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文档简介

文献检索考试(一) 自拟标题:胃癌靶向治疗的研究现状(二) 文献调研1. 课题分析:目的:对目前各项研究成果做出一个合理的归纳。解决的实质问题:分析目前靶向药物治疗的现状:包括靶向制剂的治疗精确性、对肿瘤细胞的杀伤力、代谢进程、安全性、群体适用性、制造成本等等。主题概念:胃癌、靶向治疗、gastric cancer、 stomach neoplasms、targeted therapy关系:靶向治疗与胃癌属并列关系课题划属的范围有:医药、卫生肿瘤学消化系肿瘤文献语言:英语、中文时间范围: 2016/06/14至2018/06/12(3年内)2. 拟定检索词: targeted、therapy、therapeutics、stomach、neoplasms、gastric、cancer、胃癌、靶向治疗、胃肿瘤3. 编写检索式:中文(CNKI): (SU=胃癌) AND (SU=研究进展 OR SU=进展 OR SU=现状 OR SU=研究) AND SU=(靶向治疗) AND YE BETWEEN (2016,2018)(万方): (主题:(胃癌)*主题:(靶向治疗)*主题:(研究)*Date:2016-2018英文(PubMed):(CurrentJournal OR currentAll Fields) AND statusAll Fields AND targetedAll Fields AND (therapySubheading OR therapyAll Fields OR therapeuticsMeSH Terms OR therapeuticsAll Fields) AND (stomach neoplasmsMeSH Terms OR (stomachAll Fields AND neoplasmsAll Fields) OR stomach neoplasmsAll Fields OR (gastricAll Fields AND cancerAll Fields) OR gastric cancerAll Fields) AND (2016/06/14PDat : 2018/06/12PDat)4.检索过程:(1)分析研究课题 (课题分析已介绍)(2)制定检索策略:先使用PubMed基本检索(Search)搜索“Current status of targeted therapy for gastric cancer”,通过Automatic Term Mapping 功能对关键词进行自动匹配并得到检索式,得到英文关键词。然后根据关联的英文关键词反推中文关键词,并运用在中文数据库的高级检索/专业检索上,运用中英文数据库同时对国内外信息进行汇总。(4) 选择检索工具:PubMed、CNKI 、万方(4)确定检索途径:基本检索(Search)、高级检索(Advanced)、专业检索(5)调整检索策略:在结果左侧栏的Publication dates点击Custom range修改文献出版时间范围(5years)(6)索取原文 有的文章可以通过Free PMC Article直接下载并分析、不能直接获取的使用SCI-HUB通过对文献Doi、PMID、URL的检索对原文下载。也可以试着通过作者的联系方式发邮件索取(描述作者的文献对自己的研究有多么重要之类赞美之词)。如果是中国的文献,可以试着用CNKI、万方、维普、SinoMed再进行一次搜索(文献名、作者名、作者单位、出版商、出版时间、Doi、PMID、URL)。在学校,有专门的文献互助群,内有管理老师可以提供文献互助。最后如果还是找不到,淘宝有专门找文献的商贩,通过特殊途径还是能够找到部分。5.检索结果分析:中文: CNKI 记录条数:60 相关条数:431耿芳,尹航,李哲,王政,余俊先.胃癌靶向治疗的临床进展J.临床药物治疗杂志,2017,15(02):1-6.摘要:胃癌的发生发展涉及多个分子信号通路和许多细胞因子,其中比较重要的包括PI3K/AKT、MAPK通路,HER、VEGF/VEGFR、MET等生长因子及受体家族,COX-2、NF-B、STAT、白介素家族等炎症相关因子,他们参与了胃癌细胞凋亡抑制、增殖促进、周期调控以及胃癌侵袭迁移、血管生成等过程。这些因子在胃癌中特异性表达,可以作为肿瘤标记物用于胃癌的靶向治疗,相应药物多已进入临床试验阶段。在上述理论基础上,胃癌靶向诊断也有了新的进展,闪烁扫描法、内镜等手段逐渐趋于成熟,但特异性探针的研究多处于临床前期阶段,仍有待进一步的发展。基金:国家自然科学基金资助项目(No.81172359; 81472747); 关键词:胃癌; 分子机制; 靶向治疗; 靶向诊断; 分类号:R735.22和水祥,张丹,禄韶英.胃癌的分子机制及靶向诊断研究进展J.西安交通大学学报(医学版),2016,37(04):461-472.摘要:近几年,癌症基因组图谱计划的研究者们依据胃癌患者不同的临床与分子生物学特点将胃癌分为四种不同的亚型,以此来指导靶向药物的临床试验和应用。该分型的主要目的在于靶向药物的个体化治疗。有两种靶向药物,分别为曲妥珠单抗和雷莫卢单抗,已被批准用于晚期胃癌患者的治疗。而且,胃癌免疫治疗也取得了许多进展。虽然晚期胃癌的许多免疫治疗药物尚处于临床研究阶段,但是免疫治疗仍是一个充满应用前景的治疗手段。本文主要对胃癌领域靶向治疗与免疫治疗的最新研究进展做一系统综述。更多还原基金:北京市科技新星计划项目(编号:xx2013107); 关键词:胃癌; 靶向治疗; 免疫治疗; 分类号:R735.23樊梦娇,千年松,戴广海.胃癌靶向治疗与免疫治疗的新进展J.现代肿瘤医学,2016,24(11):1832-1836.摘要:胃癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率、死亡率仅次于肺癌。