【人教版】2019高考化学一轮复习第9章-第2讲官能团与有机反应类型、烃的衍生物梳理+通解+集训164页.ppt

第一讲官能团与有机反应类型烃的衍生物 1 了解卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯的典型代表物的组成 结构 性质以及它们的相互联系 2 了解加成反应 取代反应和消去反应 1 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯的代表物的结构与性质 2 各类有机物的相互转化关系及有机反应类型的判断 3 有限制条件的同分异构体的书写 4 信息给予型的有机合成及综合推断题的解题方法 一 有机化学反应的主要类型 丙烷跟溴水中的Br2能发生取代反应吗 提示不能 只有纯净卤素单质在光照条件下才能与丙烷发生取代反应 溶液中的卤素单质不能发生取代反应 二 卤代烃的结构与性质1 概念 烃分子里的一个或多个氢原子被卤素原子取代后生成的化合物 2 物理性质 1 状态 除 氯乙烷 氯乙烯等少数为气体外 其余均为液体和固体 2 沸点 互为同系物的卤代烃 沸点随碳原子数的增多而升高 3 密度 除脂肪烃的一氟代物和一氯代物等部分卤代烃以外 液态卤代烃的密度一般比水大 4 溶解性 卤代烃都难溶于水 能溶于大多数有机溶剂 一氯甲烷 3 化学性质 以溴乙烷为例 1 水解反应C2H5Br在碱性条件下易水解 反应的化学方程式为 2 消去反应 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个或几个小分子 如H2O HBr等 而生成含不饱和键 如双键或三键 化合物的反应 溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为 卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗 提示不能 卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合 属于非电解质 不能电离出卤素离子 遇AgNO3溶液不会产生卤化银沉淀 三 醇和酚 一 醇1 概念 醇是烃分子中饱和碳原子上的一个或几个氢原子被羟基取代的产物 饱和一元醇的分子通式为CnH2n 2O n 1 2 分类 3 化学性质醇分子发生反应的部位及反应类型如下 CH3CH2Br H2O H2O 二 酚1 组成与结构 C6H6O 羟基 苯环 2 物理性质 粉红 酒精 3 化学性质 1 羟基中氢原子的反应苯酚分子中的氢氧键比醇分子中的氢氧键更容易断裂 弱酸性电离方程式为 俗称石炭酸 但酸性很弱 不能使石蕊试液变红 与活泼金属反应与Na反应的化学方程式为 2C6H5OH 2Na 2C6H5ONa H2 该过程中发生反应的化学方程式分别为 2 苯环上氢原子的取代反应苯酚分子中的羟基使与其相邻和相对位置上的氢原子较容易被取代 苯酚与溴水反应的化学方程式为 此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定 缩聚反应 3 显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显色 利用这一反应可以检验苯酚的存在 紫 分子式为C7H8O的芳香类有机物存在哪些同分异构体 提示分子式为C7H8O的芳香类有机物可以有下列几种同分异构体 这五种结构中 前三种属于酚类 第四种属于芳香醇类 名称是苯甲醇 第五种属于醚类 四 醛的结构和性质 一 醛1 概念 醛基与烃基 或氢原子 相连的化合物 2 官能团 3 通式 饱和一元脂肪醛 n 1 CHO CnH2nO 4 常见物质 1 甲醛结构简式为HCHO 又名蚁醛 通常是一种有刺激性气味的无色气体 有毒 易溶于水 水溶液叫福尔马林 2 乙醛结构简式为CH3CHO 易溶于水的液体 有刺激性气味 3 苯甲醛结构简式为 有杏仁气味的液体 是制备香料 染料的重要中间体 二 氧化反应和还原反应1 还原反应醛中含 