医用生物试题及答案参考.doc

窗体顶端一、 单选题1. 正常人体细胞的染色体数目为（ ）。A、 单倍体B、 二倍体C、 三倍体D、 多倍体2. 精子和卵子为（ ）。A、 单倍体B、 二倍体C、 三倍体D、 多倍体3. Edwards综合征（ ）。A、 18三体综合征B、 16三体综合征C、 14三体综合征D、 12三体综合征4. 猫叫综合征的发病率为（ ）。A、 1/50000B、 1/10000C、 1/100000D、 1/10005. Klinefeltersyndrome是指（ ）。A、 先天性睾丸发育不全综合征B、 后天性睾丸发育不全综合征C、 21三体综合征D、 13三体综合征6. X连锁显性遗传男性患者基因型（ ）。A、 XAYB、 XaYC、 XaXaD、 XAXa7. Autosomal dominant是指（ ）。A、 性染色体显性遗传病B、 性染色体隐性遗传病C、 常染色体显性遗传病D、 常染色体隐性遗传病8. 常染色体显性遗传病患者同胞中发病率是（ ）。A、 1/2B、 1/4C、 1/8D、 1/169. 常染色体显性遗传病发病与性别的关系（ ）。A、 有关B、 无关C、 可能有关D、 可能无关10. 常染色体显性遗传病的类型以下哪个不是（ ）。A、 共显性B、 不规则显性C、 延迟显性D、 困难显性11. 以下哪个不是常染色体隐性遗传病（ ）。A、 先天性聋哑B、 苯丙酮尿症C、 癫痫D、 白化病12. AR病的患者双亲都无病，但肯定是（ ）。A、 携带者B、 传染者C、 疑似携带者D、 疑似传染者13. 多倍体的形成机制不包括（ ）。A、 双雄受精B、 双雌受精C、 核内复制D、 核外复制14. Aneuploid是指（ ）。A、 单倍体B、 双倍体C、 多倍体D、 非整倍体15. Hypodiploid是指（ ）。A、 单倍体B、 亚二倍体C、 二倍体D、 多倍体16. 超二倍体是（ ）。A、 hypodiploidB、 hyperdiploidC、 trisomyD、 monosomy17. 染色体丢失又称（ ）。A、 染色体分裂后期延滞B、 染色体分裂前期滞后C、 染色体分裂前期延滞D、 染色体分裂后期滞后18. Chromosomalrearrangement是指（ ）。A、 染色体重排B、 染色体再排C、 染色体变异D、 染色体丢失19. 染色体缺失的简式描述是（ ）。A、 46，XX(XY)，del(3)(q21q25)B、 45，XX(XY)，del(3)(q21q25)C、 46，XX(XX)，del(3)(q21q25)D、 45，XX(XY)，del(3)(q22q25)20. 染色体易位的简式描述是（ ）。A、 46，XX(XY),t（2；5）（q21;q31）B、 45，XX(XY),t（2；5）（q21;q31）C、 46，XX(XY),t（3；5）（q21;q31）D、 46，XX(XY),t（4；5）（q21;q31）21. Chromosomeaberration称为（ ）。A、 染色体畸变B、 染色体变异C、 染色体疾病D、 染色体变性22. 染色体结构畸变的描述方法分为（ ）。A、 简式和详式B、 复式和简式C、 复式和详式D、 简式和重复式23. 先天性睾丸发育不全综合征（ ）。A、 常染色体病B、 性染色体病C、 复杂染色体病D、 罕见染色体病24. Single-genedisease是指（ ）。A、 单基因遗传病B、 多基因遗传病C、 复杂基因遗传病D、 简单基因遗传病25. 先天性聋哑属于（ ）。A、 性染色体遗传病B、 常染色体遗传病C、 常染色体隐性遗传病D、 常染色体显性遗传病26. 多毛耳属于（ ）。A、 Y连锁隐性遗传病B、 X连锁隐性遗传病C、 Y连锁显性遗传病D、 X连锁显性遗传病27. 线粒体基因组所用遗传密码和通用密码（ ）。A、 完全不同B、 部分不同C、 部分相同D、 无明确关系28. mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间要经过（ ）。A、 复制分离B、 随机分离C、 差异分离D、 突变分离29. 谁确认了mtDNA突变克引起人类疾病（ ）。A、 WallaceB、 TomC、 Jackie