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文档简介
第五章 脂环烃2、命名下列化合物(后三种包括英文命名): 1-氯-3,4-二甲基双环4,4,0-3-癸烯 1,7-二甲基螺4,5癸烷 8-氯双环3,2,1辛烷 椅式-顺-1,2-二甲基环已烷Chair from-cis-1,2-dimethylcyclohexane 3-甲基环已烯 3-methylcyclohexene 双环2,2,2辛烷 bicycle2,2,2octane3、写出下列化合物的最稳定的构象:(1)反-1-乙基-3-叔丁基环已烷 (2)顺-4-异丙基氯代环已烷 (3)1,1,3-三甲基环已烷 4、完成下列反应:(1)环戊烯+ Br2/CCl4 (2)环戊烯+ Br2(300) (3)1-甲基环已烯+HCl (4)1-甲基环已烯+HBr(过氧化物) (5)环已烯+冷碱KMnO4/H2O (6)环戊烯+热KMnO4/H2O (7)环戊烯+RCO3H (8)1-甲基环戊烯+冷、浓H2SO4 (9)3-甲基环戊烯+O3,后Zn/H2O (10)1,3-环已二烯+HCl (11)环戊烷+Cl2/高温 (12)环丙烷+Br2/CCl4 (13)(14) (15)1,3-环戊二烯+顺丁烯二酸酐 7、化合物A(C7H12)与Br2反应生成B(C7H12Br12),B在KOH的乙醇溶液中加热生成C(C7H10),C与反应得D(C11H12O3),C经臭氧化并还原水解得E(和),试写出A,B,C,D的构造式。9、橙花醇(C10H18O)在稀H2SO4存在下转变成-萜品酸(C10H18O)。运用已学过的知识,
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