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第二章 烷烃1、用系统命名法命名下列化合物:(1) (2) (3) (4)(5) (6)答案:(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (2)2-甲基-3,5,6-三乙级辛烷(3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (4)2,2,4-三甲基戊烷(5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。(1) C5H12仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的 (2) C5H12仅含有一个叔氢的(3) C5H12仅含有伯氢和仲氢 答案: 键线式 构造式 系统命名(1) (2) (3) 3.写出下列化合物的构造简式:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 (2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane答案:(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷 简式:CH3CH2(CH3)2(CH3)3(2) 由一个丁基和一个异丙基组成的烷烃:(3) 含一个侧链和分子量为86的烷烃:因为CnH2n+2=86 所以 n=6该烷烃为 C6H14,含一个支链甲烷的异构体为:(4) 分子量为100,同时含有伯,叔,季碳原子的烷烃(5) 3-ethyl-2-methylpentane(6) 2,2,5-trimethyl-4-propylheptane(7) 2,2,4,4-tetramethylhexane(8) 4-tert-butyl-5-methylnonane4.试指出下列各组化合物是否相同?为什么? (1) (2) 答案:(1)两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式(2)两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠.5.用轨道杂化理论阐述丙烷分子中C-C和C-H键的形式.答案: 解:丙烷分子中C-C键是两个C以SP3杂化轨道沿键轴方向接近 到最大重叠所形成的化学键. 6.(1) 把下列三个透视式,写成楔形透视式和纽曼投影式,它们是不是不同的构象呢? (2)把下列两个楔形式,写成锯架透视式和纽曼投影式,它们是不是同一构象? (3)把下列两个纽曼投影式,写成锯架透视式和楔形透视式,它们是不是同一构象? 答案:(1) 为同一构象。(2)纽曼投影式分别为: 为不同构象。 (3)7、写出2,3-二甲基丁烷的主要构象式(用纽曼投影式表示)。答案:8.试估计下列烷烃按其沸点的高低排列成序(把沸点高的排在前面)(1)2-甲基戊烷 (2)正己烷 (3)正庚烷 (4)十二烷答案: 十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷 因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高;同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。 9.写出在室温时,将下列化合物进行一氯代反应预计到的全部产物的构造式:.正己烷:.异己烷:.2,2-2甲基丁烷:答案: .正己烷: 一氯代产物有3种 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl .异己烷:一氯代产物有5种 .2,2-2甲基丁烷: 一氯代产物有3种 10、根据以下溴代反应事实,推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。(1)只生成一种溴代产物;(2)生成三种溴代产物;(3)生成四种溴代产物。答案:11、写出乙烷氯代(日光下)反应生成氯乙烷的历程。答案:解 :Cl2 2Cl CH3CH3 + ClCH2CH2 + HCl CH3CH2 + Cl2 CH3CH2Cl +Cl CH3CH2+Cl CH3CH2Cl 12、试写出下列各反应生成的一卤代烷,预测所得异构体的比例:答案:(1)(2) A%=9(9+1600+6)100%=0.6% B%=1600(9+1600+6)100%=99% C%=6(9+1600+6)100%=0.3% (3) A%=9(9+1600)100%=0.6% B%=1600(9+1600)100%=99.4% 13.试给出下列反应能量变化的曲线图. CH3-H + F H-F +CH3 解: H=-129.7kJ/molE活=5kJ/mol反应进程答案:14、在下列一系列反应步骤中, AB B+CD+E E+A2F 试回答:a哪些质点可以认为是反应物,产物,中间体?b写出

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