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职业技能鉴定国家题库 化学分析工高级理论知识试卷 11、考试时间：120 分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。二评分人 选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 单项选择 第 每题 1 分，满分 80 分。) 1. 可逆反应 2HI（气） H2（气）+I2（气）这一可逆反应， 在密闭容器中进行，当容器中压强不增加时，其影响是( )。 A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加 B、只增加正反应的速率 C、只增加逆反应速率 D、正反应速率比逆速率增加得快 2. PH=5 和 PH=3 的两种盐酸以 12 体积比混合，混合溶液的 PH 是()。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 3. 下列溶液具有缓冲作用的是()。 A、食盐和铵盐组成的水溶液 B、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C、碳酸和纯碱组成的水溶液 D、醋酸和它的钠盐组成的水溶液2 2 4. 有四种配离子 Zn(CN ) 2 、Cu( NH 3 ) 2 + 、SnCl4 、HgI 4 ，它们的不稳定常数分别约为 4 410-16、10-14、10-2、10-30,易离解的配离子是( 生2+ A、 Cu( NH 3 ) 4)。B、 Zn(CN ) 2 4 考2 C、 SnCl4 2 D、 HgI 4地区5. 对一难溶电解质 AnBm(S) A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSPnAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须()。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 1 页共 29 页C、Am+nBnmBn-1 6. 下 列 沉 淀 转 化 更 容 易 实 现 的 是 ( ) 。 KSP,PbS=3.4 10-28 、 KSP,PbI2=1.39 10-8 、 （ -8 KSP,PbSO4=1.0610 ） A、PbSPbSO4 B、PbI2PbSO4 C、PbSO4PbI2 D、PbSO4PbS 7. 可以作为基准物质的是()。 A、H2SO4 B、NaOH C、Na2C2O4 D、KMnO4 8. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是()。 A、溴酸钾 B、碳酸氢钾 C、单质碘 D、氧化汞 -1 9. 用 2molL HCl 处理含有 ZnS、HgS、Ag2S 不溶物的悬浮液，过滤沉淀存在的金属离 子的是( )。 A、Zn 和 Hg B、Ag 和 Fe C、Hg 和 Ag D、Zn 和 Fe 2+ 3+ 2+ 2+ 10. 含有 Fe 、Al 、Cu 、Zn 阳离子的硫酸盐溶液，加入 NaOH 能产生兰色絮状沉淀的 是( )。 A、Zn2+ B、Al3+ C、Fe2+ D、Cu2+ 11. 符合分析用水的 PH 范围是()。 A、大于 5.2 B、5.27.6 C、小于 7.6 D、等于 7 12. 标定 HCl 溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl 13. 配制 100ml 浓度为 1molL-1 盐酸，需要取 37%的盐酸（密度为 1.19 克/厘米 3）的体积 是( )。 A、7.9ml B、8.9ml C、5ml D、8.3ml 14. 操作中，温度的变化属于()。 A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差 15. 某铜矿样品四次分析结果分别为 24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其相对平均偏差 是()。 A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088% 16. 消除试剂误差的方法是()。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选则合适的分析方法 D、空白试验 17. 以测定量 A、B、C 相乘除，得出分析结果 R=AB/C，则分析结果最大可能的相对误差 （R ）max 是( R)。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 2 页共 29 页A、 B、 C、 D、A B C A B C + + A B C A B C + A B C A B C A BC18. 下列计算式的计算结果应取()位有效数字。x=0.3120 4812 ( 21.25 16.10) . 0.2845 1000B、二位 )。 C、三位 D、四位A、一位 19.0.0234 4.303 7107 . 的结果是( 127.5A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.0561 20. 某标准溶液的浓度， 3 次平行测定的结果为 0.1023mol/L、 其 0.1020mol/L、 0.1024mol/L， 如果第四次测定结果不为 Q 检验法（n=4 时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为( )。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L 21. 某人根据置信度为 90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是()。 