10外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物.doc

10.外源性化学物引起有害作用的靶器官是指外源性化学物* ?5 g9 h5 Z y( , z2 Rz; WA、直接发挥毒作用的部位2 z4 U- z& p9 o: + |B、最早达到最高浓度的部位4 D: K2 j i9 J3 m Qn) ?C、在体内浓度最高的部位( Y$ O9 O0 B# r- mD、表现有害作用的部位N$ D0 W / / n n0 2 qE、代谢活跃的部位+ B, Z P4 T2 S; EA毒理4 C; u9 Z1 3 Dj+ g% c4 ?( B* IA、中枢神经系统, b( r/ U7 : RB、脂肪: z- N& , 1 jC、肝1 q) s2 Q6 Y7 j$ K) D、肺 D* D; T# x; 1 RE、骨骼; w+ P! G3 e5 L* 4 u5 _130.氟(F)的靶器官为E& f/ 1 K6 w; A2 n4 m# 4 J6 131.铅(Pb)的靶器官为A3 F; s, EV7 83.对某化学毒物进行毒性试验，测定结果为：LDso：896mgkg，LDo=152mgkg，LD100=1664mgkg，LimaC：64mgkg，Limch：8mgk8，其慢性毒作用带的数值为Z p+ 5 x9 L M( QA、8 K, j# b! a: B、149 0 L: u2 P a8 GC、269 4 Z, u- W$ Y: m9 lD、112卫人论坛1 M, G7 * R& uE、208! & D0 * k4 f) g4 v, g; vA毒理( t6 & X7 v2 P0 E/ : K卫人论坛11.关于生物学标志的叙述，错误的是# K Q4 A, 8 I2 U% g3 IA、又称为生物学标记或生物标志物/ s: F( F% p+ G$ c& z% q2 h& V% FB、检测样品可为血、尿、大气、水、土壤等6 t6 ZW; 0 A# J% & _卫人论坛C、检测指标为化学物质及其代谢产物和它们所引起的生物学效应5 D, z& E6 U& uD、分为接触生物学标志、效应生物学标志和易感性生物学标志三类! s* b- h4 H# K- u UE、生物学标志研究有助于危险性评价4 4 i. Xy* o: b) U2 B8 B- 9 G5 g0 i% rE5 f- S/ U_B毒理& c! x: T V: b4 o4 Q1欲把毒理学剂量反应关系中常见的非对称S状曲线转换为直线，需要将& U) H, _( s/ ?7 n& x& A纵坐标用对数表示，横坐标用反应频数表示卫人论坛: X0 w( s! d3 6 F* $ TB纵坐标用概率单位表示，横坐标用对数表示l. F6 H6 s, 3 j( H- d+ P( R( C。纵坐标用对数表示，横坐标用概率单位表示M; F! d+ O% g( , D纵坐标用反应频数表示，横坐标用概率单位表示2 b) Z0 : R4 a I2 b9 | E纵坐标用概率单位表示，横坐标用反应频数表示# M1 D( F P ?7 q) r( sB% O( P+ T$ n0 l# a, s138某农药的最大无作用剂量为60mgkg体重，安全系数定为100，一名60mg体重的成年人该农药的每日最高允许摄入量应为- j% ; s) o# W- m% XA06mg/人?日 R( y1 V6 o5 0 0 L( zB36mg/人?日5 O& p. B, ; B4 Kc卫人论坛C12mg/人?日5 r; m , D/ : G8 lD36mg/人?日 |, S9 q D; 0 f. Q/ ; s* lE60mg/人?日) X, W+ & _% e3 h1 z J7 f* iD, d- V3 f9 n# u- x/ A卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，剂量效应关系和剂量反应关系9 R6 Z6 X, ?8 + K1 T0 9.有害作用的质反应剂量反应关系多呈S型曲线，原因在于不同个体对外源性化学物的 f# q3 V1 RD5 # A、吸收速度差异) y% f1 v, R8 y1 B、分布部位差异* _+ j2 O$ B7 r& % ! N I4 z, zC、代谢速度差异. P2 e! k; D0 e/ CD、排泄速度差异+ n0 B& M G9 I) : |4 U+ o1 kE、易感性差异$ p/ _ c: E* d! K6 ?N8 h卫人论坛E毒理- o* J; x7 A2 o8 k87在毒性上限参数(致死量)中，最重要的参数是; # 7 Y$ v$ ) e6 G2 W7 A绝对致死剂量, P+ k/ w6 9 w+ ? tB大致致死剂量( M V7 Y) % 1 z S6 C致死剂量, x$ L5 f T3 O ( x# W2 Qc. W. 5 B, s3 g- |0 D半数致死剂量# V& U* |- t $ T) P/ X# h0 GE最大耐受量(最大非致死剂量)6 g& w; X/ R6 A9 XE B u$ P, A: j) n: |! 卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，致死剂量或浓度9 R1 V1 & D3 L9 + D3 f7LD50的概念是6 F3 v0 s7 y9 2 xA引起半数动物死亡的最大剂量# a/ K3 S h) o6 1 7 l+ B引起半数动物死亡的最小剂量) ?! C6 % B4 z卫人论坛C经统计，能引起一群动物50死亡的剂量卫人论坛4 e% Q3 K3 f& n% ?2 p J0 xD在实验中，出现半数动物死亡的该试验组的剂量卫人论坛3 T& # T$ ( a* ( qE抑制50酶活力所需的剂量( R: D* W2 | A , L4 0 D3 bC- c: 9 V2 W0 R; k3 Y7 y4 # 5 f2.有关半数致死剂量(LD50)的阐述，正确的是 k1 UN0 l! H( 9 tf6 r6 TA、是实验中一半受试动物发生死亡的剂量组的染毒剂量2 M! . K3 K4 9 MB、LDso的值越大，化学物的急性毒性越大: B9 s( J) 9 |. T- VX) l3 oC、LDso的值越小，化学物的急性毒性越大卫人论坛, 8 - r3 _* ED、不受染毒途径和受试动物种属影响 q0 d9 4 j/ ?! - K6 E、需要结合其他参数才能对受试物进行急性毒性分级% d3 k) c: b! C M* O卫人论坛C毒理 4 JB% K( K# _# h( X4 t( 2 g卫人论坛17.如外来化合物A的LDso比B大，说明5 |6 I$ , N& V4 r+ x( Y YA、A引起实验动物死亡的剂量比B大, a; o1 , 7 y% 2 d5 l, m6 fB、A的毒性比B大 H4 J( x+ ! p3 + WC、A的作用强度比B小. d7 u* $ M/ u( vg|! ED、A的急性毒性比B小. 4 W$ C9 i8 4 m4 E、A引起死亡的可能性比B小& P6 a2 i% X) |* v C1 f& G+ fD毒理# S& I4 J. E. F81观察到损害作用的最低剂量是卫人论坛0 b N0 O! y, i7 s3 Z) P; O0 b+ ?A引起畸形的最低剂量$ z/ _, M( M; w) ! qB引起DNA损伤的最低剂量( j$ Y1 E! z$ a+ S& dWC引起某项检测指标出现异常的最低剂量5 H- T# R4 b; D* % N) |D引起染色体畸变的最低剂量& x+ y* ?T; b0 Z8 e% b6 rE引起免疫功能减低的最低剂量4 a7 V9 C8 zI; K& d+ rC卫人论坛) N6 U% r& T* n R卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数& X6 ! + a9 h. D81一般对致癌物制定的实际安全剂量在人群中引起的肿瘤超额发生率不超过卫人论坛% P! 1 M, S% d5 A10-2 ?+ B/ , - y$ a B10-3卫人论坛8 ?1 Z4 s: |* - x+ . vC10-44 | z1 v) d9 S+ w7 T0 |, X( D.10-5. q8 A5 A9 a* w3 HE10-65 P# Q! zl- # w% $ R* eE7 b% x. I1 L1 y! 卫生毒理学：卫生毒理学基本概念，表示毒性常用参数，安全限值) o W; P3 Y: L8未观察到损害作用水平(NOAEL)是指+ I; c- / f$ 3 UA不引起亚临床改变或某项检测指标出现异常的最高剂量7 s7 y! _ g4 L4 4 GB引起DNA损伤的最低剂量8 J1 e! ! x- & KE8 TC引起免疫功能降低的最低剂量# O, n( j% ?. P n5 t0 K& aD人类终身摄入该化学物不引起任何损害作用的剂量. o+ z0 z2 P1 _; 3 C t卫人论坛E引起畸形的最低剂量$ * I: P8 l+ u# v3 b2 ?9 bA* s; Y# 1 Y$ r$ i/ v6下列属于无阈值效应的是+ R, $ l9 u2 n# u1 H( S- GA汞所致的中毒性脑病，1 z( . F9 M+ nO3 U( M4 d+ hB四氯化碳所致的肝细胞坏死$ ( v- g: q$ O( e1 K7 C氢氟酸所致的皮肤灼伤5 I, K( l- T% jD乙酰水杨酸所致的胎仔畸形8 E1 h# O- Q6 D |3 K* bE氯乙烯所致的肝血管肉瘤. I; l; 7 s8 W$ I3 hD o/ + W+ A* D+ q7 w: z% ?; S88外来化学物在血液中主要与下列哪种蛋白结合3 d?: K, s4 z3 f% $ A.