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复习题 选择题1. 恒温下，采用()2HIH2+I2反应，平衡向正方向移动。 （A） 增加压强（B） 增加反应物浓度 （C） 加入负催化剂（D） 减少反应物浓度2. 等体积0.05mol/L Pb(NO3) 2溶液与0.05mol/L H2SO4溶液混合，则溶液为()（Ksp=1.610-8）（A） 饱和溶液（B） 不饱和溶液（C） 有PbSO4沉淀析出（D） PbSO4沉淀溶解 3. 在PbSO4难溶电解质中，依次加浓度越来越大的KNO3，其沉淀PbSO4越来越溶解，这是因为()。（A） 同离子效应（B） 配位效应（C） 异离子效应（D） 酸效应 4. 在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是()(KSP,AgClKSP,AgBrKSP,AgI)。（A） AgI（B） AgBr（C） AgCl（D） 同时出现5. 反应方向正确的是()。（=0.54V、=0.77V、=-0.76V、=1.51V）（A） 2Fe2+I22Fe2+2I-（B） 5Fe3+Mn2+4H2OMnO-4+5Fe2+8H（C） Zn+2H+Zn2+H2（D） MnO-4+8H+Mn2+4H2O6. 已知=0.77V,Fe3+=1mol/L、Fe2+=0.001mol/L时的电极电位是()。（A） 0.95V（B） 0.76V（C） 1.05V（D） 0.48V7. NH4Cl分子中含有()。（A） 离子键、共价键、配位键（B） 离子键、共价键（C） 离子键（D） 共价键、配位键 8. 物质的量相同的下列溶液，HCl、H2SO4、CH3COOH，导电能力由强到弱的次序是()。（A） HCl=H2SO4CH3COOH（B） HClH2SO4CH3COOH（C） H2SO4HClCH3COOH（D） HCl=H2SO4=CH3COOH 9. NaAc溶解于水，pH值()。（A） 大于7（B） 小于7（C） 等于7（D） 为0 10. 取A物质的溶液100克,20时蒸发掉40克水恰好形成饱和溶液，再取A物质的水溶液50克，20时加入6克A也恰好形成饱和溶液，则20时A物质的溶解度是()。（A） 30克（B） 15克（C） 12.5克（D） 10克 11. 将同体积的KCl和FeCl3溶液中的Cl-离子完全沉淀，用去相同浓度的AgNO3溶液的体积相同，则这两溶液的物质的量浓度之比为()。（A） 13（B） 12（C） 31（D） 32 12. 相平衡时，物系中的相数，组分数和自由度之间关系的定律是()。（A） f=C+P+2（B） C=P-f+2（C） f=C-P+2（D） f=P-C+2 13. 分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差()。（A） 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质（B） 滴定管读取的数偏高或偏低（C） 所用试剂含干扰离子（D） 室温升高 14. 下列式子表示对的是()。 （A） （B） 绝对偏差=平均值-真实值 （C） （D） 10015. 某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%，其绝对平均偏差是()。（A） 0.10%（B） 0.088%（C） 0.19%（D） 0.14% 16. 0.0212+23.44+2.50471相加，运算对的是()。 17. 自袋、桶内采取细粒状物料样品时，应使用()。（A） 钢锹（B） 取样钻（C） 取样阀（D） 舌形铁铲 18. 采取的固体试样进行破碎时，应注意避免()。（A） 用人工方法（B） 留有颗粒（C） 破得太细（D） 混入杂质 19. 漏斗位置的高低，以过滤过程中漏斗颈的出口()为度。（A） 低于烧杯边缘5mm（B） 触及烧杯底部（C） 不接触滤液（D） 位于烧杯中心 20. 纸层析是在滤纸上进行的()分析法。（A） 色层（B） 柱层（C） 薄层（D） 过滤 21. 阳离子交换树脂含有可被交换的()活性基团。（A） 酸性（B） 碱性（C） 中性（D） 两性 22. 分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是()。（A） 阳离子（B） 密度（C） 电导率（D） pH值 23. 各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是()。