A、 （30.780.1）% B、 （30.780.1448）% C、 （30.780.145）% D、 （30.780.14）% 22. 在下面关于砝码的叙述中，()不正确。 A、工厂实验室常用三等砝码 B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值 C、各种材料的砝码统一约定密度为 8.0g/cm3 D、同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大 23. 下列说法错误的是()。 A、砝码若有灰尘，应及时用软毛刷清除 B、有空腔的砝码有污物，应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒内 D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定 24. 下面说法不正确的是()。 A、高温炉外面不可以堆放易燃物品 B、高温炉外面不可以堆放易爆物品 C、高温炉炉膛内应保持清洁 D、高温炉周围可以放精密仪器 25. ()是按规定程序减小试样粒度和数量的过程。 A、试样的采取 B、试样的制备 C、试样的分解 D、试样的处理 26. 纸层析分离时，试液中的组分在纸上的移动情况用比移值 Rf 表示：( )。 A、Rf 的最小值为 1，组分在原点未动 B、Rf 的最大值为 0，组分中心到达前沿处 C、Rf 是原点到溶剂前沿的距离与原点到斑点中心的距离的比值 D、Rf 是原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值 27. 在下面四个滴定曲线中，强酸滴定强碱的是()。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 3 页共 29 页A、B、C、D、 28. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定中第一等量点的指示剂。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 4 页共 29 页A、中性红（pH 变色范围为 6.8-8.0） B、溴百里酚蓝（pH 变色范围为 6.0-7.6） C、硝胺（pH 变色范围为 11-12.0） D、甲基橙（pH 变色范围为 3.1-4.4） 29. 在金属离子 M 与 EDTA 的配合平衡中， 若忽略配合物 MY 生成酸式和碱式配合物的影 响，则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为()。 A、LogKmY=logKmY-LogM-LogY B、Y=Y(H)+Y(N)-1 C、LogKmY=logKmY-logM-logY+logmY D、lgkmY=kmY-lgy(H) 30. 已知 Kcay=1010.69 在 pH=10.00 时，Y（H）=100.45，以 1.010-2mol/L EDTA 滴定 20.00ml )。 1.010-2mol/L Ca2+溶液，在滴定的化学计量点 pCa 为( A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.45 31. 用 EDTA 滴定金属离子 M，在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于 0.1%，则滴定的 酸度条件必须满足( )。 式中：CM 为滴定开始时金属离子浓度， Y 为 EDTA 的酸效应系数，KMY 和 KMY 分别为金 属离子 M 与 EDTA 配合物的稳定常数和条件稳定常数。 A、 CMK MYY 10 6B、 C M K MY 10 6 C、 CMK MY 10 6 YD、 Y K MY 10 6 32. 对于 EDTA 滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳 定常数 KMIn 与该金属离子与 EDTA 形成的配合物条件稳定常数 KmY 的关系是( )。 A、KMInKmY C、KMIn=KmY D、logKMIn8 33. 控制一定的 pH 值，用 EDTP 滴定 Zn2+.、Mn2+.、Mg2+.、Cu2+.混合试液中的 Cu2+.这种提 高配位滴定选择性的方法属于( )。 A、利用选择性的解蔽剂 B、配位掩蔽法 C、氧化还原掩蔽法 D、其他滴定剂的应用 34. 以 AgNO3 为指示剂，用 K24 标准溶液滴定试液中的 Ba2+滴定分析属于( )。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 5 页 共 29 页A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 35. 在下列氧化还原滴定法中，以淀粉为指示剂的是()。 A、重铬酸钾法 B、高锰酸钾法 C、亚硝酸钠法 D、碘量法 36. 称取一定量的 K2Cr2O7 基准物质，在弱酸性溶液中，使之与过量的 KI 作用，在暗处反 应完全后，以淀粉为指示剂，用待标定的 Na2S2O3 溶液滴定至终点，根据 K2Cr2O7 基 属于( ) 准物质的质量以及实际耗用 Na2S2O3 溶液体积计算 Na2S2O3 标准溶液的浓度， 结果计算。 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法 37. 用 EDTA 的标准溶液，滴定一定量的含钙试样溶液，以 EDTA 标准溶液的浓度和滴定 达终点时消耗的体积，计算试样中的钙含量，属于()结果计算。 A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法 38. 在非水酸碱滴定中，苯溶液属于()。 A、两性溶剂 B、酸性溶剂 C、碱性溶剂 D、惰性溶剂 39. 下列选项不属于称量分析法的是()。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法 240. 