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程序文件页 次3 标识和可追溯控制程序文件号C012-A版 本A- 文件号：C012-A 版 本： A 分发号：ISO9001：2000质量管理体系程序文件标识和可追溯控制程序拟 制 _ 日期 _ 审 核 _ 日期 _管理类别： 受控 非受控批 准: 生效日期: 2008.7.11. 目的 对制造过程中各阶段产品按规定方法进行标识，防止不同或不同检验状态的产品混淆误用，确保只有合格的产品才能使用、转序和出厂，并在必要时对产品质量的形成过程实施追溯。2. 范围 适用于从原材料进厂到产品出厂全过程中产品标识和产品状态标识的控制。3. 职责和权限31 品管部负责产品标识和可追溯性及全过程的检验和试验状态的总体控制。32 生产部负责对生产过程中半成品、外协件、成品标识的发放和控制。33 各岗位检验员负责本岗位产品的检验和试验状态的标识。34 操作者对自己加工或保管产品的标识负责。35 所有人员有责任保护好各种标识。4. 控制程序4.1 检验和试验状态分类公司产品的检验和试验状态有a) 待检：产品尚未检验和试验，用黄色标识表示；b) 合格：产品经检验合格而放行，允许继续加工或发货，用绿色标识表示；c) 不合格：产品检验不合格，用红色标识表示；d) 待处理：产品经检验而尚未下检验合格与否的结论，用待处理标识。4.2 本公司区别不同产品和产品状态的标识方法可包括：挂牌、标签、印章、工序流程卡、检验报告、产品合格证及有标识的场地区域等。4.3 检验和试验状态的控制4.3.1 进货物资（原材料、外购件、外协件）进厂后置于检验室并做好待检标识。4.3.2 经检验或验证合格的产品由检验员做好合格标识。4.3.3 经检验为不合格的进货物资，进行不合格标识，按不合格品控制程序处理。4.4 过程检验和试验状态的控制4.4.1 未经检验的工序产品置于待检区，不准投入下道工序。4.4.2 经工序检验的合格品，检验员做好记录，转下道工序。4.4.3 经工序检验的不合格品，做出不合格标识并按不合格品控制程序处理。4.5 最终检验和试验状态控制4.5.1 所有的制造过程的工序检验完成后，由品质管理部按产品出厂检验要求进行最终检验。4.5.2 检验时，应做好相应的记录；检验合格的产品，应开具合格证；检验不合格，应对不合格品进行标识和隔离，按不合格品控制程序执行。4.6 随产品加工过程的工艺流程卡或生产随工单为产品标识。4.7 产品标识必须
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