血管活性药物微量配置.doc_第1页
血管活性药物微量配置.doc_第2页
血管活性药物微量配置.doc_第3页
血管活性药物微量配置.doc_第4页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

血管活性药物(一)血管活性药微量配置的方法kg3mg配成50ml,每小时泵1ml,即1g/(minkg)这个公式是这么来的1g/(minkg)=kg3mg50ml60minkg1000g对于有些有的血管活性药而言,比如硝酸甘油,间羟胺等 我们乘以0.3就够了每小时泵1ml,即0.1g/(minkg)还有一些,比如肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 我们乘以0.03就够了每小时泵1ml,即0.01g/(minkg)有的时候我们配成50ml可能用不完,为了节省,我们可以把这个公式等比例缩小,比如乘以1.5配成25ml.每小时泵1ml,还是1g/(minkg)有的时候乘以3或者0.3或者0.03以后算出的毫克数不是整数,抽药的时候难以保证精确性。我们可以以整支药为标准,来调整需要的盐水数。我们会用到下面这个公式。ml/h=【预计g/(minkg)kg数0.06稀释毫升数】溶质毫克数把这个公式变通一下 就是下面这个稀释毫升数=溶质毫克数1ml/h【预计g/(minkg)kg数0.06】预计g/(minkg)这里我们可以用1、0.1、0.01,溶质毫克数这里我们可以用整只药的剂量,这样我们抽药就非常精确了,很快就可以算出我们需要稀释为多少毫升。没有输液微量泵的,我们还可以滴,这里也有一个公式。gtt/min=【预计g/(minkg)kg数0.015稀释毫升数】溶质毫克数(二)多巴胺(20mg/支)*3多巴胺可以兴奋多巴胺受体、受体和受体。多巴胺对不同受体兴奋的程度呈明显的剂量依赖性。 小剂量(5ug/kg.min)多巴胺R内脏血管扩张(冠状动脉、肾脏血管、肠系膜血管、脑血管)肾血流量增加、尿量增加用于少尿、早期急性肾功能衰竭等 中等剂量(510ug/kg.min)1-R为主促进去甲肾上腺素的释放增加心肌收缩力、HR、CO;中剂量通过正性肌力作用,用于心力衰竭、低心排量综合征。大剂量( 20ug/kg.min)1-R为主外周血管收缩、增加外周阻力和心脏后负荷。用量/kg,兴奋受体为主,使外周血管及内脏血管的收缩,血压升高。(三) 多巴酚丁胺(20mg/支)*3主要兴奋心脏的受体,对受体仅有微弱兴奋作用,明显增加心肌的收缩力,而增快心率的作用相对较弱;210/kgmin增加心肌收缩力,有良好的增加心排血量的作用,作用强度与剂量呈正相关。多巴酚丁胺对外周血管的收缩作用轻微,不增加肺血管阻力,这与其兴奋2受体引起血管扩张有关。常用于治疗休克、低血压、心力衰竭、少尿等低心排量综合征,对于伴有肺动脉高压或以右心功能不全为主的低心排量综合征的病人更为适用。(四)肾上腺素对和受体的兴奋作用都很强,作用复杂而广泛。对心脏1受体的兴奋可使心肌收缩力增强,心率增快,心肌耗氧量增加。 能兴奋支气管平滑肌的2受体而产生明显的支气管扩张作用,特别是当支气管痉挛时更为明显。对受体的兴奋可使皮肤粘膜及内脏血管收缩。可兴奋支气管粘膜上血管平滑肌受体,使粘膜血管收缩,消除哮喘时粘膜水肿而改善病人的通气状态。冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋血管平滑肌受体而发生舒张。对脑和肺血管收缩作用较弱,有时由于血压升高可被动扩张。对血压的影响与剂量有关,其升血压的效果与使用的剂量大小呈正比。 肾上腺素一般不作为治疗低心排综合征或各种休克的首选药物,仅在应用了多巴胺或(和)多巴酚丁胺而升血压效果仍不好的情况下才考虑使用。(五)去甲肾上腺素对受体有很强的兴奋作用,对受体也有一定的兴奋作用,表现为较强的血管收缩作用和心脏的正性肌力作用。去甲肾上腺素可增加心室做功,收缩肾脏、肠系膜等内脏及外周血管系统。由于增加心脏的后负荷及对心脏受体的兴奋作用,应用去甲肾上腺素并不表现出明显的增加心输出量和加快心率的效果。在分布性休克时,如果休克的主要原因是循环阻力降低,为了增加外周阻力,便有很强的应用去甲肾上腺素的指征。如休克是因为心输出量的减少,外周阻力已明显升高,则不应使用去甲肾上腺素。(六)异丙肾上腺素主要兴奋受体,对1和2受体均有非常强的兴奋作用,对受体几乎无作用。心脏受体兴奋作用很强,可使心肌收缩力增加、心率加快、传导加速。这方面的作用比肾上腺素强,对心脏正位起搏点的兴奋作用比对异位起搏点的兴奋作用强,因此引起心律失常的机会比肾上腺素少。异丙肾上腺素可以扩张冠状动脉、增加冠状血流。可使心排量增加、收缩压升高、舒张压下降、脉压差增大。增加肾脏的血流量,使尿量增多。大剂量时可使静脉明显扩张,回心血量减少,反而使心输出量显著下降。兴奋支气管平滑肌的2受体而扩张支气管,解除支气管痉挛的作用比肾上腺素强,但由于其不能收缩支气管粘膜血管,故消除支气管水肿效果不及肾上腺素。(七)氨力农(氨毗酮)、米力农(甲睛毗酮)为非洋地黄类、非儿茶酚胺类正性肌力药物,通过选择性抑制心肌细胞内的磷酸二酯酶,增加细胞内环磷酸腺苷(cAMP),改变细胞内外钙的转运,从而增加心肌收缩力。确切机制尚不完全清楚。氨力农及米力农应用时,不产生房室传导阻滞,有时仅轻度增加或不增加心率。对血管平滑肌有直接松弛作用,可明显减少外周血管阻力,降低心脏前后负荷。常用于治疗充血性心力衰竭。显著降低左心室舒张未压力、肺楔压、右房压及体循环血管阻力,降低平均动脉压。增加心输出量、心脏指数,稍增心率。不增加心肌耗氧量。较长时间应用氨力农或米力农后,病人心功能好转,减药时必须缓慢减量,突然停药可出现“反跳”现象而使病情骤然恶化,甚至出现猝死。在临床应用时应格外注意。(八)硝普钠能直接松弛小动脉和小静脉的平滑肌,同时降低心脏的前后负荷。常用于高血压危象、高血压脑病等。用于心力衰竭。用于低排高阻性的心功能不全病人。体外循环心脏手术后病人,末梢循环不良时可加用硝普钠改善组织灌注。临床上经常用于已经使用了较大剂量的多巴胺或多巴酚丁胺的病人以抵消其作用。有明显松弛支气管平滑肌的作用,临床上用于治疗支气管哮喘。硝普钠的起效时间很短,禁用手静脉推注,以防发生血压骤降、心搏骤停等危险。(九)硝酸甘油 直接扩张周围血管,以扩张静脉为主;主要减轻心脏前负荷。用于心力衰竭和高血压治疗。可明显减少左心室的充盈压力、降低心室壁张力、降低心肌氧耗量,缓解心绞痛。扩张冠状动脉,使冠状动脉血流量明显增加、心肌供氧明显增加,可以改善缺氧

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论