污水处理工程操作规范.doc

污水处理工程操作规范第一部分 工艺流程：1、废水进水 废水由离心泵从集水池提升到反应池。2、中和反应 1）酸洗废水：酸洗废水由酸洗废水集水池提升到反应池后，由药剂泵将碱液（NaOH）提升到反应池中，通过空气管的搅拌混合使废水调节到PH=10 ；通过产生污泥使废水中的杂质、金属离子等沉淀出来。注： 因目前没有磷化废水，反应一池与反应二池同时运行。每反应池进废水后，先通过药剂泵投加一袋石灰，然后用烧碱中和。2）磷化废水：磷化废水由磷化废水集水池提升如反应池一，由石灰Ca(OH)2药剂泵将溶解后的石灰提升到反应池一，石灰与磷反应形成沉淀。 每池水投加石灰。3、中和后水 1)运行周期短（如白天、需处理水量大），因沉淀时间不够，所以直接由螺杆泵打入压滤机压滤。压滤清液进入室内中间池。2)需处理水较少每天运行一个周期、或者白天临近下班时调整好PH后，静止沉淀使出现大量上清液。上清液由溢流管溢流到室内中间池。底部泥水由大螺杆泵打入压滤机压滤。4、室内中间池水由室内提升泵提升入混凝池。5、混凝池内反应 混凝池内清液 正常运行过程中，混凝池内PH约10左右，先由酸泵提升入酸液，调整PH到8。然后，投加适量PAC、PAM。调整后的混合液，由离心泵提升入沉淀池。6、沉淀池 当混合液提升到沉淀池后，静止沉淀。清液从溢流管由上到下排放。清液放入室外中间池。池底污泥由小螺杆泵打到压滤机压滤。7、室外中间池 室外中间池为基本达标水的储水池。最后提升入活性炭滤池过滤，过滤后排放入清水池外排。8、反冲洗 当过滤池运行一段时间后会积累一定量的杂质，需要将杂质冲洗出来。 反冲洗由反冲洗泵将清水池水，由活性炭滤池底部进入，携带杂质由上部溢流管到流入废水集水池。第二部分 药剂配置 1、 NaOH 10%15% 即每桶投加片碱（NaOH）32Kg48Kg 为防止药剂底部结晶堵塞药剂泵，故配置40Kg以内为宜。 注：NaOH药剂用完后，药剂桶需放入清水，防止结晶堵塞管道。2、 PAM 配置浓度为0.2% 即640克PAM/桶清水 即20克PAM / 10L药剂。3、 PAC 配置浓度为5% 即16千克PAC/桶清水 即500克PAC / 10L药剂第三部分 注意事项1、 污水提升入反应池首先检查对应管道和离心泵的管道球阀开闭情况，当前用泵、进水池体管道要保证阀门是打开的 ！ 其次开自来水管引水，水从回流管道流出约10秒，关闭引水阀门。 然后检查入反应池出口的阀门启闭情况，确保需进水反应池对应阀门是开的 ，不进水反应池是关闭的。也可同时进水。 最后开启离心泵开关进水。 注意：反应池进水水位到最高溢流管道即可，为后续投加片碱留足空间。2、 反应池、混凝池投加药剂调整PH时，应逐步加入。如反应池调整到PH=10 到8时，应间歇投加药剂，因为药剂的混匀是一个过程。3、 反应池进水、混凝池进水、沉淀池进水时应注意，随时观察，待池体到达预期水位时关闭相应泵。不可开启进水后 ，继续去忙其他事情以至于忘记，导致水溢出。要等待水到预期水位关闭后，继续其他操作。4、 药剂桶加水，如3同样要注意到达最佳水位，以防止溢出。 如溢出，首先开启对应提升泵，然后关闭进水管道。5、 PH电极应确保PH电极在液面以下。如长期不运行时，需将电极的水晶盖子盖上。 PH电极 需定期校正。以确保结果的准确性。标准缓冲液的配置见 附录1。6、 反冲洗反冲洗时首先要检查泵阀门的启闭情况、过滤池反冲洗出水口阀门的启闭情况。 保证潜水泵出水管开启、回流管关闭；过滤池反冲洗出水管道阀门开启，一是滤池溢流出水口处阀门开启、一是出水到集水池的阀门的开启。7、 螺杆泵螺杆泵开启前，须保证对应压滤池体的底部泥管出口是打开的，同时打开螺杆泵出口碟阀。 并检查，确定回流管道碟阀是全开的。贴别注意，当开启螺杆泵压滤后，当回流管道有大量回流是在调整回流阀门，带压运行。8、 压滤机 开启螺杆泵压泥前首先确定进液压力表是打开的 。以防无压力指示导致压力过大，而喷泥。 当压滤卸泥急时，松开滤板前应检查压力表示数为零。放松时应，先压紧，松一个丝扣停留一会；压紧，在送一个丝扣。重复几次后方可直接放松卸泥。此操作的目的是：防止滤板间带压，快速松开后泥水崩出第四部分 化验方法化学需氧量的测定（重铬酸钾法）1、 原理学需氧量 是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量.水样在一定条件下,以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标,折算成每升水样全部被氧化后,需要的氧的毫克数,以mg/L表示.它反映了水中受还原性物质污染的程度.该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一.测定水中COD的方法有高锰酸盐指数法和重铬酸钾氧化法(CODcr). 原理在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量来计算水样化学需氧量。2、仪器1、250mL全玻璃回流装置。2、加热装置(电炉)。3、25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。3、试剂1）、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L)；精确称取预先在120烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000mL容量瓶，稀释至标线，摇匀。