红细胞检查.doc

.红细胞检查1、 妊娠3个月以上血沉加快是属于生理性增高。 2、 魏氏法血沉参考值：50岁：男性015mmh，女性020mmh；50岁：男性O20mmh，女性030mmh；85岁：男性O30mmh，女性O42mmh；儿童O10mmh。 3、 骨髓移植后，RET大于15109/L，表示无移植并发症；若小于15109/L，伴中性粒细胞和血小板增高，可能为骨髓移植失败。 4、正常情况下，外周血可出现型和型网织红细胞。若骨髓增生明显，可出现型和型网织红细胞。5、正常正常情况下，型网织红细胞约占2030%，型约占7080%。6、网织红细胞发育阶段分为4型，包括：丝球形、网型、破网型、点粒型。7、正常成人的MCV参：80100fl，新生儿：86120fl。8、高脂血症、白细胞增多症可使MCH假性增高。 9、MCV=HCT/RBC。10、遗传性球形红细胞贫血是正常体积均一性贫血。 11、MCV减低、MCH减低、MCHC正常是属于单纯小细胞贫血，包括慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血。 12、温氏法测血细胞比容时，离心管和注射器必须洁净干燥，以防溶血。离心力不足时血细胞比容误差很大，不易计算MCV、MCHC。抗凝剂应选择对血细胞体积无影响且溶解迅速，EDTA-K2效果好，亦可采用双草酸盐抗凝剂。13、离心后血液由上之下分别为血浆层、血小板层、白细胞层和有核细胞层、还原红细胞层、带氧红细胞层。14、点彩红细胞是红细胞内出现的异常结构，不是形态改变。15、靶型红细胞见于各种低色素性贫血（如珠蛋白生成障碍性贫血、HbC病）、阻塞性黄疸、脾切除后。16、球形红细胞见于遗传性和获得性球形细胞增多症（如自身免疫溶血性贫血、直接理化损伤如烧伤等）和小儿。17、小红细胞的直径6um18、红细胞中央1/3为生理性淡染区占整个红细胞19、HiCN转化液PH近中性（7.20.2）。20、样本中白细胞过高或球蛋白异常增高时，HiCN比色液会出现浑浊。21、新生儿血红蛋白的参考值170200g/L。22、HiN3测定法的最大吸收峰在542nm。 23、血红蛋白的存在形式包括氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白（Hi）、其他衍生物。24、妊娠中后期使血液稀释，导致红细胞减少25、女性生理性红细胞数量达最高峰的年龄为1315岁。 26、红细胞寿命缩短：各种原因的溶血，如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。故蚕豆病是属于红细胞减少性疾病。27、造血原料不足：如慢性失血者，应铁重新利用率减少、铁供应或吸收不足所致；先天或后天性红细胞酶缺陷者，因铁不能被利用、堆积在红细胞外所致，如帖里有细胞贫血；某些药物，入异烟肼、硫唑嘌呤等；继发于某些疾病，如类风湿性关节炎、白血病、甲状腺功能亢进、慢性生功能不全、铅中毒等。28、红细胞寿命缩短：各种原因的溶血，如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。29、贫血的病因包括：红细胞丢失过多、红细胞寿命缩短、造血原料不足、骨髓造血功能减退。 30、网织红细胞必须在活体染色时才能显示，WHO推荐使用新亚甲蓝染液，其染色力强且稳定，煌焦油蓝染液操作简单、费用低廉，但易产生沉淀、工作效率不高、精度差（批内CV可达20%以上）。31、网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，属于尚未完全成熟的红细胞，其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网。网织红细胞计数是反应骨髓造血功能的重要指标。32、网织红细胞检查应用普通光学显微镜法时经体外活体染色，网织红细胞内RNA的磷酸基带有负电荷，能与新亚甲蓝、灿烂甲酚蓝（煌焦油蓝）、中性红等碱性染料带正电荷的有色反应基团结合，使RNA胶体间电荷减少，分子间斥力下降失去分散力，形成核酸与碱性染料复合物的多聚体，呈深染的颗粒状或网状结构。 33、温氏法测血细胞比容时将毛细玻管置于专用读数板中，移动滑尺刻度至还原红细胞层表层为准，读出相对应的数值。34、氰化高铁血红蛋白法（HiCN法）致命的弱点是氰化钾（KCN）试剂有剧毒，使用管理不当可造成公害。 35、氰化钾试剂是剧毒品，测定后的废液应收集于广口容器中，首先以水稀释废液（1：1），再按每升上述稀释液加次氯酸钠（安福替民）35ml，充分混匀，敞开容器，放置15h以上，再排入下水道。36、油镜下选择红细胞分布均匀部位，计数1000个红细胞中的点彩红细胞。 37、异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30109/L、脂滴等可产生浊度，干扰血红蛋白（Hb）测定。38、小细胞不均一性贫血常见病因和疾病缺铁性贫血、-珠蛋白生成障碍性贫血（非轻型）、HbH病。39、MCV增高RDW增高贫血类型大细胞不均一性常见病因和疾病巨幼细胞贫血、某些肝病性贫血。