分子生物学试题及答案.doc

1、RNA合成和DNA复制的区别。（1）转录时只有一条DNA链为模板，而复制 时两条链都可作为模板；（2）DNA-RNA杂合双链不稳定，RNA合成后释放，而DNA复制叉形成后一直打开，新链和模板链一直在一起；（3）RNA合成不需引物，而DNA复制需引物；（4) 转录的底物是rNTP，复制的底物是dNTP；（5）聚合酶系不同。2、转录后的加工包括哪些内容。（1）减少部分片段：如切除5端前导序列，3端拖尾序列和中部的内含子；（2）增加部分片段：5加帽，3加poly(A),归巢和通过编辑加入一些碱基；（3）修饰：对某些碱基进行甲基化等。3、遗传密码的特点。(1) 遗传密码是三联体密码。(2)遗传密码无逗号。(3)遗传密码是不重迭的。(4)遗传密码具有通用性。(5)遗传密码具有简并性。(6) 密码子有起始密码子和终止密码子。(7) 反密码子有“摆动”现象4、增强子的特征。其特点是： 具有远距离效应。 无方向性。 顺式调节。 无物种和基因的特异性。 具有组织的特异性。 有相位性。其作用和DNA的构象有关。 有的增强子可以对外部信号产生反应。5、核酶和传统酶的区别。(1)一般的酶是纯的蛋白质，而核酶是RNA或带有蛋白的RNA；(2)核酶既是催化剂又是底物。而酶仅催化反应。6、噬菌体x174复制过程。 大肠杆菌噬菌体X174是单链环状DNA噬菌体。当侵入寄主后，侵入的单链DNA称为正链 DNA。以正链 DNA 为模板利用寄主细胞 的 DNA 聚合酶复制出与之互补的负链DNA，然后形成双链 DNA。 在 DNA 酶的作用下，正链DNA 被切断，它的某些内部结构被暴露 出来。此时DNA聚合酶以负链 DNA 为摸板，按碱基配对原理，把 适当的脱氧核苷酸加至上述被暴露的结构部分。随着复制的进行像一 条长尾巴似的被滚出去，所以这种方式叫做滚环复制。不断的滚动，复制不断重复，因而新合成的单股长链是一条重复序列，像一条大链条。由核酸内切酶把大链条切成一节一节的线状DNA，每一节都含 有相同的碱基序列，最后由DNA连接酶将每一节的首尾相连，形成单链环状DNA。7、真核生物mRNA的特征。 真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 真核生物mRNA的半寿期较长，如胚胎中的mRNA可达数日。真核生物mRNA（细胞质中的）一般由5端帽子结构和3端聚腺苷酸尾巴。8、加工假基因的特点。有以下的特点：缺少正常的内含子；3末端有多聚腺苷酸；5端的结构和mRNA的5端十分相似； 两侧有顺向重复顺序的存在 。9、核酶发现的意义。（1）突破了酶的概念. 是一种自体催化；（2）揭示了内含子自我剪接的奥秘；促进了RNA的研究。（3）为生命的起源和分子进化提供了新的依据。10、描述大肠杆菌DNA聚合酶I在DNA生物合成过程中的作用。Ecoli DNA聚合酶I是多功能酶，具有：DNA聚合酶活性，能按模板要求，以5 3方向合成DNA，在DNA复制中，常用以填补引物切除后留下的空隙；53外切酶活性，DNA复制后期，用于切除RNA引物；35外切酶活性，用以校对复制的正确性，当出现错配碱基时，切除错配碱基直到正确配对为止；DNA聚合酶I不是DNA复制和校正中的主要聚合酶，它的功能主要是修复。11、真核mRNA的加工步骤。 (1) 5加帽；(2) 3加尾；(3) 切除内含子；(4) 修饰：对某些碱基进行甲基化。12、真核tRNA的加工和原核的区别。(1)真核tRNA前体中无二聚体和多聚体；(2)增加了剪接内含子的过程；(3)都要加CCA。13、真核生物中DNA的复制特点。 真核生物每条染色体上有多个复制起点，多复制子真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；而在快速生长的原核生物中，复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。真核生物有多种DNA聚合酶。14、原核生物复制中所涉及酶的种类及作用。 （1）拓扑异构酶：通过切断并连接DNA双链中的一股或双股，改变DNA分子拓扑构象，避免DNA分子打结、缠绕、连环，在复制的全程中都起作用。其种类有：拓扑异构酶I和拓扑异构酶II，拓扑异构酶I能切断DNA双链中一股并再连接断端，反应不需ATP供能；拓扑异构酶II能使DNA双链同时发生断裂和再连接，需ATP供能，并使DNA分子进入负超螺旋。 （2） 解螺旋酶： DNA进行复制时，需亲代DNA的双链分别作模板来指导子代DNA分子的合成，解螺旋酶可以将DNA双链解开成为单链。大肠杆菌中发现的解螺旋酶为DnaB。 （3） 单链结合蛋白（SSB）：在复制中模板需处于单链状态，SSB可以模板的单链状态并保护模板不受核酸酶的降解。随着DNA双链的不断解开，SSB能不断的与之结合、解离。 （4） 引物酶： 是一种RNA聚合酶，在复制的起始点处以DNA为模板，催化合成一小段互补的RNA。DNA聚合酶不能催化两个游离的dNTP聚合反应，若没有引物就不能起始DNA合成。引物酶能直接在单链DNA模板上催化游离的NTP合成一小段RNA，并由这一小段RNA引物提供3-OH， 经DNA聚合酶催化链的延伸。 （5） DNA聚合酶：是依赖DNA的DNA聚合酶，简称为DNA pol，以DNA为模板，dNTP为原料，催化脱氧核苷酸加到引物或DNA链的3-OH末端，合成互补的DNA新链，即53聚合活性。原核生物的DNA聚合酶有DNA polI、DNA pol II和DNA pol III，DNA pol III是复制延长中真正起催化作用的，除具有53聚合活性，还有3 5 核酸外切酶活性和碱基选择功能，能够识别错配的碱基并切除，起即时校读的作用；DNA pol I具有53聚合活性、3 5和53核酸外切酶活性，53核酸外切酶活性可用于切除引物以及突变片段，起切除、修复作用。另外，klenow片断是DNA pol I体外经蛋白酶水解后产生的大片段，具有DNA 聚合酶和3 5外切酶活性，是分子生物学的常用工具酶。DNA pol II 在无DNA pol I和DNA po