铜蓝蛋白卫人论坛4 o4 y2 I6 d# 6 3 N: B血红蛋白) - 6 e6 x* . F: E6 n! d# C白蛋白, m- o5 H3 R. _卫人论坛D球蛋白 M7 Q3 m% r F f! / z O$ AE脂蛋白. SQ% M# Y; ! m: + g5 j( E% tC O# p2 A& x9 R7 N- z& U7 卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制6 G/ L# Y: 4 X2 83使外来化学物易于经生物膜简单扩散的因素为7 ?/ w& z# - t9 GA浓度梯度大，脂水分配系数高，非解离状态, d# f4 v; I8 I6 S C) b/ T oB浓度梯度大，脂水分配系数低，解离状态2 q$ d! L* 8 O6 X, C* NC浓度梯度小，脂水分配系数高，分子小2 j( p* R8 m$ F5 S! G) & D浓度梯度小，脂水分配系数高，分子大卫人论坛$ 2 w2 _1 D9 a5 T uE浓度梯度大，脂水分配系数低，非解离状态, K. R9 / JC* xA8 g: i6 H0 Nf$ |) Z卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运的机制，被动转运，简单扩散* w: % q0 0 u+ u; d% O% p8 v83气态和蒸气态化学物质经呼吸道吸收，最主要的影响因素是. K9 U8 r/ a* s3 i7 _A肺泡的通气量与血流量之比0 b# A! j; ?. 5 b/ bB化学物质的分子量6 s- G! % , o3 g OC溶解度# K$ e7 f1 E1 8 T7 V9 b- , ; i4 A1 S# p( yD血气分配系数1 u7 S V0 0 ?$ J! 3 bE化学物质的沸点: x9 U4 O5 E w6 h, ID) ?; r5 M: N$ S h2 % D卫生毒理学：化学毒物的生物转运，生物转运机制，被动转运7 u% ; A! + m# c: 10脂溶性外来化合物通过生物膜的主要方式是# q7 n( T; 2 8 X8 1 |A简单扩散5 |4 p1 b8 qB滤过5 s% l& o. g$ w& m7 Z* M2 jC易化扩散) _* R6 e, |( B, BD主动转运/ D4 e8 l, E: IE胞饮和吞噬$ q8 d6 z5 i) K|H. W$ GAo$ 6 k+ P; J8 x7 a% 3 ?5 U12.一般外源性化学物在胃肠道吸收通过生物膜的主要方式为. l?q7 r3 IA、简单扩散5 f; I0 0 v$ R7 bB、膜孔滤过4 l4 u A: V! q8 ; B1 K( rg% YC、易化扩散1 f; j5 Y8 o. H# z4 D2 C, 8 cD、主动转运) A: G h8 K2 k5 Z. mE、胞饮和吞噬+ p7 r9 i1 y0 e9 & RA毒理 C& q5 ?; d9 e7 L6 N9适宜于用气管注射染毒的空气污染物是! o/ w0 n R: b- t卫人论坛A二氧化硫2 P3 F- f) I( | MB可吸入颗粒物卫人论坛% A- q/ r9 A. R3 5 qC二氧化氮0 i G- H. F7 Z* q( |( GD苯: a q0 l8 ; h. sE氯气! c8 U1 o5 _8 k) c2 rA卫人论坛! O6 A6 T: X# c, xv0 n$ K x, Z卫生毒理学；化学毒物的生物转运，吸收、分布和排泄卫人论坛 J& b/ C. M+ K4 s4 . Z6.一般认为，不同途径接触化学毒物的吸收速度和毒性大小顺序为- F4 7 j: u% K9 HA、静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经口>经皮) a( P5 D- R2 j5 6 ( sB、静脉注射>肌肉注射>经口腔注射>经皮2 6 F( e* a) p5 k. tC、静脉注射>腹腔注射肌肉注射>经口>经皮2 p2 u/ cB# d: HD、静脉注射>腹腔注射>经口肌肉注射>经皮; T! T8 Y9 o: Y8 PE、静脉注射>肌肉注射腹腔注射>经皮>经口8 u6 m2 7 l: Q7 LC毒理/ b, 0 B2 O, N$ U8 p% Z$ _16.