DNA与蛋白质分离与鉴定╲t巩固习题.doc

DNA与蛋白质分离鉴定巩固练习姓名：_ 学号：_ 成绩：_一、选择题。1.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是 ( )A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl浓度的升高而增大B.DNA对洗涤剂的耐受性差，对高温的耐受性强C.在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺试剂会被染成蓝色D.可以选择新鲜的猪血、花椰菜等作为实验材料2.DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，而细胞中的某些物质溶于酒精溶液。下图为“DNA的粗提取”实验的相关操作步骤，其操作目的错误的是 （ ）A.是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质B.是稀释NaCl溶液至0.14mol/L，析出DNAC.是选用2mol/LNaCl溶液，溶解粘稠物中的DNAD.是纯化DNA，去除溶于95%酒精的杂质3.在利用洋葱进行DNA粗提取的实验中，加入洗涤剂和食盐的作用分别是 ( )A.破坏细胞壁；溶解DNA B.破坏细胞膜；溶解DNAC.破坏细胞壁；溶解蛋白质 D.破坏细胞膜；溶解蛋白质4.下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是 ( )A.析出DNA时要缓慢地加蒸馏水，当析出黏稠物时即不再加水B.在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，自变量是洗涤剂和食盐C.提取的DNA溶解后加入二苯胺试剂即可染成蓝色D.将含有DNA的滤液放在6075的恒温水浴箱中保温后过滤，能去除蛋白质杂质5.去除DNA杂质时，可直接在滤液中加入 （ ），反应1015minA.嫩肉粉 B.蒸馏水 C.2mol/lNaCl D.酒精6.在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是 （ ） A.加快溶解DNA的速度 B.加快溶解杂质的速度 C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出 D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出7.下列操作中，对DNA的提取量影响较小的是 （ ）A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，发出DNA等核物质B.搅拌时，要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA粘稠物时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中粘稠物不再增多D.在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却8.在研究DNA的基因样本前，采集来的血样需要蛋白水解酶处理，然后用有机溶剂除去蛋白质。用蛋白水解酶处理血样的目的是 （ ）A.除去血浆中的蛋白质 B.除去染色体上的蛋白质 C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的所有的蛋白质，使DNA释放，便于进一步提纯9.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述，错误的是 ( )A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随着溶液浓度的减小而减小B.向鸡血细胞中加入蒸馏水的目的是使其吸水涨破，释放出其中的DNAC.向滤液中加入冷却的酒精的目的是除去DNA中的杂质，纯化DNAD.向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液，沸水浴后可观察到溶液显蓝色10.与析出DNA粘稠物有关的叙述，不正确的是 ( )A.操作时缓缓滴加蒸馏水，降低DNA的溶解度 B.在操作A时，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整 C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度，两者均可析出D.当丝状粘稠物不再增加时，此时NaCl的浓度相当于0.14mol/L11.本实验中有三次过滤：过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液 过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液,以上三次过滤分别为了获得 （ ）A.含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液B.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液C.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNAD.含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液12.对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是 ( )A.利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B.利用高温能使蛋白质变性，却对DNA没有影响的特性，可将DNA与蛋白质分离C.在溶有DNA的2molL氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水，轻轻搅拌后过滤，取滤液进行以后的实验D.