日立7020型自动分析仪.doc

日立7020型自动分析仪项目名称： NH3试剂名称：Determiner-NH3【试剂、标准物的调制方法】 R1:试剂R-1不用调制既可以使用。R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。标准物质：请使用盒内的标准液。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。项目显示值1名称NH336K因子-2化验号（Mthd）2Point End37K2因子-3化验号(Test)038K3因子-4反应时间1039K4因子-5实验点11740K5因子-6实验点23541A因子-7实验点3042B因子-8实验点4043C因子-9波长（SUB）80044SD限值999. 910波长（MAIN）34045复制限值100011样本容积3046敏感度限值012R1容积20047S1ABS. 限值（L）-3200013R1Pos.*48S1ABS. 限值（H）3200014R1瓶尺寸*49ABS. 限值2500015R2容积050ABS. 限值（D/ I）D16R2 Pos.051Prz. 限值-3200017R2瓶尺寸052Prz. 限值(（U/ D）D18R3容积5053Prz.(End Point)3519R3 Pos.*54预定容积（L）*20R3瓶尺寸*55预定容积（H）*21校准类型（Type）Linear56指令因子（b）1.022校准类型（Wght）057指令因子（a）0.023校准Conc.1058密码设定*24校准Pos.19925校准Conc.2200* ： 请指定试剂瓶、Std的位置编号。* ： 请输入试剂瓶的尺寸（L=50 mL S=20mL）。* ：请设定预定值。* ：请输入密码。26校准Pos.2*27校准Conc.3028校准Pos.3029校准Conc.4030校准Pos.4031校准Conc.5032校准Pos.5033校准Conc.6034校准Pos.6035S1Abs-协和医药株式会社日立7070/7060型自动分析仪项目名称：NH3 试剂名称：DeterminerNH3 【试剂的调制方法】 R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。标准物质：请使用盒内的标准液。 注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。 0401 分析参数项目 项目名称 单位 数据模式 报告书名 控制样本测定间隔 仪器参数 (Y=aX+b) a (1.0) b (0.0)正常范围 (男) （女） 正常范围 年龄 - - - - - 空白值 - - *请设定设备。标准液 浓度 POS. 样本量 前稀释条件 编号 LOT 定性判断 (1) W 00001 (1) (2) * 00002 (2) (3) 00000 (3) (4) 00000 (4) (5) 00000 (5) (6) 00000 (6) 0401 分析参数项目 分析方法 测定波长（副/主） /测定点 - 稀释条件 样本量（标准） 样本量（减少量） 样本量（增加量） 反应吸光度临界值 前区临界值 试剂加入量 第1试剂 第2试剂 第3试剂 第4试剂 校验方法 自动校验 超时设定 空白 收束容许吸光度 跨度 发散吸光度 2点 敏感度吸光度 所有点 第1标准液习惯度范围 LOT间 校正范围 瓶间 *请指定任意的位置。协和医药株式会社日立7170型自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：DeterminerNH3【试剂、标准物的调制方法】 R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。 R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。标准物质：请使用盒内的标准液。