氧化铝检验规程.doc

SSZG0001 -氧化铝入库检验规程编制： 审核： 批准： 状态： 编制日期：2011-08-19 发布日期：2011-08-261、 目的严格把握-氧化铝来料质量，为后续生产提供有保障的原材料，以生产出优质的产品。2、 范围本规程规定了用于制造三元催化转化器的-氧化铝的检验方法、验收标准、检验规则。3、 技术指标-氧化铝应符合表1的要求。 表1 -氧化铝检验项目及指标项目指标-氧化铝的质量分数/%90氧化铝的质量分数/%98灼烧失量（质量分数）/%0.8SiO2(质量分数)/%0.02粒径（激光粒度分析仪）/m0.34、 试验方法41 安全提示 本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作是须小心谨慎！如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。激光粒度分析仪在使用过程中有激光辐射，电力，有害的被测样品和悬浮介质可能对人体造成伤害，在使用时请多加留意。42 粒度分析421 实验原理 利用激光束的反射与衍射，测度材料颗粒的粒径大小。4 22 仪器与试剂激光粒度分析仪电脑打印机50ml量杯电动搅拌机玻棒去离子水4 23 实验步骤4 231 测量单元的预热。 打开激光粒度分析仪，一般要等半小时以后，激光功率才能稳定。如果环境温度较低，等待时间还要延长。判断激光功率是否达到稳定的依据是，背景光能分部的零环高度是否稳定。正常情况下，零环高度在30S内的上下起伏应不超过3个刻度格（纵坐标）。4 232 系统对中 打开计算机，在windows操作系统桌面上，双击“OMEC激光粒度仪”图标，即可进入激光粒度分析仪的配套软件介面。旋转上下两个对中旋钮，使“背景光能分布”中“零”环最高（4080之间），而其它环相对低。如果零环下降，1525环的高度超过5以上，或者零环调到最高时，高度低于40，说明仪器处于不正常状态，请进行维修。在主菜单下，单击“文件”，“重新开始”，“系统参数设置”。按提示输入相关项目。注：采样持续时间在13S，采样开始时间在15S，采样间隔时间在12S，测试次数35次。4 233 样品的准备 在50ml量杯内盛大约25ml的去离子水，用取样勺取适量的待测样品，投入量杯中；在量杯中，用玻棒搅拌去离子水；样品与液体应混合良好，否则要更换去离子水；将量杯放入超声波清洗机中，让清洗槽内的液面到达量杯总高度的1/2左右，打开电源，让其振动2分钟左右（振动时间视具体样品而定）；样品振动分散好后，关闭超声波清洗机，样品准备完毕。4 234 背景测量 用鼠标左键单击屏幕上的“背景”按钮，待该按钮上的“背景”文字变成“分析”，背景测量完成。4 235 样品测量 背景测量完成后，将准备好的样品倒入加样槽，用鼠标左键单击屏幕上的“分析”按钮，样品测量即自动进行。根据事先设定的测量次数，测试报告将一幅一幅地显示在屏幕上。测量完毕，屏幕上将显示“测量结束”。4236 测试报告 从第一份测量报告出现，就可阅读。43 重量法测定灼烧失量431 方法原理 将在300干燥后的试料，于1100，发失去的质量计算灼烧失量的含量。432 仪器、装置及器具 铂坩埚（30ml，带盖）烘箱(30010)烘箱内不得同时干燥其他物料)高温炉（110020）真空干燥器（内径21cm，用新活性氧化铝作干，在干燥器中同时冷却的坩锅数不应超过6只） 分析天平（0.0001g）433 试样活性氧化铝的活化：将盛有活性氧化铝的烧杯置于带有鼓风机的烘箱中，在300-500烘干3-4h,取出，立即放入真空干燥器中，冷却至窒温备用，活化后的干燥剂一般可用于6次灼烧失量的测定。试样应充满容器，密闭保存，称样前充分混匀。434 分析步骤4341 测定次数 独立地进行两次测定，取其平均值4342 测定43421 将铂坩埚和盖置于高温炉中，控制温度110020灼烧30分钟。取出稍冷，置于干燥器中，冷却40分钟，称量，精确至0.0001g（质量m1）。重复称量至恒重。43422 向铂坩埚中加入约5g试料，盖上坩埚盖，称量，精确至0.0001g。将坩埚盖部分打开，置于烘箱中，控制温度30010，干燥1.5h，取出，置于干燥器中，冷却30分钟，盖好坩埚盖，称量，精确至0.0001g（质量m2）。重复称量至恒重。43423 将坩埚盖部分打开，置于高温炉中，控制温度110020，灼烧2h，取出稍冷，置于干燥器中，冷却40分钟，将盖盖严，稳量，精确至0.0001g（质量m3）重复称量至恒重。435 结果计算 按下式计算灼烧失量含量w%: 436 精密性4361重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）情况不超过5%，重复性限（r）按以下数据采用线性内插法求得： W(%) 0.266 1.51 6.14 重复性限r（%） 0.023 0.04 0.094362 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。 