在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离13.凝胶色谱法可以有效的分离蛋白质的根据是 ( )A.分子的大小 B.相对分子质量的大小 C.带电荷的多少 D.溶解度14.使用SDS-聚丙烯酰胺电泳过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于 ( )A.电荷的多少 B.分子的大小 C.肽链的多少 D.分子形状的差异15.有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是： （ ）A.它们都是分离蛋白质的重要方法 B.它们的原理相同C.使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要 D.以上说法都正确16.SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是 ( )A.增大蛋白质的相对分子质量 B.改变蛋白质的形状C.掩盖不同种蛋白质问的电荷差别 D.减少蛋白质的相对分子质量17.已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷的性质和数量情况如右图所示，下列有关蛋白质分离的叙述正确的是 ( )A.将样品装入透析袋中透析12h，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内0B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最快C.若将样品以2000r/min的速度离心10min，分子戊存在于沉淀中，则分子甲也存在于沉淀中D.若用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远18.下列实验装置可用于生物技术实践的相关实验，相关叙述不正确的是 ( )A.装置甲可用于果酒或腐乳的制作B.装置乙可用于血红蛋白提取和分离过程中对装于中的样品的处理C.装置丙可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作D.使用装置丁进行蛋白质的分离时，中为待分离的样品19.下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是 ( )A.透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性B.采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来C.离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离D.蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动20.选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料，有何好处 （ ）A.血红蛋白是有色蛋白 B.红细胞无细胞核C.红细胞蛋白质含量高 D.红细胞DNA含量高21.为了提取血红蛋白，从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血，对猪血处理的正确操作是 ( )A.要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠 B.重复洗涤直到上清液呈红色为止C.将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌 D.取血回来后，马上进行高速长时间离心22.洗涤红细胞的目的是 （ ）A.去除血清 B.去除杂蛋白 C.除去血小板 D.除去水23.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离属于的叙述中，错误的是 ( )A.可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解于析出DNA可去除部分杂质C.透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性D.进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等24.下列关于血红蛋白提取和分离实验中样品处理步骤的描述，正确的是 ( )A.红细胞的洗涤：加入蒸馏水，缓慢搅拌，低速短时间离心B.血红蛋白的释放：加入生理盐水和甲苯，置于磁力搅拌器上充分搅拌C.分离血红蛋白：将搅拌好的混合液离心、过滤后，用分液漏斗分离D.透析：将血红蛋白溶液装入透析袋，然后置于pH为4.0的磷酸缓冲液中透析12h25.以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是 ( )A.红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水，重复洗涤三次B.将血红蛋白溶液放在质量分数为O.9的NaCl溶液透析12小时C.凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在D.蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度慢26.下列对DNA和血红蛋白的提取与分离（鉴定）实验的分析正确的是 ( )A.提取DNA或血红蛋白都可用猪的红细胞B.DNA的粗提取与鉴定实验中，两次DNA析出的方法相同C.实验中都要去除杂质以便得到较纯净的DNA或血红蛋白D.提取出的血红蛋白溶解在双缩脲试剂中即可观察到紫色27.下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作，其中正确的是 ( )A.可采集猪血作为实验材料 B.用蒸馏水重复洗涤红细胞C.