MRSA感染治疗策略ppt课件

1 重症患者MRSA感染治疗策略 Focusonorgancross talk 2 BadBugs ESKAPE Enterococcusfaecium Staphylococcusaureus Klebsiella Acinetobacter Pseudomonas Enterobacter 3 EvolutionofResistanceinS aureus 4 LiuCetal ClinInfectDis2011 1 38 5 MRSA耐药率 约80 和70 的MRSA对TMP SMZ 磷霉素仍敏感MSSA对 内酰胺类 TMP SMZ 磷霉素 利福平和左氧氟沙星的耐药率 10 无万古霉素 利奈唑胺或替考拉宁耐药株 CHINET2010 MRSA耐药率增加 无万古霉素 利奈唑胺 替考拉宁耐药株 选择很简单 真的如此简单吗 也许没那么简单 6 ICU角度看MRSA 病人特点 病情危重 免疫力低下广谱抗生素应用各种侵入性操作机械通气器官功能障碍肾脏呼吸循环凝血 细菌学特点 MRSA发生率更高hVISA VISA可能性更高 治疗特点 药物选择难度更大 器官平衡 药代药效动力学的改变治疗效果评价是难点 7 抗生素治疗策略 宿主 病原菌 抗菌药物 感染部位器官功能 定植感染MIC值 PK PD使用方法 8 重症患者抗生素治疗 临床疗效细菌学清除时间不良反应 Notjustthese 9 感染部位细菌特点 器官功能 肾脏 肝脏 凝血 抗生素选择 重症患者 focusonorgancross talk 10 耐药阳性菌药物治疗 万古霉素替考拉宁利奈唑胺达托霉素替加环素 2020 1 1 confidentialforinternaluse 10 药物选择依据 药物特点重症患者特点器官功能 AKI 11 万古霉素替考拉宁利奈唑胺 药物特点 12 VancomycinSusceptibilityamongS aureus VancomycinNameMIC mg mLsusceptibilitySusceptibleVSSA 2HeteroresistanthVISA hGISA1 2aIntermediateVISAorGISA4 8ResistantVRSA 16 SakoulasGandMoelleringRCJr ClinInfectDis2008 46 S360 7 CLSIM100 S22 2012 aConsistofsubpopulations 106 thatmaygrowinmediacontaining 2mg mLvancomycinNomorediskdiffusionmethods 13 万古霉素对MRSA的MIC漂移现象 美国 SteinkrousG etal 2007 JAntimicrob Chemother 2007 60 788 794 Figure DistributionofvancomycinMIC 01年 03年 05年 万古霉素使用量的增多不恰当的使用 14 VancomycinMICvs MRSABacteremia Moise BroderPAetal AntimicrobAgentsChemother2007 VancomycinMIC g ml Days 15 VancomycinTherapeuticGuidelinesRecommendedbyIDSA ASHSP SIDP Aloadingdoseof25 30mg kgTroughlevels effectiveness Obtainedjustbeforethefourthdoses 10 g mLtoavoidthedevelopmentofhVISA 15 20 g mLforcomplicatedinfections bacteremia endocarditis osteomyelitis prostheticjointinfection HAP VAP meningitis AUC MICof 400 troughlevel 15 20 g mL MIC 1mg L 15 20mg kgevery8 12h 1 5gq12h MIC 2mg L notachievableIndividualdoses 1g extendedinfusionperiod 1 5 2h RybakMJetal ClinInfectDis2009 49 325 7 LiuCetal ClinInfectDis2011 1 38 16 重症患者应用的现状 万古霉素 阳性菌治疗金标准需要重视MIC漂移现象正确的药物使用重症患者器官功能与药物治疗的选择平衡点 临床难题 MIC漂移的证实存在很多争议和问题重症患者肾脏功能与剂量应用间的利弊权衡药物谷浓度测定的困难 17 MICDistributionofGlycopeptides238MRSAIsolates TIST 2010 MIC g mL ofisolates Resistant EUCAST 18 重症患者应用的现状 替考拉宁 组织浓度高肾脏功能损害相对低与万古霉素间的交叉耐药现象正确的药物使用 负荷剂量 临床难题 严重肾脏功能损害及CRRT时的剂量选择药代动力学不确定药物浓度测定存在困难 19 利奈唑胺 Asyntheticoxazolidinone inhibitsinitiationofproteinsynthesisatthe50SribosomeInvitroactiveagainstMRSA VISAandVRSA100 oralbioavailabilityHematologictoxicity thrombocytopenia anemiaandneutropenia peripheralandopticneuropathy andlacticacidosis reversibleinhibitorofmonoamineoxidase serotoninsyndromeinpatientstakingconcurrentselectiveserotoninreceptorinhibitors LiuCetal ClinInfectDis2011 52 1 38 20 ZEPHYR研究 21 