（A） GRARCP（B） GRCPAR（C） ARCPGR（D） CPARGR 24. 下列物质中，不能用做干燥剂的是()。（A） 无水CaCl2（B） P2O5（C） 金属钠（D） 水银 25. 酚酞指示剂的变色范围是()。（A） 3.1-4.4（B） 4.4-6.2（C） 6.8-8.0（D） 8.2-10.0 26. 欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是()。（A） NH3-NH4Cl（B） HAc-NaAc（C） NH3-NaAc（D） HAc-NH4 27. 下列物质中可用于直接配制标准溶液的是()。（A） 固体NaOH（GR）（B） 固体K2Cr2O7（GR）（C） 固体Na2S2O3（AR）（D） 浓HCl（AR） 28. 使分析天平较快停止摆动的部件是()。（A） 吊耳（B） 指针（C） 阻尼器（D） 平衡螺丝 29. 根据电磁力补偿工作原理制造的天平是()。（A） 阻尼天平（B） 全自动机械加码电光天平（C） 电子天平（D） 工业天平 30. 称量易吸湿的固体样应用()盛装。（A） 研钵（B） 表面皿（C）小烧怀（D） 高型称量瓶 31. 下面移液管的使用正确的是()。（A） 一般不必吹出残留液（B） 用蒸馏水淋洗后即可移液（C） 用后洗净，加热烘干后即可再用（D） 移液管只能粗略地量取一定量液体体积 32. 不宜用碱式滴定管盛装的溶液是()。（A） NH4SCN（B） KOH（C） KMnO4（D） NaCl 33. 下面有关布氏漏斗与抽滤瓶的使用叙述错误的是()。（A） 使用时滤纸要略大于漏斗的内径（B） 布氏漏斗的下端斜口应与抽滤瓶的支管相对（C） 抽滤瓶上的橡皮塞不宜太小（D） 橡皮塞与抽滤瓶之间气密性要好 34. 下面几种冷凝管，蒸馏乙醇宜选用的是()。（A） 空气冷凝管（B） 直形冷凝管（C） 蛇形冷凝管（D） 球形冷凝管 35. 下列选项中，蒸馏无法达到目的的是()。（A） 测定液体化合物的沸点（B） 分离两种沸点相近互不相溶的液体（C） 提纯，除去不挥发的杂质（D） 回收溶剂 36. 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时的pH突跃范围是9.7-4.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突跃范围是()。（A） 9.7-4.3（B） 8.7-4.3（C） 8.7-5.3（D） 10.7-3.3 37. 用0.1mol/L HCl滴定NaHCO3至有CO2生成时，可选用的指示剂是()。（A） 甲基红（B） 甲基橙（C） 酚酞（D） 中性红 38. 用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH时，宜选的指示剂是()。（A） 甲基橙（B） 甲基红（C） 溴酚蓝（D） 酚酞 39. 与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为()。（A） 金属离子颜色（B） 酸效应（C） 羟基化效应（D） 指示剂的变色 40. 某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+今在pH=10时加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是()。（A） Mg2+量 （B） Ca2+量（C） Ca2+、Mg2+总量 （D） Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+总量 41. EDTA同阳离子结合生成()。（A） 螯合物（B） 聚合物（C） 离子交换剂（D） 非化学计量的化合物 42. 国家标准规定的标定EDTA溶液的基准试剂是()。（A） MgO（B） ZnO （C） Zn片（D） Cu片 43. 自动催化反应的特点是反应速度()。（A） 快（B） 慢（C） 慢快（D） 快慢 44. 标定KMnO4溶液的基准试剂是()。（A） Na2C2O4（B） （NH4）2C204（C） Fe（D） K2Cr2O7 45. K2Cr207法常用指示剂是()。（A） Cr2O72-（B） CrO2-4（C） 二苯胺磺酸钠（D） Cr3+ 46. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。