特发性肺含铁血黄素沉着症.pdf

file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 疾病名 特发性肺含铁血黄素沉着症 英文名 idiopathic pulmonary hemosiderosis 缩写 IPH 别名 Ceelen病 特发性肺含铁血黄素沉积 特发性肺含铁血黄素沉积 症 特发性肺褐色硬变综合征 原发性肺含铁血黄素沉积症 ICD号 J98 8 分类 呼吸科 概述 特发性肺含铁血黄素沉着症 idiopathic pulmonary hemosiderosis IPH 为少见疾病 既往又称Ceelen病 特发性肺褐色硬变综合征 特点为 肺泡毛细血管反复出血 渗出的血液溶血 其中铁蛋白部分被吸收 含铁 血黄素沉着于肺组织引起反应 临床特点是反复发作的咳嗽 气促 咯血 和缺铁性贫血 流行病学 本病首先识别于1939年 迄今见于医学文献者仅数百例 我国 首例报道于1960年 至1987年已有190例报道 近几年来又有几十例报 道 绝大部分病例为散发 非家庭式发病 以儿童居多 甚至有发生在6 周龄婴儿的报告 仅有1 5的病例年龄在16岁以上 极少数发生在50岁以 上 成年患者2 3是男性 儿童发病则无性别差异 本病极为少见 在瑞 典儿童年患病率为百万分之0 24 病因 病因未明 目前有多种假说 1 肺泡上皮细胞发育和功能异常 破坏了肺泡毛细血管的稳定 引起反 复出血 但上皮细胞异常的病因尚不明确 2 肺弹力纤维异常 弹力纤维存在异常的酸性黏多糖 使血管壁削弱并扩 张 3 牛乳过敏有些患儿牛奶皮内试验阳性 血清中发现对牛奶抗原反应的 沉淀素 停用牛奶后 临床症状即消失 作者Heiner报道个例小儿牛奶过 file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 第 1 7 页 2008 4 27 16 11 17 CDD CDD CDD CDD file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 敏者中4例确诊患IPH者 对此类患者称为Heiner syndrome 但牛奶过敏不 能解释所有的患儿发病 4 与接触有机磷杀虫剂有关 Cassimos在希腊对30例证实为此病的儿童进 行了调查 发现其中80 的儿童在乡村生长 经济条件差 饮食中蛋白质 较少 50 患儿有持续接触有机磷杀虫剂史 Cassimos认为杀虫剂对某些 患儿可能诱发本病 更确切的依据尚需进一步调查证实 5 遗传因素 此病患者有因父母系近亲婚配 或同胞兄弟 双胞胎发病 故认为与遗传因素有关 但无基因证实 6 免疫因素 许多学者认为本病与免疫有关 患者血清IgG IgA IgM均 增高 以IgA更明显 部分患者嗜酸性粒细胞增高 肺内肥大细胞集聚 可有抗核抗体 冷球蛋白抗体阳性 部分病例经肾上腺皮质激素 免疫抑 制剂或血浆置换有效 这些均支持本病与免疫功能异常有关 发病机制 1 大体检查 肺脏外观呈褐色实变状 重量和体积增加 表面及切面可见 散在出血斑和弥漫性棕色色素沉着 肺门 纵隔淋巴结可见肿大 并因含 铁血黄素沉着而呈棕色 急性发作期可见出血 慢性期肺部弥漫性间质纤 维化较明显 2 光学显微镜检查 肺泡上皮细胞肿胀 变性 脱落和增生 肺泡腔内可 见含有红细胞或含铁血黄素的吞噬细胞 肺泡壁弹性纤维变性 毛细血管 增生 基底膜增厚 肺内小动脉弹性纤维变性 含铁血黄素沉着 内膜纤 维化 玻璃样变 淋巴管周围有淋巴细胞 浆细胞和含铁血黄素巨噬细胞 浸润 淋巴管扩张 疾病后期可导致弥漫性肺纤维化 肺气肿 支气管扩 张等 3 电子显微镜检查 广泛的肺泡毛细血管损害 内皮细胞水肿 型肺泡 file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 