重症患者应用的现状 利奈唑胺 组织浓度高 呼吸 肝肾脏功能损害低 无需调整剂量与糖肽类间无交叉耐药现象血液系统副作用 临床难题 抑菌药物的顾虑 血行感染 凝血功能障碍时的利弊选择药物浓度测定存在困难 22 感染部位细菌特点 肾脏功能 MRSA 23 阳性菌感染治疗与AKI 重症患者合并AKI 出现MRSA感染重症患者感染MRSA 治疗后出现AKI 早期发现AKI与药物选择 24 2020 1 1 confidentialforinternaluse 24 25 研究目的 评价脓毒症急性肾损伤的发生率及其预后相关性 研究方法 澳大利亚47个ICU 从2000年1月到2005年12月31日收入ICU超过24小时的患者 共120123例 ICU中脓毒血症发生率 脓毒血症中AKI的发生率 26 AKI发生率高 合并AKI后 明显增加死亡率 ICU停留时间及住院时间延长 无论是否做CRRT治疗 因此早期避免AKI发生至关重要 27 从ICU角度如何更早发现和诊断AKI至关重要 28 急性肾损伤 AKI 的定义 根据2012年KDIGO指南的定义 急性肾损伤是指肾功能突然性 48h 性减退Scr绝对值增加 26 4 mol l 0 3mg dl SCr绝对值 基础值的1 5倍 已知的或推定为前7天之内发生的 6小时尿量 0 5ml kg h KDIGOClinicalpracticeGuidelineforacutekidneyinjury 2012 相对于RIFLE标准而言其进步在于更早发现AKI 29 KDIGOClinicalpracticeGuidelineforacutekidneyinjury 2012 AKI 根据急性肾损伤 AKI 不同阶段选择有效监测指标 监测指标 血清肌酐 尿量 30 血清肌酐以及尿量在AKI早期诊断中的争议 血肌酐 受许多肾外因素影响 年龄 性别 体重 容量状况 肌肉分解 蛋白质摄取 胃肠道出血等滞后于肾功能的变化 积聚需一定时间 重症患者极少处于稳态与肾损伤程度不呈正比 近曲小管代偿性分泌增高 GFR下降50 才有明显变化如果缺乏基础值时的标准 尿量 受利尿剂影响尿量标准不一定与肌酐标准一致非少尿型的AKI患者必须有导尿管的患者难以在回顾性研究中应用 有没有更好的指标 31 AKI早期诊断的生化标记物 KidneyInternational 2008 73 1008 1016 32 生物标记物的问题 停留于科研阶段 尚无法进入临床 无统一国际标准 检测手段复杂 时间长 成本高局限于小样本研究 无法区分AKI类型 是否还有其他评价手段 更可行 更适用于临床 33 重症肾脏超声 微血管水平 彩色多谱勒血流成像 CDFI RRI renalresistiveindex RPI Gaoet al JUltrasoundMed2011 30 169 175 肾血流 eyeballing 34 RI与重症病人 肾脏超声早期直观诊断AKI 远远早于尿量和肌酐 35 SepticAKI RI0 56NORMAL3分 RI0 78SepticAKI1 2分 36 1 2012年KDIGO的AKI指南 AKI总的管理原则 KDIGO的AKI指南 推荐了针对AKI各期及高风险患者总的管理原则 37 重症患者MRSA药物选择 focusonorgancross talk 宿主 病原菌 抗菌药物 感染部位 肺 血 中枢 器官功能 早期发现AKI 定植感染MIC值 PK PD使用方法 38 医学的治疗需要强调个体化将具体问题具体分析 科学与实践的完美结合 才是重症患者救治的最高境界 39 实践 病情简介 基本资料 邹 女性 17岁 主诉 因发热3周 神志不清1天于2012年4月10日入感染科 既往史 无特殊疾病史 体查 神志躁动 体温39 C 心率120次 分 血压95 50mmHg SPO295 双肺呼吸音粗 可闻及湿罗音 心尖区收缩期杂音 感染科完善相关生化及腰穿检查 40 感染科诊断 1 中枢神经系统感染 化脑 病脑 2 脓毒症治疗 舒普深3gQ8H抗感染 祛痰 营养支持 维持水电解质平衡等治疗 病情变化 4月10日晚22 10患者出现呼吸急促 心率150次 分 血压92 46mmHg SPO266 双肺大量干湿罗音 转入ICU 41 入ICU情况 心电监护 T 38 9 P 150次 分 R 36次 分 BP 89 56mmHg SPO2 90 无创呼吸机辅助呼吸 S T模式 PEEP6cmH2O PSV10cmH2O FIO260 神志清楚 稍躁动 双肺呼吸音粗 可闻及明显干湿罗音 心尖区收缩期杂音 双手及躯干部可见散在出血点 血气分析 实验室检查 入ICU诊断 脓毒症 多器官功能不全综合征 呼吸 循环 凝血 42 感染的证据 病史 年轻女性 发热3周 神志障碍1天 既往无特殊病史 体征 体温增高 双肺干湿罗音 心尖区杂音 双手及躯干部可见散在出血点 实验室检查 血象增高 中性粒细胞百分比增高 PCT增高 感染部位和性质 43 感染部位及性质的筛查 颅内感染 腰穿脑脊液检查 常规 涂片及培养肺部感染 胸片 痰液涂片及培养 血行感染 两份不同部位外周血培养心内膜感染 心脏超声 44 诊断 亚急性感染性心内膜炎治疗 舒普深3gQ8h苯唑西林4gQ6h 45 筛查结果 4月11日脑脊液培养结果 MRSA4月12日血培养 MRSA 颅内 脑脊液淡黄色 白细胞稍高 未见脓细胞肺部 白色泡沫痰 量中等胸片 双中下肺大片致密影 46 目标导向性肾脏超声 存在肾血流减少 肾脏抵抗指数增加 肾损伤 47 肾功能减退患者 高龄患者 65岁 无静脉通路必须口服者门诊治疗患者万古霉素MIC 1ug ml hVISA VISA不能耐受糖肽类抗菌药者 利奈唑胺替代万古霉素治疗MRSA的指征 有顾虑吗 48 2020 1 1 confidentialforinternaluse 48 利奈唑胺VS万古霉素 血行感染血小板低 颅内感染肾脏损伤 Isitreallyadilemma 49 关于血行感染 年轻患者免疫功能正常糖肽类MIC漂移肾功能损害研究资料菌血症利奈唑胺疗效肯定 50 51 MRSA和心内膜感染本身导致血小板减少 去除感染本身是改善血小板减少的最关键 52 52 研究者报告的不良事件 53