（A） 滴定开始时（B） 滴定至近终点时（C） 滴定至I-3的红棕色褪尽，溶液呈无色时（D） 在标准溶液滴定了近50%时 47. 莫尔法滴定中，指示剂K2CrO4的实际浓度为()mol/L。（A） 1.210-2（B） 0.015（C） 310-5（D） 510-3 48. 以莫尔法测定水中Cl-含量时，取水样采用的量器是()。（A） 量筒（B） 加液器（C） 移液管（D） 容量瓶 49. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其PH值最高的是()。（A） Na2CO3（B） NaAC（C） NH4Cl（D） NaCl 50. 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为()。（A） 化学计量点（B） 滴定终点（C） 滴定（D） 滴定误差 51. 若被测气体组分能在空气中燃烧，常用()测定。（A） 吸收分析法（B） 吸收重量法（C） 燃烧分析法（D） 气体容量法 52. 气体进行吸收作用的部件是()。（A） 量气管（B） 吸收瓶（C） 爆炸瓶（D） 水准瓶 53. 氯气常用()作吸收剂。（A） 碘标准溶液（B） 盐酸标准溶液（C） 碘化钾溶液（D） 乙酸锌溶液 54. 常用燃烧分析法测定的气体是()。（A） H2（B） O2（C） N2（D） CO2 55. 使用33%的氢氧化钾溶液、硫酸银浓硫酸溶液、焦性没食子酸钾碱性溶液、氯化亚铜氨性溶液吸收半水煤气的顺序依次是()。（A） CO2、CnHm、O2、CO（B） CnHm、O2、CO、CO2（C） O2、CO、CO2、CnHm（D） CO、CO2、CnHm、O2 56. 下列选项不符合称量分析要求的是()。（A） 称量式应具有固定的已知组成（B） 称量式在空气中可不稳定（C） 称量式应具有较大的摩尔质量（D） 称量式有足够的化学稳定性 57. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取()措施使沉淀纯净。（A） 再沉淀（B） 升高沉淀体系温度（C） 增加陈化时间（D） 减小沉淀的比表面积 58. 不利于晶形沉淀生成的选项是()。（A） 沉淀时温度应稍高（B） 沉淀完全后应进行陈化（C） 沉淀后加入热水稀释（D） 沉淀在适当稀的溶液中进行 59. 分光光度法中，摩尔吸光系数与()有关。（A） 液层的厚度（B） 光的强度（C） 溶液的浓度（D） 溶质的性质 60. 在分光光度法中，()是导致偏离朗伯-比尔定律的因素之一。（A） 吸光物质浓度0.01mol/L （B） 单色光波长（C） 液层厚度 （D） 大气压力 61. ()不属于显色条件。（A） 显色剂浓度（B） 参比溶液的选择（C） 显色酸度（D） 显色时间 62. 721型分光光度计使用前，仪器应予热()分钟。（A） 0（B） 5（C） 10（D） 20 63. 在pH()的溶液中，Fe2+与邻二氮菲生成稳定的橘红色配合物。（A） 12（B） 29（C） 910（D） 1014 64. 若只须做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用()。（A） 归一化法（B） 标准曲线法（C） 外标法（D） 内标法 65. 气相色谱仪关机时，若使用的是热导池检测器，有这样一些操作步骤，1.关载气；2.关气化室控温开关；3.关检测器控温开关；4.关色谱柱炉控温开关；5.关桥电流；6.关记录仪；则如下的操作中()是绝对不允许的。（A） 243561（B） 652431（C） 465321（D） 123456 66. 用液相色谱分离长链饱和烷烃的混合物，宜采用()。（A） 萤光检测器（B） 极谱检测器（C） 放射性检测器（D） 示差折光检测器 67. 韦氏天平平衡时，浮锤的金属丝浸入液面下()。（A） 1mm（B） 5mm （C） 10mm（D） 15mm 68. 在25时，标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位，电池电动势的变化为()。（A） 0.058V （B） 58V（C） 0.059V （D） 59V 69. 纯净物料的沸程，一般在()左右。（A） 1（B） 3（C） 5（D） 0.1 70. 电解质溶液的导电性能用()表示。（A） 电阻或电阻率（B） 电导或电导率（C） 电阻或电导（D） 电阻率或电导率 71. ()是20时，标准液体的运动粒度与在毛细管粘度计中流过的时间之比。（A） 恒定粘度常数（B） 标准粘度常数（C） 运动粘度常数（D） 粘度计常数 72. 