红外吸收光谱法习题集及答案.pdf

1 40 六 红外吸收光谱法 193 题 一 选择题 共 61 题 1 2 分 1009 在红外光谱分析中 用KBr 制作为试样池 这是因为 1 KBr 晶体在4000 400cm 1 范围内不会散射红外光 2 KBr 在 4000 400 cm 1 范围内有良好的红外光吸收特性 3 KBr 在 4000 400 cm 1 范围内无红外光吸收 4 在 4000 400 cm 1 范围内 KBr 对红外无反射 2 2 分 1022 下面给出的是某物质的红外光谱 如图 已知可能为结构 或 试问哪 一结构与光谱是一致的 为什么 3 2 分 1023 下面给出某物质的部分红外光谱 如图 已知结构 或 试问哪一结构 与光谱是一致的 为什么 4 2 分 1068 一化合物出现下面的红外吸收谱图 可能具有结构 或 哪一结构与 光谱最近于一致 5 2 分 1072 1072 2 40 羰基化合物 RC O OR I RC O R R C O N H R III Ar S C O SR IV 中 C O 伸缩振动 频率出现最低者为 1 I 2 II 3 III 4 IV 6 2 分 1075 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 1 玻璃 2 石英 3 卤化物晶体 4 有机玻璃 7 2 分 1088 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到 这是因为 1 分子既有振动运动 又有转动运动 太复杂 2 分子中有些振动能量是简并的 3 因为分子中有C H O 以外的原子存在 4 分子某些振动能量相互抵消了 8 2 分 1097 下 列 四 组 数 据 中 哪 一 组 数 据 所 涉 及 的 红 外 光 谱 区 能 够 包 括CH3 CH2 CH O 的 吸 收 带 9 2 分 1104 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高 1 RC O R 2 C O R 3 C O 4 FC O R 10 2 分 1114 在下列不同溶剂中 测定羧酸的红外光谱时 C O 伸缩振动频率出现最高者为 1 气体 2 正构烷烃 3 乙醚 4 乙醇 11 2 分 1179 水分子有几个红外谱带 波数最高的谱带对应于何种振动 1 2 个 不对称伸缩 2 4 个 弯曲 3 3 个 不对称伸缩 4 2 个 对称伸缩 12 2 分 1180 CO2的如下振动中 何种属于非红外活性振动 1 2 3 4 O C O O C O O C O O C O 13 2 分 1181 苯分子的振动自由度为 1 18 2 12 3 30 4 31 14 2 分 1182 3 40 双原子分子在如下转动情况下 如图 转动不形成转动自由度的是 15 2 分 1183 任何两个振动能级间的能量差为 1 1 2 h 2 3 2 h 3 h 4 2 3 h 16 2 分 1184 在以下三种分子式中C C 双键的红外吸收哪一种最强 a CH3 CH CH2 b CH3 CH CH CH3 顺式 c CH3 CH CH CH3 反式 1 a 最强 2 b 最强 3 c 最强 4 强度相同 17 2 分 1206 在含羰基的分子中 增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 1 向高波数方向移动 2 向低波数方向移动 3 不移动 4 稍有振动 18 2 分 1234 以下四种气体不吸收红外光的是 1 H2O 2 CO2 3 HCl 4 N2 19 2 分 1678 某化合物的相对分子质量Mr 72 红外光谱指出 该化合物含羰基 则该化合物可能的 分子式为 1 C4H8O 2 C3H4O2 3 C3H6NO 4 1 或 2 20 2 分 1679 红外吸收光谱的产生是由于 1 分子外层电子 振动 转动能级的跃迁 2 原子外层电子 振动 转动能级的跃迁 3 分子振动 转动能级的跃迁 4 分子外层电子的能级跃迁 21 1 分 1680 乙炔分子振动自由度是 1 5 2 6 3 7 4 8 22 1 分 1681 甲烷分子振动自由度是 1 5 2 6 3 9 4 10 23 1 分 1682 Cl2分子基本振动数目为 1 0 2 1 3 2 4 3 24 2 分 1683 Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 