人教版高中生物必修二：2.3《伴性遗传》ppt课件.ppt

第3节伴性遗传 自主学习新知突破 1 人类红绿色盲症的遗传定律 2 掌握伴性遗传的特点 3 举例说出伴性遗传在实践中的应用 1 基因的位置 位于 上 2 抗维生素D佝偻病患者的基因型 1 女性 和 2 男性 抗维生素D佝偻病及人的红绿色盲 X染色体 XDXD XDXd XDY 3 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb 色盲 4 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 1 2 3 4 思考探讨 1 是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病 2 为什么色盲女性的父亲和儿子一定是色盲患者 提示 1 Y染色体上的基因控制的遗传病也属于伴性遗传病 2 男性只有一条X染色体 当女性为色盲时 其基因型为XbXb 其中一条X染色体必然来自父亲 故父亲的基因型为XbY 是色盲 女性色盲若生一儿子 则必然将一条X染色体传给其儿子 则儿子的基因型为XbY 也是色盲 伴X隐性遗传 1 实例 人类红绿色盲症 血友病 果蝇红白眼遗传 2 典型系谱图 3 遗传特点 具有隔代交叉遗传现象 患者中男多女少 女患者的父亲及儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 正常男性的母亲及女儿一定正常 简记为 男正 母女正 色盲男孩与男孩色盲在有关红绿色盲遗传概率计算中 患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的 前者除考虑患色盲的概率外 还需考虑生男孩的概率 后者已确定性别 实际上是求男孩中患色盲的概率 1 抗维生素D佝偻病的遗传特点 1 女性患者 男性患者 2 具有 3 男患者的 一定患病 抗维生素D佝偻病及伴性遗传的应用 多于 世代连续性 母亲和女儿 2 伴性遗传在实践中的应用 1 鸡的性别决定 雌性个体的两条性染色体是 的 ZW 雄性个体的两条性染色体是 的 ZZ 2 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 异型 同型 填空 思考探讨 3 为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者 4 某种遗传病在该家族系谱图中发现只要是男性都患该病 女性都不患病 这是一种什么病 有什么遗传特点 提示 3 因为女性只有XdXd才表现正常 而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常 4 属于伴Y遗传病 其传递过程是父传子 子传孙 1 伴X显性遗传 1 实例 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 2 典型系谱图 3 特点 具有连续遗传现象 患者中女性多于男性 男患者的母亲及女儿一定为患者 简记为 男病 母女病 2 伴Y遗传 1 实例 人类外耳道多毛症 2 特点 患者全为男性 女性全正常 因为致病基因只位于Y染色体上 无显隐性之分 具有世代连续现象 致病基因由父亲传给儿子 儿子传给孙子 也称为限雄遗传 记知识纲要 背关键语句 1 伴性遗传是位于性染色体上的基因控制的性状遗传 总是和性别相关联 2 伴X隐性遗传病主要有红绿色盲 血友病 果蝇的红 白眼 遗传特点 1 男性患者多于女性患者 2 隔代交叉遗传 3 女性患者的父亲和儿子一定是患者 3 伴X显性遗传病主要有抗维生素D佝偻病 遗传特点 1 女性患者多于男性 2 具有世代连续性 3 男性患者的母亲和女儿一定是患者 4 伴Y遗传病的特点 只能由男性传递给男性 合作探究课堂互动 遗传病概率计算 下图为人类某种遗传病的系谱图 5号和11号为男性患者 下列相关叙述合理的是 A 该病属于隐性遗传病 致病基因一定在常染色体上B 若7号不带有致病基因 则11号的致病基因可能来自于2号C 若7号带有致病基因 10号产生的配子带有致病基因的概率是2 3D 若3号不带致病基因 7号带致病基因 9号和10号婚配 后代男性患病的概率是1 18 自主解答 解析 分析遗传系谱图 正常的双亲生了有病的儿子 说明该病是隐性遗传病 致病基因 设为a 既可以在常染色体 又可在X染色体 A错误 若7号不带有致病基因 则a位于X染色体上 11号的致病基因来自于1号 B错误 若7号带有致病基因 则该病为常染色体隐性遗传 10号基因型为Aa的概率为2 3 产生的配子带有致病基因的概率是2 3 1 2 1 3 C错误 9号为Aa的概率是2 3 1 2 所以9号和10号婚配 后代男性患病的概率是2 3 1 2 2 3 1 4 1 18 D正确 答案 D 两种疾病患病概率的有关计算 只患甲病的概率是m 1 n 只患乙病的概率是n 1 m 甲 乙两病同患的概率是m n 甲 乙两病均不患的概率是 1 m 1 n 患病的概率 1 1 m 1 n 只患一种病的概率 m 1 n n 1 m 1 下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图 下列相关叙述正确的是 A 8号一定不携带致病基因B 该病是常染色体隐性遗传病C 若8号与9号婚配生了两个正常孩子 则第三个孩子的患病概率为1 9D 若10号与7号婚配 生正常男孩的概率是1 2 解析 根据遗传病的判断方法 即 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子正常为常隐 可知 该病为常染色体隐性遗传病 B正确 因7号是患者 其父母应为杂合子 所以8号可能携带致病基因 其概率为2 3 因5号是患者 9号表现正常 则9号为杂合子 所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为 2 3 1 4 1 6 由题图分析可知 10号应为杂合子 7号为患者 则10号与7号婚配生正常男孩的概率为 1 2 1 2 1 4 答案 B 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断 下列说法不正确的是 遗传病遗传方式的判断 A 是常染色体隐性遗传B 可能是伴X染色体隐性遗传C 可能是伴X染色体显性遗传D 最可能是常染色体显性遗传 自主解答 解析 双亲都不患病 而女儿患病 