以 BaCl2 作为 SO4 的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( )。 A、100% B、2030% C、5080% D、100150% 41. 下面选项不属于使沉淀纯净的是()。 A、选择适当的分析程序 B、改变杂质的存在形式 C、后沉淀现象 D、选择合适的沉淀剂 242. 用硫酸钡重量称量分析法测定 SO 4 选择( )为合适的洗涤剂。 A、蒸馏水 B、硫酸 C、盐酸 D、氯化钡 43. 气体的特点是质量较小，流动性大且()随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度 44. 供气体试样进行燃烧反应的部件是()。 A、吸收瓶 B、爆炸瓶 C、水准瓶 D、量气管 45. ()气体不可以用燃烧分析法测定。 A、CO2 B、CO C、CH4 D、H2 46. 电化学分析方法的种类很多，如：1.电导分析法；2.库仑分析法；3.极谱分析法；4.电 容量分析法；5.电重量分析法；6.测定某一电参量分析法等。一般来说，它按()分 类。 A、1、2、3 B、4、5、6 C、1、3、5 D、2、4、6 47. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同，均以 KF；cl 表示如下。若 Cl-离子的活 度为 F-的 100 倍，要使 Cl-离子对 F-测定的干扰小于 0.1%，应选用下面( A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 48. 在离子选择性电极分析法中，()说法不正确。 A、参比电极电位恒定不变 B、待测离子价数愈高，测定误差愈大 C、指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 6 页)种。共 29 页D、电池电动势与待测离子浓度成线性关系 49. 在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。 A、格氏作图法 B、标准曲线法 C、浓度直读法 D、标准加入法 50. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是()。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV 计 51. 以 E-V 曲线法进行电位滴定，若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐，则应采用() 法来求滴定终点。 A、E-V 曲线 B、E V 曲线 V2 E V 曲线 C、 V 2D、直线法 52. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度 C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的 53. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于()。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 54. 在气相色谱定性分析中，色谱一红外光谱的定性分析属于()。 A、利用检测器的选择性定性 B、利用化学反应定性 C、利用保留值定性 D、与其它仪器结合定性 55. 在高效液相色谱流程中，反映试样中待测组分的量的讯号在()中产生。 A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、检测器 56. ()是吸收光谱法的一种。 A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法 C、荧光光度法 D、原子发射光谱法 57. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数 a B、摩尔吸光系数 C、吸光度 A D、桑德尔灵敏度 58. 721 型分光光度计由()等组件组成。 （其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器； 4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统） A、1、2、3、6、7、8 B、2、4、6、7、8 C、1、5、6、7、8 D、1、3、6、7、8 59. 用 721 型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是()。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法 60. 测定微量镁时，常用铬黑 T（EBT）显色的方法，EBT 本身显蓝色，与 Mg2+配合后为 红色，在制定工作曲线时，( )作参比液。 A、含 EBT 的溶液 B、含试液-EBT-EDTA 的溶液 C、含试液的溶液 D、蒸馏水 61. 由干扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用()来减免。 A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂 C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 7 页 共 29 页62. 单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于()。 A、光源 B、原子化器 C、检测器 D、切光器 63. 在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中，下述()火焰温度最高。 A、煤气-空气 B、氢-氧 C、乙炔-空气 D、乙炔-氧化亚氮 64. 在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除()。