违背了易燃易爆物使用规则的是()。（A） 贮存易燃易爆物品，要根据种类和性质设置相应的安全措放（B） 遇水分解或发生燃烧爆炸的危险品，不准与水接触或存放在潮湿的地方（C） 试验后含有燃烧、爆炸的废液、废渣应倒入废液缸（D） 蒸馏低沸点的液体时，装置应安装紧固，严密 73. 下列操作高压气瓶的措施不正确的是()。（A） 运输时气瓶帽应旋紧，要轻装轻卸（B） 发现高压气瓶有泄漏，立即停止使用（C） 操作者穿有油污的衣服使用氧气瓶（D） 高压气瓶每次使用完后都应留有余气 74. 若火灾现场空间狭窄且通风不良不宜选用()灭火器灭火。（A） 四氯化碳（B） 泡沫（C） 干粉（D） 1211 75. 下列强腐蚀性，剧毒物保管不妥的是()。（A） 容器必须密封好放于专门的柜子锁好（B） 强酸强碱要分开存放（C） 氢氟酸应用陶瓷罐密封保存（D） 浓H2SO4不要与水接触 76. 违背电器设备安全使用规则的是()。（A） 电器设备起火，应立即切断电源（B） 电器设备着火应用泡沫灭火器灭火（C） 高温电炉在最高温度不宜工作时间太长（D） 不宜在电器设备附近堆放易燃易爆物 77. 下面有关废渣的处理错误的是()。（A） 毒性小稳定，难溶的废渣可深埋地下（B） 汞盐沉淀残渣可用焙烧法回收汞（C） 有机物废渣可倒掉（D） AgCl废渣可送国家回收银部门 78. 下列氧化物有剧毒的是()。（A） Al2O3（B） As2O3 （C） SiO2（D） ZnO 79. 若电器仪器着火不宜选用()灭火。（A） 1211灭火器（B） 泡沫灭火器（C） 二氧化碳灭器（D） 干粉灭火器 80. 实验室中不属于危险品化学试剂的是()。（A） 易燃易爆物（B） 放射性、有毒物品（C） 干冰、纯碱（D） 氧化性、腐蚀性物品81. 下列说法正确的是()。（A） 反应级数愈大，反应速度愈快（B） 一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加13倍（C） 反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等（D） 活化能越大，反应速度越快 82. 在A+B（固）C反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是()。 （A） A（固）、C（气）吸热反应（B） A（气）、C（液）放热反应 （C） A（气）、C（液）吸热反应（D） A（气）、C（气）吸热反应83. 某弱酸的Ka=110-5，则其0.1mol.L-1的溶液pH值为()。（A） 1.0（B） 3.5（C） 3.0（D） 2.0 84. 含有0.10MHAc和0.10MNaAc的缓冲溶液的PH值是()。（KHAc）（A） 8（B） 3.21（C） 4.74（D） 6.78 85. 在配合物Cu（NH3）4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是()。（A） CuS（B） Cu（OH）2（C） S（D） 无沉淀产生 86. 25时，AgCl的溶解度为1.9210-3gL-1，该温度下AgCl的容度积是()。（A） 1.9210-10（B） 1.010-10（C） 1.810-10（D） 1.110-11 87. 欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol/L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的PH值范围为()。（KSP,Fe(OH)3=1.110-36、KSP,Fe(OH)2=1.610-14）（A） 3.78.7（B） 7.811.6（C） 3.77.8（D） 6.210.388. 锌在锌离子浓度为0.0010mol/L的盐溶液中的电极电位（298.15K）是()。（Zn2+/Zn=-0.763V）（A） -0.85V（B） -0.76V（C） 0.32V（D） 0.98V89. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。（A） 纯度不高（B） 性质不稳定（C） 组成与化学式不相符（D） 分子量小 90. 下列基准物质的干燥条件中正确的是()。（A） H2C2O42H2O放在空的干燥器中（B） NaCl放在空的干燥器中（C） Na2CO3在105110电烘箱中（D） 邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中 91. 