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文档简介
一、选择题1在电位分析中,指示电极的电极电位与待测离子浓度的关系( )A. 成正比 B. 符合能斯特方程 C. 符合扩散电流公式 D. 与浓度的对数成反比解:选B。电极电位随溶液中待测离子(i)活度(或浓度)而变化的指示电极插入试液中,其电极电势与活度的关系服从能斯特方程: i 2pH玻璃电极在使用前一定要在蒸馏水中浸泡24小时,其目的是为了( )A. 清洗电极 B. 校正电极 C. 活化电极 D. 检查电极好坏解:选C。pH玻璃电极使用前要浸泡24 h以上。因为玻璃膜对H+没有响应,浸泡后形成水化层且稳定需要一定的时间,另外可以使不对称电位降低并稳定,否则会造成测量误差。3离子选择性电极的内参比电极常用( )A. pH玻璃电极 B.甘汞电极 C. Ag-AgCl电极 D. KCl电极解:选C。一般离子选择性电极的内参比电极为Ag-AgCl电极。pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极作为参比电极,而KCl电极并不常见。 4比较不同电解质的导电能力时,最好采用A. 电导 B. 电导率 C. 摩尔电导率 D. 无限稀释摩尔电导率解:选C。电解质溶液的电导不仅与温度、离子淌度有关,还与电解质的正、负离子所带的电荷和电解质的含量有关。因此电解质溶液与金属导体不同,用电导率作为直接衡量溶液的导电能力的标准不太理想。为了比较电解质的导电能力,引入“摩尔电导率”的概念。摩尔电导率是指两个相距1 cm的平行电极间放置含有1mol电解质溶液时的导电能力。二、填空题1电化学分析法是以测量 电池电动势(或电极电位)及其变化 为基础的分析方法。2用离子选择性电极的标准加入法测定离子浓度时,标准溶液加入的体积一般要求Vx 100 Vs;浓度一般要求cs 100 cx; 目的是 保持溶液的离子强度无明显变化 。3溶液的导电能力与溶液中的 离子总数 、 离子所带电荷 和 离子迁移速率 有关。三、简答题1 电位法的主要误差来源有哪些?应如何消除和避免?解:电位法的主要误差来源于待测试液与标准溶液的总离子强度的差异(引起活度系数不同)及试液中其他共存离子的基体效应所产生的干扰。为了消除和避免前者的影响,可采用加入离子强度缓冲液(TISAB)调节,使标准溶液和待测试液的离子强度一致,两者的活度系数基本相同;另外,采用标准加入法定量,可以克服基体效应的影响。四、计算题1在25时用标准加入法测定铜离子浓度,于100mL铜盐溶液中添加1 mL的0.1 molL-1的Cu(NO3)2溶液后,电动势增加4 mV,求原试样中铜的总浓度。解: 2下面是用0.1250 molL-1 NaOH滴定50.00 mL某一弱酸溶液的数据:V/mLpHV/mLpH0.002.4039.926.514.002.8640.008.258.003.2140.0810.0020.003.8140.8011.0036.004.7641.60211.2439.205.50(1)用二阶微商法计算滴定终点体积。(2)计算试样中弱酸的浓度。(3) 计算该弱酸的解离常数解:(1)终点体积在40.0040.08 mL之间(2pH/V2=0处),列表计算如下:加入NaOH的体积V(mL)pHpH/V2pH/V239.926.5140.008.2521.7540.0810.0021.881.62540.8011.001.3951.225根据内插法的公式则有:V终 =40.00 mL(2)c(NaOH)V终 = c(HA)V(HA) 0.1250 molL-140.0mL = c(HA)50.00 mLc(HA)=0.1000 molL-1(3)3在25时,电导电极的面积为1.25
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