一定是常染色体隐性遗传 A正确 双亲正常 后代有病 必为隐性遗传 由后代患者全为男性 可知致病基因可能位于X染色体上 由母亲传递给儿子 B正确 父亲有病 母亲正常 子代女儿全患病 儿子全正常 可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大 C正确 父亲有病 儿子全患病 女儿正常 则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大 D错误 答案 D 2 下图为某家庭中某病的遗传图解 若3号个体为纯合子的概率是1 2 则该病的遗传方式为 A 伴X染色体显性遗传B 伴Y染色体遗传C 伴X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 解析 从 1 2正常 而 4患病可知 该病为隐性遗传病 若该病为常染色体隐性遗传病 则 3为纯合子的概率是1 3 若该病为伴X染色体隐性遗传病 则 3为纯合子的概率是1 2 答案 C 高效测评知能提升 1 下列说法正确的是 生物的性状是由基因控制的 生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于XY型性别决定类型的生物 雄性体细胞中有杂合子的基因型XY 雌性体细胞中有纯合子的基因型XX 人类色盲基因b在X染色体上 Y染色体上既没有色盲基因b 也没有它的等位基因B 女孩若是色盲基因携带者 则该色盲基因是由父方遗传来的 男人色盲基因不传儿子 只传女儿 但女儿可以不患色盲 却会生下患色盲的外孙 代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者男性多于女性 A B C D 解析 中生物的性别是由性染色体决定的 中雄性体细胞中有异型的性染色体XY 雌性体细胞中有同型的性染色体XX 中女孩的色盲基因既可由父方遗传来 又可由母方遗传来 答案 D 2 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4是杂合子B 7与正常男性结婚 子女都不患病C 8与正常女性结婚 儿子都不患病D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析 从4号和5号所生儿子的表现型 6号正常 8号患病 可以判断 该病为X染色体上的显性遗传病 这样 4应是杂合子 A正确 7是正常的纯合子 与正常男性结婚 子女都不患病 B正确 8患病 与正常女性结婚 只能把致病基因遗传给女儿 儿子不可能患病 C正确 该病在人群中的发病率女性高于男性 D错误 答案 D 3 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示 A1 A2 A3是位于X染色体上的等位基因 下列推断正确的是 A 2基因型为XA1XA2的概率是1 4B 1基因型为XA1Y的概率是1 4C 2基因型为XA1XA2的概率是1 8D 1基因型为XA1XA1的概率是1 8解析 2是女性 她的XA1一定来自 1 2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2 XA3 1 1 故 2基因型为XA1XA2或XA1XA3 各占1 2 A错误 1是男性 他的Y染色体来自 1 由对选项A的分析可知他的母亲 2的基因型及其概率为1 2XA1XA2 1 2XA1XA3 2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1 XA2 XA3 2 1 1 故 1基因型为XA1Y的概率是2 4 1 1 2 B错误 2是女性 她的XA2一定来自 4 3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与 2相同 由对选项A B的分析可作出判断 即 3的卵细胞的基因型及其比例为XA1 XA2 XA3 2 1 1 故 2基因型为XA1XA2的概率是2 4 1 1 2 C错误 若 1的基因型为XA1XA1 则亲本 1的基因型应为XA1Y 亲本 2的基因型应为XA1X 根据对选项B C的分析可判断 1为XA1Y的概率是1 2 2一定含有A2基因 因此 2基因型为XA1XA2的概率为1 2 则 1基因型为XA1XA1的概率是1 2 1 2 1 2 1 8 D正确 答案 D 4 如图为人体细胞中X Y染色体的示意图 两染色体的1 3部分为非同源区段 在非同源区段中 不存在相同基因或等位基因 2和4为同源区段 在同源区段中存在相同基因或等位基因 请选出最合理的说法 A 区段1基因所控制的性状 只在女性中表现B 区段3基因所控制的性状 只在男性中表现C 区段4基因所控制的性状 只在男性中表现D 若某男性的基因型为XFYf F与f位于同源区段 则后代中的男孩为隐性性状表现者解析 根据题意 3区段属于Y染色体上的非同源区段 又因为Y染色体只存在于男性体内 所以 3区段基因所控制的性状只能在男性中表现 2 4区段因为属于同源区段 男女都有可能携带这部分的等位基因 XFXF XFYf的亲本组合 后代中男孩全部为显性性状 D错误 答案 B 5 下图所示的遗传系谱中有甲 基因为A a 乙 基因为B b 两种遗传病 其中一种为红绿色盲 且 9只携带一种致病基因 请分析回答 1 可判断为红绿色盲的是 病 而另一种病属于 染色体上的 性遗传病 2 6的基因型为 8的基因型为 9的基因型为 3 8和 9生一个两病兼发的女孩的概率为 如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测 能否确定后代是否会患遗传病 请说明理由 4 14个体的乙病基因来源于 代中的 解析 1 分析题中遗传系谱图 5和 6都正常 11患甲病 可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病 红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病 为乙病 2 11患甲病 6一定为Aa 1患乙病 6一定为XBXb 因此 6的基因型为AaXBXb 7为aa 可判断 1和 2为Aa 8为AA或Aa 8患乙病 为XbY 因此 8的基因型为AAXbY或AaXbY 14患乙病 9一定为XBXb 且 9只携带一种致病基因 因此 9的基因型为AAXBXb 3 由 8和 9的基因型可以判断 8和 9生一个两病兼发的女孩