2000-2009年广东高考化学有机推断题.doc

2000-2009年广东高考化学有机推断题（2000）（1）今有A、B、C 3种二甲苯；将它们分别进行一硝化反应，得到的产物分子式都是C8H9NO2，但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一结构，请将字母填入结构式后面的括号中。（2）请写出一个化合物的结构式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写一个：（3）已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 ，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。F分子中含有8个原子组成的环状结构。（一） 反应中属于取代反应的是_（填反应代号）。（二）写出结构简式：E_，F_。（2001）20某含氧有机化合物可以作为无铅汽油的抗爆震剂，它的分子量为88.0，含C的质量分数为68.2%，含H的质量分数为13.6%，红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。 。OOHCH3CHO21 今有化合物甲： CCH3 乙 COOH 丙 CH2OH （1）请写出丙中含氧官能团的名称： 。 （2）请判别上述哪些化合物互为同分异构体： 。 （3）请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法（指明所选试剂及主要现象即可）。 鉴别甲的方法： 。 鉴别乙的方法： 。 鉴别丙的方法： 。 （4）请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： 。22烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应ABCH2，催化剂 Br2，光照 HBrBr2 DE足量浓HaOH乙醇溶液， 适量Br2 F2F1G1G2HBrG1HBrCH3CH3BrBrG1和G2互为同分异构体F1和F2互为同分异构体 （D是CH3CCCH3）浓NaOH乙醇溶液 已知 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2CH=CH2，请填空： （1）A的结构简式是： 。 （2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）： 。 （3）框图中、属于 反应。 （4）G1的结构简式是： 。（2002）21乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业，乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。 (1) 写出A、C的结构简式：A：_， C：_。 (2) D有很多同分异构体，含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个，其中三个的结构简式是： 请写出另外两个同分异构体的结构简式：_和_ _。22卤代烃在碱性醇溶液中能发生消去反应。例如下面是八个有机化合物的转换关系请回答下列问题：(1) 根据系统命名法，化合物A的名称是_。(2) 上述框图中，是_反应，是_反应。(填反应类别)(3) 化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式_。(4) C2的结构简式是_。F1 的结构简式是_。F1 和F2 互为_。(5) 上述八个化合物中，属于二烯烃的是_。二烯烃的通式是_。（2003）23 A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空：（1）A的分子式是 ，其结构简式是 。（2）写出A与乙酸反应的化学方程式： 。（3）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物；与A具有相同的官能团；每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是 。24烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如化合物AE的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。写出A、B、C、D的结构简式：（2004）22我国研制的长征捆绑式火箭在第一、二级发动机中用“偏二甲（基）肼”和四氧化二氮作为液体燃料。（1）已知偏二甲（基）肼的相对分子质量为60，其中含碳40%，含氢13.33%，其余为氮；又知其分子中有一个氮原子不与氢原子相连。通过计算写出偏二甲（基）肼的化学式和分子结构简式：（2）在发动机中偏二甲（基）肼在四氧化二氮中充分燃烧，写出该燃烧反应的化学方程式 （反应中所有的氮元素均转化为N2）23根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的结构简式是 ，名称是 。（2）的反应类型是 。的反应类型是 。（3）反应的化学方程式是 。24（1）具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 。写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 。（2） 化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是 。（3）D在NaOH水溶液中加热反应，可生成A的钠盐和B，相应反应的化学方程式是 。（2005）24 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为： 用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。 A醇 B酚 C油脂 D羧酸 没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。 尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品添加剂。尼泊金丁酯的分子式为_，其苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连的同分异构体有_种。 写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式： 。25 下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）烯类化合物相对速率(CH3)2C=CHCH310.4CH3CH=CH22.03CH2=CH21.00CH2=CHBr0.04 据表中数据，总结烯类化合物加溴时，反应速率与C=C上取代基的种类、个数间的关系：_。 下列化合物与氯化氢加成时，取代基对速率的影响与上述规律类似，其中反应速率最慢的是_（填代号）。A(CH3)2C= C (CH3)2 BCH3CH=CHCH3CCH2=CH2 DCH2=CHCl 烯烃与溴化氢、水加成时，产物有主次之分，例如： 下列框图中B、C、D都是相关反应中的主要产物（部分条件、试剂被省略），且化合物B中仅有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。 