表2 %w允许差0.150.300100.301.000201.003.000303.007.0004044 钼蓝光度法测定二氧化硅含量441 方法原理与测定范围 试料用碳酸钠一硼酸熔融，将熔融物用硝酸溶解后，在pH0.80-0.85的硝酸介质中，使硅酸与钥酸 形成硅铝杂多酸。然后，在酒石酸一硫酸介质中，用氨基磺酸或抗坏血酸选择还原为硅钥蓝。于分光光 度计波长815nm处，测量其吸光度，借以测定二氧化硅量。测定范围:0.005%-0.30% 442 试剂硼酸:优级纯。 碳酸钠:无水，优级纯。 硫酸:(1+1) 硝酸:(3.00moi/I)。 混合酸:称取33.0g酒石酸溶于水中，加水至60mL,混匀(必要时过滤)。加硫酸至 100mL,混匀。如溶液发黄需另配。 铝酸按(NH,),Mo,02,4H20溶液(100g/L):必要时过滤，如沉淀较多需重配。贮存于聚乙烯瓶中 还原剂 a.还原剂一，氨基磺酸溶液:将7.00g无水亚硫酸钠溶解于50mL水中，加人1.50g1-氨基一2-蔡酚-4-磺酸(C,aHsN04S)，搅拌使之溶解。在另一烧杯中，将90.00g无水偏重亚硫酸钠(NazSZOs)溶解于900mL水中。将两种溶液合并，并稀释至1000mL.混匀。使用前用慢速定量滤纸过滤。此溶液低温避光贮存于聚乙烯瓶中，可稳定20天。 b. 还原剂二，抗坏血酸CsHaOsl溶液(20g/L):使用时配制。 c.二氧化硅标准贮存溶液:称取。.5000g基准试剂二氧化硅仁预先用玛瑙研钵研细，于1000灼烧 2h，置于干燥器(4.6)中冷却至室温，置于铂增祸中，加人5.0g碳酸钠(3.2)，搅匀，再覆盖0.5g,盖上柑锅盖，置于950高温炉中熔融12min，取出稍冷。加人热水，低温加热待熔块松动后，将溶液和熔块移人聚四氟乙烯烧杯(4.3)中，用热水充分洗净柑塌和盖。将烧杯置于电热板(4.4)上，加热至熔块全部溶解后，取下冷却至室温 将溶液移人预先加有约600mL水的1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，立即移人聚乙烯瓶中保存。此溶液1mL含。.5mg二氧化硅。 d.二氧化硅标准溶液:移取25.00mL二氧化硅标准贮存溶液(3.8)于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，移人聚乙烯瓶中。此溶液1mL含25pg二氧化硅。使用时配制。e.基体溶液:称取13.0g碳酸钠(3.2)缓慢加人预先盛有253mL硝酸(3.4)的1000mL烧杯中， 加人36.8g硝酸铝AI(NO,),9H20,5.09硼酸(3.1)，加水至约500mL，加热煮沸，滴加高锰酸钾溶液(1.0g/L)至呈明显的红色并在2min内不褪色，再过加2滴，加热至红色褪去。冷却后用水稀释至1000ml，棍匀。用中速定量滤纸过滤后备用。 443 仪器、装置及器具 铂柑祸:30mL，带盖。 高温炉:1000士200C。 聚四氟乙烯烧杯:150mL，带盖。 电热板:用调压器控制加热温度不高于250C. 分光光度计。 干燥器:用活性氧化铝作干燥剂。 烘箱:300士100C。 444 试样 试样应通过0.125mm孔径筛网。 试样预先在300士10烘干2h，置于干燥器中，冷却至室温。 445 分析步骤4451 试料 称取0.5000g试样精确至0.0001g。4452 测定次数 独立地进行两次测定取其平均值。 4453 空白试验 随同试料做空白试验。 4454 测定 44541 将试料置于铂增涡中，加人0.50g硼酸和1.30g碳酸钠，用铂勺搅匀，盖上柑涡盖，置于约700的高温炉中，升温至1000士200C熔融20min，取出稍冷 空白试验直接在1000熔融2min-3min后，取出稍冷。 44542 向柑涡中加人沸水，加热至近沸使熔块全部溶解，将溶液移人预先盛有22.3m工一(空白试验则为 2.6mL)硝酸的150mL聚四氟乙烯烧杯中，柑祸用热水冲洗两次，用聚四氟乙烯棒搅拌使沉淀尽量溶解，柑祸和盖用3.0mL硝酸和热水充分洗净，洗涤液并人烧杯中，盖上表皿，置电热板上加热至沸，待沉淀完全溶解后，取下，置冷水槽中冷却至室温。将溶液移人100ml容量瓶中，用水洗净烧杯，洗涤液并人容量瓶中，并用水稀释至刻度，混匀(此溶液也可用以测定氧化铁含量)。 4543 分取25.00mL试液于100mL容量瓶中，加人2,4mL硝酸(3.4)如试样中二氧化硅大于0.12%时，分取10.00mL试液，加3.5mL硝酸(3.4)，对应做空白试验，用水稀释至约60mL,混匀。 