能发生还原反应生成醇 如该反应也属于加成反应 2 氧化反应醛能被O2催化氧化 也能被弱氧化剂银氨溶液 新制氢氧化铜悬浊液氧化 1 银镜反应原理 现象 产生光亮的银镜 2 与新制Cu OH 2悬浊液反应原理 现象 有砖红色沉淀生成 3 催化氧化反应的化学方程式为 做银镜反应以及新制的Cu OH 2悬浊液与乙醛的反应实验时 最关键的是什么 提示要保证实验成功 这两个实验都必须在碱性条件下进行 否则不会成功 另外 做银镜反应实验时 还必须保证试管洁净和水浴加热 五 羧酸和酯 一 羧酸1 概念 分子由烃基 或氢原子 与羧基相连构成的有机化合物 2 分类 3 分子组成和结构4 物理性质 1 乙酸气味 强烈刺激性气味 状态 液体 溶解性 任意比溶于水和乙醇 2 低级饱和一元羧酸一般易溶于水且溶解度随碳原子数的增加而降低 5 化学性质 二 酯1 概念 酸与醇作用失水而生成的一类有机化合物 2 性质 1 物理性质一般酯的密度比水小 难溶于水 易溶于乙醇 乙醚等有机溶剂 低级酯是具有芳香气味的液体 2 化学性质 水解反应反应原理 酯水解时断裂上式中虚线所标的键 无机酸只起催化作用 对平衡无影响 碱除起催化作用外 还能中和生成的酸 使水解程度增大 若碱足量则水解进行到底 CH3COOC2H5在稀H2SO4或NaOH溶液催化作用下发生水解反应的化学方程式分别为 丙烯酸 CH2 CHCOOH 和油酸 C17H33COOH 是同系物吗 提示是同系物 因为它们分子中都含有羧基和同类型的烃基 即分子结构相似 并且在组成上相差15个 CH2 完全符合同系物的定义 两种方法 1 卤代烃的分类方法 1 根据分子中所含卤素的不同进行分类 氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃 2 根据分子中所含烃基的不同进行分类 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 芳香卤代烃 3 根据分子中所含卤素原子的多少不同进行分类 一卤代烃 多卤代烃 2 卤代烃中卤素原子的检验方法 1 将卤代烃与过量NaOH溶液混合加热 充分振荡 静置 使卤代烃水解 2 再向混合液中加入过量的稀HNO3 中和过量的NaOH溶液 3 向混合溶液中加入硝酸银溶液 观察生成沉淀的颜色 若有白色沉淀生成 则证明是氯代烃 若有浅黄色沉淀生成 则证明是溴代烃 若有黄色沉淀生成 则证明是碘代烃 三种比较 1 脂肪醇 芳香醇 酚类的比较 2 醇 酚 羧酸分子中羟基上氢原子的活泼性比较 3 烃的羰基衍生物比较 七条规律 1 卤代烃的反应规律卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应 主要是看反应条件 记忆方法 无醇成醇 有醇成烯 2 若 C上有1个氢原子 醇被氧化成酮 如 3 C上没有氢原子 该醇不能被催化氧化 如 不反应 3 醇的消去反应规律 1 只有1个碳原子的醇不能发生消去反应 2 C上有氢原子 能发生消去反应 否则不能 4 卤代烃与醇消去反应的比较规律卤代烃的消去与醇的消去反应的共同之处是相邻碳原子上要有氢原子和X 或 OH 不同之处是两者反应条件的不同 前者是强碱的醇溶液 后者是浓硫酸 加热 5 苯酚性质的规律苯酚性质是由羟基与苯环的相互影响确定的 在羟基的影响下 苯环上羟基的邻 对位氢原子变活泼 易被取代 苯环对羟基的影响 使得羟基上的氢原子易电离 6 醛反应的规律 1 凡是含有醛基的化合物均具有氧化性 还原性 1mol的醛基 CHO 可与1mol的H2发生加成反应 与2mol的新制Cu OH 2悬浊液或2mol的 Ag NH3 2 发生氧化反应 7 酯化反应的机理 三种关系 有机反应中的三大定量关系 1 O2 2 H2H2在有机反应中总是 扮演 加成试剂的角色 每摩尔碳碳双键或醛基 酮基消耗1molH2 每摩尔碳碳三键消耗2molH2 每摩尔苯环消耗3molH2 与1molH2加成则有机物的不饱和度减小1 3 Br2Br2在有机反应中 扮演 取代试剂 加成试剂等角色 