第十二讲 尿的生成和排出.ppt

第八章尿的生成和排出 肾脏的功能 一 泌尿 主要 排除代谢终产物 过剩的电解质及进入体内的异物 调节细胞外液量和血液的渗透压 调节水 电解质和酸碱平衡尿生成过程 滤过 重吸收 分泌 二 内分泌 肾素 对血容量和血压起调节作用 促红细胞生成素 刺激骨髓红细胞的生成 激肽 前列腺素 参与局部或全身血管活动的调节 1 25 二羟VitD3 调节钙的吸收和血Ca2 平衡 第一节肾的功能解剖和肾血流量 肾的功能解剖 一 肾单位肾单位 是肾的基本功能单位 它与集合管共同完成泌尿功能 人的两侧肾约有170万 240万个肾单位 包括肾小体和肾小管 皮质肾单位和近髓肾单位肾单位 皮质肾单位近髓肾单位 二 球旁器 主要分布在皮质肾单位1 球旁细胞 入球小A膜内的肌细胞呈上皮样变 内含分泌颗粒 肾素 对牵张刺激敏感 感受器 肾交感N支配2 致密斑 髓袢升支粗断的远端 细胞呈高柱样变 斑状突起 对远曲小管中的 Na Cl 敏感 并将信息经间质细胞传递至近球细胞 调节肾素的释放3 球外系膜细胞 位于入球A 出球A和致密斑之间的一群细胞 成锥形 底部朝向致密斑 吞噬和收缩功能 肾交感神经 递质是 调节肾血流量 肾小球滤过率 肾小管的重吸收和肾素释放 未发现肾有副交感神经支配 肾的血液供应腹主A 叶间A 弓形A 小叶间A 入球小A 肾小球Cap网 出球小A 肾小管周围毛细血管网或直小血管 小叶间V 弓形V 叶间V 肾V两套毛细血管网1 肾小球毛细血管网特点 血压高 40 60 ABP 利于滤过 2 肾小管周围毛细血管网特点 血压低 利于重吸收 三 肾脏的神经支配和血管分布 肾血流量及其调节1 肾的血液循环特征 血供丰富 血液分布不匀 皮质 外髓 内髓 94 5 1 压力高低不同 肾小球毛细血管网高 利于滤过肾小管毛细血管网低 利于重吸收 流量大 一定范围内相对稳定 流量 心输出量1 4 1 5 在80 180mmHg范围内 通过自身调节保持稳定 自身调节机制 管 球反馈 肌源学说 2 肾血流量的调节方式 自身调节 动脉血压在一定范围 80mmHg 180mmHg 变动时 肾血流量仍然保持相对恒定 肌源学说 当A压 A管壁平滑肌紧张性 而收缩 血流阻力 肾血流量保持稳定 管 球反馈 当肾血流量和肾小球滤过率 致密斑感受到远曲小管液 Na Cl 致密斑将此信息反馈至肾小球 肾血流量和肾小球滤过率恢复通过致密斑感受器肾内产生的前列腺素 腺苷和儿茶酚胺等也参与管 球反馈 N 体液调节 神经因素应急时交感N兴奋 NE释放 肾血管收缩 肾血流量 体液因素应急时NE E VP A ET分泌 肾血管收缩 肾血流量 PGI2 PGE2 NO和缓激肽等 肾血管舒张 肾血流量 腺苷 入球小动脉收缩 肾血流量 在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳定 在紧急情况下 通过交感神经及E使血液重新分配 肾血流量 脑 心脏血流量 滤过 指血液流经肾小球毛细血管时 除蛋白质分子外血浆中其他成分通过滤过膜进入肾小囊腔形成原尿的过程 滤过三要素 屏障 动力 阻力 第二节肾小球的滤过功能 滤过的实验证据 肾小囊微穿刺抽取液体分析发现 除蛋白质外 所含的成分及其浓度与血浆基本一致 而且渗透压和pH值也与血浆近似 超滤液 血浆的超滤液 血浆与原尿比较 肾小球滤过功能的度量指标1 肾小球滤过率 GFR 单位时间内 每分钟 两肾生成的超滤液量 体表面积为1 73m2的个体 其肾小球滤过率为125ml min 180L d 1 73m2测定方法 用测定菊糖的血浆清除率代表GFR 