44544 向容量瓶中加人5.0mL铝酸按溶液(3.6)，用水冲洗瓶颈，并使体积为70mL,混匀。于20C -25放置10min-15min，加人15.0mL混合酸(3.5),棍匀，立即加人4.0mL氨基磺酸溶液或5.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，混匀，放置10min, 44545 将部分溶液移人1cm-2cm吸收池中，于分光光度计波长815nm处，以水为参比，测量其吸光度。 注:亦可用2cm-3cm吸收池，于波长700nm处测量其吸光度。 44546 将所测得试料溶液的吸光度，减去随同空白试验溶液的吸光度后，根据试料溶液的分取量，从对应基体溶液体积的工作曲线(6.5.1)或(6.5.2)上，查出相应的二氧化硅量。 446 工作曲线的绘制 4461移取。，1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00mL二氧化硅标准溶液(3.9),置于一组预先加人25.00mL基体溶液(3.10)的100mL容量瓶中，用水稀释至约60mL，以下按4.4.5.4.2-4.4.5.4.3进行。将测得系列标准溶液的吸光度，减去试剂空白溶液的吸光度，以二氧化硅量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 4462 移取。，1.00,2.00,3.00,4.00,5.00,6.00,7.00mL二氧化硅标准溶液(3.9)，置于一组预先加人10.00ml基体溶液(3.10)的100mL容量瓶中，用水稀释至约60mL，以下按4.4.5.4.2-4.4.5.4.3进行，将测得系列标准溶液的吸光度，减去试剂空白溶液的吸光度，以二氧化硅量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。 446 分析结果的计算 按下式计算二氧化硅含量w(Sio,)(%): 式中: m1 自工作曲线上查得的二氧化硅质量，单位为微克(g) mo 试料的质量，单位为克(g); V1 分取试液的体积，单位为毫升(mL); V0 试液的总体积，单位为毫升(mL). 447 精密度 4471 重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)情况不超过5%，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得: w(Sioi)(%) 0.0202 0.0752 0.1282 重复性限r(%) 0.0008 0.0024 0.0013 4472 允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。 表 3 % w(Sio,) 允许差 0.0050-0.0100 0.0035 0.010-0.030 0.005 0.030-0.060 0.007 0.060-0.100 0.010 0.100-0.150 0.012 0.150-0.300 0.016 45 氧化铝含量的测定-EDTA滴定法451方法提要与测定范围试样经碳酸钠-硼酸或氢氧化钠熔融分解，热水提取，盐酸酸化，用乳酸掩蔽钛或在EDTA存在下用氢氧化钠分离除去铁和钛等杂质元素，然后在弱酸性溶液中使铝与过量的EDTA络合，以二甲酚橙为指示剂，先用铅标准溶液滴定过量的EDTA，再用氟盐取代与铝络合的EDTA，最后用铅标准溶液滴定取代出的EDTA。测量范围：4080%452 试剂无水碳酸钠硼酸氢氧化钠氟化钠盐酸（=1.19g/ml）盐酸（1+1）盐酸（2+98）氢氧化钠溶液（100g/L）氢氧化钠溶液（400g/L）EDTA溶液（0.008mol/L）乳酸（1+4）氨水（1+1）盐酸（1+3）乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=6）；将260g3水合乙酸钠溶于500ml水中，加10ml冰乙酸，加水稀释到1L。酚酞指示剂溶液（1g/L）溴甲酚绿指示剂（1g/L），将0.10g溴甲酚绿溶于100ml水中，滴加氢氧化钠（400g/L）到溶液呈蓝色。二甲酚橙指示剂（5g/l）,将0.5g二甲酚橙溶于20ml水中，加80ml乙醇，混匀。铝标准溶液：将金属铝屑（99.99%）置于100ml烧杯中，加25ml水和25ml盐酸（1+1）加热煮沸510分钟取下，倾去溶液后用水充分洗净，再用无水乙醇洗3次，置于垫有滤纸的表面皿上放入1105的烘箱中烘干5分钟，取出，置于干燥器中冷却。