发生取代反应时 1molBr2取代1mol氢原子 同时生成1molHBr 酚羟基有几个邻 对位上有氢原子 就消耗几摩尔Br2 发生加成反应时 与H2一样 每1mol双键或三键分别消耗1mol或2molBr2 我的总结 1 在一定条件下能与H2发生加成反应的官能团 R或H 中的不加成 如1mol能与5molH2加成 2 能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物 不饱和烃 苯的同系物 醛 甲酸酯 甲酸盐 还原性糖等 3 能发生银镜反应的有机物 醛类 甲酸盐 甲酸酯 葡萄糖 麦芽糖等 4 有机转化 金三角 烯烃 卤代烃 醇之间转化关系是 有机金三角 既可以实现有机物类别的转换 官能团的变换 又可以增长或缩短碳链 增加或减少官能团的数目 在有机物的合成与推断中有极其重要的作用 转化条件自行标注 5 羰基的加成反应 我的闪记 1 银镜反应口诀 银镜反应很简单 生成羧酸铵 还有一水二银三个氨 2 有机反应中 加氧去氢 为氧化 去氧加氢 为还原 问题征解 苯酚俗称石炭酸 苯酚能使指示剂变色吗 如何证明CH3COOH H2CO3 的酸性强弱 提示苯酚酸性很弱 不能使指示剂变色 根据强酸制弱酸的原理 可设计下图实验比较三者的酸性强弱顺序 复习笔记 必考点77有机反应基本类型1 取代反应 1 取代反应指的是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 2 烃的卤代 芳香烃的硝化或磺化 卤代烃的水解 醇分子间的脱水反应 醇与氢卤酸的反应 酚的卤代 酯化反应 酯的水解和醇解以及蛋白质的水解等都属于取代反应 3 在有机合成中 利用卤代烃的取代反应 将卤素原子转化为羟基 氨基等官能团 从而制得用途广泛的醇 胺等有机物 2 加成反应 1 加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应 2 能与分子中含碳碳双键 碳碳三键等有机物发生加成反应的试剂有氢气 卤素单质 卤化氢 水等 此外 苯环的加氢 醛和酮与H2 X2 HX HCN NH3等的加成 也是必须掌握的重要的加成反应 3 加成反应过程中原来有机物的碳骨架结构并未改变 这一点对推测有机物的结构很重要 4 利用加成反应可以增长碳链 也可以转换官能团 在有机合成中有广泛的应用 3 消去反应 1 消去反应指的是在一定条件下 有机物脱去小分子物质 如H2O HX等 生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应 2 醇分子内脱水 卤代烃分子内脱卤化氢是中学阶段必须掌握的消去反应 3 在有机合成中 利用醇或卤代烷的消去反应可以在碳链上引入双键 三键等不饱和键 4 氧化反应和还原反应 1 概念 氧化反应 有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应 还原反应有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应 2 还原反应 在氧化反应中 常用的氧化剂有 O2 酸性KMnO4溶液 O3 银氨溶液和新制的Cu OH 2悬浊液等 在还原反应中 常用的还原剂有H2 LiAlH4和NaBH4等 3 常见的氧化反应和还原反应有机物的燃烧 有机物被空气氧化 有机物被酸性KMnO4溶液氧化 醛基被银氨溶液和新制的Cu OH 2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化等都属于氧化反应 而不饱和烃的加氢 硝基还原为氨基 醛基或酮基的加氢 苯环的加氢等都属于还原反应 4 应用 利用氧化反应或还原反应 可以转变有机物的官能团 实现醇 醛 羧酸等物质间的相互转化 如 5 加聚反应 1 相对分子质量小的化合物 也叫单体 通过加成反应互相聚合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应 2 加聚反应的特点 