，如图4-6。图4-64.7点击“样品测量”按钮或选择“运行”菜单中“样品测量”选项，在弹出对话框中输入文件名，该文件保存在“生成新数据库”或“ 连接数据库”中。仪器会连续对未知样品进行测量。测量完毕如需增加样品数量按第“3.3”步进行更改。如需对所测样品进行“重做”、“删除”、“稀释”点击“样品操作”进行相应操作，如图4-7。图4-7该文件名可以和标准曲线文件名为同一文件名。4.8软件对样品测量的数据是进行自动存盘的，即每做完一个样品对数据存一次盘，文件名的输入在测量前进行。5、报告打印5.1点击“文件（f）”菜单中的“打印样品报告”“打印标准曲线”或“打印条件”“打印a、b道原始数据。6、清洗6.1把样品管和还原剂管插入去离子水中用鼠标左键单“运行”“样品测试”（“0”号），对仪器管道进行清洗如图6-1。 图6-17、关机清洗结束后用鼠标左键单击“运行”、“熄火”。退出afs230e操作系统如图7-1，关闭双泵、主机、松开泵夹、ar、关闭计算机。 图7-1校验方法1、 仪器正常运行情况下进入样品测量界面。2、 标准曲线测量，测量结果满足下表所列指标。3、 点击精密度测量，测量结果满足下表所列指标。4、 点击检出限测量，测量结果满足下表所列指标。元素砷、硒汞检出限0。09ng/ml0.005ng/ml精密度优于2%（50倍检出限浓度水平溶液测定rsd）线性范围相关系数大于0。999仪器使用注意事项及维护l 在测量前，一定要注意开启载气。l 一定注意各泵管无泄漏，定期向泵管滴加硅油，防止磨漏。l 实验时注意在气液分离器中不要有积液，以防溶液进入原子化器。l 在测试结束后，一定把样品管和还原剂容器管插入去离子水中，运行仪器，清洗管道。关闭载气，并打开压块，放松泵管，再次测量前最好重新调整压块的松紧。l 从自动进样器上取下样品盘，清洗样品管及样品盘，防止样品盘被腐蚀。l 载流液和还原剂应注意及时更换，不要使用放置时间较长的载流液和还原剂，测量时应现用现配。l 更换元素灯时，一定要在主机电源关闭的情况下。不得带电插拔灯。安装空芯阴极灯时，灯插头凸处一定要同插座的凹处吻合。l 元素灯的预热必须是在进行测量时点灯的情况下，才能达到预热稳定的作用。只打开主机，元素灯虽然也亮，但起不到预热稳定的作用。hg、sb灯，特别是双阴极灯和新灯，要预热时间长些。原子化器应该在点火状态下预热一段时间在进行测量，提高稳定性。 编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月十六日wxemszyb05-2009 第 1 页 共1页编号：wxemszyb05-2009pl-2002型电子分析天平操作规程一、使用操作1、在使用前观察水平仪，如水平仪水泡偏移，需调整水平调节脚，使水泡位于水平仪中心。2、接通电源，显示屏显示数字。应让其预热半小时以上再工作。用标准砝码对天平进行校核。3、将侧门打开，把要称量物置于托盘上。显示出的数值即为其质量。若将有容器的进行去皮测净重，则可按tar键，随即显示全零状态，容器质量已除。4、天平使用完，轻按off键，显示器熄灭即可。若长时间不再使用天平，应拔去电源线。5、每年请昭通市质检所检定一次。二、注意事项1、此天平精密度较高，应置于稳定的工作台上，避免震动阳光照射和气流。2、工作环境温度205，温度波动度不大于1/h。 编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月wxemszyb06-2009 第 1 页 共1页 编号：wxemszyb06-2009al204型电子精密天平操作规程1、调节水平：调节天平的两个水平调节螺丝，当将气泡调节至中央时，天平就完全平衡。2、打开电源。3、开机：让称盘空载时点击on键，天平进行显示自检。当天平回零时，就可以称量。4、称量：（1） 直接称量法：将称量样品放在称盘上，等待，直至稳定状态探测“0”消失，就可以直接读取称量结果。（2） 去皮称量：将空容器放在称盘上，显示空容器的重量，点击o/t键，显示0.0000，然后在容器中加称量样品，则显示净重。5、关机：按住off键不放，直到显示屏上出现“off”字样，再松开键。6、关闭电源。7、每年请昭通市质检所检定一次。编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红二oo九年六月十六日wxemszyb07-2009 第 5 页 共5页编号：wxemszyb07-2009ics-90型离子色谱仪操作规程一 开机前的准备：1 打开色谱仪器室的空调，打开稳压电源和ups（不间断电源）；2 根据样品的检测和色谱柱的条件来配制所需淋洗液和再生液。