与浓H2SO4不能共存的阳离子组是()。（A） Fe2+、Mn2+、Hg+（B） Cu2+、Fe3+、Mn2+（C） Mn2+、Al3+、Hg+（D） Zn2+、Fe2+、Hg+、Mn2+ 92. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是()。（A） Sn4+（B） Pb2+（C） Zn2+（D） Al3+ 93. 能与稀H2SO4形成硫酸盐沉淀，且有SO2气体释放的物质是()。（A） BaS（B） BaSO3（C） BaCO3（D） BaS2SO3 94. 在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是()。（A） MnO-4+S2-+4H+=MnO2+S+2H2O（B） 2MnO-4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H2O（C） MnO-4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2O（D） 2MnO-4+S2-+4H+=2MnO-4+SO2+2H2O 95. 去离子水的制备是利用()。（A） 阴阳离子交换树脂（B） 蒸馏器蒸馏冷凝（C） 电渗析器（D） 石英蒸馏器重新蒸馏 96. ()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗3-4次。（A） 标准溶液的直接配制（B） 缓冲溶液配制（C） 指示剂配制（D） 化学试剂配制 97. 市售浓H2SO4的密度为1.84gml-1，质量百分比浓度为98%，其物质的量浓度是()。（A） 1.84molL-1（B） 18.4molL-1（C） 16.4molL-1（D） 1.64molL-1 98. 三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为()。（A） 甲丙乙（B） 甲乙丙（C） 乙甲丙（D） 丙甲乙 99. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C，则分析结果的相对偏差的平方等于()。 （A） = （B） = （C） （D） 100. 用分析天平称一试样其重量为0.2103克，另外，用台秤称量一试剂其重量为3.14克，使之与试样进行反应，则反应器中反应物总重量为()。（A） 3.35g（B） 3.3503g（C） 3.350g （D） 3.3g 101. 按Q检验法（n=4时，Q0.90=0.76）删除逸出值，()中有逸出值应删除。（A） 3.03、3.04、3.05、3.13 （B） 97.50、98.50、99.00、99.50（C） 20.10、20.15、20.20、20.25 （D） 0.2122、0.2126、0.2130、0.2134102. 欲测某水泥熟料中的SiO2含量，由四人分别进行测定，试样称量皆为2.2g，四人获得四位报告如下，合理的报告是()。（A） 2.1%（B） 2.08%（C） 2.0852%（D） 2.085% 103. 在下面关于砝码的叙述中，()不正确。（A） 工厂实验室常用三等砝码（B） 二至五等砝码的面值是它们的真空质量值（C） 各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3（D） 同等级的砝码质量愈大，其质量允差愈大 104. 每架天平上的砝码应该()。（A） 专用（B） 共用（C） 借用（D） 调用 105. 在使用分析天平称量中，加砝码后开启天平时，指针摆幅控制在()小格之间为宜。（A） 2-4（B） 3-5（C） 1-5（D） 2-8 106. 已知21时，用水充满20时容积为1000.00ml的玻璃容器，在空气中用黄铜砝码称得的质量是997.00g，若在同样的条件下称得某1L容量瓶中容纳水的质量是998.15g，则容量瓶在20时的容积应为()ml。（A） 998.85（B） 1001.15（C） 998.15（D） 1000.00 107. 对酸度计要求的环境，下述()的说法错误。（A） 无酸、碱腐蚀、无振动（B） 干燥（C） 相对湿度95%（D） 室内温度稳定 108. 下面说法错误的是()。（A） 高温电炉有自动控温装置，无须人照看（B） 高温电炉在使用时，要经常照看（C） 晚间无人值班，切勿启用高温电炉（D） 高温电炉勿使剧烈振动 109. ()对大量和少量试样的缩分均适用。