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1 绪论A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。1 下列关于剂型的叙述中，不正确的是A 剂型是药物供临床应用的形式B 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的D同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的E 药物剂型必须与给药途径相适应2 即可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是A 合剂B 胶囊剂C 气雾剂D溶液剂E 注射剂3 关于药典的叙述不正确的是A 由国家药典委员会编撰B 由政府颁布、执行，具有法律约束力C 必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力E 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性4 关于处方的叙述不正确的是A 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E 法定处方是药典、部颁标准收载的处方5 关于处方药与非处方药的叙述不正确的是A“对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”是国际上通行的药品管理模式B处方药俗称OTC，可在柜台上买到C非处方药主要用于治疗消费者容易自我诊断、自我治疗的常见的轻微病D处方药只应对医师等专业人员作适当的宣传介绍E处方药与非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。1在我国具有法律效力的是A中国药典B美国药典C国际药典D国家药品监督管理局药品标准E中华人民共和国药品管理法2药物剂型的重要性是A 可以改变药物的作用性质B 可以调节药物的作用速度C 可使药物产生靶向作用D可降低药物的毒副作用E 方便患者使用3关于药典的叙述正确的是A各国药典都是由凡例、正文、附录三部分内容组成的B凡例是药典的说明C制剂通则收列在正文中 D各种剂型的概念、一般标准和常规检查方法收载于制剂通则项下E中国药典二部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型4药剂学的特点是A 研究的对象是药物制剂B 研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C 是以多门学科为基础的综合性技术科学D研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务E 医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展5关于剂型分类的叙述正确的是A 按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B 按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型的特征C 浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用片剂A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。6可用于制备缓、控释片剂的辅料是BA微晶纤维素B乙基纤维素C低取代羟丙基纤维素（L-HPC）D硬脂酸镁E乳糖7用于口含片或可溶性片剂的填充剂是BA淀粉B糖粉C可压性淀粉 D硫酸钙E乙醇8关于粉碎的叙述，不正确的是BA粉碎前粒度与粉碎后粒度之比称粉碎度B粉碎度相同的不同物料，其粒度一定相同C粉碎有利于提高难溶性药物的生物利用度D粉碎有利于混合均匀E药物性质不同应选择不同的粉碎方法 10粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是DA糊精B甲基纤维素C微粉硅胶D微晶纤维素E枸橼酸-碳酸氢钠11制颗粒的目的不包括CA增加物料的流动性B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间的摩擦力D防止药物的分层E增加物料的可压性12同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是AA球磨机B锤击式粉碎机C冲击柱式粉碎机D圆盘式气流粉碎机E跑道式气流粉碎机13不适宜制备无菌粉末的粉碎机是BA球磨机B冲击式粉碎机C圆盘式气流式粉碎机 