化疗联合靶向治疗给晚期胃癌患者带来了生存获益,目前胃癌靶向治疗的靶点包括:人类表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Claudin 18.2(CLDN18.2)。正在进行中的临床研究将可能为胃癌患者带来生机。胃癌面临的主要问题是如何利用生物标志物选择适宜的人群以克服耐药,未来的努力方向是研究发现多靶点药物或发现新的合并用药方案。更多还原关键词:胃癌; 靶向治疗; 临床进展; 分类号:R735.2万方 记录条数:51 密切相关条数:361牛海涛,袁芃.晚期胃癌的靶向及免疫治疗进展J.中国临床医生杂志,2018,(4):384-387. 摘要: 中国胃癌发病例数和死亡例数分别占全球胃癌发病和死亡的42.6%和45.0%,胃癌仍是严重危害中国居民健康的主要疾病之一.中国胃癌患者接近全球一半,很多传统诊疗方法包括手术、化疗、放疗等均相对成熟.近些年,肿瘤治疗进入靶向治疗和免疫治疗时代,目前主要研究靶点有HER2、VEGF等1.doi:10.3969/j.issn.2095-8552.2018.04.0032葛羽慧,徐卫国.胃癌靶向治疗的研究进展J.河北医药,2017,(19):3005-3010. 摘要: 胃癌作为危害人类的常见恶性肿瘤之一,对于胃癌的发病机制及其治疗方案一直是临床研究的关键问题.目前,随着在分子水平上对胃癌一系列恶性生物学行为机制研究的不断深入,分子靶向治疗已成为胃癌领域研究热点.目前胃癌靶向药物研究的热门信号通路包括人类表皮生长因子受体(EGFR)家族信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等.本文收集国内外近几年相关研究和临床试验报道,对胃癌靶向治疗的研究进展做一简要综述.doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2017.19.0373罗会芹,何义富.晚期胃癌分子靶向治疗进展J.临床肿瘤学杂志,2017,(5):455-460.摘要:我国胃癌发病率高,由于早期临床症状不典型以及早期胃癌的筛查重视度不够,多数患者确诊时已处于疾病晚期.传统化疗一直是晚期胃癌主要的治疗选择,然而单纯化疗的疗效仍十分有限且已达到瓶颈.随着肿瘤分子生物学的研究深入,分子靶向治疗为晚期胃癌的治疗带来了新的曙光和希望.本文拟就近几年胃癌靶向治疗的新进展作一综述,分析药物的有效性和安全性,为临床治疗提供一些参考. 英文:PubMed 记录条数:12 密切相关条数:61Feng R, Zhang X, Yang S. Researchstatusquo and progression in targetedtherapyfor advanced gastric cancer.Zhonghua Wei Chang Wai Ke Za Zhi. 2016 Oct 25;19(10):1191-1196With the deeper research of the proliferation, invasion and metastasis mechanisms of thegastric cancer,targetedtherapyhas become a hot spot in this field. The exploration oftargetedagents forgastric canceris mainly concentrated upon the drugs that target human epidermal growth factor receptor (HER) family, the vascular endothelial growth factor (VEGF), the phosphatidylinositol 3-kinase-protein kinase/mammalian target of rapamycin (PI3K/mTOR) and the NF-B signaling pathways. Thetargeteddrugs relevant to HER family include the Cetuximab, Nimotuzumab, Matuzumab, Panitumumab and Erlotinib which are aimed at HER-1, the Trastuzumab, Pertuzumab and T-DM1 (trastuzumab emtansine) which are aimed at HER-2, and the Lapatinib and Afatinib which are the multi-target agents of HER. The agents which target VEGF signaling pathway include the anti-VEGF monoclonal antibody (Bevacizumab), the anti-VEGFR drugs (Ramucirumab, Apatinib, Sorafenib, Sunitinib and cediranib), and the recombinant fusion protein (Aflibercept). The LY294002, BEZ235 and Everolimus which are aimed at PI3K/mTOR signaling pathway have shown great promise. Bortezomib has been researched more as a new agent which targets NF-B signaling