见本章第六节 2 滤过分数 glomerularfiltrationfraction GFF 概念 GFR与每分钟肾血浆流量的百分比GFF GFR 肾血浆流量 100 125 660 100 19 说明当血液流入肾脏时 约4 5的血浆经滤过进入肾小囊腔生成原尿肾小球滤过率大小决定于滤过系数和有效滤过压 滤过系数 即滤过膜的面积及其通透性的状态 一 滤过屏障 滤过膜 水分子 阳离子 葡萄糖 小分子阴离子 白蛋白 蛋白质 1 组成 机械屏障 由滤过膜的三层组织各种孔 裂构成 静电屏障 由各层含有带负电荷的糖蛋白构成 滤过膜的三层结构 组成机械屏障 内皮细胞上的小孔 窗孔70 90nm 防止血细胞通过 基膜 是主要的屏障 微纤维网的网孔 2 8nm 允许水和部分溶质通过 肾小囊的上皮细胞 滤过裂隙膜上有直径4 11nm的孔 是滤过的最后一道屏障 滤过屏障的通透性特征 机械屏障决定了溶质分子的半径不同 通透性不同 2 0nm能自由滤过 半径2 0 4 2nm随半径 滤过 4 2nm完全不能滤过 分子量 69000单体可通过 如 Hb的分子量为64000本可通过 但在血浆中与球蛋白结合成复合物时则不能通过 正常无Hb尿 但当大量溶血时 游离的Hb Hb尿 白蛋白有效半径为3 6nm却很难滤过 静电屏障决定了溶质分子所带电荷的不同 通透性不同 带正电荷的溶质最易通过 中性溶质此之 负电荷溶质不能通过肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失 出现蛋白尿 二 有效滤过压肾小球滤过的动力是有效滤过压有效滤过压 肾小球毛细血管压 血浆胶体渗透压 肾小囊内压 滤过平衡 有效滤过压下降到0特点 正常时 毛细血管压和囊内压基本不变 胶体渗透压易变 胶体物质滤不出 正常时 出球段除血浆流量快时外 一般无滤出 故为滤过的贮备段 三 影响滤过的因素 1 滤过膜 面积 通透性 机械屏障作用 血尿 如 肾炎时因免疫反应蛋白分解酶的释放导致滤过膜孔 裂增大 静电屏障作用 蛋白尿 如 肾炎时带负电荷的糖蛋白减少或消失 正常时肾小球都活动滤过面积 1 5m2急性肾炎 毛细血管腔狭窄或阻塞 滤过面积 GFR 尿量 2 有效滤过压 构成决定滤过的因素 也是影响滤过的因素 构成因素中的任一因素发生变化 均会影响GFR 2 有效滤过压 肾小球Cap 血压 血浆胶体渗透压 囊内压 有效滤过压 GFR 尿量 如 大失血 交感N NE Cap 收缩高Bp病晚期 肾A入硬化而缩小 如 快速大量输液 稀释胶渗压肾病综合症 如 结石 肿瘤 3 肾小球血浆流量 小结 影响滤过的因素 第三节肾小管与集合管的转运功能概述重吸收 物质从肾小管液中转运至血液中分泌 上皮细胞本身产生的物质或血液中的物质转运至肾小管腔内 重吸收和分泌的证据 比较下表原尿与终尿中成分的质和量可见 蛋白质 葡萄糖原尿中有 终尿中无 重吸收 肌酐 氨原尿中微量 终尿中大量 分泌 比较原尿与终尿量 原尿量 125ml min 60 24 180L d终尿量 1 2L d 重吸收 一 物质转运方式 1 方式被动 单纯扩散 易化扩散主动 原发性和继发性主动 泵 转运体 2 途径跨细胞转运 小管液中的物质 管腔膜 肾小管上皮细胞 基侧膜 组织间隙细胞旁转运 小管液中的物质 H2O CL Na 肾小管上皮细胞间的紧密连接 组织间隙 同向转运 两种物质与细胞膜上的同向转运体结合 以相同方向通过细胞膜逆向转运 两种物质与细胞膜上的逆向转运体结合 以相反方向通过细胞膜 生电性转运 转运过程中出现电位差电中性转运 转运过程中无电位变化 二 物质的重吸收与分泌 一 