1 0 2 1 3 2 4 3 25 2 分 1684 红外光谱法试样可以是 1 水溶液 2 含游离水 3 含结晶水 4 不含水 4 40 26 2 分 1685 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 1 色散型红外分光光度计 2 双光束红外分光光度计 3 傅里叶变换红外分光光度计 4 快扫描红外分光光度计 27 2 分 1686 下列化合物在红外光谱图上1675 1500cm 1 处有吸收峰的是 1 HO CH3 2 CH3CH2CN 3 CH3COOC CCH3 4 OH 28 2 分 1687 某化合物的红外光谱在3500 3100cm 1 处有吸收谱带 该化合物可能是 1 CH3CH2CN 2 CH3OCH2CCH 3 CH2NH2 4 CH3CO N CH3 2 29 2 分 1688 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动 不考虑费米共振与生成氢键 产生的红 外吸收峰 频率最小的是 1 C H 2 N H 3 O H 4 F H 30 2 分 1689 已知下列单键伸缩振动中 C C C N C O 键力常数k N cm 1 4 5 5 8 5 0 m 6 6 46 6 85 问 C C C N C O 键振动能级之差 E 顺序为 1 C C C N C O 2 C N C O C C 3 C C C O C N 4 C O C N C C 31 2 分 1690 下列化合物中 C O 伸缩振动频率最高者为 5 40 COCH3 1 2 COCH3 CH3CH3 CH3 3 COCH3 CH3 4 COCH3 CH3 32 2 分 1691 下列化合物中 在稀溶液里 C O 伸缩振动频率最低者为 1 O O OH 2 O O OH O O HO OH 3 O O HO HO OH 4 33 2 分 1692 羰基化合物中 C O 伸缩振动频率最高者为 1 R C O R C O 2 RF C O 3 RCl C O 4 RBr 34 2 分 1693 1693 6 40 下列的几种醛中 C O 伸缩振动频率哪一个最低 1 RCHO 2 R CH CH CHO 3 R CH CH CH CH CHO 4 CHO 35 2 分 1694 丁二烯分子中C C 键伸缩振动如下 A CH2 CH CH CH2 B CH2 CH CH CH2 有红外活性的振动为 1 A 2 B 3 A B 都有 4 A B 都没有 36 2 分 1695 下列有环外双键的烯烃中 C C 伸缩振动频率最高的是哪个 1 3 2 4 CH2 CH2 CH2 CH2 37 2 分 1696 一个含氧化合物的红外光谱图在3600 3200cm 1 有吸收峰 下列化合物最可能 的是 1 CH3 CHO 2 CH3 CO CH3 3 CH3 CHOH CH3 4 CH3 O CH2 CH3 38 2 分 1697 某化合物的红外光谱在3040 3010cm 1 和 1670 1620cm 1 处有吸收带 该化合物 可能是 1 2 3 4 CH3 CH2 O OH 39 2 分 1698 红外光谱法 试样状态可以是 1 气体状态 2 固体状态 3 固体 液体状态 4 气体 液体 固体状态都可以 40 2 分 1699 用红外吸收光谱法测定有机物结构时 试样应该是 1 单质 2 纯物质 3 混合物 4 任何试样 41 2 分 1700 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动 不考虑费米共振与生成氢键 产生的红外吸收 7 40 峰强度最大的是 1 C H 2 N H 3 O H 4 F H 42 2 分 1701 一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm 1 附近只有2930cm 1和 2702cm 1 处 各有一个吸收峰 可能的有机化合物是 CHO 1 2 CH3 CHO 3 C HCCH2CH2CH3 4 CH2 CH CHO 43 2 分 1702 羰基化合物中 C O 伸缩振动频率最低者是 1 CH3COCH3 COCH3 CO CO 2 CHCHR 3 4 44 2 分 1703 色散型红外分光光度计检测器多用 1 电子倍增器 2 光电倍增管 3 高真空热电偶 4 