SHH--SDT稳定性试验箱验证文件(3Q).doc

Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 1 of 26 1 方案批准 方案批准 批准意味着该方案已经被审核确认并且是完整和可接收的 Protocol Review Approval Signatures 方案审核方案审核 批准签字批准签字 Date 日期日期 Drafted by 起草人起草人 QC 质检员 Reviewed by 审核审核 QC 质检经理 QA 验证专员 EQ 设备部经理 EN 工程部经理 Approved by 批准人批准人 质量总监 制造方专业技术人员 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 2 of 26 2 目录目录 1 验证小组签名 3 2 缩写和定义 3 3 参考文件 3 4 设备介绍 3 5 目的 4 6 范围 4 7 验证小组职责和验证计划 4 8 验证偏差和变更 5 9 文件检查 6 10 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的 3Q 确认 6 11 校准 11 12 验证报告 11 附录附录 1 12 附录附录 2 12 附录附录 3 13 附录附录 4 15 附录附录 5 23 附录附录 6 26 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 3 of 26 3 1 验证小组签名验证小组签名 姓名所在部门在验证中担任职务签名日期 QC QC QA EQ EN 2 缩写和定义缩写和定义 3 参考文件参考文件 本方案依据下面列出规范的有关条款 结合我公司需求制定 以下规范为有效的最新文本 设备所提供的性能及参数应能满足以下规范的有关要求 A GB T10586 1989 湿热试验箱技术条件 B 2005 版 化学药物稳定性研究技术指导原则 C C 综合药品稳定性试验箱 SHH SSD 的使用说明书 4 设备介绍设备介绍 4 1 设设备备确确认认 IQ安装确认 OQ运行确认 PQ性能确认 设备名称 综合药品稳定性试验箱 合同号 生产商 重庆市永生实验仪器厂 型号 SHH SDT 出厂编号 出厂日期 安装位置 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 4 of 26 4 4 2 设备用途设备用途 购买的综合药品稳定性试验箱用于考察公司产品在长期条件 加速条件以及光照条件下的稳定 性 4 3设备概况 综合药品稳定性试验箱采用镍铬丝电加热器作为加热器 4套小型风冷全封闭耐热型制 冷压缩机作为制冷机调节温度 采用电热蒸气式加湿器 选用纯净水或蒸馏水供水 调节 设备的湿度 使用体积分别为 1号温度光照箱约为125L 2号湿热箱约为125L 3号湿热 箱约为250L 1号光照箱能提供0 65 全光照射时15 65 范围内的温度控制和 4500LUX 500LUX光照强度控制 此时的温度设置为25 2 3号湿热箱都能提供0 65 的温度控制范围20 RH 95 RH的湿度控制范围 稳定箱有效空间内各点的温度偏 差应小于设定温度值的 2 其中1号温度光照有效空间内中心点的温度偏差应小于 1 光照强度偏差应小于 500LUX 湿度偏差应小于设定湿度值的 5 RH 5 目的目的 本方案用于确认综合药品稳定性试验箱的安装和运行性能 确保其安装正确 在合格的安装条 件下能正常运转 能提供稳定的温湿度条件 6 范围范围 该方案适用于综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认运行确认和性能确认 7 验证小组职责和验证计划验证小组职责和验证计划 7 1 验证小组职责 7 1 1 验证小组组长职责 保证 IQ OQ PQ 方案及 IQ OQ PQ 检查表的起草 保证在执行前完成对 IQ OQ PQ 方案及 IQ OQ PQ 检查表的审核和批准 负责对验证小组成员进行本方案的培训 保证完全按照 IQ OQ PQ 方案实施 确保能及时发现偏差 并按照已经达成一致的处理方法对其进行记录 纠正 调查和最终确 认 确保 IQ OQ PQ 报告的生成 审核和批准 以便对本 IQ OQ PQ 方案进行最终批准 7 1 2 验证小组成员职责 7 1 2 1 QA 职责 执行前完成对 IQ OQ PQ 方案及 IQ OQ PQ 检查表的审核 负责验证过程的监控和检查 保证验证方案的实施 参与验证结果评价 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 5 of 26 5 参与验证偏差的调查 