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 65. 在火焰原子吸收光谱法中，()不必进行灰化处理。 A、体液、油脂 B、各类食品、粮食 C、有机工业品 D、可溶性盐 66. 火焰原子吸收光谱分析中，当吸收线发生重叠，宜采用()。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、更换灯内惰性元素 D、另选测定波长 67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法， 若燃烧结束后()表明样品分解不 完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失 68. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。 A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度 69. 有机定量分析中，通常大都用()进行卤代反应测定酚类化合物的含量。 A、氟 B、氯 C、溴 D、碘 70. 度夫试剂是比色法测定()的特效试剂。 A、醇 B、酚 C、酮 D、醛 71. 在实际中，广泛使用()水解法测定酯的含量。 A、醇 B、盐 C、酸 D、碱 72. 低含量的戊糖在稀酸溶液中脱水生成糖醛多用()测定其含量。 A、重量法 B、卤素加成法 C、费林试剂氧化法 D、比色法 73. 既溶解于水又溶解于乙醚的是()。 A、乙醇 B、丙三醇 C、苯酚 D、苯 74. ()不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 75. 化工生产区严禁烟火是为了()。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败 76. 遇有人触电，不能()。 A、用绝缘钳切断电线使触电者脱离电源 B、戴上绝缘手套，穿上绝缘鞋将触电者拉离电源 C、拿竹杆或木棒等绝缘物强迫触电者离开电源 D、赤手空拳去拉还未脱离电源的触电者 77. 皮肉被玻璃割伤，应先()涂上碘酒，复盖消毒纱布后去看医生。 A、用水洗干净 B、擦干净血水 C、将玻璃屑取出 D、撒上消炎粉 78. 污水综合排放标准对一些污染物规定了最高允许排放()。 A、时间 B、浓度 C、数量 D、范围 79. 使用电光分析天平时，灵敏度太高或太低，这可能是因为()。 A、标尺不在光路上 B、物镜焦距不对 C、聚焦位置不正确 D、重心铊位置不合适 80. 使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 8 页 共 29 页突然波动，可能的原因是()。 A、存在背景吸收 C、燃气纯度不够B、外光路位置不正 D、电源电压变化太大得分评分人 判断题(第 81 题第 100 题。 将判断结果填入括号中。 正确的填“” 错误的填 二、 判断题 第 将判断结果填入括号中。 正确的填 “” 错误的填“” ， “” 。 每题 1 分，满分 20 分。) ( )81. 选用不同等级的试剂，在实验中，使用试剂越纯越好。 ( )82. 误差的分类包括偶然误差、系统误差、操作误差。 ( )83. 若用酸度计同时测量一批试液时，一般先测 PH 值高的，再测 PH 值低的，先测 非水溶液，后测水溶液。 ( )84. 在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中，为了保持光学元件的干净，应经常打开 单色器箱体盖板，用擦镜纸擦拭光栅和准直镜。 ( )85. 破碎是按规定用适当的机械减小试样粒度的过程。 ( )86. 常用的试样分解方法只有酸解法和碱熔法。 ( )87. 在酸碱滴定中，用错了指示剂，不会产生明显误差。 ( )88. 在 EDTA 配合滴定中，若其它条件不变，金属离子浓度越大，滴定突跃越小。 ( )89. 称量分析的准确度一般较差。 ( )90. 气体的分析不仅仅是对工业气体的分析。 ( )91. 在气相色谱的流程中， 试样由载气携带着在色谱柱中被气化， 在检测器中被分离。 ( )92. 在色谱分析中，保留值就是指保留指数。 ( )93. 在色谱分析中，相邻两色谱峰的保留时间相差较大，分离度较好。 ( )94. 利用保留值的色谱定性分析，是所有定性方法中最便捷最准确的方法。 ( )95. 在原子吸收光谱法中，火焰与非火焰原子化器，所产生的信号形状是一样的。 ( )96. 因为醇和酚都含有羟基，所以这两类化合物的定量测定方法完全相同。 ( )97. 含有羰基的有机化合物，性质相同，测定方法一致。 ( )98. 强氧化剂物质与还原性物质放在一起不会出现任何危险。 ( )99. 721 型分光光度计的光源灯泡发黑，不会影响仪器测定时的灵敏度。 ( )100. 调试火焰原子吸收光谱仪，只须选用波长大于 250 的元素灯。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 9 页共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷 1选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 单项选择( 每题 1 分，满分 80 分。) 1. A 2. A 3. D 4. C 5. B 6. D 7. C 8. C 9. C 10. D 11. B 12. A 13. D 14. D 15. C 16. D 17. B 18. D 19. D 20. D 21. D 22. B 23. C 24. D 25. B 26. D 27. C 28. D 29. A 30. A 31. A 32. A 33. D 34. D 35. D 36. D 37. A 38. D 39. B 40. B 41. C 42. A 43. C 44. B 45. A 46. B 47. A 48. D 49. A 50. A 51. D 52. D 53. D 54. D 55. D 56. A 57. C 58. C 59. B 60. B 61. C 62. D 63. D 64. D 65. D 66. D 67. B 68. D 69. C 70. D 71. D 72. D 73. A 74. C 75. C 76. D 77. C 78. B 79. D 80. D 判断题( 将判断结果填入括号中。 