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十三、其他仪器分析法十三、其他仪器分析法（100题）一、选择题 ( 共31题 )1. 1 分 (1079) 化学发光反应自由能的变化 (DG) 应在下列哪个范围内 (kJ/mol)： ( ) (1) 4070 (2) 80120 (3) 120140 (4) 1703002. 1 分 (1080) X 荧光是由下列哪种跃迁产生的？ ( ) (1) 辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁； (2) 辐射能使气态基态原子内层电子产生跃迁； (3) 辐射能使原子最内层电子产生跃迁； (4) 辐射能使分子外层电子从第一激发态的最低振动能级跃迁至基态。3. 1 分 (1095) 下列哪种结构具有强拉曼光谱? ( ) (1) 伸缩振动 (CH) (2) 伸缩振动 (CH) (3) 非对称振动 (OCO) (4) 对称振动 (OCO)4. 1 分 (1096) 下列哪种激光器最适合用作激光拉曼光谱仪的光源？ ( ) (1) 二氧化碳激光器 (2) 钕玻璃激光器 (3) 掺钕钇铝石榴石激光器 (4) 氩离子激光器5. 2 分 (1839) 下面说法中不正确的是 （ ） （1）俄歇能谱谱线的位置不随激发光子能量改变而改变 （2）与（1）正好相反 （3）俄歇电子的能量不只决定于原子的K 层电子 （4）俄歇电子是在原子离子化后发生的6. 2 分 (1840) 以下说法中，错误的说法是 （ ） （1）CS2分子的对称伸缩振动是拉曼活性的 （2）CS2分子的对称伸缩振动是非拉曼活性的 （3）CS2分子的弯曲振动是红外活性的 （4）CS2分子的弯曲振动是非拉曼活性的7. 2 分 (1841) 拉曼光谱法是 （ ） （1）研究拉曼吸收与拉曼发射之间关系的光谱法 （2）研究瑞利散射与分子结构之间关系的光谱法 （3）研究拉曼散射、瑞利散射与分子结构之间关系的光谱法 （4）研究拉曼位移与分子结构之间关系的光谱法8. 2 分 (1842) 斯托克斯线（A）、反斯托克斯线（B）与瑞利线（C）三者能量之间的关系是（ ） （1）ABC （2）BCA （3）ABBA9. 2 分 (1843) 拉曼光谱中准受激态是指 （ ） （1）光子对分子电子构型微扰或变形而产生的新能态 （2）光子对分子振动能级的微扰或能量的改变而产生的新能态 （3）光子对试样产生弹性碰撞而产生的分子新能态 （4）光子对分子转动能级的微扰而产生的分子新能态10. 2 分 (1844) 下列振动方式中，只具有拉曼活性不具有红外活性的是 （ ） （1）O2的对称伸缩振动 （2）CO2的不对称伸缩振动 （3）H2O的弯曲振动 （4）C2H4的非平面摇摆11. 2 分 (1845) 以下几种对拉曼光谱的说法正确的是 （ ） （1）分子吸收光子部分能量后跃迁到准受激态，然后返回到振动基态，产生 斯托克斯线 （2）分子吸收光子部分能量后跃迁到电子激发态，然后返回到第一振动激发态， 产生斯托克斯线 （3）分子吸收光子部分能量后跃迁到准受激态，然后返回到第一振动激发态， 产生斯托克斯线 （4）分子吸收光子部分能量后跃迁到电子激发态，然后返回到基态，产生斯托克斯线12. 2 分 (1846) 在拉曼光谱中，对结构分析最有用的是 （ ） （1）反斯托克斯线 （2）斯托克斯线 （3）瑞利线 （4）是以上三者13. 2 分 (1847) 在X射线分析中，L系谱线引起的原因是（ ） （1）M或L层电子填充至K层空穴 （2）N或M层电子填充至K层空穴 （3）N或M层电子填充至L层空穴 （4）L层电子填充至M或N层空穴14. 2 分 (1848) 已知铕的K临界吸收限为0.0255nm，则X射线管应具有的短波截止波长为（ ） （1）小于0.0255nm （2）大于0.0255nm （3）与吸收限无关 （4）必须等于吸收限 15. 