血红蛋白释放后应低速短时间离心 D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液28.在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是 ( )A.防止血红蛋白被O2氧化 B.血红蛋白是一种碱性物质，需要酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能29.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述，错误的是 ( )A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C.蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质D.血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化30.下面关于对血红蛋白提取和分离的样品的处理措施中，错误的是 （ ）A.采集血样后要高速短时间离心获得血细胞B.洗涤三次后如上清液仍有黄色，可增加洗涤次数，否则血浆蛋白无法除净。C.在蒸馏水和甲苯的作用下，细胞破裂，释放出血红蛋白D.释放血红蛋白后再经过离心，就可以使血红蛋白和其他杂质分离开来31.下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中，正确的是 ( ) A.用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面杂蛋白B.将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质C.血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构32.在装填凝胶柱时，不能有气泡存在的原因是 ( )A.气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果B.气泡阻碍蛋白质的运动 C.气泡与蛋白质发生化学反应D.气泡在装填凝胶的时候，使凝胶不紧密33.装填凝胶色谱柱时，下端的尼龙管应 ( )A.先打开后关闭 B.关闭 C.先关闭后打开 D.打开34.样品的加入和洗脱的叙述正确的是 ( )A.先加入1ml透析后的样品 B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C.如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水35.样品的加入和洗脱的操作不正确的是 （ ）A.加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面B.加样后，打开下端出口，使样品渗入凝胶床内C.等样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口D.用吸管小心的将1ml透析后的样品加到色谱柱的顶端，不要破坏凝胶面36.下列关于血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳试验的说法，不正确的是 （ ）A.实验所用的巴比妥缓冲液的PH为8.6 B.点样是在薄膜的光泽面上进行的C.实验后可以得到五条色带 D.整个实验最关键的步骤是点样37.血清蛋白电泳时通常用PH为8.6的缓冲液，此时各种蛋白质带有的电荷为 （ ）A.清蛋白带正电荷，其他球蛋白带负电荷 B.清蛋白带负电荷，其他球蛋白带正电荷C.清蛋白与其他球蛋白均带负电荷 D.清蛋白与其他球蛋白均带正电荷38.某蛋白质pI为7.5，在pH为6.0的缓冲液中进行自由界面电泳，其泳动方向为 （ ） A.向负极移动 B.向正极移动 C.不运动 D.同时向正极和负极移动二、多项选择题。1.下面是植物细胞中DNA提取过程流程图，下列叙述正确的 ( )A.植物组织置于液氮中可防止DNA被水解B.本实验运用的原理之一是DNA不溶于苯酚C.操作流程图中的A代表“上清液” D.为鉴定A中含有DNA，需使用二苯胺等试剂2.有关DNA粗提取的操作，正确的是 ( )A.盛放鸡血细胞液的容器最好是塑料容器B.将鸡血细胞液与蒸馏水混合，用玻璃棒沿一个方向快速搅拌，释放DNAC.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNAD.用漏斗和滤纸过滤析出的DNA，得到DNA粘稠物3.在“DNA的粗提取和鉴定”实验中，发现DNA提取量不足。下列有关原因分析正确的是 ( )A.经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短B.用NaCl进行盐析，所调制的NaCl溶液浓度未达到2mol/LC.DNA再溶解时，玻璃棒搅拌方向是单向的 D.用玻璃棒搅拌时力量过猛4.与析出DNA粘稠物有关的叙述，正确的是 （ ） A.操作时缓缓滴加蒸馏水，降低DNA的溶解度 B.在操作A时，用玻璃棒轻缓搅拌（可以加速细胞的破裂），以保证DNA分子完整 C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度，两者均可析出D.当丝状粘稠物不再增加时，此时NaCl的浓度相当于0.14mol/L5.关于DNA的粗提取与鉴定实验的表达哪项是正确的 （ ）A.离心后除去血液中的上清液是为了除去杂质B.离心沉淀的血细胞中加水是为了提取DNA C.向溶解的DNA烧杯中加蒸馏水是漂洗DNAD.NaCl溶液的物质的量浓度为2mol/L时，DNA溶解6.下列DNA粗提取的实验操作中，经离心或过滤后取上清液或滤液的有 （ ）A.在新鲜鸡血中加入适量的柠檬酸钠，混合均匀后离心B.在盛有血细胞的塑料烧杯中加蒸馏水，快速搅拌后过滤C.在2molL的氯化钠溶液中放入丝状物，轻轻搅拌后过滤 D.在溶有DNA的氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水，轻轻搅拌后过滤7.