D跑道式气流粉碎机E微粉机14关于混合的叙述不正确的是EA混和的目的是使含量均匀B混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀15低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是DA遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C遇水产生气体D吸水膨胀E吸水后产生湿润热16不属于湿法制粒的方法是BA过筛制粒（挤出制粒）B滚压式制粒C流化沸腾制粒D喷雾干燥制粒E高速搅拌制粒19对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是AA过筛制粒B流化喷雾制粒C喷雾干燥制粒D压大片法制粒E滚压式制粒20过筛制粒压片的工艺流程是DA混和粉碎制软材制粒整粒压片B粉碎制软材干燥整粒混和压片C混和过筛制软材制粒整粒压片D粉碎过筛混和制软材制粒干燥整粒压片E制软材制粒粉碎过筛整粒混合压片21适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是BA箱式干燥器B流化床干燥机C喷雾干燥机D微波干燥器E冷冻干燥机22最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是EA含量均匀度B崩解度C片重差异D硬度E溶出度23可作为肠溶衣的高分子材料是BA羟丙基甲基纤维素（HPMC）B丙烯酸树脂号CEudragit E D羟丙基纤维素（HPC）E丙烯酸树脂号X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。6需做崩解度检查的片剂是ABCA普通压制片B肠溶衣片C糖衣片D口含片E咀嚼片7可做片剂崩解剂的是BCA淀粉浆B干淀粉C羧甲基淀粉钠D微粉硅胶E羧甲基纤维素钠8湿法制粒包括ABCDA过筛制粒B一步制粒C喷雾干燥制粒D高速搅拌制粒E压大片法制粒9可用于粉末直接压片的辅料是BCDA糖粉B喷雾干燥乳糖C可压性淀粉D微晶纤维素 E羟丙基甲基纤维素10片剂包衣的目的是ABCA掩盖药物的不良气味B增加药物的稳定性C控制药物释放速度D避免药物的受过效应E提高药物的生物利用度12关于影响片剂崩解因素的叙述正确的是ABCDA适量淀粉可增加片剂的孔隙率，加速其崩解B颗粒硬度较大，片剂的崩解较慢C压力大，片剂的孔隙率及孔隙径较小，难以崩解D塑性变形强的物料压片时形成的孔隙率及孔隙径皆较小E接触角大的药物，崩解较快13片剂制备时产生松片的原因ABCDA物料的弹性复原率大B压力不够C物料受压的时间不够D粘合剂使用不当E润滑剂用量不够14引起片重差异超限的原因是ABCDA颗粒中细粉过多B加料内物料的重量波动C颗粒的流动性不好D冲头与模孔吻合性不好E压力不恰当15片剂的崩解机理包括ABCDA可溶性成份迅速溶解形成溶蚀性孔洞B固体桥溶解C吸水膨胀D湿润热E弹性复原16提高难溶性药物溶出度的方法ABCDEA增加药物的表面积B制备研磨混合物C制成固体分散体D吸附于“载体”后压片E增加药物的溶解度19片剂的质量检查项目是BCDEA装量差异B硬度和脆碎度C崩解度D溶出度E含量20剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取BDA过筛制粒压片B空白颗粒压片C高速搅拌制粒压片D粉末直接压片E一步制粒法22在粉体中加入硬脂酸镁的目的是ABEA降低粒子间的摩擦力B降低粒子间的静电力C延缓崩解D促进湿润E增加流动性 3散剂和颗粒剂A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。29关于散剂的说明正确的是A药味多的药物不宜制成散剂B含液体组分的处方不能制成散剂C吸湿性的药物不能制成散剂D毒剧药物不能制成散剂E散剂可供内服，也可外用30散剂的特点不正确的是A比表面积大，易分散、起效快B可容纳多种药物C制备简单D稳定性较好E便于小儿服用31散剂的质量检查不包括A均匀度B粒度C水分D卫生学E崩解度32颗粒剂的质量检查不包括A粒度B水分C溶散时限D卫生学E装量差异33关于颗粒剂的叙述错误的是A专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。