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配位化合物 配位化合物（coordination compound） 定义简称配合物,为一类具有特征化学结构的化合物,由中心原子或离子（统称中心原子）和围绕它的称为配位体（简称配体）的分子或离子，完全或部分由配位键结合形成。 组成配合物由中心原子、配位体和外界组成，例如硫酸四氨合铜（）分子式为Cu（NH3）4SO4，其中Cu2+是中心原子，NH3是配位体，SO4 2-是外界。中心原子可以是带电的离子，如Cu（NH3）4SO4中的Cu2+，也可以是中性的原子，如四羰基镍Ni（CO）4中的Ni。周期表中所有的金属元素都可作为中心原子，但以过渡金属最易形成配合物。配位体可以是中性分子，如Cu（NH3）4SO4中的NH3，也可以是带电的离子，如亚铁氰化钾K4Fe（CN）6中的CN-。与中心原子相结合的配位体的总个数称为配位数，例如K4Fe（CN）6中Fe2+的配位数是6 。中心原子和配位体共同组成配位本体（又称内界），在配合物的分子式中，配位本体被括在方括弧内，如Cu(NH3)4SO4中，Cu(NH3)42+就是配位本体。它可以是中性分子，如Ni（CO）4；可以是阳离子，如Cu（NH3）42+ ；也可以是阴离子，如Fe（CN）64-。带电荷的配位本体称为配离子。 命名方法命名配离子时，配位体的名称放在前，中心原子名称放在后。配位体和中心原子的名称之间用“合”字相连。中心原子为离子者，在金属离子的名称之后附加带圆括号的罗马数字，以表示离子的价态。配位数用中文数字在配位体名称之前。如果配合物中有多种配位体，则它们的排列次序为：阴离子配位体在前，中性分子配位体在后；无机配位体在前，有机配位体在后。不同配位体的名称之间还要用中圆点分开。根据以上规则，Cu（NH3）4SO4称硫酸四氨合铜（），Pt（NH3）2Cl2称二氯二氨合铂（），KPtCl3（C2H4）称三氯（乙烯）合铂（）酸钾。实际上，配合物还常用俗名，如K4Fe（CN）6称黄血盐 ，K3Fe（CN）6称赤血盐 ，Fe4Fe（CN）63称普鲁士蓝。 价键在配合物中，中心原子与配位体之间共享两个电子，组成的化学键称为配位键，这两个电子不是由两个原子各提供一个，而是来自配位体原子本身，例如Cu（NH3）4SO4中，Cu2+与NH3共享两个电子组成配位键，这两个电子都是由N原子提供的。形成配位键的条件是中心原子必须具有空轨道，而过渡金属原子最符合这一条件。 分类按配位体分类，可有：水合配合物。为金属离子与水分子形成的配合物，几乎所有金属离子在水溶液中都可形成水合配合物，如Cu（H2O）42+、Cr（H2O）63+。卤合配合物。金属离子与卤素（氟、氯、溴、碘）离子形成的配合物，绝大多数金属都可生成卤合配合物，如K2PtCl4、Na3AlF6。氨合配合物。金属离子与氨分子形成的配合物，如Cu（NH3）4SO4。氰合配合物。金属离子与氰离子形成的配合物 ，如K4Fe（CN）6。金属羰基合物。金属与羰基（CO）形成的配合物。如Ni（CO）4。按中心原子分类，可有：单核配合物。只有一个中心原子，如K2CoCl4。多核配合物。中心原子数大于1，如（H3N）4Co（OH）（NH2）Co（H2NCH2CH2NH2）2Cl4。按成键类型分类，可有：经典配合物。金属与有机基团之间形成 配位键，如Al2（CH3）6。簇状配合物。至少含有两个金属作为中心原子 ，其中还含有金属-金属键，如W6（Cl12）Cl6。含不饱和配位体的配合物。金属与配位体之间形成-键或-*反馈键 ，如KPtCl2（C2-H4）。夹心配合物。中心原子为金属，配位体为有机基团，金属原子被夹在两个平行的碳环体系之间，例如二茂铁Fe（C5H5）2。穴状配合物。配位体属于巨环多齿的有机化合物，如具有双环结构的N（CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2）3N，它们与碱金属和碱土金属形成穴状配合物。按学科类型分类，可有：无机配合物。中心原子和配位体都是无机物。有机金属化合物。金属与有机物配位体之间形成的配合物。生物无机化合物。生物配位体与金属形成的配合物，如金属酶、叶绿素、维生素B12。 稳定性通常，配位化合物的稳定性主要指热稳定性和配合物在溶液中是否容易电离出其组分（中心原子和配位体）。配位本体在溶液中可以微弱地离解出极少量的中心原子（离子）和配位体，例如Cu（NH3）42+可以离解出少量的Cu2+和NH3：配位本体在溶液中的离解平衡与弱电解质的电离平衡很相似，也有其离解平衡常数，称为配合物的稳定常数K:K越大，配合物越稳定，即在水溶液中离解程度小。配合物在溶液中的稳定性与中心原子的半径、电荷及其在周期表中的位置有关。过渡金属的核电荷高，半径小，有空的d轨道和自由的d电子，