2 分 (1849) 对于Kb，1 谱线，是哪种跃迁过程引起的？（ ） （1）MK （2）ML （3）LK （4）KL 16. 2 分 (1850) 在X射线分析中，以下说法，正确的是（ ） （1）靶元素只要是能吸收电子流能量的元素 （2）靶元素的原子序数应小于被测元素 （3）靶元素的原子序数应大于被测元素 （4）靶元素的选择与原子序数无关17. 2 分 (1851) 产生X射线光谱特征线所需的操作电压应是（ ） （1）与原子序数无关 （2）随原子序数增加而增加 （3）随原子序数增加而减少 （4）与核外电子数多少有关18. 2 分 (1852) 在给定X射线波长下，质量吸收系数与原子序数Z的关系为 （ ） （1）无关 （2）与Z成正比 （3）与（Z）1/2成正比 （4）与（Z）4 成正比19. 2 分 (1853) 某波长的X射线是由L层的次能级上的电子跃迁到K层能级引起的 ，应该称为（ ） （1）K a1或Ka2 （2）Kb1或Kb2 （3）Lb （4）Ka1或Ka220. 2 分 (1854) 现须分析一古钱币的组成，在下列方法中，应选 （ ） （1）等离子体原子发射光谱法 （2）原子吸收光谱法 （3）原子荧光光谱法 （4）X射线荧光光谱法21. 2 分 (1855) 在CO2分子中，具有拉曼活性的振动模式个数为 （ ） （1）1 （2）2 （3）3 （4）022. 2 分 (1856) 在拉曼光谱中，以下几种说法正确是 （ ） （1）同一种分子的拉曼线频率随入射光频率而改变 （2）入射光频率改变，拉曼位移随之改变 （3）同一分子的拉曼线频率不随入射光频率而改变 （4）拉曼散射光强度与入射光波长成正比23. 2 分 (1857) 在拉曼光谱仪中，光源发出的入射光方向与检测器接受方向之间的关系是 （ ） （1）同紫外可见分光光度计 （2）同原子吸收光谱仪 （3）同红外光谱仪 （4）同原子荧光光谱仪24. 2 分 (1858) 在X 射线光电子能谱中，以下说法中正确的是（ ） （1）当外层电子云密度减小时，屏蔽作用增加，化学位移增加 （2）当外层电子云密度减小时，屏蔽作用减弱，化学位移减小 （3）当外层电子云密度减小时，屏蔽作用减弱，化学位移增加 （4）当外层电子云密度减小时，屏蔽作用减弱，内层电子结合能减小25. 2 分 (1859) 在俄歇电子能谱中，对被轰击原子的能量释放过程的正确说法是 ( ) (1) 对高原子序数的元素主要是俄歇过程 (2) 对高原子序数的元素主要是非弹性碰撞过程 (3) 对低原子序数的元素主要是俄歇过程 (4) 对低原子序数的元素主要是X射线荧光过程26. 2 分 (1860) 在其他条件相同下,俄歇电子能谱的信号与X射线光电子能谱信号相比, 应该是 ( ) (1) 前者与后者几乎相等 (2) 前者比后者弱得多 (3) 前者比后者稍强 (4) 前者比后者强得多27. 2 分 (1861) 当一束X 射线轰击试样原子时，K层的电子被逐出，L层电子立即填补K层，同时又 从L层发射一个电子，此电子应为 （ ） （1）LLK俄歇电子 （2）KLL俄歇电子 （3）KLK俄歇电子 （4）LKL俄歇电子28. 2 分 (1862) 当X射线轰击试样原子时，K 层电子被逐出，L层电子立即填补K层，同时又从L层 发射一个电子，建立在测量L层发射出的电子能量基础上的方法是 （ ） （1）俄歇电子能谱法 （2）X射线吸收法 （3）X射线光电子能谱法 （4）X射线荧光法29. 2 分 (1863) 用来鉴别元素的化学形态的较好方法是 （ ） （1）X射线光电子能谱法 （2）俄歇电子能谱法 （3）X射线荧光法 （4）紫外可见分光光度法30. 2 分 (1864) 若需研究某一相变过程，在下列方法中，应采用的最好方法是 （ ） （1）差热分析法 （2）差示扫描量热法 （3）热重分析法 （4）X射线分析法31. 