Na CI 和水的重吸收1 近端小管重吸收70 Na CI K 和水 85 的HCO3 葡萄糖 氨基酸全部被重吸收 泌H 重吸收的动力 Na 泵Na 的重吸收 前半段 主动过程 管腔膜 大部分Na 与Gs aa同向转运 与H 逆向转运主动重吸收 管周膜 Na K 泵 后半段 被动过程Cl 顺浓度差经紧密连接处重吸收 管两侧电位差 Na 顺电位差经紧密连接处重吸收 Na 重吸收特点 存在泵 漏现象 即 净Na 重吸收量 主动重吸收量 回漏量 细胞间隙内 Na 渗透压 细胞间隙内静水压 部分Na 和H2O回漏入管腔内 上皮细胞的紧密连接被撑开 管腔膜Na 易化扩散入上皮细胞内 管周膜Na 泵将Na 泵出上皮细胞 H20顺渗透压进入上皮细胞间隙 Cl 的重吸收 机制 被动过程由于Na 葡萄糖 氨基酸等物质已在近曲小管的前半段主动重吸收 后半段的管内外Cl 的浓度差 高20 40 Cl 顺浓度差经紧密连接处 称细胞旁路途径 进入细胞间隙Cl 顺浓度差经紧密连接处重吸收 管两侧电位差 Na 顺电位差经紧密连接处重吸收 特点 除髓袢升支粗段为主动重吸收外 其余皆为被动重吸收 H2O的重吸收 机制 被动过程 渗透作用 此段是等渗重吸收 重吸收途径 细胞旁路 H2O通道 重吸收特点 类同Na 具球 管平衡现象 即重吸收量始终为滤过量的65 70 后述 重吸收量不随机体的需要而被调节 故近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大 而终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量 Na K Cl 水 髓 2 髓袢 髓袢降支细段 对尿素 Na 不通透 对水高度通透 水经水通道以渗透方式重吸收 渗透压渐 髓袢升支细段 对水不通透 对尿素中等通透 对Na 高度通透 顺浓度差被动重吸收 渗透压渐 Na 尿素 NaCl约20 H2O约15 在髓袢被重吸收 Na K Cl 水 髓 Na 尿素 髓袢升支粗段 对水 尿素不通透 对Na 通透性低 但能以Na 2Cl K 同向转运体方式的继发主动转运 髓袢升支粗段对NaCI重吸收在尿液稀释和浓缩机制中具有重要意义 细胞内 Cl K Na 3 远曲小管和集合管 1 Na 的重吸收1 重吸收的机制 Na泵是动力NaCl同向转运体 噻嗪类阻断 是主动重吸收过程 远曲小管初段 Na 在管腔膜由Na Cl 同向转运进入细胞内 然后在管周膜由Na 泵泵出细胞而被重吸收 Na Cl 的同向转运可被噻嗪类 thiazide 利尿剂所抑制 图 重吸收NaCl约12 和不同量的H2O 分泌K 和H 水的重吸收受抗利尿激素 ADH 调节 Na 和K 的转运受醛固酮调节Na 多进多排 少进少排 不进不排 远曲小管后段和集合管 Na 在管腔膜主要通过Na 通道进入细胞内 然后在管周膜由Na 泵泵出细胞而被重吸收 管腔膜的Na 通道可被氨氯吡咪 amiloride 抑制2 重吸收的特征 无泵 漏现象 因远曲小管和集合管上皮细胞的紧密连接对小离子 如Na K Cl 的通透性低 重吸收的量可被调节 醛固酮可增加管腔膜上的Na 通道数目 促进Na 易化扩散进入细胞 还可增强管周膜Na 泵的活性 2 水的重吸收 2 特点 重吸收量根据机体的需要而被调节 重吸收量对终尿量的影响很大 水通道 水通道 1 机制 远曲小管初段 同髓袢升支一样 对水仍不通透 远曲小管后段和集合管 管腔膜有ADH调控的水通道 当ADH作用时 水通道便从胞浆镶嵌到管腔膜上 调节水的重吸收 六 葡萄糖的重吸收1 重吸收部位 仅限于近曲小管 