无线电线圈 45 2 分 1704 红外光谱仪光源使用 1 空心阴级灯 2 能斯特灯 3 氘灯 4 碘钨灯 46 2 分 1705 某物质能吸收红外光波 产生红外吸收谱图 其分子结构必然是 1 具有不饱和键 2 具有共轭体系 3 发生偶极矩的净变化 4 具有对称性 47 3 分 1714 下列化合物的红外谱中 C O 从低波数到高波数的顺序应为 CH3CH C H3CCl C H2ClCCl C H3CNH2 a b c d OO O O 1 a b c d 2 d a b c 3 a d b c 4 c b a d 48 1 分 1715 对于含 n 个原子的非线性分子 其红外谱 1 有 3n 6 个基频峰 2 有 3n 6 个吸收峰 3 有少于或等于3n 6 个基频峰 4 有少于或等于3n 6 个吸收峰 49 2 分 1725 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 8 40 1 凡极性分子的各种振动都是红外活性的 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 2 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 3 分子的偶极矩在振动时周期地变化 即为红外活性振动 4 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化 必为红外活性振动 反之则不是 50 2 分 1790 某一化合物以水或乙醇作溶剂 在 UV 光区 204nm 处有一弱吸收带 在红外光谱的官能团区有如下 吸收峰 3300 2500cm 1 宽而强 1710cm 1 则该化合物可能是 1 醛 2 酮 3 羧酸 4 酯 51 3 分 1791 某一化合物以水作溶剂 在 UV 光区 214nm 处有一弱吸收带 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰 3540 3480cm 1 和3420 3380cm 1 双峰 1690cm 1 强吸收 则该化合物可能是 1 羧酸 2 伯酰胺 3 仲酰胺 4 醛 52 2 分 1792 某 一 化 合 物 在UV光 区270nm处 有 一 弱 吸 收 带 在 红 外 光 谱 的 官 能 团 区 有 如 下 吸 收 峰 2700 2900cm 1 双峰 1725cm 1 则该化合物可能是 1 醛 2 酮 3 羧酸 4 酯 53 2 分 1793 今欲用红外光谱区别HO CH2 CH2 O 1500H 和 HO CH2 CH2 O 2000H 下述的哪一种说法是正确的 1 用OH 3400 3000cm 1 宽峰的波数范围区别 2 用CHC D 2 C H 2 1 29 2 分 2674 1 3 2 30 5 分 2675 a峰为OH b峰为CH c峰为C C d 峰为C O C 31 2 分 2676 AgCl CaF2 AgCl 32 2 分 2677 1 2 倍 减少 1 2 倍 33 2 分 2678 保持不变 增加 34 2 分 2679 保持不变 弹簧的频率取决于其力常数和体系里球的质量 35 5 分 2680 CHC伸缩振动 CH3 和 CH2 伸缩振动 CC伸缩振动 28 40 C O 伸缩振动 36 2 分 2681 C C C C C N C O 2 因为E h E hc h c 为常数 所以E 与 104 E 与成反比 2 5 分 2476 答 1 C HH 2 C H H 对称伸缩振动不对称伸缩振动 C 3 4 C H HH H 剪式 弯曲振动 面内摇摆 H HH H C C 5 6 面外摇摆扭曲 注 不写名称只画出即可 写出更好 3 10 分 4005 答 既然N2O 分子具有线性结构 它只可能是N O N 或N N O 若具有前一种结构 则 只能具有反对称伸缩振动和弯曲振动引起的两个强吸收峰 与题意不符 故 N2O 分子具有 N N O 结 构 33 40 其中2224 cm 1 4 50 m 由 N N 伸缩振动引起 1285 cm 1 7 78 m 由 N 0 伸缩振动引起 579 cm 1 17 27 m 由弯曲振动引起弱吸收峰 2563 cm 1 3 90 m 为 1285 cm 1 峰的倍频峰 2798 cm 1 3 57 m 为 2224 cm 1 峰与579 cm 1 峰的和频峰 4 5 分 4013 答 