链节 也叫结构单元 的相对分子质量与单体的相对分子质量 或相对分子质量之和 相等 产物中仅有高聚物 无其他小分子生成 但生成的高聚物由于n值不同 是混合物 实质上是通过加成反应得到高聚物 3 加聚反应的单体通常是含有键或键的化合物 可利用 单双键互换法 巧断加聚产物的单体 常见的单体主要有 乙烯 丙烯 氯乙烯 苯乙烯 丙烯腈 CH2 CH CN 1 3 丁二烯 异戊二烯和甲基丙烯酸甲酯 CH2 C CH3 COOCH3 等 6 缩聚反应 1 单体间相互反应生成高分子 同时还生成小分子 如H2O HX等 的反应叫做缩聚反应 2 常见发生缩聚反应的官能团有羧基和羟基 羧基和氨基 苯酚和醛等 7 显色反应 1 某些有机物跟某些试剂作用而产生特征颜色的反应叫显色反应 2 苯酚遇FeCl3溶液显紫色 淀粉遇碘单质显蓝色 某些含苯环蛋白质遇浓硝酸显黄色等都属于有机物的显色反应 苯酚遇FeCl3溶液显紫色 6C6H5OH Fe3 Fe C6H5O 6 3 6H 常用于苯酚或酚类物质的鉴别 淀粉遇碘单质显蓝色 这是一个特征反应 常用于淀粉与碘单质的相互检验 某些蛋白质遇浓硝酸显黄色 含有苯环的蛋白质遇浓硝酸加热显黄色 这是由于蛋白质变性而引起的特征颜色反应 通常用于蛋白质的检验 2013 安徽名校联考 化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体 以A为原料的工业合成路线如下图所示 典例1 已知 RONa R X ROR NaX根据题意完成下列填空 1 写出反应类型 反应 反应 2 写出结构简式 A C 3 写出的邻位异构体分子内脱水产物的结构简式 4 由C生成D的另一个反应物是 反应条件是 5 写出由D生成M的化学反应方程式 6 A也是制备环己醇的原料 写出检验A已完全转化为环己醇的方法 解析本题主要考查有机物的合成 有机物结构简式的书写 有机反应条件的判断 有机反应化学方程式书写以及有机官能团的检验等 对比反应 前后两有机物的分子式 可知B为 反应 为氧化反应 同理 比较与C的分子式可知发生的是与H2的加成反应 故C的结构简式为 由C生成D D分子中多了1个碳原子和2个氢原子 再结合M结构简式下端的取代基可知另一反应物为CH3OH 答案 1 加成反应氧化反应 4 CH3OH浓硫酸 加热 6 用洁净的试管取少量试样 加入FeCl3溶液 颜色无明显变化 1 当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时 必定为卤代烃的消去反应 2 当反应条件为NaOH的水溶液并加热时 通常为卤代烃或酯的水解反应 3 当反应条件为浓硫酸并加热时 通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物 或者是醇与酸的酯化反应 4 当反应条件为稀酸并加热时 通常为酯或淀粉的水解反应 由反应条件推测有机反应类型 5 当反应条件为催化剂并有氧气时 通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸 6 当反应条件为催化剂存在且加氢气时 通常为碳碳双键 碳碳三键 苯环或醛基的加成反应 7 当反应条件为光照且与X2反应时 通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的氢原子发生的取代反应 而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时 通常为苯环上的氢原子直接被取代 有机物在不同条件下至少可能发生以下有机反应 加成 取代 消去 氧化 加聚 缩聚 其中由分子中羟基 OH 发生的反应可能有 A B C D 应用1 解析有机物分子中含有羟基 可发生取代反应 与氢卤酸反应 生成醚的反应和酯化反应等 消去反应 与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子 氧化反应 燃烧或与羟基相连碳原子上有氢原子的氧化为醛 