上述框图中，B的结构简式为_；属于取代反应的有_ (填框图中的序号)，属于消去反应的有_(填序号)；写出反应的化学方程式(只写主要产物，标明反应条件)：_。（2006）24、环丙烷可作为全身麻醉剂，环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式（其中Pt、Ni是催化剂）结构简式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br键线式（环己烷）（环丁烷）回答下列问题：（1）环烷烃与 是同分异构体。（2）从反应可以看出，最容易发生开环加成反应的环烷烃是 （填名称），判断依据 为 。（3）环烷烃还可与卤素单质、卤化氢发生类似的开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其 化学方程式为 （不需注明反应条件）（4）写出鉴别环丙烷与丙烯的一种方法，试剂 ；现象与结论 。25、纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。 （1）纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维成分是(C6H10O5)n，生产过程涉及多个化学反应。工 艺简图如下：近来，化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法，产品“Lyocell纤维”成分也是(C6H10O5)n。工艺流程示意图如下： “Lyocell纤维”工艺流程中，可充分循环利用的物质是 。 与“Lyocell纤维”工艺相比，粘胶纤维工艺中会产生含有 （只填非金属元素符号）的废物， 并由此增加了生产成本。 “Lyocell纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”，原因是 。（2）“Lyocell纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备（反应条件均省略）： 其中，化合物可三聚为最简单的芳香烃，化合物可使溴水褪色。 化合物也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物，该高分子化合物的化学式 。 化合物与氧气反应的原子利用率达100%，其化学式为 。 关于化合物、的说法正确的是 （填代号） A都可发生酯化反应 B可被氧化，不可被氧化 C都溶于水 D可与钠反应，不可与纳反应 E是乙醇的同系物 F可由卤代烃的取代反应制备 写出合成NMMO最后一步反应的化学方程式 。（2007）27克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：NCH3HNCH3NCH2CH2OHNCHCH2NCH2CHnNCH2CHnO克矽平（1）化合物的某些性质类似苯。例如，化合物可以一定条件下与氢气发生加成反应生成右图所示结构，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）（2）化合物I生成化合物是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为 （3）下列关于化合物和化合物的化学性质，说法正确的是 （填字母）A 化合物可以与CH3COOH发生酯化反应B 化合物不可以与金属钠生成氢气C 化合物可以使溴的四氯化碳溶液褪色D 化合物不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）化合物生成化合物的反应方程式为 （不要求标出反应条件）（5）用氧化剂氧化化合物生成克矽平和水，则该氧化剂为 。 28、 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率4550%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：C6H5CHO(CH3CO)2O C6H5CHCHCOOH A 苯甲醛 肉桂酸（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为11。产物A的名称是 。（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛产率（%）1523330取代苯甲醛产率（%）71635282可见，取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）： （4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）（5）Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质A 弱酸性 B 弱碱性 C 中性 D 强酸性（2008）25.（9分）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物-和中含N杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：（1）写出由化合物合成化合物的反应方程式 （不要求标出反应条件）。（2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 （填字母）。A化合物可以发生氧化反应B化合物与金属钠反应不生成氢气C化合物可以发生水解反应D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物属于烯烃类化合物（3）化合物是 （填字母）类化合物。A醇B.烷烃C.烯烃D.酸E.酯（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂 （5）在上述合成路线中，化合物和V在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式 （不要求标出反应条件）六、选择题（本题包括2小题，每小题10分，考生只能选做一题。26小题为“有机化学基础”内容的试题，27小题为“物质结构与性质”内容的试题）26.（10分）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。（1）苯甲醇可由C4H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： 。（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。（2009）26光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环（呲啶的结构式为 其性质类似于苯）的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）：（1）化合物II的分子式为 。（2）化合物I合成方法如下（反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平）；化合物III的名称是_