2）、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2H2O)，0.695g硫酸亚铁(FeSO47H2O)溶于水中，稀释至100mL,贮于棕色瓶中。3）、硫酸亚铁铵标准溶液c(NH4)2Fe(SO4)26H2O0.1mol/L：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸，冷却后移入1000mL容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。4）、硫酸硫酸银溶液：称取5.0g硫酸银，加入到500ml浓硫酸中，放置一天, 不时摇动使其溶解备用。5）、浓硫酸6）、硫酸汞：结晶或粉末。4、标定方法：准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中，加水稀释至110mL左右，缓慢加入30mL浓硫酸，摇匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL)，用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=(0.250010.00)/V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V硫酸亚铁铵标准溶液的用量(mL)。5、测定步骤1、取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10mL 重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h(自开始沸腾计时)。对于化学需氧量高的废水样，可先根据猜测的废水浓度，选择稀释倍数。稀释后废水中浓度在50200mg/L为宜。稀释时，所取废水样量不得少于5mL，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL），摇匀。2、冷却后，用90.00mL水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水样的同时，取20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。6、计算CODCr(O2，mg/L)=81000(V0-V1)C/V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)；V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液用量(mL)；V水样的体积(mL)；8氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。7、注意事项1）、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2）、水样取用体积可在10.0050.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可得到满意的结果。水样取用量和试剂用量表水样体积(mL) 0.25000mol/LK2Cr2O7溶液（mL） H2SO4-Ag2SO4溶液（mL） HgSO4(g) (NH4)2Fe(SO4)2(mol/L) 滴定前总体积（mL）10.0 5.0 15 0.2 0.050 7020.0 10.0 30 0.4 0.100 14030.0 15.0 45 0.6 0.150 21040.0 20.0 60 0.8 0.200 28050.0 25.0 75 1.0 0.250 3503）、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。4）、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/54/5为宜。5）、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。6）、CODCr的测定结果应保留三位有效数字。7）、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。附录1 电极校正的标准缓冲液（本校正需要 PH=4.0、6.85、8.16，校正步骤见说明书，可到药剂商店购买标准校正缓冲试剂，溶解配置标准缓冲液）三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.1) 取氯化钙0.294g,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷溶液40ml使溶解，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至8.1，加水稀释至100ml，即得。枸橼酸磷酸氢二钠缓冲液(pH4.0) 甲液：取枸橼酸21g或无水枸橼酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱内保存。乙液：取磷酸氢二钠71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml与乙液38.55ml混合，摇匀，即得。磷酸盐缓