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舒芬太尼枸橼酸盐.1ml:50ug/支 ； 63.8元/支【化学名】N-4-(甲氧甲基)-1-2-(2-噻吩基)乙基-4-哌啶基-N-苯丙酰胺【结构式及分子式、分子量】分子式：C22H30N2O2S分子量：386.55【性状】无色澄明液体【药理毒理】药理作用:本品是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性-受体激动剂，对-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl)强710倍。本品的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效。药理学研究结果中，重要的一方面是心血管的稳定性，脑电图反应与芬太尼类同，同时不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等副作用。就像在其他阿片类药物研究中已经发现的那样，心动过缓的可能性被解释为其对中枢迷走核的作用。本品不能或仅能轻微地抑制由泮库溴铵所致的心率增加。本品有较宽的安全阈范围。大鼠的最低度麻醉的半数致死剂量/半数有效剂量(LD50/ED50)的比率是25,211，比芬太尼(277)或吗啡（69.5）都高。药物在体内有限的积蓄和迅速的清除使病人能迅速地苏醒。镇痛的深度与剂量有关，并且可以调节到适合于手术的痛觉水平。根据剂量和静注的速度，本品有可能引起肌肉僵直、欣快感、缩瞳和心动过缓。所有这些舒芬太尼的作用均可通过使用其拮抗剂，如：纳洛酮、烯丙吗啡或烯丙左吗喃迅速和完全第一代：头孢噻吩钠 头孢氨苄 头孢羟氨苄 头孢唑啉 头孢拉啶头孢硫脒 头孢克罗 头孢噻啶 头孢来星 头孢乙腈头孢匹林 第二代： 头孢呋辛钠 头孢呋辛酯 头孢孟多 头孢呋辛钠 头孢克洛 头孢替安 头孢美唑 头孢西丁 头孢丙烯 头孢尼西 头孢替唑第三代：头孢噻肟钠 头孢哌酮 头孢他啶 头孢曲松 头孢唑肟 头孢甲肟 头孢匹胺 头孢替坦 头孢克肟 头孢泊肟酯 头孢他美酯 头孢地秦 头孢噻腾 头孢地尼 头孢特仑 头孢
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