二 开机1. 依次打开打印机、计算机显示器和主机进入操作系统；打开n2钢瓶总阀，调节钢瓶减压器上的分压表指针为0.2mpa左右,再调节色谱主机上的减压表指针为5 psi左右；打开离子色谱主机的电源，确认离子色谱与计算机数据线连接正常。2. 选择开始程序chromeleonsever monitor或双击屏幕右下角快捷图标,出现对话界面后点击tart启动,等dongle序号出来以后（表示sever monitor程序运行正常）可以点击close来关闭界面。3. 双击在桌面上的chromeleon图标（工作站主程序）。4. 点击根目录下控制面板文件夹，双击右边窗口ics-90 system.pan（离子色谱操作控制面板）。5. 操作控制面板打开后，选中connected使软件和离子色谱连动起来；打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡，关闭泵头废液阀，开泵启动仪器，查看基线，等基线稳定后即可分析待测样品。三分析样品： 1建立程序文件（program file）； 2建立方法文件（method file）； 3建立样品表文件（sequence(using wizard)）； 4加入样品到自动进样器或手动进样； 5启动样品表； 6如果是手动进样，按系统提示进行逐个进样分析。四数据处理： 1建立标准曲线； 2打印标准曲线； 3打印待测样品报告；五关机1.关闭泵，关闭操作软件。2.选择开始程序chromeleonsever monitor或双击屏幕右下角快捷图标，出现对话界面后点击关闭。3.关闭离子色谱主机的电源；关闭n2钢瓶总阀并将减压表卸压。4.关闭计算机、显示器、打印机的电源开关。六意外情况处理在检测当中遇到突然停电时，应该立即关闭打印机、显示器、计算机和离子色谱主机的电源开关。七 维护与保养1.保持泵头无气泡一个星期至少开一次机，若长时间未开机，请在开泵之前排除泵头气泡（先逆时针旋松泵头废液阀排气泡，观察管路，无气泡后拧紧泵头废液阀但不要过度拧紧）。2.系统更换将原系统（保护柱，分析柱，抑制器）卸下后，原来接柱的地方用黑色两通接头连接，eluent in和eluent out也用黑色两通接头连接，将淋洗液瓶盖管路放入盛有去离子水的容器中，开泵冲洗，用ph试纸检测流出的废液至中性，关泵再将淋洗液瓶盖管路放入所要更换的淋洗液瓶中，开泵冲洗，用ph试纸检测流出的废液至该性淋洗液的酸减性，最后关泵，卸去刚才所接的两通管，将所需更换的系统按其指示标签及管路标签正确连接。*阴阳离子系统更换后，换下的保护柱，分析柱，抑制器和淋洗液发生器都用堵头封住放于阴凉避光处保存（保存时间不超过一个月）。3.样品处理尽量避免样品中杂质或部分有机物进入柱子导致柱头堵塞或柱性能下降，做到前处理过滤（使用过滤膜除去杂质；使用预处理小柱除去有机物），使柱寿命延长。4.仪器故障仪器出现小故障可参照说明书维修，说明书未提及的故障问题请及时与戴安公司维修部联系。使用注意事项一、 开机注意事项：1、 最好控制仪器使用的环境温度在1530，温度太低会影响柱塞杆密封圈的密封性，冬天提前要把空调打开；2、 ics-90的淋洗液保护气体建议使用高纯氮气（n2）；3、 检查氮气（n2）钢瓶压力应大于1.0 mpa；4、 调节钢瓶减压阀输出的压力为0.2mpa；不能过高，否则会冲开气路接头，损坏淋洗液瓶上的减压阀；5、 调节淋洗液瓶上的减压阀为5 psi左右，不要超过10 psi，否则会损坏气路接头及淋洗液瓶；6、 检查淋洗液与再生液的量是否足够本次使用；7、 再生液在使用过程中不要摇晃；8、 检查淋洗液瓶中的白色过滤头是否长菌被污染，如有则需要更换，建议过滤头每三个月更换或清洗一次；9、 建议更换淋洗液后或几天没有开机时，在开机时都要排除管路里的气泡；在排气泡时如果仅仅通过气体压力排不出来时，可以开泵排气泡，但建议不使用prime命令,使用正常流速开泵即可10、 排完气泡后，一定要关闭废液阀，但不能过紧，否则回损害废液阀；二、 分析注意事项：1、 每天分析第一个样品时建议走一个平行样；2、 每天进样前及分析结束关机前要用超纯水冲洗进样口；3、 在给新的样品表命名时不要和相同路径下以前样品表同名，否则会把以前的样品表数据覆盖掉；4、 尽量不要使用手动积分，如果使用最好在自动积分完成后用手动积分，否则系统会提示你删除手动积分后才能进行自动数据处理；5、 在配制标准品时，最好配一个浓缩液，通过取相同量的浓缩液来进行稀释不同的倍数来达到不同的浓度点；6、 