二、 判断题(第 81 题第 100 题。 将判断结果填入括号中。 正确的填 “” 错误的填 ， “” 。 每题 1 分，满分 20 分。) 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. 90. 91. 92. 93. 94. 95. 96. 97. 98. 99. 100. 试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 10 页共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷 2选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 单项选择 第 每题 1 分，满分 80 分。) 1. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是()。 A、增加反应物的浓度 B、增加反应压力 C、加入催化剂 D、升高温度 2. 欲使 FeSCN2+ Fe3+SCN-在达到平衡时向右移动，可加入( )。A、Fe3+ B、FeSCN2+ C、SCND、水 3. CaCO3 沉淀溶于 HCl 的原因是( )。 A、Ca2+CO2-3KSP C、Ca2+CO2-3=KSP D、Ca2+CO2-3=0 4. 影响弱酸盐沉淀溶解度的主要因素是()。 A、水解效应 B、盐效应 C、同离子效应 D、酸效应 + 2+ 5. 电极反应 MnO 4+8H +5e=Mn +4H2O 则反应在 PH=5 的溶液中的电极电位 （其它条件同 标准状态）是( )。 E MnO-4/Mn2+=1.510V） （A、0.85V B、-1.04V C、-0.85V D、1.04V 6. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。 A、纯度不高 B、性质不稳定 C、组成与化学式不相符 D、分子量小 7. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的 NaOH 溶液的离子是()。 A、Sn4+ B、Pb2+ C、Zn2+ D、Al3+ 8. 在 KMnO4 溶液中，不能加入的浓酸是( )。 A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC 9. 标定 HCl 溶液，使用的基准物是()。 A、Na2CO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl 10. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是()。 A、CuSO4 溶液试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 11 页 共 29 页B、铁铵钒溶液 C、AgNO3 溶液 D、Na2CO3 溶液 11. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是()。 A、试样未经充分混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出 12. 重量法测定某物质的含量，结果分别为：40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%， 其平均偏差和相对平均偏差是()。 A、0.16%、0.24% B、0.04%、0.58% C、0.06%、0.48% D、0.088%、0.22% 13. 减少偶然误差的方法是()。 A、对照试验 B、增加平行测定次数 C、空白试验 D、选择合适的分析方法 14. 以测定量 A、 C 相加减得出分析结果 R=A+B-C， B、 则分析结果的方差 S.DR 是( )。 A、S.DR= S A + S B + S C B、S.DR= S A + S B S C2 2 2 C、S.DR= S A + S B + S C 2 2 2 D、S.DR= S A + S B S C15. 在托盘天平上称得某物重为 3.5g，应记的()。 A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 16. 12.35+0.0056+7.8903，其结果是()。 A、20.2459 B、20.246 C、20.25 D、20.2 17. 某标准溶液的浓度， 3 次平行测定的结果为 0.1023mol/L、 其 0.1020mol/L、 0.1024mol/L， 如果第四次测定结果不为 Q 检验法（n=4 时，Q0.90=0.76）所弃去，则最低值应为( )。 A、0.1008mol/L B、0.1004mol/L C、0.1015mol/L D、0.1017mol/L 18. 甲、乙二人同时分析一矿物中的含硫量，每次取样 3.5g，分析结果分别报告为：甲： 0.042%、0.041%；乙：0.0419%、0.0420%。合理的是()。 A、甲、乙 B、甲 C、都不合理 D、乙 19. 在下面有关砝码的叙述中，()不正确。 A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度 B、待检定砝码须经清洁处理，并于天平室同温 C、二至五等砝码的面值为所算质量值 D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔 20. ()不是维护分析天平所必需。 A、天平内放置硅胶干燥剂 B、称量值不能超过所用天平的最大载荷 C、具有挥发或腐蚀性的物质，应放在密封的器皿内称量 D、天平室内装置空调设备 21. 