（A） 园锥法（B） 二次分样器（C） 棋盘法（D） 四分法 110. 共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb2+时的共沉淀剂是()。（A） Na2CO3（B） Al（OH）3（C） CaCO3（D） MgS 111. 在下面四个滴定曲线中，()是强酸滴定弱碱的滴定曲线。112. 在EDTA配合滴定中，下列有关酸效应的叙述，()是正确。（A） 酸效应系数愈大，配合物稳定性愈大（B） PH值愈大，酸效应系数愈大（C） 酸效应系数愈大，配合滴定曲线的pM突跃范围愈大（D） 酸效应系数愈小，配合物条件稳定常数愈大 113. 在EDTA配位滴定中，若只存在酸效应，说法错误的是()。（A） 若金属离子越易水解，则准确滴定要求的最低酸度就越高（B） 配合物稳定性越大，允许酸度越小（C） 加入缓冲溶液可使指示剂变色反应在一稳定的适宜酸度范围内（D） 加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小 114. 对于EDTA滴定法中所用的金属离子指示剂，要求它与被测离子形成的配合物条件稳定常数KMIn与该金属离子与EDTA形成的配合物条件稳定常数KmY的关系是()。（A） KMInKmY（C） KMIn=KmY（D） logKMIn8115. 在Ca2+、Mg2+的混合液中，调节试液酸度为pH=14，再以钙指示剂作指示剂用EDTA滴定Ca2+。这种提高配位滴定选择性的方法，属于()。（A） 沉淀掩蔽法（B） 氧化还原掩蔽法（C） 配位掩蔽法（D） 化学分离法 116. 在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示剂的银量法称为()。（A） 莫尔法（B） 佛尔哈德法（C） 法扬司法（D） 沉淀称量法 117. 沉淀滴定中的莫尔法指的是()。（A） 以铬酸钾作指示剂的银量法（B） 以AgNO3为指示剂，用K2CrO4标准溶液，滴定试液中的Ba2+的分析方法（C） 用吸附指示剂指示滴定终点的银量法（D） 以铁铵矾作指示剂的银量法 118. 用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试样中，反应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于()结果计算法。（A） 间接滴定（B） 返滴定（C） 直接滴定法（D） 置换滴定法 119. 在用EDTA进行配位滴定时，不影响终点误差的因素是()。（A） 配合物的稳定常数（B） 读取滴定管读数存在系统误差（C） 被滴定的金属离子浓度（D） 终点与化学计量点的pM差值 120. 下面影响沉淀纯度的叙述不正确的是()。（A） 溶液中杂质含量越大，表面吸附杂质的量越大（B） 温度越高，沉淀吸附杂质的量越大（C） 后沉淀随陈化时间增长而增加（D） 温度升高，后沉淀现象增大 121. 用硫酸钡重量称量分析法测定SO2-4时，选择()为合适的洗涤剂。（A） 蒸馏水（B） 硫酸（C） 盐酸（D） 氯化钡 122. 用重量法测定铁矿石中铁，称取试样0.1666克，经处理后得Fe2O3重0.1370克，则试样中铁含量为()。（已知：（A） 57.51%（B） 28.76%（C） 82.23%（D） 23.82%123. 气体的()主要有吸收法和燃烧法。（A） 仪器分析法（B） 化学分析法（C） 容量分析法（D） 重量分析法 124. 气体体积法适用于气样中()组分的测定。（A） 高含量（B） 常量（C） 微量（D） 半微量 125. 氧化铜燃烧法()。（A） 要降低温度（B） 要加入足够的空气（C） 不需要加入空气（D） 不要升高温度 126. ()不属于电化学分析法。（A） 质谱分析法（B） 极谱分析法（C） 库仑分析法（D） 电位滴定法 127. pH玻璃电极膜电位的产生是因为()。（A） 电子得失（B） H+穿过玻璃膜（C） H+被还原（D） 溶液中H+和玻璃膜水合层中的H+的交换作用 128. 用氟离子选择性电极测定溶液中F-时，其电池的组成为()。（A） Hg-Hg2Cl2(固)|KCl(饱和)|F-试液|膜(LaF3)|0.1mol/L NaF，0.1mol/L Nacl|AgCl -Ag（B） Ag-Agcl(S)|KCl(饱和)|F-试液|膜(LaF3)|0.1mol/L NaF,0.1mol/L Nacl|Agcl2 -Ag（C） Hg-Hg2cl2(S)|KCl(饱和)|F-试液|膜(LaF3)|0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaCl|Hg2Cl2(S) -Hg（D） Ag-AgCl(S)|KCl(饱和)|F-试液|膜(LaF3)|0.1mol/L NaF,0.1mol/L NaCl|Hg2Cl2(S) -Hg 129. 