23下列说法中正确的是A有刺激性的药物制成散剂粒子不宜过细B稳定性差的药物制成散剂粒子不宜过细C降低灰黄霉素和地高辛的粒度可显著提高生物利用度D粉体的粒径越小制剂的质量越好E粒径越小，粉体的流动性越好24粒子的大小会影响制剂的A释药速度B刺激性C稳定性D色泽、味道E含量均匀度25关于散剂的叙述正确的是A散剂包装与贮存的重点是防潮BCRH越小，散剂越不易吸潮C为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义26粉体的质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是A真密度B松密度C粒密度D堆密度E粉密度27对相对湿度的叙述中错误的是A水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度B非水溶性药物无临界相对湿度C水溶性药物混合后的临界相对湿度等于各药物临界相对湿度的乘积D两种水溶性药物混合后的CRH高于其中任何一种药物E分装散剂时，应控制车间的湿度高于分装物料的CRH 4胶囊剂、滴丸和微丸A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。34最宜制成胶囊剂的药物是A药物的水溶液B有不良嗅味的药物C易溶性的刺激性药物D风化性药物E吸湿性强的药物35关于硬胶囊剂的特点错误的是A能掩盖药物的不良嗅味B适合油性液体药物C可提高药物的稳定性D可延缓药物的释放E可口服也可直肠给药36硬胶囊剂制备错误的是A若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求，可直接填充B药物的流动性较差，可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之C药物可制成颗粒后进行填充D可用滴制法与压制法制备E应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊37关于软胶囊的叙述正确的是A大多是软质囊材包裹液态物料B所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液C液态物料的pH在7.5以上为宜D液态物料的pH在2.5以下为宜E固体物料不能制成软胶囊38下列叙述正确的是A用滴制法制成的的球形制剂均称滴丸B用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸C用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的D滴丸可内服，也可外用E滴丸属速效剂型，不能发挥长效作用39下列滴丸的说法中错误的是A常用的基质有水溶性与脂溶性两大类B使用水溶性基质时，应采用亲脂性的冷凝液C为提高生物利用度，应选用亲脂性基质D为控制滴丸的释药速度，可将其包衣E普通滴丸的溶散时限是30min40软胶囊的检查项目中错误的是A水分B装量差异C崩解度D溶出度E卫生学41关于微丸的特点错误的是A直径小于2.5mm的球形制剂B可发挥速效和缓效作用C可口服也可外用D以微丸为原料，可加工制成胶囊剂E可对微丸进行包衣42制备肠溶胶囊时，用甲醛处理的目的是A杀灭微生物B增强囊材的弹性C增加囊材的渗透性D改变囊材的溶解性E增加囊材的稳定性43制备滴丸可选择的方法是A滴制法B压制法C挤出滚圆法D沸腾制粒法E冷凝法X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。28关于胶囊剂的质量要求中正确的是A外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B硬胶囊需检查硬度C硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异D硬胶囊与软胶囊均需做水分检查E凡规定检查溶出度的不再检查崩解度29制备肠溶胶囊的方法是A加甲醛处理囊材B用号丙烯酸树脂溶液包衣C用CAP溶液包衣D用滑石粉包衣 E用PVP包衣 30不适合填充软胶囊的物料是A油类液体药物B药物的油溶液C药物的水溶液D药物的乙醇溶液E药物的PEG400混悬液31影响滴制法制备软胶囊质量的因素是A药液的温度B胶液的温度C冷却液的温度D喷头的大小E滴制的速度32可用作胶囊剂增塑剂的是A甘油B山梨醇CCMC-NaD柠檬黄E琼脂33以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液可选择A液体石蜡B植物油C二甲基硅油D水E不同浓度的乙醇34保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的制备要点是A选择适宜的基质B滴制过程中控制好温度C滴管的口径要合适D冷凝液的溶解性与密度应符合要求E滴制液的静液压应恒定35制备微丸的方法是A沸腾制粒法B喷雾制粒法C挤出滚圆法D离心抛射法E液中制粒法6 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。