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述中，正确的有 ( )A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C.蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的大分子杂质D.DNA粗提取过程中，用体积分数为95的冷酒精可以进一步纯化DNA8.下面关于对血红蛋白提取和分离的样品的处理措施中，正确的是 （ ）A.采集血样后要高速短时间离心获得血细胞B.洗涤三次后如上清液仍有黄色，可增加洗涤次数，否则血浆蛋白无法除净。C.在蒸馏水和甲苯的作用下，细胞破裂，释放出血红蛋白D.释放血红蛋白后再经过离心，就可以使血红蛋白和其他杂质分离开来9.下列有关提取和分离血红蛋白的程度叙述正确的是 （ ）A.样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液B.通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取C.可通过凝胶色谱法将相对分子质量较大的杂质蛋白除去，即样品的纯化D.可通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定血红蛋白的纯度10.蛋白质的分离与提纯技术是蛋白质研究的重要技术，下列有关叙述正确的 ( )A.根据蛋白质分子不能通过半透膜的特性，可将样品中各种不同蛋白质分离B.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小，可通过电泳分离蛋白质C.根据蛋白质相对分子质量的大小，可通过凝胶色谱法分离蛋白质D.根据蛋白质的分子大小、密度不同，可通过离心沉降法分离蛋白质三、非选题。1.某同学以菜花为实验材料，进行“DNA的粗提取与鉴定”实验，步骤如下：步骤一：称取30g菜花，去梗取花，切碎。步骤二：将碎菜花放入研钵中，倒入10mL研磨液，充分研磨10min。步骤三：在漏斗中垫上滤纸，将菜花研磨液过滤到烧杯中。在冰箱中放置几分钟，取上清液。步骤四：将一倍体积的上清液倒入两倍体积的某溶液中，并用玻璃棒缓缓、轻轻地搅拌溶液。将絮状物缠绕在玻璃棒上。请回答下列问题：（1）请指出并改正该同学实验操作中的错误：_。（2）步骤二的目的是使菜花细胞破碎，释放DNA，加入研磨液的主要成分有_和_等。（3）如要使步骤三所得上清液中杂质减少，可进行_操作后再置于冰箱。（4）步骤四中所用两倍体积的某溶液为_，需“缓缓、轻轻地”搅拌溶液的原因是_。（5）简要说明鉴定步骤四所得絮状物是DNA的基本实验设计思路：_。2.某生物兴趣小组开展DNA粗提取的相关探究活动，具体步骤如下：材料处理：称取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各2份，每份10 g。剪碎后分成两组，一组置于20、另一组置于20条件下保存24 h。 DNA粗提取：第一步：将上述材料分别放入研钵上，各加入15 mL研磨液，充分研磨。用两层纱布过滤，取滤液备用。第二步：先向6只小烧杯中分别注入10 mL滤液，再加入20 mL体积分数为95%的冷酒精溶液，然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌，使絮状物缠绕在玻璃棒上。第三步：取6支试管，分别加入等量的2 mol/L NaCl溶液溶解上述絮状物。DNA检测：在上述试管中各加入4 mL二苯胺试剂，混合均匀后，置于沸水中加热5 min，待试管冷却后比较溶液的颜色深浅，结果如下表。材料保存温度花菜辣椒蒜黄2020(注：“”越多表示蓝色越深)分析上述实验过程，回答下列问题：(1)该探究性实验课题名称是：_。(2)第二步中“缓缓地”搅拌，这是为了减少_。(3)根据实验结果，得出结论并分析。结论1：与20相比，相同实验材料在20条件下保存，DNA的提取量较多。结论2：_。针对结论1，请提出合理的解释：_。(4)氯仿密度大于水，能使蛋白质变性沉淀，与水和DNA均不相溶，且对DNA影响极小。为了进一步提高DNA纯度，依据氯仿的特性，在DNA粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是：_，然后用体积分数为95%的冷酒精溶液使DNA析出。 9右图表示血红蛋白提取和分离的部分实验装置，请回答下列问题：（1）血红蛋白是人和其他脊椎动物红细胞的主要组成成分，其在红细胞中的作用体现了蛋白质具有_功能。我们通常选用猪、牛、羊等动物的血液进行实验实验前取新鲜的血液，要切记在采血容器中预先加入柠檬酸钠，取血回来，马上进行离心，收集血红蛋白溶液。其中加入柠檬酸钠的目的是 。（2）甲装置中，B是血红蛋白溶液，则A是_；乙装置中，C溶液的作用是_。（3）甲装置用于_，目的是_。用乙装置分离蛋白质的方法叫_，是根据_分离蛋白质的有效方法。在装填凝胶柱时不得有气泡的原因是_ _ 。（4）用乙装置分离血红蛋白时，待_时，用试管收集流出液，每5mL收集一管，连续收集。（5）最后经SDS聚丙烯酰胺凝胶电脉进行 ，在电泳过程中，影响蛋白质迁移速度的因素包括蛋白质分子的 、 以及分子的形状等。4.下面是某研究小组开展的“猪血浆某白蛋白的提取及分子量测定”研究，请协助完成有关问题：材料仪器：新鲜猪血、低速冷冻离心机、透析袋、电泳仪等化学试剂：pH值为7.4的缓冲液、柠檬酸钠、奈氏试剂（与NH4+反应出现黄色或红棕色沉淀）、饱和（NH4）2SO4溶液、生理盐水等实验步骤：样品获取：向新鲜猪血中加入 ，静置一段时间后取上层血浆。盐析法粗提蛋白质：向血浆中加入一定体积饱和（NH4）2SO4溶液，使（NH4）2SO4的浓度达到 50，充分混合后静置、离心，取沉淀物。向沉淀物中加入适量生理盐水使之溶解，再向其中加入一定体积的饱和（NH4）2SO4溶液，使（NH4）2SO4的浓度达到 33，充分混合后静置、离心，取沉淀物。重复步骤、23次，最后用生理