BC-3000Plus全自动血液细胞分析仪操作规程.docx

即墨市第三人民医院检验仪器SOP文件编号：版次：第一版 第0次修改主题内容BC-3000 Plus全自动血液细胞分析仪标准操作规程生效日期：第 5 页 共5 页1. 目的 规范BC-3000Plus全自动血液细胞分析仪操作过程，以保证检测结果的准确、可靠。2. 检验项目及检验原理2.1检验项目白细胞数目 WBC淋巴细胞数目 Lymph#中间细胞数目 Mid#中性粒细胞数目 Gran#淋巴细胞百分比 Lymph%中间细胞百分比 Mid%中性粒细胞百分比 Gran%红细胞数目 RBC血红蛋白 HGB平均红细胞体积 MCV平均红细胞血红蛋白含量 MCH平均红细胞血红蛋白浓度 MCHC红细胞分布宽度变异系数 RDW-CV红细胞分布宽度标准差 RDW-SD红细胞压积 HCT血小板数目 PLT平均血小板体积 MPV血小板分布宽度 PDW血小板压积 PCT白细胞分布直方图 WBC Histogram红细胞分布直方图 RBC Histogram血小板分布直方图 PLT Histogram2.2检验原理小孔电阻法3仪器设备试剂稀释液M-30D型血液细胞分析仪用稀释液冲洗液M-30R型血液细胞分析仪用冲洗液溶血剂M-30L型血液细胞分析仪用溶血剂E-Z 清洗液（酶清洗液） M-30E 型血液细胞分析仪用EZ 清洗液探头清洁液M-30P型血液细胞分析仪用探头清洁液4.仪器设备环境要求环境温度范围：1535（超出范围系统将报警，仍可继续测量）相对湿度范围：10%85%电源电压要求：AC 220V10%50Hz仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰；远离强电磁场干扰源；不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备；建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估；避免强光直接照射；避免置于热源及风源前；选择一个通风良好的位置；具有良好的接地环境；不要将主机放置在斜面上；室内使用。5. 开关机程序5.1 开机前准备检查稀释液、冲洗液、溶血剂检查废液桶倒掉废液桶中的废液。检查液体管路和电缆a 检查稀释液、冲洗液、溶血剂、废液管路是否弯折，连接是否可靠。B 检查电源插头是否安全接入电源插座。开机5.2 本底检测开机过程中机器自动进行本底检测，检查“计数”界面下的本底计数结果是否满足下面的本底要求：WBC0.3109 / L RBC0.031012/ L HGB1g / L PLT10109 / L如果本底达不到该要求，按清洗键，执行液路清洗。5.3 全血测量l 确认计数界面模式为“全血”模式l 用K2EDTA作抗凝剂取抗凝血标本（K2EDTA用量为1.52.2mg/ml血）l 混匀抗凝血后，送到采样针下，让采样针插入抗凝血l 按开始键，开始对样本计数5.4 末梢血测量l 确认计数界面模式为“预稀释”模式l 将毛细吸管采取的20l末梢血标本，迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中，制成稀释血样（注意针刺得要深，用不起毛的纸巾拭去第一滴血）l 制好稀释血样要摇匀（注意不要剧烈震荡，否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准）l 将该预稀释血样放置3分钟后，再次摇匀后，放于采样针下，按开始键计数5.5 关机每天测试完毕一定要用E-Z清洗液执行“关机”程序，等待屏幕提示“关闭电源”后关掉主机电源6室内质控6.1 质控分析6.2 失控处理6.2.1 失控原因分析及采取相应措施a) 如果质控结果超出质控偏差范围，建议按以下步骤操作，直至问题解决。b) 检查质控编辑内容，如输入有误，进行修改。c) 执行本底检测，如本底异常，参考“故障处理”进行排除。d) 重新执行质控计数。当质控测试超出偏差限，用同瓶质控再测试一次，在偏差限范围则仪器工作正常，如还超偏差限，记录“室内质控失控报告单”。e) 同一批号换一瓶质控进行测试2次，如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常，如都超偏差限，记录“室内质控失控报告单”，评估是否对仪器进行校准或维修。f) 确认是否为仪器校准的问题。g) 如果上述步骤都未能得到在控结果，提示仪器可能出现故障，应联系维修人员。6.2.2 填写失控报告a) 操作人员发现失控后，应立即通报当班负责人。失控期间，失控项目不得发出报告，如有发出应予以追回。尽快查明引起失控的原因，采取相应的纠正措施。b) 纠正完毕后，须填写失控报告，由经手人和科主任签字，并保存失控处理记录。7试剂更换7.1 试剂用完时仪器报警，并弹出故障对话框。7.2 取一桶/瓶试剂，打开桶/瓶的包装盖，将试剂瓶盖组件插入后拧紧（更换稀释液时需用稀释液桶支撑板卡住桶口）。7.3 点击故障对话框中的“消除故障”。7.4 进入“服务”(“维护”界面的“更换试剂”标签页，对所更换的试剂执行“更换试剂”操作。7.5 进行空白测试，测试合格后继续进行样本的测试。8.相关文件及记录表格8.1 迈瑞B