2.3 性染色体与伴性遗传陈.ppt

第3节性染色体与伴性遗传 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 我为什么是女孩 正常男性的染色体组型图 正常女性的染色体组型图 雌性果蝇 雄性果蝇 性染色体与常染色体 与性别决定有关的染色体就是性染色体 与性别决定无关的染色体是常染色体 性别决定的方式 XY型 哺乳动物 鱼类 果蝇 雌雄异体植物雌 XX 同型 雄 XY 异型 人类的XY型性别决定过程 精子 卵细胞 44 常 XY 性 44 常 XX 性 22 X 22 Y 22 X 44 XX 44 XY 1 1 子代 亲本 配子 曾经一度 我国男女比例严重失调的状态 人口男女性别比例达到116 9 100 有的省高达130 100 在个别严重的地方 男女性别比例甚至到了150 100 有的自然村已经出现男青年找不到老婆的情况 成为名副其实的 光棍村 资料1 第五次人口普查结果 2000 11 1 资料2 如红绿色盲 决定性状的基因位于性染色体上 性状的遗传与性别相关联的现象叫做伴性遗传 色盲的遗传方式 X Y 色盲基因 Xb b 色觉正常基因 XB X B 伴X 同源区段 X非同源区段 伴X隐性遗传 X连锁隐性遗传 Y非同源区段 XBXB XBXb XbXb 正常 正常 携带者 色盲 XBY XbY 正常 色盲 请写出人类色觉的基因型和表现型 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全正常 全患病 亲代 女性携带者 男性正常 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男性的色盲基因来自母亲 红绿色盲的遗传方式和后代比例 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只传女儿 红绿色盲的遗传方式和后代比例 亲代 女性携带者 男性色盲 配子 子代 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 女性色盲 其父肯定色盲 男性正常 其母肯定正常 红绿色盲的遗传方式和后代比例 亲代 配子 子代 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 1 1 女性色盲 其子肯定色盲 男性正常 其女肯定正常 红绿色盲的遗传方式和后代比例 B b B b B b B b b B B B b B b B b b B b b b B b b 特点3 女性患者 其父 子必患 男性正常 其母 女肯定正常 特点2 交叉隔代遗传 如男性色盲基因只能由母亲传来 然后只能传给自己的女儿 例 人类血友病伴性遗传 特点 病因 症状 由于血液里缺少一种凝血因子 因而凝血的时间延长 在轻微创伤时也会出血不止 严重时可导致死亡 血友病的基因是隐性的 其遗传方式与色盲相同 其他伴X隐性遗传 例 果蝇的白眼遗传 习题巩固 母亲患血友病 儿子一定患此病 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 父亲正常 女儿一定不患病 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 儿子正常 母亲一定不患病 1 判断以下说法是否正确 母亲是红绿色盲 她的四个儿子有 个是红绿色盲 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 4 1 2 2 计算相关概率 这对夫妇生一个色盲儿子的概率是多少 1 4 这对夫妇生的儿子色盲的概率是多少 1 2 亲代 女性携带者 男性色盲 配子 子代 A 1和3B 2和6C 2和5D 2和4 3 案例分析 A B两个家庭的色盲遗传系谱图如右所示 A家庭的母亲和B家庭的父亲是色盲患者 由于某种原因 这两个家庭调换了一个孩子 请确定调换的两个孩子是 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 1 致病基因 你能说出为什么患者中 男性多还是女性多 男女6种婚配方式 1 2 3 5 4 6 全患病 全正常 全患病 抗维生素D佝偻病的特点 伴X显性遗传 1 代代遗传2 女性患者多于男性3 男性患者 其母和其女必患女性正常 其父亲和儿子必正常 伴Y染色体遗传 实例 外耳道多毛症 特点 传男不传女 代代相传 基因位于Y染色体的哪段 人类遗传病的种类 5种 伴X隐伴X显伴Y常隐常显 遗传系谱图的判断方法 确定显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性找女患者 显性找女患者 一般常染色体 性染色体遗传的确定 常 隐 常 显 最可能 伴X 显 父患女必患子患母必患 最可能 伴X 隐 母患子必患女患父必患 最可能 伴Y遗传 判断遗传方式 隐性 显性 伴Y 1 判断 是否伴Y遗传 2 判断 显 隐性 无中生有 隐性有中生无 显性 3 判断 常 X染色体 判断顺序 常用方法 伴X隐性 伴X显性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性显性遗传看男病 母女患病为伴性 1 下图是人类中某遗传病的系谱图 请推测其最可能的遗传方式是 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 分析 1 确定显 隐性 2 确定常 性染色体 A X染色体显性遗传B 常染色体显性遗传C X染色体隐性遗传D 常染色体隐性遗传 2 对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图 请据图分析回答 用Aa表示这对等位基因 3 下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱 请推测这种病最可能的遗传方式是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传 三 遗传系谱类型 1 常染色体显性遗传 常显 2 常