在容量器皿的校准中，()说法不正确。 A、用相对校准法校准的容量瓶和移液管必须配套使用 B、容量器皿的标准称容量指的是 20时的容量 C、校准 50ml 常量滴定管，称量其放出水的质量，可称准至 0.01g试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 12 页 共 29 页D、量入式容量瓶校准前必须洗净、烘干 22. 下述说法中，()的说法错误。 A、酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头 B、酸度计应有良好的接“地”线 C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量 D、如果电源插口为两孔，可以不接地线 23. ()是经过缩制能供分析试验用的试样。 A、分析试样 B、原始平均试样 C、平均试样 D、分析化验单位 24. 常使用二份无水碳酸钠和一份氧化镁熔样测定()。 A、磷肥中的磷 B、磷矿石中的全磷 C、煤中的硫 D、矿石中硫化物的硫 25. 在下面四个滴定曲线中，()是强碱滴定多元酸的滴定曲线。A、B、C、试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 13 页共 29 页D、 26. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙（pH 变色范围 3.1-4.4） B、苯胺黄（pH 变色范围 1.3-3.2） C、酚酞（pH 变色范围 8.0-9.6） D、溴酚蓝（pH 变色范围为 3.1-4.6） 27. 在 EDTA 配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，()是正确。 A、酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大 B、PH 值愈大，酸效应系数愈大 C、酸效应系数愈大，配合滴定曲线的 pM 突跃范围愈大 D、酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大 28. 已知 logkmgY=8.7，在 pH=10.00 时，logY(M)=0.45，以 2.010-2mol/L EDTA 滴定 2.0 10-2mol/L Mg2+在滴定的化学计量点 pMg 值为( )。 A、8.7 B、5.13 C、0.45 D、8.25 29. 在 EDTA 配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。 A、若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高 B、配合物稳定性越大，允许酸度越小 C、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内 D、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 30. 以 EDTA 滴定法测定水的总硬度，可选()作指示剂。 A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B 指示剂 3+ 3+ 2+ 2+ 31. 在烧结铁矿石的试液中，Fe 、Al 、Ca 、Mg 共存，用 EDTA 法测定 Fe3+、Al3+， 要消除 Ca2+、Mg2+的干扰，最简便的方法是( )。 A、沉淀分离法 B、控制酸度法 C、配位掩蔽法 D、离子交换法 32. 在沉淀滴定中，以 NH4Fe（SO4）2 作指示剂的银量法称为( )。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、沉淀称量法 33. 在下列四类氧化还原滴定分析法中，可在碱性条件下应用的是()。 A、KMnO4 法 B、重铬酸钾法 C、碘量法 D、铈量法试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 14 页 共 29 页34. 处理一定量大理石试样， 使其中的 Ca 全部转化为 CaC2O4， 将此 CaC2O4 溶于稀 H2SO4， 再用 KMnO4 溶液滴定，根据 KMnO4 标浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中 CaCO3 的含量，属于( )结果 A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法 -3 -3 2+ 35. 用 2.010 mol/L EDTA 滴定 2.010 mol/L Zn 溶液，在 PH=4.00 时，KZnY=108.06， )。 若要求误差为 0.5%，则终点检测的准确度要达到( A、0.33pM B、1.09pM C、0.2pM D、0.005pM 36. 下列物质中，()可在非水酸性溶剂中进行直接滴定。 A、NH+4（已知在水中 NH3 的）b=1.810-5） B、苯甲酸（已知在水中的 Ka=6.210-5） C、NaAc（已知在水中的 KHC=1.810-5） D、苯酚（已知在水中的 Ka=1.110-10） 37. 下列选项属于称量分析法特点的是()。 A、需要纯的基准物作参比 B、要配制标准溶液 C、经过适当的方法处理可直接通过称量而得到分析结果 D、适用于微量组分的测定 38. 试液中待测组分的()决定沉淀剂的用量。 A、含量 B、浓度 C、重量 D、组成 39. 下面使沉淀纯净的选项是()。 A、表面吸附现象 B、吸留现象 C、后沉淀现象 D、再沉淀 40. 水准瓶中封闭液的注入量，当水准瓶位于桌面上时应至瓶的()。 A、二分之一 B、三分之二 C、近底部 D、近颈部 41. 在电化学分析方法中，有：1.恒电流库仑滴定；2.电导滴定；3.电位滴定；4.电流滴定 等滴定方法，其中()属于电容量分析法。 