罗非鱼在冰藏中鲜度变化的检测本科毕业论文.docx

罗非鱼在冰藏中鲜度变化的检测摘要：通过对新鲜与冰藏约4天的罗非鱼进行感官鉴别，综合研究冰藏过程中罗非鱼鱼肉品质变化的相关几项指标，包括盐溶性蛋白含量、挥发性盐基氮含量以及三甲胺含量，探讨鱼肉在冷冻贮藏中质量的变化情况。实验表明，淡水鱼在冰藏过程中会有盐溶性蛋白的损失，并挥发性盐基氮与三甲胺的生成，随着盐溶性蛋白的损失量增大，挥发性盐基氮与三甲胺的生成量增多，鱼肉的鲜度质量会逐渐下降直至腐败。关键词：罗非鱼；冰藏；鲜度；感官鉴别；化学鉴别淡水鱼是优质动物蛋白的来源，但因鱼类肌肉组织细嫩，含水量高，酶作用旺盛，体表粘液多，使鱼在死后于常温下被酶和细菌作用使鱼肉发生多种变化，鲜味下降，出现腥臭味，继而腐败变质而不能食用。1因此研究淡水鱼在冰藏中的鲜度变化用于日常生活以及生产中有极为重要的意义。鱼的新鲜度与其所含的盐溶性蛋白质含量有关，蛋白质的功能特性主要是由肌原纤维蛋白决定的，测定盐溶性蛋白质在一定程度上能反应出现蛋白质的变性情况。挥发性盐基氮值作为鱼类新鲜度的指标之一，是以鱼类鲜度因细菌作用而降低这一概念为基础的。三甲胺是判断鱼类鲜度的化学指标之一，也是鱼腥臭的主要来源，它是氧化三甲胺的还原产物。为了进一步研究淡水鱼在冰藏中鲜度的变化情况,了解新鲜品和经冻结水产品在贮藏中鲜度变化的不同，我们以冰藏了4天的淡水罗非鱼为原料，通过对鲜度指标盐溶性蛋白含量、挥发性盐基氮（vbn）含量以及三甲胺（tma-n）含量的测定，结合感官鉴定进行探讨，并与新鲜鱼进行比较。一、实验目的1.1 掌握鱼体在冰藏中鲜度变化的感官检测方法；1.2掌握鱼体在冰藏中鲜度变化的化学检测方法，包括挥发性盐基氮、三甲胺及盐溶性蛋白的测定原理和方法。二、 实验内容2.1鱼新鲜度的感官鉴别冰鲜鱼类鲜度的感官鉴别指标如表1所示。表1. 冰鲜鱼类鲜度的感官鉴别指标项目新鲜较新鲜不新鲜眼球眼球饱满，角膜透明清亮，有弹性眼角膜起褶，稍变浑浊，有时由于内溢血发红眼球塌陷，角膜浑浊，虹膜合眼腔被血红色素浸红鳃部鳃色鲜红，粘液透明，无异味，（淡水鱼可带土腥味）腮色变暗呈淡红、深红或紫红，粘液带有发酸气味或稍有腥味腮色呈褐色，灰白色有混浊的粘液，带有酸臭，腥臭或陈腐味肌肉坚实有弹性，手指压后凹陷立即消失，无异味，肌肉切面有光泽稍松软，手指压后凹陷不能立即消失，稍有腥酸味，肌肉切面无光泽松软，手指压后凹陷不易消失，有霉味和酸臭味，肌肉易与骨骼分离体表有透明粘液，鳞片有光泽，贴附鱼体紧密，不易脱落（鲳、大黄鱼、小黄鱼除外）粘液多不透明，并有酸味，鳞片光泽较差易于脱落鳞片暗淡无光泽，易于脱落，表面粘液污秽，并有腐败味腹部正常不膨胀，肛门凹陷膨胀不明显，肛门稍突出膨胀或变软，表面发暗色或淡绿色斑点，肛门突出根据上表鱼体鲜度变化的指标，记录冰藏了一段时间的罗非鱼的鲜度变化，并与新鲜鱼对比。2.2盐溶性蛋白的测定（一）实验原理 鱼肉中的蛋白质按照是否溶于水以及高离子浓度的盐溶液可以分为两种：盐溶性蛋白和水溶性蛋白。前者如肌球蛋白、肌动蛋白，而水溶性蛋白有肌浆蛋白等。盐溶性蛋白和水溶性蛋白都溶解于高离子强度的盐溶液中，而水溶性蛋白同时又溶解于低离子强度的盐溶液中。因此，高盐溶液中的蛋白质含量减去低盐溶液的蛋白质含量即为盐溶性蛋白质含量。