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明 2001/8/10分析分析法/测定点波长（副/主）样本量(标准)样本量减少量样本量增加量稀释液试剂加入量（R1）试剂加入量（R2）试剂加入量（R3）试剂加入量（R4）反应临界吸光度前区临界值反应皿清洗（ 2Point End （ 800 ）（ 30.0）（ 30.0）（ 30.0）（ ）（ 200）（ 0）( 50)( 0)（3000）（-32000）（洗涤剂1 ）（ 340）( 0.0 )( 0.0 )( 0.0 )（ ）( 0)( 0)（ 0）( 0)（ 减少）（ 34）（ 10）( 0.0 )( 0.0 )( 0.0 )（29534）（29534）（29534）（29534）（下限 ）（14）( 0)( 0)（ 0）( 0)2项目分析（34）（ 0）（ 0）校验校验法点重复因子自动校验吸光度临界值吸光度敏感度吸光度范围第一标准液吸光度范围 点的范围 超时 差空白 LOT间 跨度 瓶 间 2点 所有点 范围实验项目编号单位报告书的名称数据模式控制样本测定间隔仪器常数（y=aX+b）临界值正常值范围男性 女性 a=b=定性判断（1）（2）（3）（4）（5）（6）不必指定 STD浓度浓度位置样本量样本量稀释液量校验号（1）（2）（3）（4）（5）（6） *请指定任意的位置。协和医药株式会社日立7180型自动分析议项目名称：NH3试剂名称：Determiner-NH3【试剂、标准血清的调制方法】 R1: 试剂R-1不用调制，可以直接使用。 R2: 试剂R-2不用调制，可以直接使用。标准物质：请使用盒内的标准液。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。分析、 2001/11/7试验项目（T）项目名称（N）试验项目编号（O）样本量（M）标准减量增加标准减量增加反应临界吸光度：前区临界值：NH3（NH3）NO.（25.0）( 12.0 )（25.0）（25.0）( 12.0 )（25.0）类别1（3000）（-32000）稀释液L分析法/波长 副/ 类别1( 0.0 )( 0.0 )( 0.0)类别2( 0.0 )( 0.0 )( 0.0)类别2（3000）（-32000）（ ）测光点S：2Point End主V：800 ( 0)( 0)（ 0）( 0)( 0)（ 0）检测方法：（减少(下限（10） （16 ）（340）试剂加注量（E）R1：200R2： 0R3： 50R4： 0试药量(U) 2个项目分析（L） ）)（ 34）0000-1（0）29534295342953429534-2（ 0）0000校验、试验名称（T）： 校验法（C）：点（P）：重复因子（W）：自动校验NH3 点的范围(L)： 超时（timeout） 差空白(B)： LOT间(L)： 跨度(N) ： 瓶 间(E) ：2点(2)： 所有点(F) ：吸光度临界值 (T)： 吸光度(M)： % Abs.敏感度吸光度范围(V)： 第一标准液吸光度范围(A)： 范围、实验项目（T）：项目名称（N）：实验项目编号（C）：报告书名称（E）：控制样本测定间隔（V）：单位（I）：数据模式（Z）： 仪器常数（y=aX+b）a=1.0 b=0.0检体类别（S）正常值范围default年龄（L）：default性别（X）：类别1技术范围（1）(technical limit)：年龄（A）男性 （M） 女性（F）重复范围（P）：类别1技术范围（2）：(technical limit)：定性判断（Q）（1）（2）（3）（4）（5）（6）STD浓度、实验项目校验编号（C）：浓度：位置：样本量（S）：稀释检体量（V）：稀释液量（E）：（T）：（1）*（2）*（3）0（4）0（5）0（6）0*输入编号的时候，能自动的显示浓度和位置。日立7600型自动分析议 项目名称： NH3试剂名称：DeterminerNH3【试剂、标准物的调制方法】 R1: 试剂R-1不用调制既可以使用。 R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。标准物质：请使用盒内标准液。 