49关于软膏剂的特点不正确的是A是具有一定稠度的外用半固体制剂B可发挥局部治疗作用C可发挥全身治疗作用D药物必须溶解在基质中E药物可以混悬在基质中50不属于软膏剂的质量要求是A应均匀、细腻，稠度适宜B含水量合格C性质稳定，无酸败、变质等现象D含量合格E用于创面的应无菌51对于软膏基质的叙述不正确的是A分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类B油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物C遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质D加入固体石蜡可增加基质的稠度E油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 52关于乳剂基质的特点不正确的是A乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成B分为W/O 、O/W二类CW/O乳剂基质被称为“冷霜”D/W乳剂基质被称为“雪花膏”E湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质53不能考察软膏剂刺激性的项目是A粒度检查B将软膏涂于家兔皮肤上观察C酸碱度检查D外观检查E装量检查54关于眼膏剂的叙述中正确的是A不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛B用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂C常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物D硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质E成品不得检出大肠杆菌55以凡士林、蜂蜡和固体石蜡为混合基质时，应采用的制法是A研和法B熔和法C乳化法D加液研和法E热熔法56在皮肤外层发挥作用的软膏剂，其质量检查不包括A主药含量B刺激性C体外半透膜扩散试验D酸碱度检查E稳定性试验57对眼膏剂的叙述错误的是A均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂B基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份C对眼部无刺激D不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌E应作金属异物检查58对凡士林的叙述错误的是A又称软石蜡，有黄、白二种B有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质C对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处D性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物E在乳剂基质中可作为油相 X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。47需加入保湿剂的基质是A甘油明胶B甲基纤维素C卡波姆D雪花膏E凡士林48不适宜有较多渗出液皮肤使用的基质是A油脂性基质BO/W型乳剂基质C卡波姆D羧甲基纤维素钠E甘油明胶49关于硝酸甘油软膏的叙述中正确的是A可选用O/W乳剂基质B可选用W/O乳剂基质C可发挥局部治疗作用D可发挥全身治疗作用E药效迅速而持久50软膏基质的叙述正确的是A液体石蜡和植物油可用于增加基质的稠度B羊毛脂可用于增加凡士林的吸水性C硅酮可促进药物的释放与穿透皮肤D二价皂与三价皂为O/W型乳化剂E用于大面积烧伤时，基质应预先灭菌51用于眼部手术的眼膏剂不得含有A抑菌剂B黄凡士林C液体石蜡D羊毛脂E抗氧剂52软膏剂稳定性试验需检查的项目是A性状B酸碱度C熔点D卫生学E含量53研究软膏剂中药物穿透皮肤情况的方法是A离体皮肤法B半透膜扩散法C体内试验法D凝胶扩散法E显微镜检查法 7 气雾剂、膜剂和涂膜剂A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。59气雾剂的优点不包括A药效迅速B药物不易被污染C可避免肝脏的受过效应D使用方便，可减少对创面的刺激性E制备简单，成本低60气雾剂的叙述错误的是A属于速效制剂B是药物溶液填装于耐压容器中制成的制剂C使用方便，可避免对胃肠道的刺激D不易被污染E可用定量阀门准确控制剂量61对气雾剂的叙述错误的是A气雾剂至少为两相系统B混悬型气雾剂含水量极低，主要为防止颗粒聚集C乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出D抛射剂可混合使用以调节适合的蒸气压E吸入气雾剂必须为两相系统62气雾剂的组成不包括A药物与附加剂B抛射剂C耐压容器D阀门系统E灌装设备63对抛射剂的要求错误的是A在常压下沸点低于室温B在常温下蒸气压低于大气压C兼有溶剂的作用D无毒、无致敏性、无刺激性E不破坏环境64