2 分 (1865) 下列说法中，错误的是 （ ） （1）每一个化学发光反应都有其特征的的化学发光谱； （2）化学发光强度与化学发光反应的速率有关； （3）绝大多数化学发光反应中释放出的化学能以热的形式辐射； （4）化学发光反应不同，化学发光率也不同。二、填空题 ( 共36题 )1. 2 分 (2293) 在差示扫描量热法中, 当温度呈线性变化时, 若试样与参比物的_不相 等, 为使两者_, 必须进行_补偿。2. 2 分 (2765) 改变激发光电子的能量可以区别俄歇能谱谱线与X射线光电子能谱谱线的依据是 _。3. 2 分 (2766) 俄歇电子的能量大小涉及到原子的_个能级, 与激发光子的能量大小_。4. 2 分 (2767) 若改变激发光子的能量, 在X射线光谱图上的谱峰位置将_, 在俄歇能 谱图上的谱峰位置将_。5. 2 分 (2768) 当He-Ne激光投射到试样上, 会产生两种散射, 它们分别称为_和 _散射, 对于这两种散射, 激光光子与试样分子相互作用的本质 差别在于_。6. 2 分 (2769)从能级跃迁角度出发, 斯托克斯线与反斯托克斯线的本质差别在于 _。7. 2 分 (2770) 拉曼位移定义为_散射线与_或_ 散射线之间的频率差。8. 2 分 (2771) 拉曼光谱分析中, 存在强的散射光背景, 其原因是_。9. 2 分 (2772) 拉曼光谱中的峰强度通常只为入射光的百万分之几, 其原因是_。10. 2 分 (2773) 常用的拉曼光谱仪光源是_。11. 2 分 (2774) 红外光谱法与拉曼光谱法在研究本质上的差别是_ _。12. 2 分 (2775) 当原子的_层电子逐出时所观测到的X射线称为K系谱线,它是由电子从_ 层或_层填入_层的空位时所引起的。13. 2 分 (2776) 在X射线分析法中, 用_制成光栅, 这种材料的基本要求是_。14. 2 分 (2777) 写出谱线的跃迁关系_。15. 2 分 (2778) 加在X射线上的电压必须有一个临界值, 其目的是为了保证_。16. 2 分 (2779) X射线吸收法比X射线荧光法的优越之处在于_。17. 2 分 (2780) X射线荧光分析仪的靶元素常为钨, 其原因是_。18. 2 分 (2781) 若用于元素分析, 则俄歇电子能谱法与X射线荧光分析法相比, 前者的优点是_。19. 2 分 (2782) 在电子能谱仪的试样系统中, 真空度往往要达到10-610-8Pa , 这是因为_。20. 2 分 (2783) 在俄歇电子能谱中, 其发射机理缩写为L-M-N俄歇电子, 这表明被逐出的内层电子是 _电子, 递降进入该电层的电子是_电子, 而发射出俄歇电子又是_电子。21. 2 分 (2784) 由热阴极产生并被静电埸加速的电子束可用作X射线光电子能谱的辐射源, 由于 _因此必须使用能量过滤器。22. 2 分 (2785) 在电子能谱法中, 从X射线管中发出的特征X射线, 常常选择K系X射线作为激发辐射, 其原因是_。23. 2 分 (2786) 对于L系俄歇电子谱线组中的强度顺序应为_。24. 2 分 (2787) 对于下列俄歇电子:M5NN,M1NN,M2NN,M3NN,M4NN请按它们的谱线强度减弱顺序排 列:_。25. 2 分 (2788) 元素在X射线光电子能谱中的化学位移的物理意义是_, 其原因是_。26. 2 分 (2789) 在X射线光电子能谱仪中, 圆筒型能量过滤器优于平板型的原因是_。27. 2 分 (2790) 在差热分析法中涉及反应热的变化, 若DH为_, 则试样温度将_参 比物温度。28. 2 分 (2791) 在热重分析中, 为了提高热重分析曲线的分辨率, 加热速率应_。29. 2 分 (2792) 差热分析法是监测试样与参比物的_与_的函数关系, 它可 用来研究_等。30. 