A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、4 42. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是()。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极 43. 在电位分析法中，在待测试液中，加入离子强度调节剂，不是为了()。 A、使活度系数稳定不变 B、使指示电极电位与待测离子浓度呈能斯特响应 C、测定待测离子活度 D、使电池电动势与待测离子浓度呈能斯特响应 44. 在下列电位分析法中，最简便的是()。 A、标准曲线法 B、比较法 C、标准加入法 D、浓度直读法 45. 在下述说法中，()不属于自动电位滴定仪的工作原理。 A、利用 d/dV2=0 时自动关闭滴定装置 B、利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置 C、利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置 D、利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置 46. 在电位滴定中，若以作图法（E 为电位、V 为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点 为()。 A、E-V 曲线的最低点 B、E V 曲线上极大值点 V试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 15 页共 29 页2 E C、 V 为负值的点 VD、E-V 曲线最高点 47. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于()。 A、吸附色谱法 B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法 48. 在气相色谱流程中，载气种类的选择，主要考虑与()相适应。 A、检测器 B、汽化室 C、转子流量计 D、记录仪 49. 在下列气相色谱检测器中，属于质量型且对含硫、含磷的化合物选择性高灵敏度的响 应的是()。 A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器 50. 在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发 生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于()。 A、与其它仪器结合定性 B、利用检测器的选择性定性 C、利用化学反应定性 D、利用保留值定性 51. 通过用待测物的纯物质制作标准曲线来进行的气相色谱定量分析，属于()。 A、归一化法 B、外标法的单点校正法 C、内标法 D、外标法的标准曲法 52. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在()中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 53. ()不属于吸收光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X 射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 54. ()不能反映分光光度法的灵敏度。 A、吸光系数 a B、摩尔吸光系数 C、吸光度 A D、桑德尔灵敏度 55. 721 型分光光计以()为工作原理进行定量分析。 A、朗伯-比耳定律 B、欧姆定律 C、尤考维奈公式 D、罗马金公式 56. 用 721 型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。 A、工作曲线法 B、峰高增加法 C、标准加入法 D、保留值法 57. 可见分光光度法测定条件不包括()。 A、显色条件选择 B、空白溶液选择 C、入射光强度选择 D、入射光波长选择 58. 由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用()来减免。 A、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂 C、选择适当的显色条件 D、示差分光光度法 59. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由()组成。 （其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃 烧器；4.钽舟；5.石墨丝） A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5 60. 原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述()的方法消除。 A、扣除背景 B、加释放剂 C、配制与待测试样组成相似的标准溶液 D、加保护剂 61. 在火焰原子吸光谱法中，()不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 16 页 共 29 页氢 62. 在火焰原子吸收光谱法中，测定()元素可用乙炔一氧化亚氮火焰。 A、镁 B、钠 C、钽 D、锌 63. ()不是火焰原子吸收光谱分析中常用的定量方法。 A、标准加入法 B、谱线呈现法 C、内标法 D、工作曲线法 64. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法， 若燃烧结束后()表明样品分解不 完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失 65. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的()。 