（二）实验原料与仪器1、实验原料及试剂1.1 新鲜罗非鱼及冰藏罗非鱼（约4天）1.2 高离子磷酸缓冲液（0.5mkcl-0.01mnah2po4-0.03mna2hpo4）1.3 低离子磷酸缓冲液(0.025mnah2po4-0.025mna2hpo4)1.4 15%三氯醋酸（tca）1.5 1n naoh1.6 双缩脲试剂：混合1.50gcuso4.5h2o和6.00g酒石酸钾钠，加入500ml蒸馏水，置于烧杯中搅拌，搅拌时加入300ml10%naoh，转移入1升的容量瓶，定容至1升，转移入塑料瓶保存。2、实验仪器 天平（1台）、100ml烧杯（8个）、研钵（2个）、高速离心机（共2台），离心管（50ml，每组8根），100ml容量瓶（2个）、25ml容量瓶（4个）、752紫外分光光度计（共2台），移液管（1ml、2ml、5ml各2根），100ml量筒（1个）、滤纸（2包/班）、漏斗（2个），10ml试管（10根）。3. 操作步骤11 样品处理：称取鱼肉样品两份（每份1g）于研钵中捣碎，转入100ml烧杯中（用高离子磷酸缓冲液和低离子磷酸缓冲液），分别加入30ml高离子磷酸缓冲液和低离子磷酸缓冲液（包括前面加入的溶液量）进行抽提。前者抽提3小时，后者抽提1小时。然后在5000rpm离心10分钟。取上清液，加入5ml 15%三氯醋酸（tca）使蛋白质沉淀，静置2小时后再以5000rpm离心5分钟。除去上清液取沉淀，用5ml1n naoh 溶解沉淀，再分别以高低盐磷酸缓冲液定容至25ml，然后用双缩脲法测定蛋白质含量*。12 测定：取1毫升蛋白质溶液，加入4毫升双缩脲试剂，放置半小时后测定光密度（波长 540nm）。在标准曲线上查出蛋白质含量。13计算：盐溶性蛋白含量(mg/g)=a-b(蛋白质浓度标准曲线采用y=0.0584x+0.06) (y高-0.06)a= 25ml 样品重0.0584 (y低-0.06)b= 25ml 样品重0.0584y-测得的吸光度（y高、y低分别为高盐和低盐溶液中的吸光度）；x-蛋白质浓度，mg/ml；a-高盐溶液中蛋白质含量，mg/g鱼肉；b-低盐溶液中蛋白质含量，mg/g鱼肉；2.3挥发性盐基氮（vbn）的测定（微量扩散法） 挥发性盐基氮包括氨和低级胺类。这些胺类和氨的沸点低，具有挥发性，均呈碱性，称为挥发性盐基氮，一般用vbn或tvb-n(total volatile basic nitregen)表示，单位为mg/100g。（一）实验原理 挥发性盐基氮包括氨和低级胺类，其沸点都很低，都有挥发性，在碱性溶液蒸出后，用硼酸吸收，用硫酸或盐酸滴定定量。 反应式如下：2nh3+4h3bo3 (nh4)b4o7+5h2o(nh4)2b4o7+hcl+5h2o 2nh4cl+4h3bo3(nh4)2b4o7+h2so4+5h2o (nh4)2so4+4h3bo3（二）实验原料及仪器1、实验原料及试剂：1.1 新鲜罗非鱼及冰藏罗非鱼（约4天）1.2试剂：0.01n硫酸标准溶液或盐酸标准溶液。0.2%甲基红指示剂（60%乙醇溶液）。0.1%次甲基蓝指示剂（水溶液）。20%三氯醋酸溶液。40%碳酸钾溶液（碱式）。2%硼酸溶液。硼酸吸收剂。取2%硼酸溶液100毫升，加0.5毫升0.2%甲基红指示剂和0.5毫升0.1%次甲基蓝指示剂。