在下列电位分析法中，()要以多次标准加入法制得的曲线外推来求待测物的含量。（A） 格氏作图法（B） 标准曲线法（C） 浓度直读法（D） 标准加入法 130. 在电位滴定中，以作图法（E为电位，V为滴定剂体积）绘制滴定曲线，则滴定终点为()。（A） E-V图上的最高点 （B） 图上最低点（C） 为零的点（D） E-V曲线最低点131. 溶液的电导值()。（A） 随离子浓度增加而减小（B） 随电极间距离增加而增加（C） 随温度升高而升高（D） 随温度升高而降低 132. 库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于()。（A） 滴定反应原理（B） 操作难易程度（C） 准确度（D） 滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的 133. 在下列有关色谱图的术语中，()是错误的。（A） 半峰宽即峰宽的一半（B） 从峰的最大值到峰底的距离为峰高（C） 峰形曲线与峰底之间的面积为峰面积（D） 扣除死时间后的保留时间叫调整保留时间 134. 在气相色谱分析中，()不影响分离度。（A） 检测器的种类（B） 汽化温度（C） 柱温（D） 固定相的种类 135. 在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于()。（A） 利用保留值定性（B） 利用检测器的选择性定性（C） 利用化学反应定性（D） 与其它仪器结合定性 136. 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是()。（A） 归一化法（B） 内标法（C） 外标法的单点校正法（D） 外标法的标准曲线法 137. 在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是()。（A） 梯度洗提装置（B） 温控装置（C） 色谱柱（D） 进样器 138. ()是吸收光谱法的一种。（A） 电子自旋共振波谱法（B） 原子荧光光度法（C） 荧光光度法（D） 原子发射光谱法 139. ()是基于光吸收定律的。（A） 原子荧光光谱法（B） X荧光光谱法（C） 荧光光度法（D） 红外光谱法 140. 721型分光光度计由()等组件组成。（其中：1钨丝灯；2氘灯；3光栅单色器；4石英棱镜单色器；5玻璃棱镜单色器；6吸收池；7检测系统；8指示系统）（A） 1、2、3、6、7、8（B） 2、4、6、7、8（C） 1、5、6、7、8（D） 1、3、6、7、8 141. 可见分光光度法测定条件不包括()。（A） 显色条件选择（B） 空白溶液选择（C） 入射光强度选择（D） 入射光波长选择 142. 由干扰离子导致的分光光度分析误差，不可能用()来减免。（A） 选择适当的入射波长（B） 加入掩蔽剂（C） 采用示差分光光度法（D） 选用适当的参比液 143. 原子吸收光谱仪的火焰原子化器主要由()组成。（其中：1.石墨管；2.雾化器；3.燃烧器；4.钽舟；5.石墨丝）（A） 1、2、3（B） 2、3（C） 3、4、5（D） 4、5 144. 火焰原子吸收光谱分析中，当灯中有连续背景发射时，宜采用()。（A） 减小狭缝（B） 用纯度较高的单元素灯（C） 用化学方法分离（D） 另选测定波长 145. 火焰原子吸收光谱法中测量值的最佳吸光度范围应为()。（A） 0.8 146. 氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的()。（A） 纯度（B） 粘度（C） 酸度（D） 不饱和度 147. ()的含量一般不能用乙酰化法测定。（A） 苯酚（B） 伯醇（C） 仲醇（D） 叔醇 148. 亚硫酸氢盐加成法不能测定()。（A） 乙醛（B） 丙醛（C） 丙酮（D） 乙丙酮 149. 难溶于水的极性较弱的羧酸，可以在()溶液中直接用酸碱滴定测定其含量。（A） 醇（B） 酸（C） 碱（D） 缓冲 150. 还原法测定芳香族硝基化合物不使用的还原剂是()。（A） 三氯化钛（B） 氯化亚锡（C） 锌粉（D） 氯化亚铁 151. 溴氧化法测定硫醚，通常大都使用()做为氧化剂，在酸性溶液中直接滴定。