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文档简介
仪器分析系列练习题一. 名词解释基本概念比较法 标准曲线法 标准加入法 内标法 外标法 检测器 空白溶液 参比电极 电动势 电极电位 仪器信号 读出装置 线性规律 正函数关系 非线性 (一)光学光的能量 光的强度 标准铁谱 铁谱法 锐线光源 锐线吸收 锐线发射 基体效应 自吸收现象 背景吸收 塞曼效应 原子化器 连续光谱 特征谱线 共振线 分析线 最后线 灵敏线 发射光谱 吸收光谱 吸光度 空心阴极灯 积分吸收 峰值吸收 光源调制 (二)电学法拉第定律 直接电位法 离子选择性电极 库仑滴定 电位滴定 电极响应时间 跨膜电位 不对称电位 内参比电位 极限扩散电流 扩散电流 氢波 氧波 残余电流 迁移电流 支持电解质 总离子强度调节缓冲液 极谱极大 库仑计 极化 浓差极化 (三)色谱基线 噪声 基线噪声 基线漂移 空气峰 分离度 保留值 保留时间 保留体积 基线 色谱曲线 峰高 半峰宽 峰底宽度 固定相 流动相 担体 化学键合相 塔板理论 速率理论 理论塔板数 有效塔板数 梯度洗脱 塔板高度 归一化法 反相色谱 正相色谱 程序升温 梯度洗脱 保留指数 分配色谱 吸附色谱 分配系数 分配比 相比 色谱条件 TCD FID ECD FPD 二. 填空基本概念(一)光学1空心阴极灯可以发出 和 两类谱线。2原子吸收分光光度计常用的有 和 两种高温原子化器。3原子吸收分析法中原子蒸汽中的 原子对光产生吸收,而原子发射光谱法的原子蒸汽中是 原子在发光。4火焰光度法测量时,当浓度很稀时, 现象可以忽略不计,所以谱线强度与样品浓度的关系为 。5原子由第一激发态跃迁至基态所发出的谱线称为 ,用于原子发射光谱法中测定的谱线称为 。6原子吸收线在磁场中发生分裂的现象称为 ,利用此现象可以扣除原子吸收时的 。(二)电学1电解阳离子时, 的电位要_ _被电解阳离子电对的电极电位。2极谱分析电解池的阳极是以 为特征的电极,而阴极却是以 为特征的电极。3阴离子选择性电极的_越高,则说明溶液中阴离子的浓度_。4TISAB液用于调整溶液的 ;支持电解质的作用是 。5. 库仑分析要求电解的电极反应是 ,电解效率是 。 (三)色谱1色谱分析法通过判断物质的 进行定性分析,根据 的关系进行定量分析。2色谱分析可以用 来判断相邻两组分的分离情况,正常时,当其值为 时,就可以认为两组分的色谱峰已经完全分离。3气相色谱是以_为分离原理的,仪器中的_检测器的信号产生方式与其他检测器截然不同。4分离宽沸程混合物时,气相色谱采用 ,而液相色谱分离复杂混合物时采用 。5色谱分析是以 为特征的分析方法。反相色谱是指流动相的极性 固定相的极性。 6色谱分析的实质是利用样品在 和 之间进行 从而达到 的过程。三. 简答基本概念1简要说明为什么不是线性(模型)规律的方法也可以进行分析。2简述仪器分析法与化学分析法的区别。3 说明仪器分析的一般过程及要求4举例说明标准加入法的分析过程。5举例说明如何进行标准曲线法测量,并说明使用此方法的基本要求。6简要说明仪器分析为什么要依据线性规律进行分析。7. 什么情况下可以使用标准加入法,什么情况下可以使用内标法?8. 简述标准加入法和内标法的区别9. 为什么有些仪器分析方法可以使用内标法,而有些方法则不行?10. 举例说明内标法的分析过程。(一)光学1画出原子吸收分光光度计的结构框图,并说明各部分的功能。2原子吸收分光光度法分析时为什么要扣除背景吸收?3简要说明原子吸收分光光度计中用空心阴极灯做光源的原因。