尤其前半段 2 重吸收机制 继发主动 与Na 同向转运密切相关 葡萄糖 小管上皮细胞内 K Na 管腔膜 葡萄糖与Na 依赖载体的同向偶联转运入细胞内 管周膜 葡萄糖顺浓度差经载体易化扩散进入细胞间隙 单一转运 Na 被管周膜Na 泵泵出 Na i 为管腔膜葡萄糖协同转运提供动力 管周膜泵 载体 因此 将管周膜Na 泵的活动称原发主动 将葡萄糖在管腔膜的协同转运称继发主动 3 葡萄糖重吸收的特点 具有一定的限度 可能与协同转运载体的数目有限有关 肾糖阈 尿中刚刚出现糖时的血糖浓度 或不出现尿糖的最高血糖浓度 注意 此时部分肾小管达到吸收极限量正常值 160 180mg 8 9 10 1mmol L 葡萄糖吸收极限量 TMG 当全部肾小管对葡萄糖的吸收能力都达到极限 尿中的糖量与滤出的增多量相等时的血糖浓度 正常值 成人男性为75mg 2 68mmol min 1 73m2 成人女性为00mg 1 67mmol min 1 73m2 附 尿糖相关因素 血糖 尿糖如 型 型 胰岛素依赖 非依赖性 糖尿病 血糖 无尿糖如 糖尿病久 肾小球损害 GFR 而当严重脱水糖尿病 虽出现糖尿性昏迷 但无尿糖 是GFR 所致 血糖 正常 尿糖如 根皮苷中毒时它与协同转运载体结合 竞争抑制葡萄糖和氨基酸的重吸收 肾小管和集合管物质重吸收的总结 一 Na 重吸收 二 H2O重吸收 近曲小管水的重吸收量对终尿量的影响不大 而终尿量主要取决于远曲小管和集合管对水的重吸收量 第四节尿液的浓缩和稀释概述 尿渗压 血渗压 高渗尿 尿浓缩如 大量出汗 呕吐 腹泻 缺水 尿渗压 血渗压 低渗尿 尿稀释如 大量输液 饮水 多水 尿渗压 血渗压 等渗尿 肾功 如 肾衰正常尿液的渗透压 50 1200mOsm Kg H2O 尿液的稀释在髓袢升支粗段小管液的溶质被重吸收而水不易被重吸收造成 尿崩症 尿液的浓缩水被重吸收而溶质仍留在小管液中造成逆流 指两个并列的管道 其中液体流动的方向相反 逆流系统 两管下端是连通的 而且两管间的隔膜容许液体中的溶质或热能在两管间交换 逆流倍增 由于管壁通透性和管道周围环境的作用 形成温度递度 这就是逆流倍增现象 髓袢 集合管的结构与逆流倍增的模型很相似 一 尿液浓缩 稀释的过程和机制 研究发现 尿液的浓缩和稀释决定于 髓袢 集合管U形结构的逆流系统 结构基础 髓袢愈长浓缩能力愈强 髓质的渗透梯度的建立 冰点降低法 先决条件 血液ADH的浓度 对水重吸收的调节作用 尿液在逆流系统 髓质高渗梯度 集合管对水通透性 集合管对水重吸收 低渗尿 尿稀释 集合管对水通透性 集合管对水重吸收 高渗尿 尿浓缩 即 ADH ADH 表8 1髓袢 远曲小管和集合管的通透性 一 肾髓质高渗梯度的形成1 髓袢 远曲小管和集合管的通透性 对NaCl主动转运对尿素不通透对水不通透 NaCl向管外扩散 管内浓度倍减 管内为低渗液 管外为高渗梯度 钠盐 管内 钠盐 管外 肾外髓高渗梯度已形成 主要由升支粗段对NaCI的重吸收所形成 2 肾髓质高渗梯度形成机制 1 髓袢升支粗段 速尿 抑制Na 2Cl K 同向转运体 外髓高肾梯度不能建立 导致利尿 2 髓袢降支细段 对NaCl不易通透对尿素不易通透对水高度通透 水被重吸收 管内浓度倍增 管内为高渗梯度 钠盐 管内 钠盐 管外 尿素 管内 尿素 管外 3 髓袢升支细段 对NaCl高度通透对尿素中等通透对水不通透 由 3 肾内髓高渗梯度已形成 与尿素的再循环和NaCI重吸收有关动力 髓袢升支粗段对Na 和CI 的主动重吸收主要溶质 尿素和NaCI皮质部渗透浓度低 内髓部渗透浓度高 NaCl向管外扩散尿素向管内扩散 