2 分 (2794) 热重分析法是测量_时_的变化, 并由_ 图可获得_等信息。31. 2 分 (2795) 差热分析峰面积大小主要取决于_和_。32. 2 分 (2796) 用差示扫描量热法和差热分析法测定物质的热容, 前者比后者优越, 这是因为 _。33. 2 分 (2797) 在差热分析中, 对参比物最重要的两条要求是_ 和_。34. 2 分 (2798) 化学发光是由被测分子_而被激 发所发射的光。35. 2 分 (2799) 化学发光与荧光的主要差别在于前者的激发能是_, 而后者的激发能是_。36. 2 分 (2800) 化学发光的激发能主要来源于_, 大多数化学发光反应属 _类型的反应。三、计算题 ( 共16题 )1. 5 分 (3058) 请设计一个线路进行下列运算： - y = 1/10 (5x1+ 3x2)2. 5 分 (3059) 如图所示，已知：电源 ei；电流 i ；电阻 R1,R2问：(1) A 点的 eA及 e0 各等于什么？ (2)这个仪器的作用是什么？3. 5 分 (3060) 如图所示，若：Rf = 30 kW；i = 10mA求： e0；这个仪器的作用是什么？4. 5 分 (3061) 下图是一个由运算放大器组成的装置，用在极谱分析中。请指出运算放大器 A、B、C 在电路中的作用，e3、e4表示极谱池的什么量的变化，并写出它们的表达式。5. 5 分 (3087) 工作电压为 40kV 的X射线管其短波限应为多少？6. 5 分 (3090) 1.50 nm 的X射线其波数应为多少 (cm-1 )？7. 5 分 (3654) 已知CCl4在300K时，在459cm1处出现拉曼位移，请计算反斯托克斯线与斯托克斯 线强度之比。8. 5 分 (3655) 当激发光波长为632.8nm时，斯托克斯线的波长是680nm ，问：（1）该斯托克斯线 的波数为多少？（2）相应的反斯托克斯线的波数为与波长各为多少？9. 5 分 (3656) 在X射线分析中，两根分析线的波长为0.1240和0.1261nm，分析晶体为LiF200，其晶 面间距为0.2014nm，试比较它们在一级衍射时的角色散。10. 10 分 (3657) 将3.0mL汽油试样置于厚度为0.250cm的试样池中，其密度为 0.720g/cm3，当X射线 穿过时，75.0%的CuK线被吸收，已知Pb、C和H对CuK线的质量吸收系数分别为：230、4.52和0.48cm2/g。求汽油中四乙基铅的质量分数。汽油成分为含少量四乙基铅的正辛烷，四乙基铅的相对分子质量为323.4，铅、碳和氢相对原子质量为207.2、12.01和1.008。11. 5 分 (3658) 用X射线粉末衍射分析法来测定原子间距离。已知照相机直径为57.296mm，入射X 射线为CuKa,1线。在底片上两相对衍射弧之间的距离为58.88mm，求产生衍射的原子间距。只考虑一级衍射 。CuKa,1为0.1541nm。12. 5 分 (3659) X射线为CuK线，当它穿透镍箔时，有27.3%的射线穿透该箔片，已知镍的质量吸收 系数为49.2cm2/g，镍的密度为8.9g/cm3，求镍箔的厚度。13. 2 分 (3660) X射线靶的操作电压为35kV，此时发射的X射线的吸收限波长为多少？14. 5 分 (3661) 从已测得一种纯化合物的热重分析曲线知，0.175g试样失重0.091g，问此化合物是 MgC2O4、MgO还是MgCO3？15. 5 分 (3662) 从CaO和CaCO3混合物的热重曲线知，在500到900产生一个反应，反应后试样 质量从125.3mg变为95.4mg。求试样中CaCO3的质量分数。16. 5 分 (3663) 化合物A和B的熔化温度大致相同，现用差热分析法测定B的熔化热。B的相对分子 质量为64.3 ，而A则为98.4。A的熔化热为6.82kJ/mol。