pathway. Currently, only Trastuzumab, Ramucirumab and Apatinib have been completed the stage 3 clinical trials and succeeded. In future, researches should focus on multi-target agents or applications in combination treatment. This review collects the recent researches and the clinical trials to summarize thecurrentstate and progress of research ongastric cancertargetedtherapy.PMID:277812582Vrna D,Matzenauer M,Melichar B. CurrentStatusof Checkpoint Inhibitors in the Treatment of Esophageal andGastricTumors.Klin Onkol.2017 Winter;31(1):35-39. doi: 10.14735/amko201835.BACKGROUND:Despite recent advances in oncological treatment,gastricand esophagealcancerremain neoplastic diseases with poor prognoses. The only potential curative treatment is surgical resection with adjuvant or neoadjuvant chemotherapy/chemoradiotherapy.Targetedtherapyof metastatic disease unfortunately does not provide better outcomes than for other tumor types, with the exception of trastuzumab and ramucirumab, which have relatively limited efficacy. Immunotherapy is a rapidly evolving treatment that has influenced the treatment guidelines for many tumors. In the present review, we summarize clinical trials of checkpoint inhibitors for the treatment ofgastricand esophagealcancer, including published results and the perspectives of ongoing trials.RESULTS AND DISCUSSION:Gastricand esophagealcancerare tumors with high mutation loads that have attracted considerable attention since the beginning of interest in immunotherapy. Phase I clinical trials (Keynote 012, Javelin, KEYNOTE 028) have demonstrated efficacy and acceptable toxicity. These studies were followed by phase II clinical trials (KEYNOTE 059, CheckMate 032, JapicCTI-No.142422), which showed about a 10-30% overall tumor response rate and confirmed the predictive role of PD-L1 expression. Ongoing phase III clinical trials (CheckMate 648, KEYNOTE 181, KEYNOTE 590, CheckMate 577) should finally confirm whether checkpoint inhibitors have a role to play in a palliative and adjuvant setting.CONCLUSION:Checkpoint inhibitors are perspective treatment modalities forgastricand esophageal tumors.Key words:stomach neoplasms- esophagealneoplasms- immunotherapySubmitted: 19. 9. 2017Accepted: 22. 10. 2017 The authors declare they have no potential conflicts of interest concerning drugs, products, or services used in the study. The Editorial Board declares that the manuscript met the ICMJE recommendation for biomedi

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