用时现配。水溶胶。称取阿拉伯胶10克于玻璃研钵中，加水15毫升、甘油5毫升、无水碳酸钾5克，边加边研匀，倒入分液漏斗中，放置过夜，分出下层无泡胶，注入平皿的包有纱布脱脂棉垫上。加盖保存备用（也可用凡士林来代替）2、实验仪器康威皿（4个，附磨砂厚玻璃盖）。内外室总直径100毫米。内室直径44毫米，深度15毫米，壁厚3毫米。外室直径20毫米，深度20毫米，壁厚5毫米。微量滴定管：最小分度为0.01毫升。研钵、烧杯等同上。（三）操作步骤称取罗非鱼背脊肉10g，放入研钵中捣匀，用少量蒸馏水将其转入100ml容量瓶中，加入20ml20%三氯醋酸，加水至刻度使成10%的浸出液，混匀，静止30分钟，待蛋白质沉淀后，用干燥滤纸滤入干燥的烧杯中，滤液备测。在康威皿外室磨口上涂以水溶胶（或凡士林），内室加入2%硼酸吸收剂2毫升，再于外室的一边准确加入2ml样品浸出液，盖上玻璃盖（缺口处不盖紧），然后通过玻璃盖上的缺口在外室的另一侧加入2ml40%碳酸钾溶液，立即盖紧玻璃盖，轻轻转动，使外室液体混匀。置于37恒温箱内保温2小时，取出，冷至室温，用0.01n硫酸或盐酸标准溶液滴定内室的硼酸吸收剂，使至蓝紫色即为终点。同时做一空白试验。计算：(v1-v2)n14100挥发性盐基氮（vbn）（毫克/100克样品）=w 式中：v1：滴定样品消耗标准酸溶液体积（ml）。v2：滴定空白消耗标准酸溶液体积（ml）。w：用于滴定时样品液所含样品重量（克）。n：标准酸溶液规定浓度。14：每克当量氮的克数。（四）试验注意事项仪器要求必须洁净，整个测定过程需要在无氨的环境内进行，滴定需快速、准确判断终点。2.4 三甲胺（tma-n）的测定（微量扩散法）（一）实验原理 氨和甲醛反应化合成六次甲基四胺，而三甲胺和甲醛不起作用，在碳酸钾（或氢氧化钾）碱性溶液中，三甲胺即挥发，将其吸收于带指示剂的硼酸溶液中，用标准酸溶液滴定即可计算出三甲胺的含量。（二）实验原料与仪器1、实验原料及试剂1.1 新鲜罗非鱼及冰藏罗非鱼（约4天）1.2试剂0.01n硫酸标准溶液或盐酸标准溶液。0.2%甲基红指示剂（60%乙醇溶液）。0.1%次甲基蓝指示剂（水溶液）。20%三氯醋酸溶液。40%碳酸钾溶液。2%硼酸溶液。硼酸吸收剂：取2%硼酸溶液100毫升，加0.5毫升0.2%甲基红指示剂和0.5毫升0.1%次甲基蓝指示剂。用时现配。水溶胶。称取阿拉伯胶10克于玻璃研钵中，加水15毫升、甘油5毫升、无水碳酸钾5克，边加边研匀，倒入分液漏斗中，放置过夜，分出下层无泡胶，注入平皿的包有纱布脱脂棉垫上。加盖保存备用（也可用凡士林来代替）甲醛溶液：取40%甲醛溶液，加入碳酸镁粉末，振摇后过滤。2、仪器： 同上（三）操作步骤样品提取液制备同挥发性盐基氮的样品制备。吸取样品提取液2毫升于康威皿外室，加入0.5毫升的甲醛溶液，皿的内室加0.5毫升2%硼酸吸收液，混匀样品提取液和甲醛溶液，皿口涂上水溶胶（或凡士林），在皿外室加入1毫升40%碳酸钾溶液，迅速盖好皿盖，轻轻左右倾斜，使碳酸钾溶液和样品提取液混匀，于37的保温箱中保温3小时，取出康威皿，放冷至室温，打开盖子，用0.01n的盐酸标准溶液滴定内室硼酸吸收液至蓝紫色即为终点。同时做一空白试验。