注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明 2000/10/10分析D模式分析法/测定点波长（副/主）样本量标准减少量增加量反应临界吸光度前区临界值2项目分析（2Point End）（ 800）（ 20.0 ）（ 10.0 ）（ 30.0 ）（3000）（-32000）（ 取消）（340）（减少）（ 0）（10）（0）（0）（ 27）试剂 加R1(T1)R2(T2)（ 0）（ 50）入量（200）（50）下限（ 0）试剂剩余R1R2（ 0）量（ ）（ ）分析P模式分析法/测定点波长（副/主）样本量标准减少量增加量稀释液O水（W）试剂瓶（B）反应临界吸光度前区临界值反应皿清洗2项目分析（2Point End）（ 800）（ 30.0）（ 15.0）（ 30.0）（ 400）（3000）（-32000）（洗涤剂1）（ 取消）（ 340）（ 0 ）（ 0 ）（ 0 ）（ 0 ）（减少）（ 0 ）（10）（ 0 ）（ 0 ）（ 0 ）（ 0）（ 0）（ 16）试剂加入量R1(T1)R2(T2)R3(T3)R4(T4)试剂量O1（ 0 ）（34）（200）（ 0）（ 50）（ 0）2下限（ 0）（29534）（29534）（29534）（29534）（ 0）（ 0）（ 0）（ 0）（ 0）校验 D.P模式校验法点点的范围重复因子反应临界吸光度收束吸光度临界值发散吸光度敏感度吸光度范围第一标准液吸光度范围 Abs 范围D.P模式实验项目编号数据模式报告书的名称限值脂质限值定性判断（Q）（1）（2）（3）（4）（5）（6）单位 正常范围男性女性性别男性（M）范围范围1（1）O女性（F）O范围2（2）O范围3（3）其他D.P模式标准液校验编号浓度位置样本量前稀释液量稀释液量（1）0（2）200（3）（4）（5）（6）*请在校验对话框输入登录编号。会自动显示浓度、位置。P设定P设定协和医药株式会社奥林帕斯AU-400/640自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：DeterminerNH3【试剂、标准物的调制方法】 R1:试剂R-1不用调制既可以使用。R2: 试剂R-2不用调制既可以使用。标准物质：请使用盒内的标准液。*调整好的基准液是不稳定的，开封后的试剂应避光冷藏，务必在一周内用完。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。【测定条件】 分析条件表设定一般项目LIHISE范围名称 样本种类：血清 是 样本加入量试剂1加入量试剂2加入量测定波长 主:分析模式反应斜率测光点1 IST测光点2 IST直线性限值NO-LAG-TIME % 稀释液量 稀释液量 稀释液量 副 : LAST: LAST: 样本稀释倍数 有效吸光度范围最小 OD： 最大 OD： 试剂吸光度范围IST.L IST .H:LST.L: LST.H:L： H: 修正系数A : B : 稳定性一般项目LIHISE范围数据的规定 容积小数点行数的设定：按F7（小数点行数）键，出现“小数点行数设定”对话框。输入小数点行数后，按OK键，即完成设定。请根据设定的标准范围设定各种值。生化项目ISE名称 ：NH3 样本种类：血清检量线类型 ：AB 近似值Y=AX+B 重复测定次数 ： PROSESS： 校准号点1：点2： 点3： 点4： 点5： 点6： 点7： 修正点OD值 浓度 Factor/OD L Factor/OD H MB类型factor值： 校验稳定性： * ：请输入任意号码 * 请输入标准品表示值 AU-2700.2000.08.09 协和医药株式会社奥林帕斯AU-600型自动分析仪项目名称：NH3 试剂名称：Determiner NH3【试剂、标准血清的调制方法】 试剂R1： 试剂 R-1不用调制，可以直接使用。试剂R2： 试剂R-2不用调制，可以直接使用。标准物质：请使用盒内的标准液。*调整好的基准液是不稳定的，开封后的试剂应避光冷藏，务必在一周内用完。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。【测定条件】 分析条件表的设定一般项目LIHISE范围编号NO. 名称： 样本种类：血清 Page 1/2样本加入量试剂1加入量试剂2加入量测定波长 主：分析模式反应斜率测光点1 IST：测光点2 IST：直线性限值1次NO-LAG-TIME %稀释液量 稀释液量 稀释液量 副 ：LAST：LAST：2次 %NO 有效吸光度范围L ： H： 试剂吸光度范围FST.L： FST.H：LST.L：: LST.H：动力范围：L： H: 修正系数 A : B : 一般项目LIHISE范围数据的规定 小数点行数的设定：Page 2/2 7.不指定年龄、性别 下限值 上限值 请根据标准值的范围重新设定各种值。