第 2 7 页 2008 4 27 16 11 17 CDD CDD CDD CDD file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 上皮细胞增生 基底膜呈灶性破裂 蛋白沉积于基底膜 基底膜失去正常 的结构 临床表现 临床表现与病变时期 程度不同而表现各异 急性出血期为突 然起病 发作性呼吸困难 咳嗽 咯血 贫血 咯血量可多可少 患者自 觉胸闷 气短 呼吸加快 心悸 疲乏 低热 患者面色苍白 肺部检查 可正常 可闻及哮鸣音 呼吸音减低 或可听到细湿性啰音 严重者可发 生心肌炎 心律失常 房室传导阻滞甚至猝死 慢性反复发作期有咳嗽 咯血 呼吸困难反复发生 肺泡反复出血 最后导致肺广泛间质纤维化 患者常有慢性咳嗽 气短 低热 贫血貌 全身倦怠乏力 病程后期可并 发肺气肿 肺动脉高压 肺心病和呼吸衰竭 部分病人可有杵状指 少数 患者可有肝脾肿大 并发症 1 可因广泛的肺间质纤维化导致肺动脉高压 继而出现肺心病和心功能 衰竭 少数患者可并发心肌病 并可致死 2 合并肝大 脾大也较为多见 3 合并缺血性贫血 由于反复自发的肺内出血 使肺内巨噬细胞含铁血黄 素沉积 大部分铁从痰中丢失 故本病的贫血实质是慢性失血导致的缺铁 性贫血 可合并肺大出血及呼吸衰竭 实验室检查 血象显示缺铁性小细胞低色素性贫血 网织红细胞增多 由 于铁沉积于肺泡巨噬细胞中 不能转运作为合成血红蛋白之用 血清铁和 铁饱和度显著降低 红细胞盐水脆性试验正常 末梢血嗜酸性粒细胞可增 高 血沉增快 由于血红蛋白在肺泡内破坏 故血清胆红素可以增高 血 清IgA增高 直接Coombs试验 冷凝集试验 噬异凝集试验可呈阳性 血 清乳酸脱氢酶可增高 累及心脏者心电图可异常 痰 胃液 支气管肺泡 灌洗液或肺活检组织中找到典型的含铁血黄素巨噬细胞对诊断有重要意 file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 第 3 7 页 2008 4 27 16 11 17 CDD CDD CDD CDD file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 义 血气分析 患者早期多正常 肺泡出血多或广泛肺间质纤维化时 PaO2 降低 正常或下降 重者可呈现为 型呼吸衰竭 后期肺气肿 肺心病和 出现呼吸衰竭时 PaO2下降外PaCO2可升高 血气分析可表现为 型呼吸 衰竭 肺功能检查 急性期因肺泡出血 红细胞血红蛋白可摄取一定量的 CO 故CO测定的肺弥散功能Dco反而增加 贫血时Dco须用血红蛋白值 校正 慢性期肺纤维化时 肺弥散功能减退 肺顺应性 肺总量及残气量 下降 呈限制性通气功能障碍 后期合并肺气肿 肺心病时 最大通气 量 一秒用力呼气 FEV1 下降 则示混合性通气功能障碍 其他辅助检查 1 X线检查 1 急性发作期 胸部X线可正常 也可显示多种多样的表现 多见两肺 纹理增多 两肺弥漫性斑片 斑点样影 以中下肺野和肺内带明显 有时 可融合成大片状或云絮状阴影 少数患者表现局限性或单侧肺的病变 肺 门 纵隔淋巴结可肿大 多数病例肺部病变在1 2周内明显吸收 有的可 延续数月或反复出现 2 慢性发作间歇期 见广泛间质纤维化改变 重者肺片中可有囊样透明 区 2 胸部的CT检查 胸部CT检查可较早发现双侧中下肺为弥漫性小结节状 阴影 3 肺活检和纤维支气管镜检查 肺泡出血多时 纤支镜在支气管内可见 到血液 通过纤支镜肺活检或经开胸肺活检等方法可做光镜和电镜的病理 学观察 以明确肺泡出血原因 file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 第 4 7 页 