管内浓度倍减 但仍为高渗梯度 管外为高渗梯度 管内 钠盐 渐 管内 尿素 渐 远曲小管和皮质集合管 对NaCl主动转运对尿素不通透对水不通透 有ADH时通透 NaCl向管外扩散 管内浓度倍减 管内为低渗液 管内尿素浓度增加 髓质集合管对NaCl主动转运对尿素易通透 尿素浓度高 对水不易通透 有ADH时通透 NaCl向管外扩散尿素向管外扩散 形成肾内尿素循环 管内外为高渗梯度 尿素循环进一步增强肾内髓高渗梯度 尿素 肾内尿素循环 条件 髓袢升支粗段 远曲小管 皮质与髓质集合管尿素均不通透 髓袢升支细段对尿素易通透 内髓集合管对尿素易通透 尿素 高 当ADH 时 远曲小管和集合管对水的通透性 尿素 过程 尿素出内髓集合管 入髓袢升支细段 经髓袢升支粗段 远曲小管 皮质与外髓集合管 内髓集合管 作用 进一步增强肾内髓高渗梯度 小结 形成肾髓质高渗梯度的物质 外髓质 主要是NaCl 内髓质 主要是NaCl 尿素动力 髓袢升支粗段对Na 和CI 的主动重吸收 主要溶质 尿素和NaCI皮质部渗透浓度低 内髓部渗透浓度高 形成肾髓质高渗梯度的决定因素 逆流系统 各段对物质的选择性通透 逆流倍增现象 水出钠进 水进钠出 3 肾髓质高渗梯度的维持 直小血管的逆流交换作用1 将溶质大部分保留2 重吸收的水份送回体循环 直小血管的逆流交换作用 直小血管通透性高 降支与升支彼此靠得很近 与髓袢并行 当直小血管的血液逆流时 降支升支 同水平组织间液的渗透压 直小血管直小血管 尿素和NaCl尿素和NaCl入直小血管出直小血管水出直小血管水入直小血管 当升支离开外髓时 带走的溶质 水 维持髓质高渗梯度 尿液在逆流系统内流动 髓质高渗梯度 ADH ADH 集合管对水通透性 集合管对水重吸收 低渗尿 尿稀释 集合管对水通透性 集合管对水重吸收 高渗尿 尿浓缩 二 尿液浓缩和稀释的过程 尿液渗透压的变化为 髓袢降支细段由等渗 递增式高渗 髓袢升支细段为递减式高渗 髓袢升支粗段为递减式低渗 远曲小管为低渗 皮质部集合管由低渗 高渗 髓质部集合管为递增式高渗 二 影响尿液浓缩和稀释的因素髓质高渗区及渗透梯度是动力 ADH是不可少的条件 一 髓质高渗梯度的破坏1 髓袢结构与功能 慢性肾盂肾炎引起肾髓质纤维化或肾囊肿引起肾髓质萎缩时 髓袢的逆流倍增作用减弱 破坏髓质高渗梯度 尿液的浓缩能力降低2 影响髓袢升支粗段主动重吸收NaCl的因素 利尿药 速尿 利尿酸 抑制髓袢升支粗段对Na 和Cl 的主动重吸收 髓质高渗梯度 尿液的浓缩能力降低 3 影响尿素浓度的因素 营养不良 蛋白质摄入不足 尿素生成量 髓质高渗梯度 尿液的浓缩能力 老年人蛋白质代谢率降低 尿浓缩机能也会减弱 4 直小血管血流速度 高血压合并肾损害 血流速过快 逆流交换所带走的溶质 髓质高渗梯度 尿液的浓缩能力 血高粘滞综合症 血流速过慢 逆流交换所带走水 髓质高渗梯度 尿液的浓缩能力 二 血液ADH的浓度 ADH 远曲小管 集合管对水通透性 远曲小管 集合管对水重吸收 尿液浓缩 垂体性尿崩症 远曲小管 集合管对ADH不敏感 远曲小管 集合管对水重吸收 尿液浓缩 肾性尿崩症 第五节尿生成的调节通过对滤过 重吸收 分泌的调节实现滤过的调节 1 滤过膜的面积和通透性2 影响有效滤过压的因素本节主要讨论影响肾小管 集合管的重吸收和分泌因素 即肾内自身调节和神经 体液调节 一 肾内自身调节 一 小管液中溶质的浓度 小管液中溶质浓度所形成的渗透压 是对抗肾小管对水重吸收的力量 排出1g溶质 约需溶解于15ml水 当 溶质 渗透压 肾小管 尤其近曲小管 对水的重吸收 小管液中 Na 因被稀释 Na 