急性早幼粒细胞白血病治疗.ppt.ppt

急性早幼粒细胞白血病 概述 白血病分类 急性粒细胞白血病 aml m0 m1 m2 m3 alp m4 m5 m6 m7急性白血病 al 急性淋巴细胞白血病 all t细胞型白血病 前b细胞型白血病成熟b细胞型白血病慢性粒细胞白血病 cml 慢性白血病 cl 慢性淋巴细胞白血病 cll 早幼粒细胞白血病 早幼粒细胞白血病 简称m3或apl 是一种特殊类型的急性白血病 al 据统计 国内m3占同期al的3 3 17 4 占急性粒细胞白血病aml的6 5 32 9 国外m3占同期al的5 0 23 8 占急性粒细胞白血病aml的6 2 40 2 可见本病并不少见 早幼粒细胞白血病 早幼粒细胞白血病 m3的临床表现特殊 除贫血 发热 骨髓浸润等aml的症状外 出血十分常见 发生率高达72 94 明显多于其他类型al 发病早期或化疗早期极易合并dic或内出血而死亡 m3实验室检查特殊性 1 骨髓象 增生极度或明显活跃 很少见增生低下 分类中可见清一色颗粒异常 化疗时释放促凝物质导致出血原因之一 的早幼粒细胞 占有核细胞的30 90 以上 过氧化酶 苏丹黑 非特异性酯酶染色 2 染色体检查 90 95 的病例有17号染色体长臂缺失 移位至15号染色体 改移位使15号染色体的pml 早幼粒白血病基因 与17号染色体上的维甲酸受体基因 rar 形成pml rar 融和基因 它是m3发病及应用全反式维甲酸治疗有效的分子基础 3 dic的实验室诊断结果阳性率高 即 活化部分凝血活酶时间aptt 凝血酶原时间pt 纤维蛋白原 硫酸鱼精蛋白试验3p 纤维蛋白原降解产物fdp 优质蛋白融解时间缩短 导致出血甚至dic 治疗的特殊性 ha h4 6mg dx7ara c100 200mg dx7aml国际化疗标准方案为da d40 60mg dx3ara c100 200mg dx7ma m10mg dx3ara c100 200mg dx7化疗原则 早期 足量化疗 早期缓解 m3因为有以上胞浆颗粒的特殊性 dic检查阳性率高的特殊性 所以不主张早期足量化疗 因为早期足量化疗极易导致dic 另外化疗可使骨髓受抑制 进展 进展 为了避免dic的发生 避免骨髓抑制 我国血液科专家不断进行临床实践 1986年我国上海瑞金医院王振义教授发现 可应用全反式维甲酸 atra 诱导分化治疗m3 全反式维甲酸 atra 有诱导分化新鲜早幼粒细胞白血病的作用 其机理为 诱导分化早幼粒细胞 中幼粒细胞 晚幼粒细胞 杆状细胞 分叶细胞 上述这一过程称为诱导分化作用 进展 atra用法 20 25mg m2 d口服 42天一个疗程 完全缓解率 cr 高达85 90 皮肤口唇干燥 头疼 骨疼 阴囊水肿 炎症 恶心呕吐 肝功能损害 腔隙性积液 维甲酸综合症高白细胞综合症快速耐药性 针对以上不良反应 一部分m3不能耐受或耐受者 很快产生耐药甚至复发 2 6月 进展 1992年我国哈尔滨医科大学经过临床实践发现亚砷酸 或三氧化二砷as2o3 用于治疗m3有有效率达83 cr率达65 6 十年存活率达28 2 以上 三氧化二砷 机理 凋亡为主 细胞凋亡 目的化 程序化死亡 树叶落地 双向调节诱导分化为辅 同atra 落叶 三氧化二砷 用法 5 葡萄糖500ml 三氧化二砷10ml2小时内静点 疗程28 54天 三氧化二砷 不良反应 83 患者外周血出现高白细胞血症 14天达高峰 加用羟基脲或化疗可降低高白细胞血症引起的毒副反应 皮疹消化道反应gpt升高ecg轻度改变 总结 veryimportant 我科自80年代末至今对初发m3拟定以下治疗方案 标危m3 先静点三氧化二砷as2o3 口服维甲酸atra 25mg m2 7 10天后加小剂量ha方案 h2mg dara c25mgq12him x7 10天 多数一疗程达cr 有效率达85 cr率达72 高危m3 即发病时末梢血象wbc 100x109 l 早幼粒细胞 90 者 先静点三氧化二砷 口服羟基脲 0 5tidpo 别嘌呤醇 0 1tidpo 七天后可加小剂量ha方案 同上 化疗 wbc 10x109 l左右 可加atra 25mg m2 进一步诱导分化治疗 有效率达78 cr率达69 m3的治疗包括 atra 诱导分化早幼粒细胞白血病 中幼 晚幼 成熟白细胞发展三个阶段凋亡 有目的 有程序的as2o3让早幼粒细胞白血病细无需移植双向调节胞死亡诱导分化 同atraha或da方案小剂量化疗 直接杀伤或破坏早幼粒细胞白血病 综上所述 经过以上三个阶段