脂溶性化学物经口灌胃染毒，首选的溶剂为5 pu$ K) l0 kA、酒精卫人论坛2 s/ A( m# M* - zB、水0 S M$ Q& L7 e( k z: I卫人论坛C、吐温80& p9 W6 T3 wD、二甲基亚砜# ?: v& : Y) p, V5 B: zE、植物油3 w1 1 & _; t* tE毒理79.洗胃清除体内未吸收毒物的最佳时间, t3 t# p4 I# z+ L1 IE! % p4 k卫人论坛是服毒后 h0 Ei1 e* S1 a6 bA、16小时: a/ G0 u4 ) - H; ! asB、713小时) ?) n Y6 VP- , E* j, 4 W( PC、1420小时* s- P( m f) J& P/ U1 a/ AAD、2127小时6 W9 E! m2 k8 K% m& p+ q! zE、2834小时* g* V. L, s: s0 IA毒理0 P- A! Y6 X0 n28毒物的脂/水分配系数低提示毒物易于! D7 f2 b% s$ 0 y. V0 gA被机体吸收# I1 . l, n$ Z& j( B在体内蓄积E; . d& p7 g- a卫人论坛C被肾排泄卫人论坛) i5 0 * |! j3 m. T- r4 u7 + BD被机体代谢 G) Z a% n+ F) Q; l+ PE与血浆蛋白结合7 F( |+ 2 J% Y7 w; wE$ W- v* X0 G1 k; m4 H3.导致化学毒物在体内不均匀分布的转运方式是- j/ t/ o5 I- W9 PA、吞噬5 z& K5 v$ m+ A! D) 2 e卫人论坛B、胞饮卫人论坛0 I2 w3 m& s 4 Y8 J) C、滤过卫人论坛& F+ p( ; ; l5 K! KD、简单扩散卫人论坛$ 8 : E; / o9 H2 Y; p; iE、主动转运H- d5 r4 V6 v卫人论坛E毒理7 q; f/ F6 0 Y/ R: 13.外来化合物的肠肝循环可影响其- B, Y4 |2 y8 G1 kA、毒作用发生的快慢1 Z1 to3 F& x2 t1 w( lB、毒作用的持续时间7 N2 c( j! J. Z1 p# I2 C: c卫人论坛C、毒作用性质4 C- i9 b. E5 V% dD、代谢解毒2 HZ; O3 L8 K* , w) x dE、代谢活化: g6 t4 f0 M4 r5 D3 hB毒理7 F( A6 u, Mg2 w; z2 K* i127某外源化学物可发生肠肝循环，则可使其; s5 z* T3 j i. m4 I3 A毒作用发生减慢. ) o( P/ c* n$ zB毒作用性质改变, z9 i. M$ _/ T: P: I& E1 S/ J3 IC毒作用持续时间延长& u G* K$ U/ P1 kD代谢解毒抑制7 _! 0 l) W$ WE代谢活化抑制! v6 Q) f3 H8 C( D# k* k9 O# wC) J; J$ e9 V ) q$ j9 l卫生毒理学：化学毒物的生物转运，吸收、分布、排泄，排泄途径和影响因素5 e$ g7 n$ x* g+ a% U: , 9毒物排泄最主要的途径是卫人论坛% J! C# O+ ( w; p X. dA粪便1 g2 K2 g) BI8 w8 G/ VB唾液0 7 T8 v, L/ A! + 4 J% t7 wC汗液& o7 G! O, S, C! TD母乳+ u6 u K# K1 e1 YE尿液8 N. Z5 o6 _8 b) # y1 Z! Vt9 ME5 L$ H7 4 V: * y; # I84毒物代谢的两重性是指( a( m# L3 & DA一相反应可以降低毒性，二相反应可以增加毒性8 K! b, K: y7 L! pB经代谢后，水溶性增大，毒性也增大8 v3 o( x* S: l# E# y卫人论坛C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物8 l/ H1 O* F$ M$ a$ 5 QD毒物代谢可经过一相反应和二相反应卫人论坛O- z% R V5 C8 L( vE.经过代谢，毒性可增加(代谢活化)或降低(代谢解毒)& A- N T: F. mE! Q ?# q+ S0 z& 3 9 g卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，生物转化的概念和意义1 D( n8 y# g2 B% APAPS HH6 a1 F% o5 S# F1 BUDPGA$ N8 u4 h| L卫人论坛CNADPH8 dJ6 I2 zG2 / R卫人论坛DGSH! s( l- B- K3 L4 m N( / ECH3COSCoA3 Q, e X( S) l$ w/ 145细胞色素P-450依赖性加单氧反应需2 b$ O Q# 3 n/ O# ) J$ , ND2 b# _9 s. b& A& H4 D- f6 卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相 反应，氧化反应( f% H4 N G+ b- p3 0 j: 4.