处理 和评估 7 1 2 2 其它成员职责 执行前确认 IQ OQ PQ 方案已批准 并经过培训 按验证方案实施验证 收集 整理验证数据 完成验证记录和报告 参与验证偏差的调查和处理 确认通过偏差修订和解决方案 确认验证过程中的变更在实施前已经批准 7 2 验证计划 本次综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认和运行确认计划于 2009 年 月 日 2009 年 月 日实施 8 验证偏差和变更验证偏差和变更 8 1 验证偏差 8 1 1 当本方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时 需要进行偏差报告 当偏 差出现时 首先要进行全面调查以确定引起该偏差的原因 之后再确定相应的解决措施 8 1 2 表格包括以下 3 个部分 偏差描述 本部分对于偏差和测量结果与规定的可接受标准不符的情况作一个简要描述说明 本部分不涉及 该偏差出现的可能原因 调查 实施和解决 本部分提供调查偏差原因报告的简述 偏差处理实施计划 该偏差处理计划的负责人以及该处理 实施的时间表 本部分也提供所有支持该偏差处理方案的参考文件 结论 建议 提供该偏差如何解决的简要说明 检查过程并证明该偏差已经得到圆满解决达到了可接受标准的 要求 在方案执行过程中遇到的所有偏差必须单独用偏差表格的形式来完成 每个部分的偏差必须在该部分的验证工作结束之前得以解决 也可能出现测试失败而无法解决偏 差 的情况 在这种情况下要对测试进行修正 且该系统的验证暂停直到方案正确修正完毕为止 QA 部门必须负责监督所有的偏差解决过程 8 1 3 偏差报告记录 本偏差记录是用来记录所有偏差报告的数据并提供一个专栏以证明所有的偏差以经被解决并核准 报告记录也提供了一个跟踪实施项目的机制 作为偏差解决的一部分以确保所有的项目都按时间 表完成并经核准 8 1 4 在所有验证都完成后 该报告记录必须作为最终报告的一部分 偏差报告汇总表作为附录 1 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 6 of 26 6 8 2 变更控制 所有在验证过程中产生的变更都要按照说明书上技术要求执行 确保所有的变更得 到评估和批准 验证的结果达到预定的目的和要求 9 文文件检查件检查 9 1 目的 确保所有与综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 相关的文件都齐全 9 2 程序 9 2 1 确认所有安装和维护所需要的文件 图纸都存在 最新并适用 9 2 2 确认设备所用巡警检仪和光照度计都经过校验 并在有效期内 且有必需的相关证书 9 2 3 确认设备操作 维护 清洁已根据设备说明书起草 且相关人员接受了验证方案的培训 9 2 4 确认设备操作 清洁 维护和在验证过程中用到的检验规范已批准实施 9 3 可接受标准 根据装箱清单 技术文件的要求 核对供应商提供的文件 确保完整 确保验证过程中使用的 温湿度巡检仪 光照度计经过校验 在有效期内 且有相应的证书 相关人员接受了和验证方案 的培训 9 4 原始记录 检查的原始记录见附录 2 10 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的的 3Q 确认确认 10 1 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认 目的 对稳定箱的设备本身 零配件和设备的安装条件进行确认 保证各项检验项目结果合 格 设备的安装正确 且能正常运行 10 1 1 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的鉴别 将设备平稳地运送至预安放地点 去除 外包装 根据稳定箱铭牌上的信息核对设备的具体参数 型号 出厂编号和功率等 并检查综合 药品稳定性试验箱 SHH SDT 所连电源提供的电压和频率 检验的结果应与已批准的技术文件中 的结果一致 10 1 2 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的总体检查 设备的外观良好 无任何破损 门的密封 性及灵活性良好 10 1 3 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 尺寸 使用卷尺量取稳定箱的内腔尺寸和外形尺寸 1 号光照箱内腔尺寸为 500 500 500 mm 2 号湿热箱内腔尺寸为 500 500 500 mm 3 号 湿热箱内腔尺寸为 500 500 950 mm 设备的 外形尺寸为 980 1260 1680 mm 