对溶液型气雾剂的叙述中错误的是A溶液型气雾剂为单相气雾剂B常加入潜溶剂帮助药物溶解C可供吸入使用D抛射剂的比例大，喷出的雾滴小E使用时以细雾滴状喷出56对混悬型气雾剂的叙述错误的是A药物应微粉化，粒度不超过10mB含水量应在0.03%以下C选用的抛射剂对药物的溶解度应较大D应调节抛射剂的密度，使其尽量与药物密度相等E可加入适量的助悬剂66对乳剂型气雾剂的叙述错误的是A灌封在耐压容器中的是乳剂B乳剂中的油相是抛射剂，水相是药物的水溶液C抛射剂为分散相时，可喷出稳定的泡沫D乳剂型气雾剂常用于阴道起局部作用E以吐温类作乳化剂制成的气雾剂喷出的泡沫易破坏成液流67气雾剂速效的原因中错误的是A有巨大的吸收表面积B肺泡囊紧靠着致密的毛细血管网C肺部的血流量大D药物的分散度高E患者采取主动吸入的方式68以下说法中错误的是A药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂B制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解CEVA常用于复合膜的外膜D膜剂分单层膜和多层膜E外用膜剂用于局部治疗69注射剂的优点中错误的是A药效迅速、可靠B适用于不宜口服的药物C使用方便D给药途径多E应用广泛X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。54吸入气雾剂的特点是A药物可直接到达肺部B属于速效制剂C可发挥局部作用D可发挥全身作用E药物必须溶解在抛射剂中55气雾剂的附加剂包括A潜溶剂 B抗氧剂C乳化剂D防腐剂E抛射剂56溶液型气雾剂的处方组成包括A抛射剂B潜溶剂C乳化剂D助悬剂E润湿剂57混悬型气雾剂的处方组分包括A抛射剂B润湿剂C潜溶剂D助悬剂E耐压容器58不含抛射剂的剂型是A吸入气雾剂B吸入粉雾剂C喷雾剂D气压剂E皮肤用气雾剂59对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是A药物的吸收部位是肺部B油/水分配系数大的药物吸收速度快C药物微粒越细越有利于吸收D较粗的微粒大部分沉降在呼吸道中，吸收少E药物的吸湿性强，吸收会增加60可作抛射剂使用的有A氟里昂B表面活性剂C丙烷D液化的二氧化碳E丙酮61膜剂的给药途径有A口服B口含C舌下D皮肤E眼用62膜剂的优点是A含量准确B可以控制药物的释放C使用方便D制备简单E载药量高，适用于大剂量的药物63膜剂的处方组分包括A成膜材料B增塑剂C色素D脱膜剂E表面活性剂8注射剂与滴眼剂A型题 A型题又称最佳选择题。由一个题干和A、B、C、D、E5个备选答案组成。只有一个最佳答案。70注射剂质量要求的叙述中错误的是A各类注射剂都应做澄明度检查B调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C应与血浆的渗透压相等或接近D不含任何活的微生物E热原检查合格71中国药典2000年版规定的注射用水是A纯化水B纯化水经蒸馏制得的水C纯化水经反渗透制得的水D蒸馏水E去离子水72关于热原的叙述中正确的是A是引起人的体温异常升高的物质B是微生物的代谢产物C是微生物产生的一种外毒素D不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E热原的主要成分和致热中心是磷脂73对热原性质的叙述正确的是A溶于水，不耐热B溶于水，有挥发性C耐热、不挥发D不溶于水，但可挥发E可耐受强酸、强碱74注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是A氨B硫酸盐C酸碱度D热原E氯化物75注射剂的抑菌剂可选择A三氯叔丁醇B苯甲酸钠C新洁而灭D酒石酸钠E环氧乙烷76不属于注射剂附加剂的是A增溶剂 B乳化剂C助悬剂D抑菌剂E矫味剂77不能作注射剂溶媒的是A乙醇B甘油C1，3-丙二醇DPEG300E精制大豆油78注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是A抑菌剂B抗氧剂C止痛剂D乳化剂E等渗调节剂79氯化钠的等渗当量是指A与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量B与1g氯化钠成等渗的药物的量C使冰点降低0.52的氯化钠的量D生理盐水中氯化钠的量E等渗溶液中氯化钠的量80盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是A16.2gB21.5gC24.2gD10.6gE15.8g81配制1000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加多少氯化钠使成等渗（1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低0.12）A8.4gB4.8gC6.5gD2.4gE4.2g82通常不作滴眼剂附加剂的是A渗透压调节剂B着色剂 