计算： （v1-v2）n14100三甲胺（tma-n）毫克/100克样品= w 式中：v1：滴定样品消耗标准盐酸溶液体积（毫升）v2：滴定空白消耗标准盐酸溶液体积（毫升）n：盐酸标准溶液的规定浓度。14：每克当量氮的克数。w：滴定样品液所含样品重量（克）。 三、结果分析及讨论3.1鱼新鲜度的感官鉴别结果表2 新鲜罗非鱼与冰鲜罗非鱼的感官鉴别对比项目新鲜鱼冰鲜鱼眼球眼球饱满，角膜透明清亮，有弹性眼球塌陷，角膜浑浊，虹膜合眼腔被血红色素浸红鳃部鳃色鲜红，粘液透明，无异味，（淡水鱼可带土腥味）腮色呈紫红，灰白色有混浊的粘液，略有腥味肌肉坚实有弹性，手指压后凹陷立即消失，无异味，肌肉切面有光泽松软，手指压后凹陷不易消失，有霉味和酸臭味，肌肉不易与骨骼分离体表有透明粘液，鳞片有光泽，贴附鱼体紧密，不易脱落（鲳、大黄鱼、小黄鱼除外）粘液多不透明，并有酸味，鳞片光泽较差易于脱落腹部正常不膨胀，肛门凹陷膨胀不明显，肛门稍突出新鲜度新鲜较新鲜3.2盐溶性蛋白的测定结果3.2.1 实验数据表3 盐溶性蛋白质的测定项目m高/gm低/gy高y低a/ mg.g-1b/ mg.g-1盐溶性蛋白含量/ mg.g-1新鲜罗非鱼1.001.000.2610.21086.0464.2121.83冰鲜罗非鱼1.001.000.1880.14754.7937.2417.553.2.2 结论分析盐溶性蛋白质含量测定的实验结果如表3所示，结果表明，罗非鱼在高盐溶液中的蛋白质含量高于在低盐溶液中的含量，而在两种浓度的溶液中，新鲜罗非鱼的蛋白质含量均高于冰鲜罗非鱼。总体来说，新鲜罗非鱼的盐溶性蛋白含量高于冰鲜罗非鱼的含量，说明罗非鱼在冰藏过程中损失了比较多的盐溶性蛋白。蛋白质的功能特性主要是由肌原纤维蛋白决定的，测定盐溶性蛋白质在一定程度上能反应出现蛋白质的变性情况。蛋白质变性后它的溶解度降低，盐溶性蛋白的含量减少1。冰藏期间引起肌原纤维蛋白溶解性下降的因素有很多，如蛋白质的部分结合水形成冰晶而析出，导致肌动球蛋白分子之间通过非共价键相互形成超大分子的不溶性凝集，使其溶出量下降；巯基氧化形成二硫键引起肌动球蛋白重链聚合从而降低其盐溶性 2。3.3挥发性盐基氮测定结果3.3.1数据记录新鲜鱼冰鲜鱼滴定样品消耗标准酸溶液体积v1（ml）0.2020.228滴定空白消耗标准酸溶液体积v2（ml）0.1903.32计算结果新鲜鱼冰鲜鱼vbn（mg/100g样品）10.0831.923.3.3结果分析 由以上计算可以看出，新鲜鱼的挥发性盐基氮含量从原来的10.08mg/100g增加到了31.92mg/100g，增加的幅度为216.7%，说明罗非鱼经过冷藏后挥发性盐基氮含量大幅增加。挥发性盐基氮值作为鱼类新鲜度的指标之一，是以鱼类鲜度因细菌作用而降低这一概念为基础的。它们的含量随鲜度下降而增加, 长期以来被用于判断鱼类鲜度的指标至今仍然是一个常用的指标。这说明冰藏鱼肉的鲜度还是发生了一定的变化。3.4三甲胺的测定结果3.41数据记录新鲜鱼冰鲜鱼滴定样品消耗标准酸溶液体积v1（ml）0.1100.160滴定空白消耗标准酸溶液体积v2（ml）0.0403.42计算结果新鲜鱼冰鲜鱼tma-n（mg/100g样品）58.80100.803.3.3讨论分析 由以上计算可以观察到，新鲜鱼冷藏后三甲胺的含量从58.80m