实际吸收峰数目比正常振动模式的数目少的原因主要有以下几种 1 某些振动并不引起偶极矩变化 它们是非红外活性的 2 由于对称的缘故 某几种振动模式的频率相同 我们称这些振动是简并的 只能观察到一个吸收峰 3 某些振动的频率十分接近 不能被仪器分辨 4 某些振动引起的红外吸收很弱 当仪器灵敏度不够时不被检出 5 某些振动引起的红外吸收超出中红外光谱仪的测量波长范围 不被检出 由于可能存在倍频 合和频和差频吸收峰 所以可能出现某些附加的弱峰 使实际吸收峰数目增多 5 5 分 4014 答 由于N2无红外吸收 这两个吸收峰一定是 C O 的振动引起的 其中强吸收峰2143 cm 1 4 67 m 为 基频 弱吸收峰4260 cm 1 2 35 m 为倍频 6 5 分 4020 答 在 3500 3300 cm 1 范围内有一弱而尖锐的N H 吸收 在3000 2700 cm 1 范围内由CH3和 CH2 引起的 C H 伸缩吸收 在羰基范围 1900 1650 cm 1 有CO吸收 7 5 分 4027 答 鉴别羰基化合物 快而有效的方法是用IR 光谱法 测定该未知试样的IR 光谱图 然后观察特征吸 收 若 3300 2500 cm 1 有一宽吸收带为酸 若 3500 cm 1 左右有中强峰 或等强度双峰 为酰胺 若 1300 1000 cm 1 有中等强度吸收 为酯 若 2850 2750 cm 1 有弱吸收带 为醛 若 1810 和 1760 cm 1 有两个吸收峰 为酸酐 若以上五种情况均无 为酮 8 10 分 4041 答 不饱和度为5 3500 3000 cm 1 缺少任何特征峰 分子中无 OH 基 约在1690 cm 1 有 C O 吸 收带 可能为醛 酮或酰胺 分子式中无氮 不可能为酰胺 又因2700 cm 1 无醛基的 C H 峰 故该化 合物为酮类 3000 cm 1 以上及1600 1580 cm 1 表示分子中有苯环 而700 及 750 cm 1 两峰说明该化合 物为单取代苯 在2900 cm 1 左右及1360 cm 1 处的吸收表示含有 CH3基 综上所述 该化合物应为 C O CH3 9 5 分 4049 答 1745 cm 1 有强吸收峰 说明有羰基 C O 3000 3100 cm 1 1600 cm 1 1500 cm 1 无吸收 说明不含苯环 3000 3100 cm 1 无吸收 说明不含双键 C C 34 40 10 5 分 4051 答 以下事实可以证明存在芳香环 1 C H 吸收均在3000 cm 1 以上 2 在 1620 cm 1 1500 cm 1 有芳香化合物的骨架振动 以上相关峰说明是芳香化合物 3 在 700 cm 1 附近有C H 弯曲 面外 强吸收峰 并且在2000 1660cm 1 之间存在有C H 弯曲泛频弱峰 11 5 分 4052 答 环酮类化合物 C O 吸收带向高频移动 化合物 a 上的C O 位于两个六元环 之外 环张力小于 b 因此 a 化合物的 C O 小于 b 化合物 12 5 分 4053 答 1 2 6 4 2 10 1 2 2 2 3300 cm 1 附近为 CH 伸缩振动吸收峰 2900 cm 1 附近为CH3 CH2 伸缩振动吸收峰 2100 cm 1 附近为C C 伸缩振动吸收峰 1460 cm 1 附近为 CH2 弯曲振动吸收峰 1380 cm 1 附近为 CH3弯曲振动吸收峰 据此可推断该化合物结构为CH3 CH2 2CH2 C CH 1 己炔 13 5 分 4055 答 1 2 7 4 2 6 1 2 1 2 2 2 5 3000 cm 1 的吸收峰为 CH 的伸缩振动吸收峰 2700 cm 1 附近为典型的C H 吸收峰 1700 cm 1 附近为 C O 的伸缩振动吸收峰 1600 1450 cm 1 有几个峰为苯环骨架振动吸收峰 690 750 cm 1 有二个吸收峰为一取代苯特征峰 据此可以推断该化合物为 CHO 苯甲醛 14 5 分 4056 答 是 OH Cl 因为3255 cm 1有强吸收说明有OH 1595 1500 cm 1 有吸收说明有苯环 1700 cm 1 无强吸收 说明不含羰基 C O 所以不可能是 ClCH2CH2CCH2CH3 O 15 5 分 4057 答 因为该化合物存在如下互变异构 CH3CCH2COC2H5 O O CH3C CHCOC2H5 O OH 因此在IR 谱图上 除了出现 C C 吸收带外 还应出现 OH C O 吸收 C O 