2012伴性遗传.ppt

伴性遗传 一 伴性遗传的概念 位于 的基因 其遗传方式总是和 相联系 这种现象叫做伴性遗传 如人的红绿色盲 血友病 抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传 性染色体上 性别 二 红绿色盲症的发现及其分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病 患者不能像正常人一样区分红色和绿色 测试一下我们的色觉 你的色觉正常吗 可别让他人知道啊 1 红绿色盲基因位于X染色体上 还是位于Y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因 还是隐性基因 思考 X染色体的隐性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性别 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女儿是红绿色盲 父亲一定是色盲 XbXb Xb 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者男性色盲1 1 母亲是红绿色盲 儿子一定也是色盲 六种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 伴X隐性遗传病的特点 色盲的遗传特点 1 男性患者多于女性患者 男性只含一个Xb XbY 即患色盲 而女性要同时含两个Xb XbXb 才会患色盲 7 0 5 2 通常为交叉遗传 隔代遗传 色盲典型遗传过程是外公 女儿 外孙 男性患者的基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 母病子必病 女病父必病 二 抗维生素D佝偻病 抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因 D 控制的遗传病 患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障碍 病人常常表现出O型腿 骨骼发育畸形 生长缓慢等症状 三 伴X显性遗传病 女性患者 男性患者 XDXD XDXd XDY IV I II III 25 12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 1 女性患者多于男性患者2 具有世代连续性 代代有患者 3 父病女必病 子病母必病4 患者的双亲中必有一个是患者 伴X显性遗传的特点 四 外耳道多毛症 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 五 伴性遗传在生产实践中的应用 1 蛾类 蝶类 鸟类 鸡 鸭 鹅 的性别决定属于 ZW 型 用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配 那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡 这样 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开 从而做到多养母鸡 多得鸡蛋 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹 芦花 是由Z染色体上显性基因B控制的 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 Zb W zBzb zbw 芦花鸡非芦花鸡 配子 子代 ZB 从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性 2 我国婚姻法规定禁止近亲结婚 近亲结婚 遗传病的发病率和死亡率都会增高 比如 我国湖南大庸市偏远地带有三个 傻子村 其中的汪家小村 全村共500人 有250人智能偏低 其中呆痴58人 例如 正常双亲可生出白化病孩子 色盲孩子 1 首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性 无女性患者 则为伴Y染色体遗传 2 其次判断显隐性 1 双亲正常 子代有患者 为隐性 即无中生有 图1 2 双亲患病 子代有正常 为显性 即有中生无 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 遗传类型判断与分析 3 再次确定是否是伴X染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色体遗传 图4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴X染色体遗传 图6 7 2 显性遗传病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色体遗传 图8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴X染色体遗传 图9 10 4 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上 2 若该病在系谱图中隔代遗传 隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上 点睛 判断是否是伴性遗传的关键是 发病情况在雌雄性别中是否一致 是否符合伴性遗传的特点 人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病父正非伴性 显性遗传看男病 男病母正非伴性 4 下列各项表示4个配子的基因组成 不可能是卵细胞的是A aYB aXbC aXaD AZB 2 父亲是血友病患者 母亲是血友病基因携带者 他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是 3 一对表型正常的夫妇 他们的双亲中都有一个白化病患者 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 1 母亲是色盲 她的两个儿子有 个色盲 1 2 1 8 2 课堂反馈 XHXhXhXhXHYXhY 6 一个色盲男孩的父母 外祖父母 祖母均正常 而祖父是色盲 那么 这个男孩的色盲基因是由谁传给他的 答案 由外祖母传给男孩 5 女性色盲 她的什么亲属一定患色盲 A 父亲和母亲B 儿子和女儿C 母亲和女儿D 父亲和儿子 答案 D III3的基因型是 III2的可能基因型是 I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 与该男孩的亲属关系是 II 1 XbY XBXb XBXB或XBXb 7 例题 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 外祖母 XBXb 母亲 色盲男孩 与 男孩色盲 的辨析 一对夫妻性状都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育的男孩是色盲的几率是多少 一对夫妻性状都正常 他们的父母也正常 妻子的弟弟是色盲 则他们生育色盲男孩的几率是多少 解析 这两道题目的题干完全一样但结果完全不同 计算 男孩色盲 的几率 就是在双亲后代的 男孩 中计算色盲的几率 而 色盲男孩 的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率 色盲是X染色体上的隐性遗传病 一对夫妻性状都正常 可知丈夫的基因型为XBY 再根据妻子的弟是色盲 父母正常 可判定妻子的基因型为XBXB或XBXb 且比例是1 1 这样 只有当妻子的基因型为XBXb时 才有可能在生育的男孩中患有色盲病 P XBXb XBY 参考答案 1 A2 C BF XBXB XBXb XBY XbY1 1 1 1所以第一题计算子代中男孩是色盲的几率 就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率 为1 2 1 2 1 4 第二题计算子代中色盲男孩的几率 就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率 为1 2 1 4 1 8 巩固练习1 一对表现型正常的表兄妹结婚 生下一个白化病色盲的男孩 若再生一个患白化病色盲男孩的几率是 A 1 16B 1 32C 1 4D 1 2巩固练习2 一对夫妇 妻子患白化病 其父为色盲 丈夫正常 其母患白化病 预计他们生出既白化又色盲儿子的几率是 预计他们生出儿子既白化又色盲的几率是 A 1 2B 1 4C 1 8D 1 16 8 2009年珠海模拟 下图所示为四个遗传系谱图 则下列有关的叙述中正确的是 A 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲 丙 丁B 家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C 四图都可能表示白化病遗传