10 1 4 随机附件确认 根据合同和供应商的装箱清单核对实物 确保要求的随机附件符合使用要 求 10 1 5 设备材质的确认 目测检查设备的材质 外壳材质为冷轧钢板喷塑 内表面及隔板为不锈 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 7 of 26 7 钢 都应有相关的材质证明文件 10 1 6 安放位置核对 确认稳定箱安放于指定的房间 且安放位置能提供稳定箱要求的辅助设施 纯净水或蒸馏水供水 和环境条件 温湿度 采光等 稳定箱安放于房间 房间能提 供设备所需的纯净水或蒸馏水供水和适宜的排水设施 房间的温湿度条件为 温度 5 35 湿度 85 RH 大气压 80 106KPa 周围应无高浓度粉尘及腐蚀性物质 房间内通风良好 无阳光直 射 地面应水平 10 1 7 综合药品稳定箱安装 10 1 7 1 将综合药品稳定箱水平地安装于指定位置 不得堆叠 10 1 7 2 将搁板装入稳定箱中 10 1 7 3 使用纯净水或蒸馏水供水供水 根据说明书连接设备的进水和排水 确保无漏水现象 10 1 7 4 综合药品稳定箱连接的电源符合设备的要求为 220V 22 V 50Hz 0 5 Hz 的电源 10 1 7 5 综合药品稳定箱的间距不得少于 50cm 确保有足够的空间便于设备的使用和维护 10 1 8 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的结果见附录 3 10 2 综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的运行确认 注 注 下面各项验证步骤内容需计入附录 4 的相应栏目 10 2 1 OQ 开始前状态的确认 IQ 成功完成 设备与电源连接正常 进水和排水正常 10 2 2 功能测试 10 2 2 1 分别打开 1 2 3 号箱电源开关 设备面板上显示的界面与说明书上的一致 显示当前 箱内的温度 湿度 光照强度 仅 1 号光照箱显示光照强度 箱内的风机都转动 10 2 2 2 通过面板上的 Set 和 键可以设置温湿度值和其它参数值 10 2 2 3 先将 1 2 3 号箱超温保护设定盘上的超温保护设置为 50 然后设置稳定箱的工作条 件为 1 号光照箱设为 25 并打开全部光照灯组 相应的指示灯亮 2 号湿热箱设为 25 60 RH 3 号湿热箱设为 25 60 RH 且能在一小时内调节到设置的温湿度 1 号光照箱只达 到设置的温度即可 然后设置稳定箱 2 号箱和 3 号箱 的工作条件为 40 75 RH 且都能 在一小时内调节到设置的温湿度 10 2 2 4 当面板上显示的箱内的温湿度达到设置值时 打开箱门 且温湿度超过温湿度上下限报 警设定值时 应立即有声光报警 1 号箱仅发出光报警 2 号箱和 3 号箱可通过面板上的 报警 消声 键可以消除声报警 10 2 2 5 将超温保护器设定低于面板的显示值时 超温指示灯亮 且设备能自动切断电源 再将 超温保护器设定为 50 整机恢复正常工作 10 2 2 6 打开 1 号箱光照强度控制开关 灯箱内 6 只灯管应全部点亮 此时照度计应有照度显示 10 2 2 7 根据设备说明书进行操作 查看设备的日期 并重新设置稳定箱的日期和时间 注 注 1 号箱没有日期和时间设定和显示 号箱没有日期和时间设定和显示 热分布测试 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 8 of 26 8 10 2 3 1 号箱温度及光照强度测试 温度检测 从测试口引入经校验的温度探头 并将探头放置于箱内几何中心点 测试布点见 下图 中平面 门 6 为中心温度校验点 药品强光照射试验箱的工作条件设置成 25 并稳定工作 1 小时后 观察比较控制仪表的温度 与巡检仪的 6 点 的温度是否一致 如有差异 可利用仪表上的参数 Sc 进行校正 使其一致 具体操作详见设备说明书 仪表控制误差校验 稳定后每隔 2 分钟打印一次温度巡检显示的数 值 共测试 15 次 计算出温度波动度 应符合以下指标 温度波动度 1 结果记录于附录 4 光照强度检测 从测试口引入经校验的光照度计 并将探头分别放置于被测照度计探头附近 具体放置位置见下图 光照度测试布点图 感光搁板 测试点 E 为被测照度计探头所在中心点且为感光搁板中心点 A B C D 为光照 度计探头中心点与 E 点距离分别为 120mm 4500LUX 光照度测试 箱内恒温光照度测试 箱内恒温 25 5 调整感光架距离 使 E 点的光照强度为 4500 Lux 再把照度计探头复位 通过箱上的电 位器调为 4500LUX 的显示值 围绕的显示值 围绕 E 点分别测出 A B