生化项目ISE项目编号NO. _ 名称 ： NH3 样本种类：血清检量线类型 ：8 AB 重复测定次数 ： 近似式 ：1 近似值Y=AX+B PROSESS： 校准号点1：点2： 点3： 点4： 点5： 点6： 点7： 1点的修正点：OD值 浓度 Factor/OD L Factor/OD H MB类型factor值： 校验稳定性：*：请输入任意号码。 *以上数据有可能随着今后的发展而变更。AU-600.2000.9.12协和医药株式会社奥林帕斯AU-2700/5400型自动分析仪项目名称：NH3试剂名称：Determiner NH3【试剂、标准血清的调制方法】 试剂R1： 试剂 R-1不用调制，可以直接使用。试剂R2： 试剂R-2不用调制，可以直接使用。标准物质：请使用盒内的标准液。*调整好的基准液是不稳定的，开封后的试剂应避光冷藏，务必在一周内用完。 注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。【测定条件】 分析条件表设定一般项目LIHISE范围名称： 样本种类：血清 操作 是 样本加入量试剂1加入量试剂2加入量测定波长 主：分析模式反应斜率测光点1 1ST：测光点2 1ST：直线性限值1次NO-LAG-TIME % 稀释液量 稀释液量 稀释液量 副 ：LAST： LAST： 检体标本稀释倍数： 有效吸光度范围最小 OD： 最大 OD：试剂吸光度范围1ST. L： 1ST. H：LST. L：: LST. H：动力范围：L： H: 修正系数A : B : 稳定性 一般项目LIHISE范围数据的规定 容积小数点行数的设定：按F7（小数点行数）键，出现“小数点行数设定”对话框。输入小数点行数后，按OK键，即完成设定。 请根据设定的标准范围设定各种值。生化项目ISE名称 ：NH3 样本种类：血清检量线类型 ： AB 近似值Y=AX+B 重复测定次数 ： PROSESS： 校准号点1：点2：点3：点4：点5：点6：点7：1点的修正点：OD值浓度Factor/OD LFactor/OD HMB类型factor值： 校验稳定性：* ：请输入任意号码。 AU-2700.2002.08.09协和医药株式会社TBA200FR项目名称： NH3试剂名称：DeterminerNH3【试剂的调制方法】 R1:试剂1A用试剂1B溶解试剂20ml1A。R2:试剂2A用试剂2B溶解试剂20ml2A。 标准物质：请使用盒内的标准液。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。概要项目名称NH3密码*LB项目选定 A线（外周） B线（内周）浓度测定浓度LPanicLL-基准值H PanicH测定浓度H基本参数反应模式END-DOWN主波长/副波长 主/副 观测区间 - / END稳定性 样本空白项目NH3（NO） 副观测区间 Abs.窗口 测定吸光度范围标准重检1重检2第一试剂第二试剂样本量试剂ID稀释样本量 位置稀释液量试剂量水量水量稀释液 试剂ID 位置 反应检测法 A/B观测区间 / 范围最小吸光度/变化量Factor/base小数点后位数单位校验检量线模式 空白/校正测定次数 换算范围%吸光度范围BLK 检量线倾斜范围BLKC1试剂RBLK 0 WCAL-1 200 *样本量稀释样本量稀释液量水量空白管理值跨度管理值 注：*请在印刷栏内，输入任意值。 2001/06/18. 协和医药株式会社东芝TBA 80FR NEO自动分析仪项目名称：NH3 试剂名称：Determiner NH3【试剂、标准血清的调制方法】 试剂R1： 试剂 R-1不用调制，可以直接使用。试剂R2： 试剂R-2不用调制，可以直接使用。标准物质：请使用盒内的标准液。注意：包装、测定原理等详细资料请参见产品说明书。【测定条件】1/4项目ID项目名称 AMY编号：SPR 检体批号：正常值范围 低/高浓度临界值 低/高小数点后几位吸光度范围0 /0 /1 0 /000斜率%/斜率%/单位AB100/100/g/dl00 2/4校验检量线斜率计算常数0000.0000检量线0位置浓度测定值因子检体量稀释量吸光度范围低/高空白标准1标准2 标准3标准4标准5标准6标准7标准80*00000000200000000048.048.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00.00000000000000000 3/4控制位置上限/下限浓度SD允许量控制A B C0000/00/0