吸收带出现在 1650 35 40 cm 1 OH 3000 cm 1 16 5 分 4076 答 在键合OH 伸缩范围 3450 3200 cm 1 有一强吸收 在C H 伸缩范围 3000 2700 cm 1 有 CH3和 CH2特征谱带 17 5 分 4124 答 1为 HCl 的2为 DCl 的 M1M2 M1 M2 1 2 35 5 36 5 71 37 5 0 515 2 1 1 2 1 2 2 1 1 2 1 2 DCl 2886 0 515 1 2 2072 cm 1 18 5 分 4125 答 1 3700 3000 cm 1 OH 2 3300 3000 cm 1 OH Ar H 3 3000 2700 cm 1 OH H C O 4 1900 1650 cm 1 C O 5 1600 1450 cm 1 C C Ar 19 5 分 4143 答 1 先分析不饱和度 说明有双键存在 1 2 3 4 2 6 1 2 1 2 2 2 1 2 分析特征吸收峰 A 3650 3100 cm 1 有一宽峰 说明有O H 伸缩振动 B 2900 cm 1 有一强吸收峰说明有饱和C H 伸缩振动 C 1680 cm 1 有一中强峰说明有C C 伸缩振动 D 1450 cm 1 有一大且强吸收峰说明CH3或 CH2存在 E 1300 1000 cm 1 有三个峰说明有C O 伸缩振动 F 900 cm 1 左右有峰为 CH2面外摇摆吸收峰 3 据上面分析得出这是CH2 CH CH2OH 烯丙醇 不会是丙烯醇 因为乙烯式醇均不稳定 20 5 分 4149 答 1 有 2 无 3 有 4 无 21 5 分 4153 答 1 计算不饱和度 12 4 2 11 1 2 1 3 2 2 8 2 分析特征峰 A 3400 cm 1 附近有游离的 NH 吸收峰 如为 NH2在 1650 1560 cm 1 应有峰而谱图上没有这个峰 故否定 B 3030 cm 1 附近有芳环不饱和C H 伸缩振动 C 1600 1450 cm 1 有苯环的特征吸收峰 C C 骨架振动之吸收峰 D 690 740 cm 1 有较强峰说明为苯环之一取代峰 3 据上面分析可初步断定为 N H 二苯胺 22 5 分 4384 答 分子振动能级的跃迁的能量与幅射能E h 相当 且分子中该振动方式必须具有红外活性 即瞬时偶 极矩发生变化 23 5 分 4387 答 傅里叶变换红外光谱仪由以下几部分组成 红外光源 干涉计 试样室 检测器 电子计算机 傅里叶变换 记录仪等 24 5 分 4388 36 40 答 3000 2500cm 1 宽峰为羧酸中的OH 2960 2850cm 1 吸收峰有 C H CH 3 H CH2C 1740 1700cm 1 羧酸中的C O 1475 1300cm 1 有 C H CH3 H CH2 C 所以是CH3CH2COOH 丙酸 25 5 分 4389 答 3 甲基戊烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 775cm 1 乙基的弯曲振动要注意 26 5 分 4390 答 B 比 A 谱图简单 1 A 在 3300 3000cm 1 有 C H C C H 伸缩振动吸收峰B 没有 2 A 在 1675 1500cm 1 处有 C C 伸缩振动吸收峰B 没有 27 5 分 4391 答 1 A 在 3300 3000cm 1 有 C H Ar H 伸缩振动吸收峰 B 在 3000 2700cm 1 有 C H CH2 伸缩振动吸收峰 2 A 在 1675 1500cm 1 有苯环的骨架振动 C C B 没有 3 A 在 1000 650cm 1 有苯 C H 的变形振动吸收峰 B 在 1475 1000cm 1 有 C H 变形振动吸收峰 28 5 分 4392 答 CH3 CH2 CH2 CH2 CH CH2 吸收峰波数范围 cm 1 引起吸收的峰 1 3300 3000 C H C C H 2 3000 2700 C H CH3 CH2 3 1675 1500 C C 4 1475 1300 C H 5 1000 650 C H CCH 29 5 分 4393 答 1 A 在 1900 1650cm 1 有两个 C O 伸缩振动吸收峰 振动的偶合 B C 在 1900 1650cm 1 只有一 个 C O 伸缩振动吸收峰 2 B 的 C O 吸收峰在波数高的位置 C 则在波数相对较低的位置 30 