C D 各点的光照强度值 实 际检测照度应在此范围 4000 5000 Lux 其有效空间距 E 点 120mm 6 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 9 of 26 9 照度偏差 500 Lux 结果记录于附录 4 箱内照度波动度 500 Lux 10 2 4 2 号箱温湿度检测 从 2 号箱测试孔引入经校验的温湿度传感器 并将探头分别放置于箱子各测试点 共 12 个点 其中 9 个为温度测试点 3 个为湿度测试点 下图中 6 为箱内几何中心点 其余点到工作 室壁的距离为各自边长的 1 10 测试布点见下图 上平面 中平面 下平面 门 门 门 4 7 9 为湿球 其余各点为干球 稳定箱的 2 号箱在 25 60 RH 时稳定工作 1 小时后 观察比较控制仪表的温湿度值与巡检 仪的几何中心点 6 和 7 点 的温湿度值是否一致 如有差异 可用仪表上的参数 Sc1 和 Sc3 进 行校正 使其一致 具体操作详见设备说明书九 仪表控制误差校验 稳定后每隔 2 分钟打印一 次温湿度巡检显示的数值 共测试 15 次 计算出温度波动度 应符合以下指标 温度波动度 0 5 再将巡检仪的打印机设置成每隔 30 分钟打印一遍温湿度巡检仪记录的数值 共测试 12 次 共计 6 小时 计算出温湿度偏差 应符合以下指标打印机结果记录于附录 4 应符合以 下指标 温度偏差 湿度偏差应 5 RH 再将稳定箱的 2 号箱的工作条件设置成 40 75 RH 并稳定工作一小时后 观察比较控制 仪表的温湿度值与巡检仪的几何中心点 6 和 7 点 的温湿度值是否一致 如有差异 可用仪表 上的参数 Sc1 和 Sc3 进行校正 使其一致 具体操作详见设备说明书九 仪表控制误差校验 稳定后每隔 2 分钟打印一次温湿度巡检显示的数值 共测试 15 次 计算出温度波动度 应符合 以下指标 温度波动度 0 5 再将巡检仪的打印机设置成每隔 30 分钟打印一遍温湿度巡检 仪记录的数值 共测试 12 次 共计 6 小时 计算出温湿度偏差 应符合以下指标打印机结果记 录于附录 4 应符合以下指标 温度偏差 湿度偏差应 5 RH 注注 按式 1 和式 2 分别计算每次测得的最高温度 最低温度及中心测试点温度的算数平均值和标准偏差 T平 Ti n 1 S标 10 11 8 9 12 6 7 2 3 4 1 5 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 10 of 26 10 2 式中 Ti 第 i 次测试值 T平 温度平均值 S标 测试点温度的标准偏差 n 测量次数 1 温度波动度的计算公式 Tb 2 14S标 c 式中 Tb 温度波动度 S标 c 中心点的温度标准偏差 2 温度偏差的计算公式 上偏差 T平 h T 2 14S标 h 下偏差 T平 l T 2 14S标 l 式中 T平 h 平均最高温度 T平 l 平均最低温度 T 标称温度 S标 h 平均最高温度的标准偏差 S标 l 平均最低温度的标准偏差 3 湿度上下偏差的计算公式与计算温度上下偏差的计算方法和公式都相同 打印记录仪功能确认 对以下各步骤相应的打印报告编号 并将编号填写于附录 4 中的相应栏目 此步骤与热分布 测试同步进行 根据说明书的操作记录打印报告 报告的格式与说明书一致 报告上显示的日期和时间与设定 值一致 先将 2 号箱的工作条件设置为 25 60 RH 稳定工作一小时后 打开箱门 2min 然后关闭 箱门 打印 1 小时此阶的结果 将仪表参数的 Cn 设为 2 即每两分钟记录一次 记录结果上 应能显示此阶段的温湿度的恢复时间变化 同理 分别将稳定箱的工作条件设置为 40 75 RH 稳定工作一小时后 打开箱门 2min 然后关闭箱门 其记录结果上应能显示此阶段的 温湿度的恢复时间变化 在进行 25 60 RH 热分布正式测试的同时 用设备上的打印记录仪打印 6 小时此阶段的温 湿度结果 记录结果上应能显示此阶段的温湿度波动平滑变化 同理 在进行 40 75 RH 热分 布正式测试的同时 用设备上的打印记录仪打印 6 小时此阶段的温湿度结果 记录结果上应能显 示此阶段的温湿度波动平滑变化 注意 以上步骤完成后 即可撤除上箱中的注意 以上步骤完成后 即可撤除上箱中的 12 支测试传感器 支测试传感器 10 2 5 3 号箱热分布测试 其步骤完全重复上箱的热分布测试步骤 重复上款其步骤完全重复上箱的热分布测试步骤 重复上款 10 2 4 10 2 6 上 下箱的 OQ 结果见附录 4 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 11 of 26 11 10 3 PQ 