重吸收 扰乱球 管平衡 尿量 种利尿方式称为渗透性利尿 晶体性利尿 渗透性利尿 临床上给病人使用能被肾小球滤过但不被肾小管重吸收的物质 如甘露醇 来提高小管液中溶质的浓度而达到利尿的目的如 糖尿病的多尿渗透性利尿剂 甘露醇 山梨醇 可被滤过而不被重吸收 二 球 管平衡1 概念 指近曲小管对溶质 水的重吸收量与肾小球滤过量之间保持一定的平衡关系的现象 实验证明 无论GFR or 近曲小管对溶质和水的重吸收量是定比重吸收的 重吸收量 滤过量 65 70 2 机制 除与近曲小管对Na H2O重吸收的泵 漏现象有关外 主要与管周毛细血管压和血浆胶体渗透压的改变有关 如 在肾血流量不变的前提下 当GFR 时 管周毛细血管压 小管旁组织间液的静水压 Na H2O回漏 Na H2O重吸收 重吸收率 滤过率 65 70 球 管平衡 胶体渗透压 小管旁组织间液入毛细血管量 3 意义 使尿中排出的溶质和水不会因GFR的增减而出现大幅度的变动 但球 管平衡在某些情况下可能被打乱 如 渗透性利尿的机制 充血性心衰水肿的原因 渗透性利尿的机制 静脉输入甘露醇 血容量 GFR 但管周毛细血管的血流量与血压 的程度以及血浆胶渗压 的程度不明显 肾小管内 溶质 渗透压 肾小管 尤其近曲小管 对水的重吸收 小管液中 Na 因被稀释 Na 重吸收 扰乱球 管平衡 尿量 当动脉血压 肾灌注压和血流量 出球小动脉的代偿性收缩 管周毛细血管血流量 血压 血浆胶渗压 Na H2O重吸收 Na H2O潴留 水肿 充血性心衰水肿的原因 小管旁组织间液入毛细血管量 小管旁组织间液的静水压 Na H2O回漏 GFR仍能保持原水平 即滤过分数 二 神经体液调节 一 肾交感神经的作用 肾交感N兴奋 运动 高温 大出血 缺O2 剧痛 释放NE 激活 受体 入球与出球小A收缩 收缩程度 A入 A出 肾毛细血管压 肾血浆流量 有效滤过压 GFR 激活 受体 近端小管和髓袢上皮细胞重吸收水和NaCl 激活 受体 近球细胞释放肾素 血管紧张素 醛固酮系统 远曲小管和集合管对水 NaCl的重吸收 1 ADH对尿生成的调节作用 ADH与远曲小管和集合管的管周膜V2受体结合 激活腺苷酸环化酶 c AMP 激活蛋白激酶A 水通道从胞浆镶嵌到管腔膜上 水重吸收 内髓集合管尿素通透性 袢升粗段主动重吸收NaCl 内髓高渗梯度 尿浓缩 尿量 二 抗利尿激素 antidiuretichormone ADH 作用 1 提高远曲小管和集合管对水的通透性 2 增加髓袢升支粗段对NaCI的主动重吸收 增加内髓部集合管对尿素的通透 利于尿浓缩作用机制 与V2受体结合 使水通道内移 血浆晶渗压 1 2 循环血量 5 10 ABp A 低血糖疼痛 应激 中枢渗感器 心房容感器 动脉压感器 下丘脑 视上核 主 室旁核 次 ADH 下丘脑 垂体束 与远曲小管和集合管的管周膜V2受体结合 激活腺苷酸环化酶 c AMP 激活蛋白激酶A 水通道从胞浆镶嵌到管腔膜上 内髓集合管尿素通透性 袢升粗段主动重吸收NaCl 内髓高渗梯度 尿浓缩 尿量 水重吸收 注 ADH缺乏 垂体性尿崩症 2 刺激ADH分泌的因素 血浆晶体渗透压 1 2 循环血量 5 10 ABp A 低血糖疼痛 应激 中枢渗透压感受器 心房容量感受器 动脉压力感受器 次 下丘脑视上核 主 室旁核 中枢渗透压感受器 血浆晶体渗透压 1 2 循环血量 5 10 心房容量感受器 动脉压力感受器 ABp 心房钠尿肽 下丘脑 垂体束 ADH 垂体后叶 3 ADH的作用特点 高渗性脱水 ADH的有效刺激主要是 晶体渗透压 循环血量 尤为主 循环血量与晶体渗透压可相互拮抗或