实验二 外植体的消接种与培养.doc

。实验二 外植体的消毒、接种与培养一、目的要求 通过在超净工作台上进行无菌操作训练，掌握外植体消毒和接种的无菌操作技术。二、原理 灭菌是组织培养中重要的工作环节之一，是指采用理化手段杀死物体表面及其孔隙内的一切微生物，包括细菌的芽孢和真菌的孢子。组织培养中要求无菌室、超净工作台达到无菌状态，植物材料也要经过消毒灭菌后再接种，接种人员的双手同样如此。 无菌室和超净工作台可采用甲醛、高锰酸钾混合薰蒸，结合紫外灯照射2030分钟；外植体可采用75%酒精和0.1%的升汞杀菌；双手可用75%的酒精棉球擦拭；接种工具可采用75%酒精棉球擦拭，再经火焰灼烧灭菌。三、用品用具1、实验材料：青蒿嫩叶、菊花嫩茎、胡萝卜块根、枸杞叶、瓜叶菊叶、芦荟茎尖、康乃馨茎段、月季茎段、草莓茎段、马铃薯芽尖等。2、实验试剂：75的酒精、95的酒精、01的升汞（(氯化汞，HgCl2)）、无菌水、无菌滤纸等。3、实验器具：超净工作台、盛有培养基的培养瓶、接种器械（主要指解剖刀、剪刀、镊子等）、酒精灯。四、方法和步骤1用水和肥皂洗净双手，穿上灭菌过的专用实验服、帽子与鞋子，进入接种室。2打开超净工作台和无菌操作室的紫外灯，照射20min。3操作前1020min使超净工作台处于工作状态，让过滤室空气吹拂工作台面和四周的台壁。4照射20min后，关闭紫外灯。5用7075的酒精擦拭工作台和双手。6用蘸有70酒精的纱布擦拭装有培养基的培养器皿，放进工作台。7把解剖刀、剪刀、镊子等器械浸泡在95酒精中，在火焰上灭菌后，放在器械架上。8材料预处理：剪取康乃馨植株的幼嫩茎段35cm，去掉叶片，用洗衣粉水清洗10分钟，再用清水冲洗残余的药剂； 9、在超净台上，用70%酒精浸泡30S，用0.1%升汞浸泡5min左右，最后用无菌水清洗35次，吸干水分后备用； 10、将材料置于无菌培养皿内，切取1cm左右带有一个腋芽的茎段，接种到培养基上。接种时动作尽量要快，应使形态学上端向上，防止倒置。把培养材料放进70的酒精中浸泡约30s，再在0.1的升汞中浸泡510min，或在10的漂白粉上清液中浸泡1015min，浸泡时可进行搅动，使植物材料与灭菌剂有良好的接触；然后用无菌水冲洗35次。11用火焰烧瓶口，转动瓶口使瓶口各部分都烧到，打开瓶口。12取下接种器械，在火焰上灭菌。13把培养材料放人培养瓶，盖上瓶口(每人接种510瓶)。操作期间应经常用70酒精擦拭工作台和双手；接种器械应反复在95的酒精中浸泡和在火焰上灭菌。14接种结束后，清理和关闭超净工作台。附录: 植物组织培养中常用的消毒剂消毒剂名称使用浓度（%）消毒难易灭菌时间（min）消毒效果乙醇7075易0.13好氯化汞0.10.2较难215最好漂白粉饱和溶液易530很好次氯酸钙910易530很好次氯酸钠2易530很好过氧化氢1012最易515好如果培养材料大部分发生污染，说明消毒剂浸泡的时间短；若接种材料虽然没有污染，但材料已发黄，组织变软，表明消毒时间过长，组织被破坏死亡；接种材料若没有出现污染，且生长正常，即可以认为消毒时间适宜。五、思考题1、接种1周后，观察接种材料的污染情况，并分析污染原因。2、接种46周后，观察并记录愈伤组织或者丛生芽的诱导率。3、在接种过程中，通过哪些措施来防止细