在分析标准品时，浓度由低向高来进样分析；7、 在进样时，要用至少5倍定量环的待测品来润洗定量环；8、 样品要用过滤头来过滤后进样分析；9、 样品里如果有有机物建议使用预处理小柱除去有机物后再用过滤头过滤后再进样分析；10、 容量瓶等器皿尽量专瓶专用，尽量避免使用已配制高浓度的标准品或样品的容量瓶配置较低浓度的样品或标准品；11、 随着抑制器的使用时间增加，背景电导也会增加，可以适当提高再生液的浓度来降低背景；三、 关机注意事项：1、 如果长时间不用抑制器，可以把抑制器取下活化后，用实心的peek接头密封抑制器四个口进行保存，建议抑制器放置一个月后再拿出来活化一次；2、 如果长时间不用色谱柱，可以用淋洗液冲洗后，用实心的peek接头密封色谱柱口进行保存；3、 分析的原始数据最好进行定期备份；4、 排除淋洗液和再生液瓶内的余压；为了防止再生液虹吸，可以用一个实心peek接头把再生液出口堵上；四、 其它：1、 淋洗液与再生液使用的水质最好是高纯水（18.2兆欧）；2、 淋洗液与再生液使用的试剂最好用优级纯或基准试剂；3、 淋洗液和再生液最好每个月至少更换一次；4、 在检测当中遇到突然停电时，如果没有ups（不间断电源）应该立即关闭离子色谱主机的电源开关，等待来电且稳定后才能开机使用；5、 仪器使用的电源要稳定且要有良好的接地；（地线电压2.0v）6、 仪器每周至少开机运行一次，开机的目的是维护色谱柱、抑制器，除去仪器内部电路潮气等；7、 如果仪器需要运输，要把仪器运输螺丝旋上；8、 仪器出现小故障可参照说明书维修，说明书未提及的故障问题请及时与戴安公司维修工程师联系；9、 如果在样品预处理及应用方面的问题请及时和戴安公司应用工程师联系；戴安中国有限公司wxemszyb08-2009 第 1 页 共1页编号：wxemszyb08-2009dem6型轻便三杯风向风速仪使用规程 a、取出仪器时，只能拿壳体部分，切勿用手摸旋杯。 b、将风向风速仪装好，安置(或手持)在四周无高大障碍物的地方。 c、风向测定 a、将小套管拉下再向右转一角度，此时方向盘就可按地磁力子干线方向稳定下来，风速指针与方向盘所对读数即为风向。b、指针摆动时，可读摆动的中间值。d、风速测定a、用手指按下启动杯，风速指针到零位。b、放开启动杆后，红色时间小指针开始走动，随后风速指针也开始走动，经一分钟后风速指针停止转动，接着时间指针转到最初位置也停下来，此时风速指针所示数值为指示风速。c、从风速检定曲线图中查出实际风速值即为所测之平均风速。e、观测完毕时，务必将小套管向左转一角度，使其恢复原位。f、小心将风向仪器和手柄退下，放入仪器盒内。h、仪器存放处不得放腐蚀性的挥发物质。j、做好使用登记。6、仪器每年检定一次。编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月十六日wxemszyb09-2009 第 2 页 共2页编号：wxemszyb09-2009ysd130型噪声分析仪操作规程 一、 用途该仪器可广泛应用于各种机器、车辆、船舶、电器等工业噪声测量，也可用于环境噪声、劳动保护、工业卫生的测量。二、使用范围 1环境大气压：80110kpa 2.环境温度：-2050 3.相对湿度：不大于90% 4.气体环境：该防爆标志等级能满足的气体环境。 5.在无滴水的地方 6.不能剧烈震动三、使用方法编写： 晋 茜 审核： 郑光香 批准： 付宇红 二oo九年六月十六日wxemszyb10-2009 第 2 页 共2页编号：wxemszyb10-2009dds-11a型数显电导率仪操作规程1.未开电源开关前，观察表针是否指零。可调正表头上的螺丝，使表针指零。 2.将校正测量开关扳在“校正”位置。 3.插接电源线，打开电源开关，并预热数分钟（待指针完全稳定下来为止），调节“调正”调节器，使电表指示满度。 4.当使用18量程来测量电导率低于300s/cm的液体时，选用“低周”，这时将高/低周开关扳向低周即可。当使用910量程来测量电导率在300s/cm至105s/cm范围里的液体时，则将高/低周开关扳向“高周”。 5.将量程选择开关扳到所需要的测量范围。如预先不知被测溶液电导率大小，应先把其扳到最大电导率测量档，然后逐渐下降，以防表针打弯。 6.电极的使用：使用时用电极夹夹紧电极的胶木帽，并把电极夹固定在电极杆上。 6.1当被测溶液的电导率低于0.3s/cm,使用djs-0.1型电极，这时应把“电极常数补偿调节器”调节在所配套电极常数的10倍位置上，例如，配套电极常数为0.090，则应把其调节到0.90位置上。 6.2当被测溶液的电导率低于10s/cm