缩聚反应等 答案C 必考点78卤代烃的取代 水解 反应与消去反应对比 2012 沈阳联考 已知 CH3CHCH2 HBr CH3 CHBr CH3 主要产物 1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O 该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化 典例2 1 A的化学式 A的结构简式 2 上述反应中 是 反应 是 反应 填反应类型 3 写出C D E H物质的结构简式 C D E H 4 写出D F反应的化学方程式 解析由1molA完全燃烧生成8molCO2 4molH2O可知A中 N C 8 N H 8 分子式为C8H8 不饱和度为5 推测可能有苯环 由 知A中必有双键 故A为A与Br2加成得B 由信息知D为 1 官能团的引入和转化 引入羟基 引入碳碳不饱和键 卤代烃在有机合成中的应用 2 改变官能团的位置 3 增加官能团的数目增加碳碳双键数目 2011 新课标全国卷 38 香豆素是一种天然香料 存在于黑香豆 兰花等植物中 工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得 应用2 以下是由甲苯为原料生产香豆素的一种合成路线 部分反应条件及副产物已略去 已知以下信息 A中有五种不同化学环境的氢 B可与FeCl3溶液发生显色反应 同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定 易脱水形成羰基 请回答下列问题 1 香豆素的分子式为 2 由甲苯生成A的反应类型为 A的化学名称为 3 由B生成C的化学反应方程式为 4 B的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有 种 5 D的同分异构体中含有苯环的还有 种 其中 既能发生银镜反应 又能发生水解反应的是 写结构简式 能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是 写结构简式 解析本题属信息类有机推断题 依题意和题干提供的信息知香豆素的合成路线为 2 由信息 和苯环上的甲基为邻 对位定位基 知A为邻氯甲苯 3 由B C的反应条件 光照 知Cl取代的是苯环侧链甲基上的氢原子 4 B的同分异构体中含有苯环的还有4种 分别是 5 D的同分异构体中含有苯环的还有4种 分别为 答案 1 C9H6O2 2 取代反应邻氯甲苯 或2 氯甲苯 推理流程根据题意信息和条件大体分析过程如下图所示 根据D的结构很快推知A为邻位取代 推导结果如下图所示 必考点79烃的衍生物之间的相互转化 以含两个碳原子的烃的衍生物为例写出相互转化的化学方程式 典例3 2012 广东理综 30 过渡金属催化的新型碳 碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一 如 1 化合物 的分子式为 2 化合物 与Br2加成的产物的结构简式为 3 化合物 的结构简式为 4 在浓硫酸存在和加热条件下 化合物 易发生消去反应生成不含甲基的产物 该反应方程式为 注明反应条件 因此 在碱性条件下 由 与CH3COCl反应合成 其反应类型为 5 的一种同分异构体 能发生银镜反应 与 也可发生类似反应 的反应 生成化合物 的结构简式为 写出其中一种 解析 1 对照化合物 的结构简式写出其分子式即可 2 化合物 与溴的加成反应发生在碳碳双键上 3 根据化合物 的结构简式及 的反应条件可以确定化合物 的结构简式 4 化合物 的消去反应可类比乙醇的消去反应得到 对比 与 的结构简式可知 与反应合成 的反应为取代反应 5 的同分异构体能发生银镜反应表明其结构中含有醛基 结合 的分子式可知 应为C3H7 CHO 有两种结构CH3CH2CH2CHO 对应的化合物 也有两种结构 答案 1 C7H5OBr 有机物的转化关系满足图1转化关系的有机物A为羟基所连碳原子上有2 3个氢原子的醇 B为醛 