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文档简介

探究酵母菌种群大小的动态变化研究目的：分别说明种群个体数量的增长规律以及种群外部环境因素和种群内部因素对种群个体数量的制约。实验过程：1、 每八个同学分一组，全班分为7大组。每组取一个锥形瓶，量取50ml已经配好的酵母菌培养液，至于锥形瓶中。2、 写好标签纸，贴在锥形瓶上。标签纸格式如下探究酵母菌种群大小的动态变化内容物：酵母菌培养液班级：高二x班组长姓名：xxx时间：x年x月x日3、 每人取一块血球计数板，对本组瓶内酵母菌数量进行计数。血球计数板的使用方法 血球计数板用于在显微镜下直接计数单位容积内分散的单个菌体。如细菌、酵母菌或霉菌的孢子的数量。但由于血球计数板本身较厚，不能用油镜观察，仅适用于在干系统物镜下可见的个体较大的微生物的计数 一、血球计数板的构造 血球计数板是一块特制厚玻片。玻片上由四道槽构成三个平台，中间的平台分成两半，其上各刻一个相同而有一定面积的小方格网。方格的刻度有两种规格。一种是分为25大格，每大格又分为16小格；另一种是分16大格，每大格分为25小格。总数都是400小格（如图所示）。每小格边长为0.05毫米，其面积为0.0025立方毫米，深度为0.1毫米，故每小格容积为0.00025立方毫米，即1/4106毫升。可由每小格中的菌数换算出每毫升菌液中的数量。二、血球计数板的使用方法 （一）取清洁干燥的血球计数板，加盖玻片盖住网格和两边的槽。（二）将待测菌液充分摇匀后，用无菌吸管吸少许，由盖玻片边缘或槽内加入计数板来回推压盖玻片，使其紧贴在计数板上，计数室内不能有气泡。静置5-10分钟。（三）在低倍镜下找到小方格网后更换高倍镜观察计数，上下调动细螺旋，以便看到小室内不同深度的菌体。位于分格线上的菌体，只数两条边上的，其余两边不计数。如数上线就不数下线，数左边线就不数右边线。 （四）计数时若使用刻度为1625（大格）的计数板，则数四角的4个大格（即100小格）内的菌数。如用刻度为2516（大格）的计数板，除数四角的4个大格外，还需数中央1个大格的菌数（即80小格）。每小格中菌数以5-10个为宜，如菌液过浓可适当稀释 （五）每个样品重复计数2-3次，取其平均值，按下式计算样品中的菌数。刻度为2516（大格）的计数板：刻度为1625（大格）的计数板： 4、 将测得的酵母菌的数量填写在下面的表格中时间第1天第2天第3天第4天第5天第6天第7天第8天第9天酵母菌数量记录人姓名按照表格中记录下的数据，完成
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