苏木素伊红染色液说明书.pdf

苏木素苏木素 伊红染色液 伊红染色液 H E 说明书 说明书 产品名称产品名称 苏木素 伊红染色液 H E H E Staining System 产品编号产品编号 HE 500ml HE 1000ml HE 2500ml 包装规格包装规格 苏木素染色液 500ml 1000ml2500ml 伊红染色液 500ml 1000ml 2500ml 返蓝染色液 500ml 1000ml2500ml 预期用途预期用途 主要用于对细胞组织进行染色 检验原理检验原理 苏木素 伊红染色液 H E 由 3 部分组成 苏木素染色液 伊红染 色液和返蓝染色液 苏木素氧化后与金属媒染剂作用 可形成不可替代的细胞核颜料 带有正 电荷的苏木素 金属媒染剂复合体 易与细胞核内 DNA 上带负电荷的磷酸基团结 合 因而使细胞核染色形成特定的蓝色 伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料 HE 染色法 此染色法可观察到清晰的细胞结构 样本中细胞核可经苏木素染 色呈蓝色 细胞质经伊红染色呈粉红色 伊红是一种阴离子染料 可将红细胞染 成亮红色 同样也可对其他基本的细胞组分 细胞质 胶原及肌纤维 进行染色 返蓝染色液为组织学染色试剂 可替代水洗 快速使核染色质和核膜显现 蓝色 由于其坚硬度和碱性 水冲洗后改变苏木素染核后的颜色 使用 BioGnost 返蓝染色液 粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解 主要组成成分主要组成成分 苏木素 乙二醇 苏木素 碘酸钠 硫酸铝 伊红 伊红 乙 醇 返蓝染色液 碳酸锂 储存条件及有效期储存条件及有效期 保证产品包装完整的情况下 储存温度在 15 C 和 25 C 之间 保持储存环境干燥 不要放置于寒冷的环境中 不要冷冻产品 避免直接 阳光直射 产品使用效期为 2 年 具体效期见标签 适用仪器 适用仪器 不适用 样本要求 样本要求 使用合适的设备仪器收集组织样本 并标记清楚 根据操作说明进 行实验 为避免发生错误 染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作 根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断 检验方法 检验方法 染色准备部分染色准备部分 1 固定样本 4 甲醛溶液 10 甲醛溶液 水洗去多余的溶液 然后使用梯度 浓度的乙醇溶液 70 80 95 100 进行脱水处理 2 二甲苯或二甲苯替代物 BioClear New 对样本进行透明处理 3 石蜡 BioWax 52 54 BioWax Plus 56 58 BioWax 56 58 BioWax Blue 包埋 样本 4 将蜡块切成 4 6 m 厚的切片 置于载玻片上 苏木素苏木素 伊红染色步骤 进行性染色 伊红染色步骤 进行性染色 1二甲苯或二甲苯替代物 BioClear New 脱蜡处理3 次 每次 2min 2100 乙醇水化 5 和 3 min 交替 两次 395 乙醇水化2 min 4蒸馏水水化2 min 5苏木素染色3 5min 注意 为防止溶液沉淀和表面形成金属光泽漂浮物 使用前过滤处理 6水洗 直至不再有多余染液 7Scott 溶液对细胞核进行返蓝处理1 min 注意 在没有 Scott 溶液或其他返蓝处理的试剂情况下 可用自来水漂洗 3 5 min 8用伊红染色液继续染色15s 2 min 注意 在伊红染色不足 15 s 的情况下 染色效果不佳 胞核不清晰 建议染色时间 90s 2 min 9自来水冲洗2 min 1095 乙醇脱水 2 组 每组上下 10 15 次 11100 乙醇脱水 3 组 每组上下 10 15 次 12二甲苯或二甲苯替代物 BioClear New 透明化处理2 次 每次 2 min 注意事项 1 透明化处理后应立即用合适的封片剂进行封片 如果使用二甲苯透明化 对 应使用二甲苯基质的封片剂 BioMount BioMount High BioMount M 如果是 由二甲苯替代物 BioClear New 透明化 使用 BioMount New 封片 2 使用盖玻片覆盖 苏木素苏木素 伊红染色步骤 退行性染色 伊红染色步骤 退行性染色 1二甲苯或二甲苯替代物 BioClear New 脱蜡处理3 次 每次 2min 2100 乙醇水化 5 和 3 min 交替 两次 395 乙醇水化2 min 4蒸馏水水化2 min 5苏木素染色4 8 min 注意 为防止溶液沉淀和表面形成金属光泽漂浮物 使用前过滤处理 6水洗 直至不再有多余染液 7盐酸乙醇分化3 10 次上下 注意 该步骤可去除细胞核和细胞质中多余的苏木素染液 酸醇分化时间过长会引起细胞核褪色 8自来水冲洗 9Scott 溶液对细胞核进行返蓝处理1 min 注意 在没有 Scott 溶液或其他返蓝处理的试剂情况下 可用自来水漂洗 3 5min 10用伊红对比染色液继续染色15s 2min 注意 在伊红染色不足 15 s 的情况下 染色效果不佳 胞核不清晰 建议染色时间 90s 2min 11自来水冲洗2 min 1295 乙醇脱水 2 组 每组上下 10 15 次 13100 乙醇脱水 3 组 每组上下 10 15 次 14二甲苯或二甲苯替代物 BioClear New 透明化处理2 次 每次 2 min 注意事项 1 透明化处理后应立即用合适的封片剂进行封片 如果使用二甲苯透明化 对 应使用二甲苯基质的封片剂 BioMount BioMount High BioMount M 如果是 由二甲苯替代物 BioClear New 透明化 使用 BioMount New 封片 2 使用盖玻片 阳性判断值或者参考区间 阳性判断值或者参考区间 染色结果 细胞核 蓝色 细胞质 胶原 肌纤维 红细胞 粉红色 检验结果的解释 检验结果的解释 染色结果 细胞核 蓝色 细胞质 胶原 肌纤维 红细胞 粉红色 检验方法的局限性 检验方法的局限性 暂无 产品性能指标 产品性能指标 染色效果 注意事项 注意事项 染色时间长短并非标准化 固定化 需要根据临床和实验经验来调控 染色深浅度根据染色时间而定 实际操作需根据具体实验需求确定 标识的解释 标识的解释 型号批号 有效期至生产日期 储存条件IVD 产品 CE 标志生产商 参考文献 参考文献 1 Baker J R 1962 Experiments on the action of mordants 2 Aluminium hematein Q J Microsc Sci p103 493 517 2 Conn J 1977 Biological Stains 9th ed Baltimore Williams and Wilkens Co 3 Harris H F 1898 A new method of ripening haematoxylin Microsc Bull Philadelphia Dec 47 4 Harris H F 1900 On the rapid conversion of haematoxylin into haematein in staining reactions J Appl Microsc p3 777 780 5 Bruce Gregorios J H 1974 Histopathologic Techniques IMC Press Inc Quezon City Philippines 6 Cook D J 2009 Cellular Pathology An introduction to techniques and applications 2nded Scion Publishing Ltd Bloxham 7 Gurr E 1971 Synthetic dyes in biology medicine and chemistry Academic Press London 8 Sheehan D C et Hrapchak B