C缓冲液D增粘剂E抑菌剂83对注射剂渗透压的要求错误的是A输液必须等渗或偏高渗B肌肉注射可耐受0.53个等渗度的溶液C静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D脊椎腔注射液必须等渗E滴眼剂以等渗为好84冷冻干燥的叙述正确的是A干燥过程是将冰变成水再气化的过程B在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D维持在三相点的温度与压力下进行E含非水溶媒的物料也可用用冷冻干燥法干燥85关于洁净室空气的净化的叙述错误的是A空气净化的方法多采用空气滤过法B以0.5m和5m作为划分洁净度等级的标准粒径C空气滤过器分为初效、中效、高效三类D高效滤过器一般装在通风系统的首端E层流洁净技术可达到100级的洁净度86对灭菌法的叙述错误的是A灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C灭菌效果以杀灭芽胞为准D热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌87验证热压灭菌可靠性的参数是AF0值BF值CK值DZ值ED值88能杀死热原的条件是A115，30minB160170，2hC250，30minD200，1hE180，1h89可用于滤过除菌的滤器是AG3垂熔玻璃滤器BG4垂熔玻璃滤器C0.22m微孔滤膜D0.45m微孔滤膜E砂滤棒90油脂性基质的灭菌方法是A流通蒸气灭菌B干热空气灭菌C紫外线灭菌D微波灭菌E环氧乙烷气体灭菌91控制区洁净度的要求为A100级B10000级C100000级D300000级E无洁净度要求92热压灭菌应使用A饱和蒸气B湿饱和蒸气C过热蒸气D干热蒸气E湿热蒸气X型题 又称多项选择题。每题有A、B、C、D、E 5个备选答案，其中有2个或2个以上为正确答案，少选或多选均不得分。64制药用水包括A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D注射用油E注射用乙醇65隔沫装置能除热原是根据热原的什么性质设计的A水溶性B不挥发性C耐热性D吸附性E滤过性66能除去热原的是A蒸气选择器B蒸发锅C废气排除器D隔沫装置E冷凝装置67可以加入抑菌剂的是A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B静脉注射剂C脊椎腔注射剂D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂68注射剂的药液配好后的半成品检查包括A澄明度B含量CpHD热原E不溶性微粒 69洁净室空气质量的评价包括A温度B湿度C压力D微粒数E容积70影响湿热灭菌的因素有A细菌的种类与数量B介质的性质C蒸气的性质D灭菌的时间E药物的浓度71对灭菌法的叙述，正确的是A流通蒸气灭菌法是应用最广泛的湿热灭菌法B输液采用热压灭菌较可靠C滤过除菌法适用于微生物污染比较严重的药液D紫外线辐射灭菌法不适用药液的灭菌E微波灭菌法适用于水性药液的灭菌72注射剂配液的叙述正确的是A配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料B注射用油在配液前应经热压灭菌C配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时D配液的方法有稀配法和浓配法E对于不易滤清的药液应采用稀配法73热原污染的途径有A原料B溶剂C制备过程D灭菌过程E使用过程74可以作静脉脂肪乳的组分是A大豆油B卵磷脂C甘油D氯化钠E注射用水75可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是A卵磷脂B聚山梨酯-80 C普朗尼克F68D聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E聚乙二醇（PEG）76静脉脂肪乳可选用的等渗调节剂是A氯化钠B葡萄糖C甘油D亚硫酸氢钠E苯甲醇77与一般注射剂相比，输液质量要求更高的方面是A无菌B无热原CpH值D渗透压E澄明度78热原的检查方法有A家兔法B鲎试验法C血清试验法D内毒素限量法E酯多糖染色法79关于注射剂的制备正确的是A对于不易滤清的药液可采用浓配法B减压滤过较加压滤过效果好C灌封应在同一间室内进行D灌封的环境应严格控制，达到尽可能高的洁净度（如100级）E注射剂从配液到封口应在12小时内完成 80注射剂灭菌的叙述正确的是A凡耐热的产品宜采用11530min热压灭菌B对热不稳定、15ml的产品，应避菌生产，10030min 灭菌C灭菌效果应按F0值大于0.8进行检验D不同品种的注射剂可以在同