C为羧酸 D为酯 满足图2转化关系的有机物A为醛 B为羧酸 C为醇 D为酯 应用3 2013 合肥调研 下面是几种有机化合物的转换关系 请回答下列问题 1 根据系统命名法 化合物A的名称是 2 上述框图中 是 反应 是 反应 填反应类型 3 化合物E是重要的工业原料 写出由D生成E的化学方程式 4 C2的结构简式是 F1的结构简式是 F1和F2互为 答案 1 2 3 二甲基丁烷 2 取代加成 桥梁 作用通过烷烃 芳香烃与X2发生取代反应 烯烃 炔烃与X2 HX发生加成反应等途径可向有机物分子中引入 X 引入卤素原子常常是改变物质性能的第一步反应 卤代烃在有机物的转化 合成中具有 桥梁 的重要地位和作用 其合成路线如下 1 一元合成路线RCH CH2 一卤代烃 一元醇 一元醛 一元羧酸 酯 2 二元合成路线RCH CH2 二卤代烃 二元醇 二元醛 二元羧酸 酯 链酯 环酯 聚酯 R代表烃基或H 试卷采样 12分 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84 红外光谱表明分子中含有碳碳双键 核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢 1 A的结构简式为 2 A中的碳原子是否都处于同一平面 填 是 或 不是 3 在下图中 D1 D2互为同分异构体 E1 E2互为同分异构体 反应 的化学方程式为 C的系统名称是 E2的结构简式是 的反应类型依次是 当场指导易错提示 1 审题错误 1 未明确 碳碳双键 的个数 及题目中的条件下发生反应的类型 2 答题的具体要求 2 知识错误 1 未明确 双键 位置和 一种类型氢 的关系 导致A的结构判断错误 2 二卤代烃消去产物为二烯烃 一般不考虑炔烃产物 3 1 2 加成和1 4 加成相对应 产物应为同分异构体关系 3 答题错误 1 化学方程式中条件错误 2 反应类型名称应完整 不可以用 加成 代替 加成反应 审答题指导 1 审题抓题眼 烃类碳碳双键只有一种类型的氢名称2 知识须全面 1 加成反应的条件 2 卤代烃水解反应与消去反应的区别 3 下笔答题关键 1 化学方程式要注意条件 2 结构简式 反应类型 命名 书写要规范 评分细则 名师揭秘预计2014年高考有机简答题仍将紧密结合生产 生活实际 创设情境 引入信息 根据有机物官能团的性质及相互转化关系组成综合性的有机化学试题将有机物分子式 结构简式与同分异构体的推导 书写和化学方程式的书写揉合在一起进行综合考查 Hold住考向 1 2011 课标全国 9 下列反应中 属于取代反应的是 A B C D 解析本题考查有机反应类型 意在考查考生对有机化学反应的理解与区别能力 是加成反应 是消去反应 都是取代反应 答案B 2 2012 大纲全国理综 13 橙花醇具有玫瑰及苹果香气 可作为香料 其结构简式如下 下列关于橙花醇的叙述 错误的是 A 既能发生取代反应 也能发生加成反应B 在浓硫酸催化下加热脱水 可以生成不止一种四烯烃C 1mol橙花醇在氧气中充分燃烧 需消耗470 4L氧气 标准状况 D 1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应 最多消耗240g溴 下列关于橙花醇的叙述 错误的是 A 既能发生取代反应 也能发生加成反应B 在浓硫酸催化下加热脱水 可以生成不止一种四烯烃C 1mol橙花醇在氧气中充分燃烧 需消耗470 4L氧气 标准状况 D 1mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应 最多消耗240g溴 答案D 1 2011 安徽 26 室安卡因 G 是一种抗心律失常药物 可由下列路线合成 1 已知A是的单体 则A中含有的官能团是 写名称 B的结构简式是 2 C的名称 系统命名 是 C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是 3 X是E的同分异构体 X分子中含有苯环 