2008 4 27 16 11 17 CDD CDD CDD CDD file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 诊断 凡缺铁性贫血伴咯血的病例均应考虑有本病之可能 特别提请儿科 医师加强对本病的认识 以免漏诊和误诊 诊断主要依据 临床表现 缺铁性贫血的各种表现 反复咯血 痰中有大量吞噬含铁血黄素颗粒 的巨噬细胞 肺部X线检查可作参考 有条件应进行肺组织活检 以获 得病理证据 鉴别诊断 1 本病与肺出血肾炎综合征 肺 肾综合征 Goodpasture综合征 密切相 关 该综合征的特点是 伴随着肾小球肾炎 出现反复发作的肺泡出血和 缺铁性贫血 亦为一种罕见病 患者多为年轻人 男性约占75 也有发 生在78岁老妇的报道 最初的症状常为咯血和气促 罕有大量咯血 X线 检查见双肺有云雾样片状浸润影像 此后咯血反复发作 并出现肾小球肾 炎的表现 尿中出现蛋白 红细胞和管型 临床常表现为急进型肾小球肾 炎 肾功能多呈进行性减退 早期即出现氮质血症 常在几周或几年内因 尿毒症而死亡 2 肺含铁血黄素沉着症与其他伴有含贫血和咯血的疾病相鉴别 特别是支 气管扩张症和肺结核 后两种病骨髓中可染铁非但不消失 还往往增多 支气管扩张症的痰常是脓性的 而本病痰中则有含铁血黄素颗粒 痰的细 胞学和细菌学检查及肺部X线检查有助于与这些疾病鉴别 3 本病有些病例血清胆红素增高 尿胆原增高 网织红细胞增多 骨髓 呈增生性贫血象 易误为溶血性贫血 特别是咯血症状轻微者 但本病患 者游离血红蛋白不增高 结合珠蛋白不降低 痰的细胞学检查及肺的组织 病理检查均可与溶血性贫血相鉴别 另外在婴幼儿因不会吐痰将痰咽下而 临床误为消化道出血亦有报道 提高对本病的警惕 仔细观察病情和必要 的实验室及X线检查鉴别不十分困难 file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 第 5 7 页 2008 4 27 16 11 17 CDD CDD CDD CDD file C html 呼吸科 特发性肺含铁血黄素沉着症 html 治疗 目前无特效治疗方法 尽早控制急性发作 是避免肺间质纤维化的 关键 1 对症治疗 急性发作期应卧床休息 吸氧 停服牛乳 给予止血剂 贫 血者则应补充铁剂 必要时需输血 2 肾上腺皮质激素 肾上腺皮质激素控制急性期症状疗效较为肯定 急性 期常用氢化可的松4 5mg kg d 以后可改口服泼尼松1 2mg kg d 症状缓解后2 3周逐渐减量至最低维持量 持续用药半年 若 有反复 维持量可用至1 2年 3 免疫抑制剂 肾上腺皮质激素治疗无效者 可加用免疫抑制剂硫唑嘌呤 1 2 2 5mg kg d 成人患者用量为50 100mg d 无副作用可持续用药1 年以上 疗程1 5年效果良好 4 血浆置换 血浆置换能去除免疫复合物所产生的持久性的免疫损伤 使 患者临床症状 胸部X线 肺功能得到改善 5 铁去除法 为防止过度的铁沉积于肺内造成肺组织损伤 可用铁络合剂 驱除肺内沉积的铁 阻止肺纤维化的发展 可用去铁胺 去铁敏 deferoxmine 治疗 剂量25mg kg d 肌注 用药后可使铁从尿内排出量 明显增加 因铁络合剂有一定的毒性作用 故未能广泛使用 6 对症治疗 对合并肺部感染 肺动脉高压 肺心病 呼吸衰竭患者 需 作相应的治疗 预后 本病的病程变异很大 诊断后生存期可从1周到数年不等 也有长 期缓解的报道 但能否永久性缓解或治愈尚不能肯定 一些证据表明患者 虽可无明显症状 处于临床缓解期时 其肺内出血仍在继续 在一个30例 的系列中 平均生存期为3 9年 治疗可改善症状 但对生存期似无影 响 近来有人报道出现中性粒细胞胞质抗体者预后较差 认为该抗体的检 测有预后价值 本病可在妊娠晚期加重 终