树脂检测.doc

1、目的为坚决树脂来料品质符合生产需求，确保人造石产品品质的稳定性，使质检人员在进行检验作业时有一个明确的指引，根据国家及行业标准结合企业实际需求制订本标准。2、引用标准GB 7193.187 不饱和聚酯树脂粘度测定方法GB 7193.387 不饱和聚酯树脂固体含量测定方法GB 7193.687 不饱和聚酯树脂25凝胶时间测定方法GB 289582 不饱和聚酯树脂酸值的测定 3、技术要求3.1 外观要求：淡黄色透明粘稠液体无杂质。3.2 粘度要求：冬季为80050Pa.S，夏季为130050Pa.S。3.3 固体含量：683。3.4 25凝胶时间：930min。3.5 酸值：154mgKOH/g。4、检验方法4.1 外观品质用目测判定。4.2 粘度测定4.2.1 试样a、均匀、无气泡、无杂质。b、数量能满意粘度测定需(sh ling nng mn z nin d c dng x)要。4.2.2 试验步聚4.2.2.1 将试样小心倒入第单元测定器内，直至液面达到锥形面下部边缘，再将因子为100的转筒操液体直至完全浸没为止：然后把测试容器安放在仪器佗架上，并将转筒挂钩悬挂于仪器左旋滚花螺母的挂钩上。4.2.2.2 在整个测定过程中，应将试样温度操纵在251：冬天使用恒温水浴调节测定容器温度，夏天使用空调操纵室温进行调节。4.2.2.3 当转筒浸入试样中达8分钟时，用温度计测量试样温度达到251后，开启马凑醅转筒旋转并从开始晃动到对准中央，为加速对准中央可将测试容器在佗架上前后左右微量移动。4.2.2.4 当指(dng zh)针稳定、转筒旋转达2分钟后方可读数；读数后敞开马凑醅停留1分钟后开启马凑醅旋转1分钟后第二次读数。4.2.2.5 每测定一个试样后，必须将粘度计转筒及测定容器内壁用丙酮溶剂清洗干净，以坚决仪器测量精度。4.2.3 试验结果将粘度计读数乘以转筒因子系数便得到用毫帕斯卡.秒（Pa.S）为单位的粘度值；每个试样须测定二次，以算术平均值表示，取三位有效数字。4.3 固体含(g t hn)量测定4.3.1 术语固体含量：在特定的条件下，不饱和聚酯树脂中所含有(zhng su hn yu)的不挥发份的品质百分数。4.3.2 方法原理加热己知品质的试样，蒸发掉在此条件下可挥发的物质，再测定残留物的量。4.3.3 试样试样应从不少于100ml均匀、无机械杂质的样品中称取。4.3.4 试验步聚4.3.4.1 用锡纸制作50mm左右的培养皿，把清洁的培养皿放入1502的干燥箱中干燥30分钟，取出后放入密闭的干燥器中冷却到室温，再在天平上称量，准确至0.001 g4.3.4.2 用称量法称取2.50.5g试样，准确至0.001g，放入培养皿内，并仔细地展平坦个皿底。4.3.4.3 把培养皿水平地放入预先恒温1502并鼓风的干燥箱最上层。4.3.4.4 达到602分钟后，取出并马上放入干燥器内进行冷却，经2030分钟后，进行称量，准确至0.001g。4.3.5 试验结果4.3.5.1 固体含量按下式计算，取三位有效数字。SC=（M3-M1）M2100式中：SC不饱和聚酯树脂的固体含量；M1培养皿的品质，g；M2试样的品质，g；M3培养皿与残留试样的质量，g。4.3.5.2测试结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示；两个试样的结果相对误差不得超过0.5，否则应重新进行试验。 4.4 25凝胶时间测定方法4.4.1 试剂引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。4.4.2 试验步骤4.4.2.1 用空调将室温操纵在250.54.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样 . 4.4 25凝胶时间测定方法4.4.1 试剂引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。4.4.2 试验步骤4.4.2.1 用空调将室温操纵在250.54.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样及引发剂，准确至0.2g4.4.2.3 当试样温度为250.5时，用移液管准确加入促进(sh yng y y gun zhn qu ji r c jn)剂，当加入最后一滴时，启动秒表，用玻璃棒将试样搅匀，并将下端圆头的直径约6mm的玻璃棒装在搅拌器上。开动搅拌器，使其速度为60r/min并使玻璃棒插在试样中央。4.4.2.4 当试(dng sh)样沿玻璃棒开始上升（爬杆）时停止秒表，纪下秒表所示的时间即凝胶时间。4.4.3 试验结果凝胶时间经分、秒计。进行两次平行试验，两次试验结果的相对误差不超过10，超过10时应重新进行试验。取其算术平均值作为测定的最终结果。4.5 酸值的测定4.5.1 定义 酸值：在试验条件下中和1克试样所需的氢氧化钾的毫克数。4.5.2 试剂4.5.2.1 甲苯无水乙醇混合溶剂丙酮212（体积比）：45.22 百里香酚酞指示液：0.1的无水乙醇溶液：4.5.2.3 氢氧化钾标准溶液：0.1N无水乙醇标准溶液：4.5.2.4 丙酮：含水量低于0.1。4.5.2 试验步骤4.5.2.1 称取0.30.5克试样，准确至0.001克，置于三角烧瓶中，(k zh y sn jio sho png zhng)试样量取决于预期酸值的大小。用移液管吸取5060毫升混合溶剂，加入三角烧瓶中，摇动至试样完全溶解；加入35滴百里香酚篮指示液，把三角烧瓶放到磁力搅拌器上搅拌，用氢氧化钾标准溶液滴定至紫色并能保持10秒不消逝为终点。纪下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。4.5.2.2 用相应的混合溶剂进行空白试验，纪下消耗的氢氧化钾标准溶液的毫升数。4.5.3 试验结果每次试验的酸值按下式计算：AV=（V1-V2）RM式中:AV试样的酸值：V1滴定时试样消耗氢氧化钾标准溶液的毫升数；V2滴定时空白试验消耗氢氧化(d dng sh kng bi sh yn xio ho qng yng hu)钾标准溶液的毫升数；R氢氧化钾标准溶液的当量浓度；M试样重量。测试结果至少两个平行试样测定值的算术平均值表示，修约成整数。4.6 试验结果应符合3的要求。5、试验报告试验完成填写不饱和聚酯树脂检验报告。品牌易简廉型号HCO-8化学成份钴有效物质含量98（） 含量8（） 指标名称指标外观紫红色粘稠均匀液体金属含量 %8.00.2细度m 15溶液中的溶解性全溶溶液稳定性无析出物闪点（闭口）C 40环烷酸钴产品外观紫红色均匀液体金属含量2%、4%、6%、8%稳定性无析出物、无分层溶解性（200#）全溶闪点（闭口）40钴催干剂是催干活性最强的氧化型催干剂，因氧化作用是从漆膜表面开始的，因而它