已知试样A和B均为0.500g，所产生的峰面积分别为60.0cm2和45.0cm2。求B的熔化热。四、问答题 ( 共17题 )1. 5 分 (4044) 电子能谱法是以什么为理论基础？主要用途是什么？2. 10 分 (4121) 下列图中为运算放大器的一些典型用法，试说明每个的作用，并写出e0的表达式。（其中 e 为电压；i 为电流；R 为电阻）。3. 5 分 (4136) X 射线荧光是怎样产生的？4. 5 分 (4785) 何为直接与间接化学发光？（请写出反应机理，反应物与生成物可用符号表示）5. 5 分 (4786) 试分析影响化学发光的因素有哪些？6. 10 分 (4787) 对下列状态试样和分析要求，请你对用拉曼光谱法、紫外可见光谱法、红外光谱法和核磁共振波谱法进行测定时的相对能力作出评估。 （1）气体；（2）纯非水液体；（3）水溶液；（4）粉末；（5）表面组成分析。7. 2 分 (4788) 能用热重分析法分析草酸锶水合物热分解产物吗？请扼要叙述分析的理论依据，写出相 关的反应方程式。8. 5 分 (4789) 简述影响热重分析法准确度的因素。9. 5 分 (4790) 试析影响差热分析曲线的因素。10. 5 分 (4791) 为了鉴别元素的化学形态，是用X射线光电子能谱法还是采用俄歇电子能谱法为佳？ 为什么？11. 5 分 (4792) 在X射线光电子能谱法中，化学位移的内涵是什么？它与原子的电子结构有何关系？12. 5 分 (4793) 用X射线光电子能谱法分析Be、BeF2和BeO，试析它们三者对应的化学位移的大小， 并解释其原因。13. 5 分 (4794) 试析影响X射线荧光定量分析准确度的因素。14. 5 分 (4795) 有的商品X射线管中具有银、钼、钨和铜几种阳极，这是为什么？13. 5 分 (4796) 在X射线衍射法中，X射线的选择应注意些什么？（只对一级衍射而言）14. 5 分 (4797) 在紫外可见分光光度计中所使用的单色器能否用于X射线分析中？为什么？那么在 X射线分析中应使用何种单色器，为什么？15. 5 分 (4798)分析二硫化碳和噻吩等化合物，为什么采用拉曼光谱法比红外光谱法更为优越？十三、其他仪器分析法 答案一、选择题 ( 共31题 )1. 1 分 (1079) (1) 2. 1 分 (1080) (3) 3. 1 分 (1095) (4)4. 1 分 (1096) (4) 5. 2 分 (1839) (2) 6. 2 分 (1840) (2)7. 2 分 (1841) (4) 8. 2 分 (1842) (2) 9. 2 分 (1843) (1)10. 2 分 (1844) (1) 11. 2 分 (1845) (3) 12. 2 分 (1846) (2)13. 2 分 (1847) (3) 14. 2 分 (1848) (1) 15. 2 分 (1849) (1)16. 2 分 (1850) (3) 17. 2 分 (1851) (2) 18. 2 分 (1852) (4)19. 2 分 (1853) (1) 20. 2 分 (1854) (4) 21. 2 分 (1855) (1)22. 2 分 (1856) (1) 23. 2 分 (1857) (4) 24. 2 分 (1858) (3)25. 2 分 (1859) (3) 26. 2 分 (1860) (2) 27. 2 分 (1861) (2)28. 2 分 (1862) (1) 29. 2 分 (1863) (1) 30. 2 分 (1864) (2)31. 2 分 (1865) (3)二、填空题 ( 共36题)1. 2 分 (2293) 温度； 等温； 功率。2. 2 分 (2765) 前者不随激发光子的能量改变而改变，而后者则会改变。3. 2 分 (2766) 三； 无关。4. 2 分 (2767) 发生位移；不发生位移。5. 