5 分 4394 答 A 谱图比 B 谱图简单 1 A 不出现C C的伸缩振动吸收峰 因为偶极矩没有变化 B 在 2400 2100cm 1 处有 C C 伸缩振动的吸收峰 37 40 2 B 在 1900 1650cm 1 有 C O 伸缩振动吸收峰 A 在 1900 1650cm 1 没有 C O 吸收峰 3 B 在 3000 2700cm 1 有 C H 伸缩振动吸收峰由CHO 引起 A 没有 31 5 分 4395 答 吸收峰向低波数移动 吸收强度增大 谱带变宽 由于乙醇形成了分子间氢键 当乙醇浓度很小时 分子间不形成氢键 显示了游离OH 的吸收在高波数 随着乙醇浓度的增加 游离羟基吸收减弱 而多聚体的吸收相继出现 原因部分只回答形成了分子间氢键也 是正确的 32 5 分 4396 答 不变化 邻硝基苯酚在上述两个浓度溶液中都生成了分子内氢键 分子内氢键不受溶液浓度 的影响 33 5 分 4397 答 2 有羰基 C O 1600cm 1 吸收带 甲基 CH3 2960cm 1 吸收带 34 5 分 4398 答 1 C O 2 CC Cl HH Cl 35 5 分 4399 答 1 伸缩振动 2 反对称伸缩振动 3 基频峰 36 10 分 4469 答 从IR看有 C H C C的伸缩振动 在895cm 1 有C H H 非平面摇摆振动 以及在 1790cm 1 处有它的倍频 因此为 CCH2 R R 从 NMR 谱看出连接在双键上两个质子在环境上是不等同的 因此是两个单峰 4 6 4 8 而在 0 9 处有 9 个质子 这是叔丁基 另外五个质子是两个质子的单峰 因此可能结构 CH2 CCH 2C CH3 3 CH3 37 10 分 4470 答 CH3 CCH2 OH H a b c d e a 1H 三重峰 4 3 b 2H 四重峰 1 6 c 3H 三重峰 0 8 d 5H 单峰 7 2 e 1H 宽峰 3 9 38 5 分 4471 38 40 答 HO C CH3 CH2CCH3 O CH3 39 5 分 4472 答 CHCH3 OH 40 5 分 4473 答 CH3CH2OCCH2CH2COCH2CH3 OO 1 2 4 1 2 5 2 5 4 1 1 2 41 5 分 4474 答 CH2COCH2CH3 O 7 3 3 5 4 1 1 2 42 5 分 4477 答 CH3CH2CCH O CH3 CH3 a b c d a 1 00 b 2 13 c 3 52 d 1 13 43 4 分 4478 答 1 前者 C C 较后者稍低 1620cm 1 但强度比后者大 2 分 2 后者 在 2800 3000cm 1 有甲基和亚甲基的伸缩峰 s和as 以及在 1450cm 1 附近的变形峰 前者没有 2 分 44 4 分 4479 答 在 1600 1650cm 1 没有 C C 的是反 2 丁烯 它的 C C 是红外非活性的 在 1600 1650cm 1范围 C C 的波数较高而强度较大者为 3 这是由于Cl 的亲 电诱导 另一个波数较低 强度较弱的 C C 是结构 1 的 45 5 分 4614 四甲基是一个具有对称中心的烯烃 因此 C C吸收在红外光谱中观察不到 仅能与甲基有关的吸收 峰 即 小于 3000cm 1 处的吸收带 及 1460cm 1 1380cm 1 46 5 分 4615 选用研糊法或溴化钾压片法 用细粉末测得的红外光谱 大部分辐射将由于散射而损失 如果把试样分散在具有与试样相同折射 率的介质 液体或固体 中 光损失将大大下降 从而可获得令人满意的光谱 47 5 分 4616 由于丙二酸HOOCCH2COOH 的两个 COOH 同时与一个 CH2 相连 两个 C O 会产生振动耦合 故 C O将分裂成两个峰 即C O1740cm 1 和 1710cm 1 然而戊二酸不具备产生振动耦合的条件 故 C O 只出现一个峰 48 5 分 4617 39 40 有如下特征吸收 1 CHO 中的C H 2900 2700cm 1 弱 双峰 2 烷基中的C H 3000cm 1 3 C O 1720 1730cm 1 强 4 C H 1380cm 1 1460cm 1 49 2 分 4618 红外光谱不能区别 1 物质对 因为它们是手性异构 可以区别 2 物质对 因为它们是顺反异构 2 物质似不存在顺反异构 50 5 分 4619 有如下特征吸收 1 C C H 3300cm 1 2 C H 3000cm 1 3 C