（A） 饱和溴水溶液（B） 溴-溴酸钾的混合溶液（C） 溴-溴化钾的混合溶液（D） 溴酸钾-溴化钾的混合溶液 152. 只有()能与碱反应生成盐。（A） 苯甲酸（B） 苯胺（C） 乙二胺（D） 苯甲醛 153. 使用明火()不属于违规操作。（A） 操作，倾倒易燃液体（B） 加热易燃溶剂（C） 检查气路装置是否漏气（D） 点燃洒精喷灯 154. 可燃性气体着火应该用()灭火器灭火。（A） 干粉或1211（B） 酸碱式（C） 泡沫式（D） 水 155. 当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是()。（A） 就地立即做人工呼吸（B） 作体外心脏按摩（C） 立即送医院抢救（D） 请医生抢救 156. 加热或煮沸盛有液体的试管时()。（A） 管口朝向自己并观察管内发生的反应情况（B） 管口不得朝向任何人并不得从管口观察（C） 管口朝向别人、自己观察试管内的变化（D） 请别人朝管口观察 157. 汞蒸气及其它废气不能用()方法处理。（A） 挥发（B） 吸收（C） 氧化（D） 分解 158. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为()。（A） 物镜焦距不对（B） 盘托过高（C） 天平放置不水平（D） 重心铊位置不合适 159. 使用721型分光光度计时，光源灯亮但无单色光，这可能是因为()。（A） 准直镜脱位（B） 硅胶受潮（C） 光源不稳定（D） 调零电位器损坏 160. 在使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现火焰骚动很大，这可能的原因是()。（A） 助燃气与燃气流量比不对（B） 空心阴极灯有漏气现象（C） 高压电子原件受潮（D） 波长位置选择不准161. 下列说法正确的是()。（A） 反应级数愈大，反应速度愈快（B） 一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加13倍（C） 反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等（D） 活化能越大，反应速度越快 162. 某弱酸的Ka=110-5，则其0.1mol.L-1的溶液pH值为()。（A） 1.0（B） 3.5（C） 3.0（D） 2.0 163. 在BaSO4沉淀中加入稍过量的BaCl2，沉淀的溶解度增加，这是因为()。（A） 同离子效应（B） 盐效应（C） 酸效应（D） 配合效应 164. 欲使含Fe3+和Fe2+都为0.05mol/L溶液中的Fe3+以氢氧化铁沉淀完全，而Fe2+仍保留在溶液中的PH值范围为()。（KSP,Fe(OH)3=1.110-36、KSP,Fe(OH)2=1.610-14）（A） 3.78.7（B） 7.811.6（C） 3.77.8（D） 6.210.3 16 5. 下列转化反应可以向右进行的是()。（KSP,CuI=5.0110-12、KSP,AgI=8.310-17、KSP,Ag2CrO4=9.010-12、KSP,PbCrO4=1.7710-14）（A） AgI+Cu+=Ag+CuI（B） Ag2CrO4+Pb2+=PbCrO4+2Ag+（C） AgI+CrO2-4=Ag2CrO4+2I-（D） PbCrO4+2Ag+=Ag2CrO4+Pb2+ 166. 锌在锌离子浓度为0.0010mol/L的盐溶液中的电极电位（298.15K）是()。（Zn2+/Zn=-0.763V）（A） -0.85V（B） -0.76V（C） 0.32V（D） 0.98V 167. 在1273K和98.6586KPa压力下，硫蒸气的密度为0.5977kgm-3，硫蒸气的分子量约为()。（A） 64（B） 32（C） 128（D） 54 168. 氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是()。（A） 纯度不高（B） 性质不稳定（C） 组成与化学式不相符（D） 分子量小 169. 下列基准物质的干燥条件中正确的是()。（A） H2C2O42H2O放在空的干燥器中（B） NaCl放在空的干燥器中（C） Na2CO3在105110电烘箱中（D） 邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中 170. 某氢氧化物沉淀，既能溶于过量的氨水，又能溶于过量的NaOH溶液的离子是()。（A） Sn4+