2 分 (2768) 瑞利、拉曼； 前者不发生能量交换（弹性碰撞也对），后者发生能量交换（非弹性碰撞也对）。6. 2 分 (2769) 前者从准受激态返回至第一振动激发态，后者则直接返回至基态。7. 2 分 (2770) 瑞利线；斯托克斯线、反斯托克斯线。8. 2 分 (2771) 激发光源的强瑞利散射 。9. 2 分 (2772) 入射光子与样品分子发生非弹性碰撞的几率只有百万分之几。10. 2 分 (2773) HeNe激光光源。11. 2 分 (2774) 前者是研究能引起偶极矩变化的各种振动方式； 后者是研究分子极化率的改变。12. 2 分 (2775) K、L、M、K。13. 2 分 (2776) 单晶；晶体中离子间距近似等于X射线的波长。14. 2 分 (2777) L()K。15. 2 分 (2778) X射线分析线的短波截止波长等于或小于吸收限波长。 16. 2 分 (2779) 没有基体效应。17. 2 分 (2780) 它的原子序数高，发射的X射线波长短。18. 2 分 (2781) 有利于轻元素分析。19. 2 分 (2782) 电子能谱的响应完全取决于样品表面状态，低的真空度会由于吸附而增加表面识别困难。20. 2 分 (2783) L、M、M。21. 2 分 (2784) 电子动能的分布范围较宽或角度发散。22. 2 分 (2785) K系X射线能谱较简单，而L系等能谱本身比较复杂。23. 2 分 (2786) LMMLMMLMM。24. 2 分 (2787) M5NNM4NNM3NNM2NNM1NN。25. 2 分 (2788) 电子结合能的改变，不同化学结合状态改变了原子核的有效力场。26. 2 分 (2789) 后者只能使电子束能量分布很窄，而后者除此之外，还可使电子方向聚焦。27. 2 分 (2790) 正值 （或负值）； 低于（或高于）。28. 2 分 (2791) 适当降低。29. 2 分 (2792) 温度； 等温； 功率。30. 2 分 (2794) 温度升高； 试样质量； 质量分数温度关系； 热稳定性、反应速率、反应过程与试样组成。31. 2 分 (2795) 试样量、反应热 。32. 2 分 (2796) 峰基线随物质热容的变化而位移。33. 2 分 (2797) 在分析温度范围内惰性（不发生任何热效应）； 其热导率应与试样热导率相匹配。34. 2 分 (2798) 吸收化学反应过程中产生的化学能。35. 2 分 (2799) 化学反应中的化学能； 光能。36. 2 分 (2800) 反应焓； 氧化还原反应。三、计算题 ( 共16题 )1. 5 分 (3058) 答 如图：R3/R1 = 5/10 , R3/R2 = 3/10 , 5/10 = 3/6 R3 = 3 k4+ , R1 = 6 k4+ , R2 = 10 k4+2. 5 分 (3059) 答 eA = - ei = iR2 e0 = i (R1 + R2 )作用：恒电位3. 5 分 (3060) 答e0= - 1010-6 30103 = - 0.300 V 电流电压转换4. 5 分 (3061) 答 A. 加和，恒电位作用 B. 电压跟随器 C. 电流电压转换 e1 e2e3 = VR - Vw = -Vw, = - ( + ) R3 R R2e4 = - iR45. 5 分 (3087) 答 lmin = hc/V = 12400/V lmin = 0.310 nm6. 5 分 (3090) 答 m= 1/l = 6.661077. 5 分 (3654) 根据波兹曼方程：（nh、nl分别为高、低能态粒子数），而反斯托克斯线处于高能态。 因此 反、分别为反斯托克斯线强度和斯托克斯线强度。8. 5 分 (3655) 斯托克斯线的波数为: 反斯托克斯线的波数也为1096cm-1,但该线应出现在高频区，即： 1/(14706+1096)=500nm。