性能确认 10 3 1 PQ 开始前状态的确认 IQ 成功完成 设备与电源连接正常 进水和排水正常 OQ 运行 正常 10 3 2 性能测试 10 3 2 1 开机 设备面板上显示的界面与说明书上的一致 显示当前箱内的温湿度 1 号箱显示 温度和光照强度 箱内的风机转动 10 3 3 1 按照样品摆放规定将供试样品准备好 10 3 3 2 将稳定箱 2 号和 3 号箱 的工作条件设置成 40 75 RH 连续工作 24 小时 并打 印记录结果 在考察的这段时间内 任何人不得开启稳定箱门 记录结果中显示的温湿度应稳定 且在规定范围内 40 2 75 5 RH 同理 将稳定箱 2 号和 3 号箱 的工作条件设置为 25 60 RH 连续工作 24 小时 根据报告评估这段时间内稳定箱的工作性能 将仪表参数 的 Cn 设为 10 每 10 分钟记录一次 10 3 3 3 将药品强光照试验箱的操作条件分别设置在 25 4500 Lux 按标准装载运行 再将打印 机设置成每隔 30 分钟打印一遍温湿度巡检仪显示的数值 共测试 12 次 共计 6 小时 10 3 3 4 开启强光灯组 照度计应有显示且在 4500 Lux 500 范围内 再每隔 30 分钟手动记录 E 点的光照强度值 共计 12 次 共计 6 小时 分别将结果记录于附录 5 11 校准 校准 所有在该验证过程用到的测量仪器 仪表都应是经过校准的 并在有效期内 记录见附录 5 12 验证报告验证报告 序号序号名称名称 附录 1 偏差报告汇总表 附录 2 文件检查 附录 3 稳定箱 IQ 结果 附录 4 稳定箱 OQ 结果 附录 5 稳定箱 PQ 结果 附录 6 校验用仪表 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 12 of 26 12 附录附录 1 偏差报告汇总表偏差报告汇总表 偏差报告名称及编号偏差描述偏差是否解决负责人 附录附录 2 文件检查文件检查 文件名称文件编号 档案号文件保存地点 合同 设备操作 维护指南 设备说明书 装箱单 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 13 of 26 13 设备合格证 附录附录 3 稳定箱稳定箱 IQ 结果结果 项目项目可接受标准可接受标准结果结果结论结论 型号SHH SDT 出厂编号 设备编号 标示电源220 22 V 50 0 5 Hz 鉴 别 标示功率2600 W 总体检查 外观良好 无破损 门 的密封性和灵活性良好 外形 980 1260 1680 D W H mm 光照 1 号箱 500 500 500 湿热 2 号箱 500 500 500 尺 寸 内腔 湿热 3 号箱 500 500 950 随机附件核对与合同和装箱单一致 设备材质 外壳材质为冷轧钢板喷 塑 内表面及隔板为不 锈钢 房间 通风 采光 应通风良好 无阳光直 射 地面水平度地面应水平 房间温湿度15 30 85 RH 安 装 位 置 供水蒸馏水或纯净水 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 14 of 26 14 摆放 设备水平放置于地面上 无堆叠 搁板搁板挂钩装入稳定箱中 箱体间距 50cm 水连接 根据说明书连接进水和 排水 且无任何漏水现 象 安 装 IQ 结果报告 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 15 of 26 15 附录附录 4 稳定箱稳定箱 OQ 结果结果 项目项目可接受标准可接受标准结果结果结论结论 IQ 完成 IQ 根据方案进行 且成功 完成 电源连接正常 感光搁板探 头线的连接 连接正常 OQ 开 始前状 态 进水 排 水 连接正常 开机 面板上显示与说明书一致的界 面 显示当前箱内的温度 温 湿度 及光照强度 箱内风机 转动 温湿度设 置 Set 和 等功能键正常 可设置温 湿度和其它参数值 开机后 稳定箱能在 1 小 时内从开机时的温湿度条 件升至 25 60 RH 1 号箱仅达到 25 即可 功能测 试 温湿度条 件 稳定箱能在 1 小时内从 25 60 RH 过度到 40 75 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 16 of 26 16 指示灯 光照 加热 加湿或制冷 时 相应的指示灯亮 温湿度报 警 当箱内温湿度超过设置温湿度 上下限报警值 TB HB 时 有声光报警 可通过 报警消 声 键消除声音报警 超温保护 超温后 超温指示灯亮 设备自动切断电源 功能键日期设置功能正常 巡检仪原始数据记录表巡检仪原始数据记录表 1 号箱25 