称取0.1588g上述预先处理过的铝屑盛于有10ml氢氧化钠溶液（400g/L）的塑料杯中，盖上表面皿，待全部溶解后，倒入预先盛30ml盐酸（1+1）的烧杯中，用热水洗净塑料杯，洗涤液并入烧杯中，冷却至室温，将溶液移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液每毫升含0.0006g氧化铝，锌标准溶液(0.0200mol/L)：称取1.3076g高纯锌于300ml烧杯中，加水50ml盖上表面皿，沿杯壁加入15ml硝酸（1+1），微热熔解完全，并蒸发至1015ml，冷却至室温，用水洗表面皿及杯壁，移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。453 试样将试样用研钵研磨通过74m筛，将研好的试样置于110士5，下烘干2h，置于干燥器中，冷却至室温备用。454 分析步骤4541 试料称取0.25g试样（4.5.3）,精确至0.0001g。4542 测定次数对同一试样应独立地进行两次测定，取其平均值。4543 测定45431 试料分解：将试料（4.5.4.1）放入30ml铂坩埚中，加3g氢氧化钠。置于750士10的马弗炉中，熔融20分钟。取出，旋转坩埚，使熔融物均匀附着在坩埚内壁，冷却。把坩埚放和玻璃漏斗（70）中，用热水将试料移入已加有40ml盐酸（1+1）的250ml容量瓶中，用热水洗净坩埚，加5ml盐酸（1+1）洗净坩埚，用热水再次洗涤坩埚及漏斗，摇匀溶液使块全部溶解。冷却至室温，用水稀释至刻度，混匀。45432 掩蔽-酸掩蔽法：分取20.ml4.5.4.3.1溶液于500ml锥形瓶中，加2ml乳酸溶液（1+4），摇匀，加6ml EDTA溶液（0.008mol/L），摇匀，加1滴二甲酚橙指示剂（5g/l），用氨水（1+1）中和至溶液呈紫红色，立即用盐酸溶液（1+3）调至黄色，加水稀释至150ml。45433 滴定：向4.5.4.3.2溶液中加入20ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH=6），加热煮沸23分钟，取下，流水冷却到室温，补加2滴二甲酚橙指示剂（5g/l），用锌标准溶液(0.0200mol/L)滴定至溶液呈玫瑰红（不记读数）。加12g氟化钠。摇匀，加热煮沸3分钟，取下，冷却至室温，补加1滴二甲酚橙指示剂（5g/l），用用锌标准溶液(0.0200mol/L)滴定至溶液呈玫瑰红，记录消耗的体积（两次终点颜色应一致。455结果分析按公式计算氧化铝的质量分数（%） 式中： C-锌标准溶液的浓度，mol/L V-消耗锌标准溶液的体积，ml m-分取溶液相当的试料的质量，g0.05098-氧化铝的毫摩尔质量，g/mmol456 精密性4561 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)情况不超过5%，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得: 氧化铝的质量分数/% : 56.5 63.1 79.4重复性限r/%: 0.46 0.53 0.574562 允许差实验室间分析结果的差值应不大于表4所列能许差。 表4 氧化铝的质量分数/% 允许差/% 40.0060.00 0.60 60.0080.00 0.7046 X射线衍射法461 适用范围 本方法适用于含有氧化硅、氧化铝、硅酸铝(包括无定形硅酸铝、高岭土或硅酸铝分子筛)的催化剂。462 方法概要 经过焙烧和磨细的催化剂试样，在以CuK为辐射源及其他规定的试验条件下，收集2角50- 55,62一73两段X射线衍射图 (其中第一段衍射图仅作为第二段衍射图确定被测峰前背底强度时使用)，通过计算试样与Y-A1203参比样2角约为67的衍射峰净强度比，得到试样中Y-A1203相对含量。 463仪器、设备 X射线粉末衍射仪:使用CuK辐射源、镍滤波片及相同规格的样品架。发散狭缝2、接收狭缝0.6mm、防散射狭缝2。收集X射线衍射图时需要选择的试验条件见表5焙烧炉:工作温度可达800C. 表5 记录方式 衍射图 扫横范围（2） 扫描速度或步宽 时间常数或预置时间 图纸速度 连续扫描 第一段 50- 55 2/min 1s 40mm/min 第二段 62- 73 0.5/min 1s 10mm/min 步进扫描 第一段 50- 55 0.02/步 0.4s/步 0.4mm/步 第二段 62- 73 0.01/步 1s/步 0.2mm/步464 材料 -A1203参比样：选用高结晶度的拟薄水铝石样，经5507焙烧3h制得，其-A1203晶相含量认定是 100%. 注：-AI,O,参比样由标准化技术归口单位提供。 465 试验步骤 4651 试样经500焙烧3h处理4652 按4.6.3条要求，选择记录方式和试验条件，进行两段扫描，收集试样和-A1203