9. 5 分 (3656) 根据Bragg方程： 10. 10 分 (3657) 先求四乙基铅的不同元素的质量分数； mm（四乙基铅）2300.6414.520.2970.480.062=149 同理，对正辛烷：wC0.8412，wH0.1588 mm（正辛烷）3.88 lg(100/25.0)= mm 0.7200.250 mm（样品）7.70 所以 mm（样品）mm（四乙基铅）wmm（正辛烷）（1w） 7.70=149w+3.88(1-w) w=0.026411. 5 分 (3658) Bragg方程为：nl2dsinq ， 注意式中为角度，而不是弧度，因此： （57.29658.88）（457.296）=14.72 而Cu 0.1541nm 则10.15412dsin(14.72) d=0.3032nm 12. 5 分 (3659) ln(p0 /p)mm x xln(1/T)(mm ) xln(1/0.273)（49.28.9） 2.96103 cm13. 2 分 (3660) hc/Ehc/(eU)1240/U 1240/350000.0354nm14. 5 分 (3661) MgC2O4MgOCO2CO MgCO3MgOCO2 MgO不反应，因此不能是它！ 试样减小的质量分数为：0.091/0.1750.520 MgC2O4减少的质量分数应为：（44.0128.00）/112.30.642 同理，MgCO3为：44.1/84.310.522 所以，该化合物应是MgCO315. 5 分 (3662) CaCO3 CaOCO2 ， 而CaO不变化。 CaCO3的量/mmolCO2的量/mmol （125.395.4）/ 44.00.680 CaCO3的质量分数为： 0.680100.1/ 125.30.54316. 5 分 (3663) 根据质量、面积与焓之间的关系：AKm（DH）可以求得： （m换算成物质的量）四、问答题 ( 共17题 )1. 5 分 (4044) 答 是以光电效应为理论基础的，用于表面分析。2. 10 分 (4121) 答 (a) e0= -iinRf 作用：电流跟随器 (b) e0= ei 电压跟随器 (c) e0= -ei( Rf /Ri) Rf= Ri 反相器 Rf Ri 电压放大 (d) e0= -e1(Rf /R1) + e2(Rf /R2) + e3(Rf /R3) 加法器 (e) e0= -RC(dei/dt) 微分器3. 5 分 (4136) 答 元素受高能辐射（X 射线或 b 射线）照射，原子内层电子被击出，原子的外层电子向内层轨道跃迁填充空位，多余能量以 X 射线形式放出，即为 X 射线荧光。4. 5 分 (4785) （1）直接化学发光：AB C*D C* C h 当C*返回基态时，辐射出光子 （2）间接化学发光：AB C* D C* F F* E F* Fh 初始激发态不直接发光，通过再一次能量转移给F，当F*返回基态时，辐射 出光子。5. 5 分 (4786) （1）小的或刚性的激发态产物分子，其振动自由度相对较小，因此有利于电子激 发，有利化学发光反应的进行。 （2）选择最佳pH值，使发光增强； （3）通常，温度升高，化学发光增强； （4）样品越透明，发光强度越高；反之，混浊样品的发光强度下降； （5）存在吸光或荧光物质，影响测定结果。6. 10 分 (4787) 拉曼 紫外 红外 核磁 （1） 困难 简单 简单 非常困难 （2）很简单 很简单 简单 很简单 （3）很简单 很简单 困难 简单（应用D2O 作溶剂） （4）很简单 困难 简单 困难 （5） 简单 困难 较难 不可能7. 2 分 (4788) 根据每步反应过程的失重，可以推算出反应物。8. 5 分 (4789) （1）控制加热速率，降低速度，可提高曲线分辨率； （2）试样温度与炉子温度比较，有滞后效应，必