且苯环上一氯代物只有两种 则X所有可能的结构简式有 4 F G的反应类型是 5 下列关于室安卡因 G 的说法正确的是 a 能发生加成反应b 能使酸性高锰酸钾溶液褪色c 能与盐酸反应生成盐d 属于氨基酸解析 1 A的结构简式为H2C CHCOOH 含有的官能团是羧基和碳碳双键 A与H2发生加成反应生成B 则B的结构简式为CH3CH2COOH 2 的系统命名是2 溴丙酸 与足量NaOH醇溶液共热时会发生卤代烃的消去反应和酸碱中和反应 化学方程式为 2NaOH醇 H2C CHCOONa NaBr 2H2O 3 X的结构简式还可能有 5 室安卡因的结构简式为 其中苯环能与H2发生加成反应 苯环上有甲基等支链 故能使酸性KMnO4溶液褪色 分子中的 NH2能与盐酸反应生成盐 分子中无羧基 故不属于氨基酸 选a b c 答案 1 羧基 碳碳双键CH3CH2COOH 2 2 溴丙酸H2C CHCOONa NaBr 2H2O 3 4 取代反应 5 a b c 1 A B的反应类型是 D E的反应类型是 E F的反应类型是 2 写出满足下列条件的B的所有同分异构体 写结构简式 含有苯环 含有酯基 能与新制Cu OH 2反应 3 C中含有的官能团名称是 已知固体C在加热条件下可溶于甲醇 下列C D的有关说法正确的是 a 使用过量的甲醇 是为了提高D的产率b 浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c 甲醇既是反应物 又是溶剂d D的分子式为C9H9NO4 4 E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是 写结构简式 5 已知在一定条件下可水解为和R2NH2 则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是 解析本题主要考查芳香烃及其衍生物之间的转化关系 意在考查考生利用所学有机知识分析解决实际问题的能力 1 对比各物质的分子结构 结合中间过程的反应条件分析 可知A到B的反应是A分子中一个甲基被氧化为羧基的氧化反应 B到C的反应是硝化反应 取代反应 C到D的反应是酯化反应 D到E的反应是硝基被还原为氨基的反应 E到F的反应是氨基中一个氢原子被CH3CH2CH2CO取代的反应 3 C中含有硝基和羧基 酯化反应是可逆反应 使用过量的反应物甲醇可以提高生成物的产率 浓硫酸使液体变黑表现的是其脱水性 固体C溶于甲醇中 可以加快反应速率 甲醇既是反应物 又是溶剂 D的化学式为C9H9NO4 4 苯丙氨酸形成高聚物发生的反应是缩聚反应 5 F分子中的肽键和酯基在题示条件下都能水解 答案 1 氧化反应还原反应取代反应 在一些有机化学实验中 为了防止反应物的大量挥发 提高原料的利用率 常采用回流装置 有机物的沸点一般较低 受热易气化 遇冷又液化 回流装置就是通过冷凝装置使没参加反应的有机物蒸气冷凝成液体重新回流到反应器中 使其继续发生反应 中学有机实验中常见回流装置1 苯的硝化反应 实验在一个大试管里 先加入1 5mL浓硝酸和2mL浓硫酸 摇匀 冷却到50 60 以下 然后慢慢地滴入1mL苯 不断摇动 使混合均匀 然后放在60 的水浴中加热10min 把混合物倒入另一个盛水的试管里 可以明显地看到 有一种叫做硝基苯 C6H5NO2 的油状物生成 2 制取溴苯的反应 起回流作用的是b段 3 乙酸乙酯的水解反应 样题1 回流装置在物质制备中的应用如图A是制取溴苯的实验装置 B C是改进后的装置 请仔细分析 对比三个装置 回答以下问题 1 写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式 写出B的试管中所发生反应的化学方程式 2 装置A和C均采用了长玻璃导管 其作用是 3 在按装置B C装好仪器及药品后要使反应开始 应对装置B进行的操作是 应对装置C进行的操作是 4 装置B C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾 方便了操作