4原子发射光谱法如何进行定性分析?5简述氘灯扣除背景的原理。6为什么光谱分析可以进行定性分析?氘灯如何扣除背景吸收?7什么是背景吸收?不同浓度的同类溶液的背景吸收相同吗?为什么?8原子吸收分光光度计的单色器要放在原子化器之后?9为什么原子吸收光有选择性?简述原子吸收分析法的定量依据。10说明积分吸收和峰值吸收的区别,什么条件下才能用峰值吸收取代积分吸收?11为什么不用积分吸收进行原子吸收测量?12为什么要用空心阴极灯做原子吸收分光光度计的光源?13. 简述原子吸收分光光度计中的单色器的作用14. 为什么原子吸收分光光度计中的单色器要放在原子化器之后?15. 原子吸收分光光度计的光源调制的作用是什么?16. 为什么ICP可以消除自吸收现象?17. 以原子发身光谱法为例说明非线性关系如何进行定量分析。(二)电学1以直接电位法为例说明非线性关系如何进行定量分析。2直接电位法测pH值时,为什么要使用标准缓冲液?3电位法如何测pH值,并说明依据的基本原理。4简述库仑滴定分析法的分析原理。5直接电位法测pH值时,为什么要使用标准缓冲液?6简要说明电位滴定法和库仑滴定法的特点和区别。7简述参比电极的电位保持不变的原因8. 分别简述气体库仑计、滴定库仑计、电重量库仑计和电子库仑计的计量原理(三)色谱1气相色谱分析法怎样进行定量分析?考虑不同物质再同一检测器中产生信号的能力不同时,如何定量?2画出气相色谱仪的结构框图,并说明各部分的功能3简述定量校正因子的意义和使用原理。简述程序升温的作用4画出液相色谱仪的结构框图,并说明各部分的功能5. 简述气相色谱的四大检测器的工作原理6. 简述液相色谱的紫外检测器和示差折光检测器的工作原理四. 计算1原子吸收分光光度法测铜。用一浓度为5mg L-1的标准溶液测得吸光度为0.117,背景吸收为0.022,若在同样的条件下测得未知溶液的吸光度为0.107,背景吸收为0.019,求未知溶液的浓度。2原子吸收分光光度法测锌。用一浓度为10mg L-1的标准锌离子溶液测得吸光度为0.055,在同样的条件下测得未知浓度锌离子溶液的吸光度为0.088,求未知溶液的浓度。3邻二氮菲法测定铁。用一浓度为1.2510-2molL-1的标准溶液在1cm的比色杯中测得其透光率为35.5%,若用同样的比色杯测得未知溶液的吸光度为0.48,求未知溶液的浓度。4用离子选择性电极测定F离子的浓度,测量时组成下列电池:(-)参比电极| F离子待测溶液 | F离子选择性电极(+)取水样,测得电池的电动势为0.13伏,若再用F标准溶液,测得电池的电动势为0.11伏,计算水样和标准溶液中的F浓度之比。5用离子选择性电极测定F离子的浓度,取水样,测得F电极的电极电位为0.13伏,若再用F标准溶液,测得F电极的电极电位为为0.11伏,计算水样和标准溶液中的F浓度之比。6库仑分析法测定溶液中的Fe3。在10毫升含Fe3的溶液中,通电电解到Fe3被完全电解时,共消耗4.833库仑的电量,求原溶液中Fe3的物质的量的浓度。7用离子选择性电极测定F离子的浓度,测量时组成下列电池:(-) F离子选择性电极 | F离子待测溶液 | 参比电极 (+)若浓度为2.010-3molL-1的F离子待测溶液测得其电动势为0.25伏,则浓度为4.010-3molL-1的F待测溶液测得的电动势应为多少?8用标准加入法测定离子浓度时,于100ml铜盐溶液中加入1ml 0.1molL-1硝酸铜溶液后,指示电极的电位增加4mV,求原铜盐的浓度。
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