时计算温度波动度的原始数据 测试次数 测试点 123456789101112 6 2 号箱号箱25 60 RH 计算温湿度波动度原始数据计算温湿度波动度原始数据 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 计算温湿度偏差原始数据计算温湿度偏差原始数据 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 17 of 26 17 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 号箱号箱40 75 RH 计算温湿度波动度原始数据计算温湿度波动度原始数据 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 计算温湿度偏差原始数据计算温湿度偏差原始数据 测试点 123456789101112 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 18 of 26 18 测试次数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 号箱号箱25 60 RH 计算温湿度波动度原始数据计算温湿度波动度原始数据 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 计算温湿度偏差原始数据计算温湿度偏差原始数据 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 19 of 26 19 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 号箱号箱40 75 RH 计算温湿度波动度原始数据计算温湿度波动度原始数据 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 20 of 26 20 15 计算温湿度偏差原始数据计算温湿度偏差原始数据 测试点 测试次数 123456789101112 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 1 号箱温度及光照强度检测结果 号箱温度及光照强度检测结果 项 目 设定 条件 实际条件可接受标准 波动度 结论 温度波动度 25 25 1 光照 光照波动度光照上偏差光照下偏差 4500 Lux 4500 500 Lux ABCDE 运 行 确 认 光照 记录 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 21 of 26 21 OQ 结果报告 2 号箱箱温湿度检测结果 号箱箱温湿度检测结果 项 目 设定条 件 实际条件可接受标准 偏差 结论 温度 温度波动度温度偏差Sc1 上偏差 下偏差 湿度 湿度上偏差湿度下偏差湿度修正 Sc3 25 60 RH 25 2 60 5 RH 温度 温度波动度温度偏差Sc1 上偏差 下偏差 湿度 运 行 确 认 40 75 RH 湿度上偏差湿度下偏差湿度修正 Sc3 40 2 75 5 RH Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱 SHH SDT 的安装确认的安装确认 运行确认和性能确认运行确认和性能确认 Page No 页 码 22 of 26 22 3 号箱温湿度检测结果 号箱温湿度检测结果 项 目 设定条 件 实际条件可接受标准 偏差 结论 温度 温度波动度温度偏差Sc1 上偏差 下偏差 湿度 湿度上偏差湿度下偏差湿度修正 Sc3 25 60 RH 25 2 60 5 RH 温度 温度波动度温度偏差Sc1 上偏差 下偏差 湿度 运 行 确 认 40 75 RH 湿度上偏差湿度下偏差湿度修正 Sc3 40 2 75 5 RH 项 目结 果可接受标准结论 打印格式与说明书上的一致 25 60 RH打印出的曲线能反映温湿度变化 恢复 时间 记录 40 75 RH打印出的曲线能反映温湿度变化 25 60 RH 记录 6 小时 温湿度曲线应平滑 且在规定范围内 25 2 60 5 RH 打 印 机 功 能 确 定 波动 平滑 记录 40 75 RH 记录 6 小时 温湿度曲线应平滑 且在规定范围内 40 2 75 5 RH OQ 结果报告 Validation Procedure 综合药品稳定性试验箱验证文件 Document No 文件编号 IQ OQP 02091 001 IQ OQ PQ for Multi Drug Stability Test Chamber SHH SDT 综合药品稳定性试