40、成人不同人群红细胞MCH的参考范围是2634pg。 41、仪器法MCHC的参考范围是320360g/L。42、血细胞计数池内划有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大格，每个大格面积为1.0mm2，容积为0.1mm3（l）。43、恶性肿瘤：因2-巨球蛋白、纤维蛋白原增高、肿瘤组织坏死、继发感染、贫血等因素使血沉增快。手术切除、治疗好转，血沉可正常。复发或转移时，血沉又增快。良性肿瘤血沉多正常。44、血沉减慢如真性或相对性红细胞增多症、DIC消耗性低凝血期、继发性纤溶期等血沉减慢。45、血沉加快可促使红细胞形成缗钱状聚集。小分子蛋白如清蛋白、卵磷脂等使血沉减慢，大分子蛋白如纤维蛋白原、急性反应蛋白、免疫球蛋白、胆固醇、三酯甘油使血沉加快；红细胞直径越大，血沉越快，但球形和镰形红细胞因不易聚集使血沉减慢；血液凝固时，血浆纤维蛋白原减少，使血沉减慢46、网织红细胞经约48小时完全成熟，释放人血液后平均寿命约120天，衰老红细胞主要在脾脏破坏，分解为铁、珠蛋白和胆红素。47、成人RDWCV的参考值为11.5%14.5%。48、1L1015fl 49、镰形红细胞形如镰刀状，是由于红细胞内存在异常Hb（HbS）所致。 50、疟原虫在人体内先后寄生在肝细胞和红细胞内发育。在肝细胞内为裂体增殖，称红细胞外期（红外期），在红细胞内发育包括红细胞内裂体增殖期（红内期）和配子体形成的有性期开始。51、正常情况下，外周血中不会出现有核红细胞。除1周内婴幼儿血涂片中可见少量有核红细胞外，其他则为病理现象。52、有核红细胞（幼稚红细胞）：除1周内婴儿血涂片中可见少量有核红细胞外，其他则为病理现象，如溶血性贫血（如新生儿溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血）、造血系统恶性疾患或骨髓转移性肿瘤（如各种急、慢性白血病、红白血病）、慢性骨髓增生性疾病（如骨髓纤维化）、脾切除后。53、有核红细胞（幼稚红细胞）：除1周内婴儿血涂片中可见少量有核红细胞外，其他则为病理现象，如溶血性贫血（如新生儿溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血）、造血系统恶性疾患或骨髓转移性肿瘤（如各种急、慢性白血病、红白血病）、慢性骨髓增生性疾病（如骨髓纤维化）、脾切除后。 54、嗜碱性点彩红细胞：瑞氏染色后，胞质内出现形态不一的蓝色颗粒（变性RNA），属于未完全成熟红细胞，颗粒大小不一、多少不等。见于铅中毒、正常人（约占110000）。 55、小细胞低色素性贫血最常见于铁缺乏、珠蛋白合成障碍、慢性失血。 56、卡波环是在嗜多色性或碱性点彩红细胞的胞浆中出现的紫红色的细线圈状结构，现认为是胞浆中脂蛋白变性所致，见于白血病、巨细胞性贫血、增生性贫血、铅中毒、脾切除后。57、铅中毒时，瑞氏染色后，胞质内出现形态不一的蓝色颗粒（RNA）称嗜碱性点彩红细胞，属于未完全成熟红细胞，颗粒大小不一、多少不等。58、叶酸及维生素B12缺乏常引起巨幼细胞性贫血。59、红细胞内出现异常结构有：嗜碱性点彩红细胞、染色质小体、卡波环、寄生虫。60、61、嗜碱性点彩红细胞：瑞氏染色后，胞质内出现形态不一的蓝色颗粒（变性RNA），属于未完全成熟红细胞，颗粒大小不一、多少不等。见于铅中毒、正常人（约占110000）。 62、网织红细胞胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网。 63、小红细胞：直径6m的红细胞。正常人偶见。见于缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、遗传性球形细胞增多症。 64大红细胞：直径10m的红细胞。见于巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、恶性贫血等。65、红细胞寿命缩短：各种原因溶血，如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形细胞增多症等。66、骨髓造血功能减退：某些药物，如抗肿瘤药物、磺胺类药物、保泰松、有机砷、马利兰等可抑制骨髓造血功能；物理因素，如X线、60钴、镭照射等可抑制骨髓造血功能；继发于其他疾病，如慢性肾功能衰竭；原发性再生障碍性贫血。 67、68、69、70、71、72、73、7475、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、178、179、180、181、182、183、184、185、186、187、188、189、190、191、192、193、194、195、196、197、198、199、200、201、202、203、204、205、206、207、208、209、210、211、212、213、214、215、216、217、218、219、220、221、222、223、224、225、226、227、228、229、230、231、232、23