A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液 66. ()的含量一般不能用乙酰化法测定。 A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇 67. ()不干扰肟化法测定醛或酮的含量。 A、氧化剂 B、乙醇 C、酸 D、碱 68. 测定有机酸酐的含量时，必须考虑()的干扰。 A、溶剂 B、指示剂 C、游离酸 D、催化剂 69. 不属于烷氧基化合物的是()。 A、醛 B、醇 C、醚 D、酯 70. 碱性的强弱顺序为()。 A、CH3NH2(CH3) 2NH(CH3)3NNH3 B、(CH3)2NHCH3NH2(CH3)3NNH3 C、(CH3)3N(CH3)2NHCH3NH2NH3 D、NH3CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N 71. 硝基苯在()溶液中被还原为苯胺。 A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性 72. 测定糖类化合物的旋光度不可以计算出它们的()。 A、比旋光度 B、吸光度 C、浓度 D、含量 73. 使用明火()不属于违规操作。 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置是否漏气 D、点燃洒精喷灯 74. 化工生产区严禁烟火是为了()。 A、文明生产 B、节约资金 C、防止火灾 D、消除腐败 75. 安装仪器、电器设备的金属外壳必须()。 A、喷塑绝缘 B、安装保险 C、可靠接地 D、与电路断开 76. 实验室常用的丙酮、氢氧化钠、氨等试剂属于职业性接触毒物危害程度分级标准中 的()危害。 A、级 B、级 C、级 D、级 77. 能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为()污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类 78. 使用电光分析天平时，投影屏光亮不足，这可能是因为()。 A、空气阻尼内外相碰 B、天平放置不水平 C、聚焦位置不正确 D、被称量物体温度与室温不一 79. 用 PHs-2 型酸度计测量样品时，电表指针颤动，可能的原因是()。 A、电源线断了 B、保险丝断了 C、零点调节电位器损坏 D、量程开关选择不适当试卷编号： 11GL11000000-62601010530001 第 17 页 共 29 页80. 用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如： ，样子的方顶峰，则可能的原因是( )。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气得分评分人 判断题(第 81 题第 100 题。 将判断结果填入括号中。 正确的填“” 错误的填 二、 判断题 第 将判断结果填入括号中。 正确的填 “” 错误的填“” ， “” 。 每题 1 分，满分 20 分。) ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( ( )81. Ag ( CN ) 与 Ag ( NH3 ) + 的不稳定常数是 10-21 和 10-8， Ag ( CN ) 比 Ag ( NH3 ) 2 稳定。 2 2 2 )82. 沉淀的转化对于相同类型的沉淀通常是由溶度积越大的转化为溶度积较小的过 程。 )83. HCl 与 Na2SiO3 反应，所产生不溶于水的 H2SiO3 )84. 体积的计量单位升与立方厘米的关系是：1 升=103 立方厘米。 )85. 配制好的 NaOH 溶液，只能用橡胶塞试剂瓶来贮存。 )86. 气相色谱仪气路中的干燥剂不要经常更换。 )87. 由于技术娴熟，高级分析工采样和制样不须严格遵守技术标准的规定。 )88. 固体试样的粒度和化学组成不均匀，质量大，不能直接用于分析化验，常须经过 加工处理才能符合测定要求。 )89. 氧化还原滴定法是根据所用指示剂的不同来分类的。 )90. 为了减小沉淀溶解损失，沉淀剂过量的多少与称取试样的多少成正比。 )91. 被测组分的百分含量=称量式重量 100% 。. 样品重)92. 气样中的被测组分被吸收剂吸收后， 气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测 组分的体积。 )93. 燃烧分析法适用于气样中常量可燃组分的测定。 )94. 氟离子选择电极是非晶体膜电极的一种。 )95. 气相色谱定性分析的目的就是要确定试样组分的色谱峰代表什么物质。 )96. 罗马金公式是 721 型分光光度计的定量分析基础。 )97. 在火焰原子吸收光谱法中， 工作曲线法特别适合于基体成份很高且变化不定的样 品的测定。 )98. 无标签和标签无法辨认的试剂要当作危险品处理。 )99. 无论酸度计有啥故障、经修理后，就可以使用。 )100. 调试火焰原子吸收光谱仪时，应选用波长大于 250nm、辐射强度大、发光稳定、 且对火焰状态反应迟钝的元素灯作光源。试卷编号： 11GL11000000-62601010530001第 18 页共 29 页职业技能鉴定国家题库化学分析工高级理论知识试卷 2选择一个正确的答案 将相应的字母填入题内的括号中。 一个正确的答案， 一、单项选择(第 1 题第 80 题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。 单项选择( 每题 1 分，满分 80 分。) 1. D 2. B 3. A 4. D 5. D 6. B 7. C 8. A 9. A 10. C 11. B 12. D 13. B 14. C 15. B 16. C 17. D 18. B 19. D 20. D 21. D 22. D 23. A 24. C 25. D 26. C 27. D 28. B 29. B 30. D 31. B 32. B 33. A 34. C 35. A 36. C 37. C 38. A 39. D 4