下列反应中由微粒体FMO催化的是, C3 a% M0 T& M/ b( A、P杂原子氧化1 Y& k( |5 K7 E, n ( P S& F( j1 |( YB、黄嘌呤氧化- O# t4 F6 ! J0 r& a1 B CC、脂肪烃羟化j3 T |, _3 d5 Y# J6 BD、醛脱氢 D- C: 7 N3 G) * m$ s% d9 tE、醇脱氢 l0 p* g/ b, L Q, C- VA毒理) G3 l; d: c6 ! G! _: f5.谷胱甘肽S-转移酶存在于细胞的z; m% s: P6 d2 b. A. |% HA、线粒体+ t3 x4 Z7 J; K# % 9 cB、高尔基体卫人论坛; f) y b: K, X) UC、胞液+ R+ |2 p2 e v8 X$ ED、细胞核, D+ Q1 Y9 I7 N$ M9 Q9 vE、溶酶体+ % U# A, , T( A卫人论坛C毒理% 9 I# 2 f . K 15.经肝脏细胞色素P-450酶系代谢解毒的毒物与此酶系的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应* : a, ; Z0 r( O& WA、减弱0 3 K/ 9 s( h/ y3 B、增强8 x. V/ L2 E- d _C、无变化$ U: S$ g: X) r1 _D、持续时间缩短4 j3 O2 m X J0 % UE、潜伏期延长卫人论坛- 7 G7 ) g ia9 c9 p2 x# X1 VD毒理) e! o W9 7 O84.在给予实验动物多氯联苯后，发现体内苯转变为苯酚明显加速，说明该物质诱导2 q0 P& Y# k- $ s% I, A、黄素加单氧酶- # L4 g+ _$ k, cB、黄嘌呤氧化酶4 r! A4 # Le- j+ kC、细胞色素P-4505 j/ S7 d3 Pw$ U) r2 U+ kD、细胞色素P-450还原酶卫人论坛& x5 v! L; v0 X8 n: S/ m( _; zCE、单胺氧化酶. 5 v6 . r# w9 K* B$ ?C毒理* F. i# S/ c8 I: Q) e2 V$ N89可使亲电子剂解毒的结合反应为8 u0 N# h5 P0 s, aA葡萄糖醛酸结合; p+ qS2 C% K& L5 G. ? NB.谷胱甘肽结合+ : s3 ; z5 J S. * L a3 M& b8 t5 v D* K2 O( A% K. PGC.硫酸结合1 Y3 G2 P b2 w qD.乙酰化作用0 B/ w( v/ u7 D0 + 0 S3 Q) |: IE甲基化作用卫人论坛g$ x! n8 : I6 4 e% vB; R8 c! 6 : b. A6 E: e: k卫人论坛卫生毒理学：化学毒物的生物转化，生物转化及其反应类型，II相反应1 k7 | m7 0 a B q1 Hn* z s1 XAPAPS+ q* h( q2 N0 r# i5 Y/ bw# _& B* O卫人论坛BUDPGA0 d9 U6 a L6 h* U+ |CNADPH# r- d; G% j9 u$ G$ J5 6 B+ sDGSH/ N! g; g9 A4 JECH3COSCoA / S& R6 j2 k- E卫人论坛143谷胱甘肽结合反应需1 L. N# v+ n- z9 e) N2 BD 9 t m, O5 ! 5 h; b( c卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相反应，谷胱甘肽结合$ / d. Y8 V& W$ i4 z144硫酸结合反应需+ ?! $ V8 S0 VB; N% : X4 5 lG. b卫生毒理学；化学毒物的生物转化，相反应，硫酸结合) P8 t3 + ) S; $ - f14.与外源化学物或其代谢物发生结合反应的内源性底物，不包括3 C- 2 y# X. g1 Q8 s* JA、PAPS% x& m w) . Y0 mB、UDPGA4 L4 Q: r- c! IC、半胱氨酸4 M& D2 0 u# Z# d2 S D、丙氨酸, _* X* W- f# U# 3 R/ A! E、S-腺嘌吟蛋氨酸F+ ! Y7 G$ x4 y# x+ mD毒理3 h7 _/ l i29. 溴化苯在体内代谢为环氧化物后成为肝脏毒物。如事先给予动物SKF-525A，则溴化苯的肝毒性明显降低，原因是抑制了 A R2 F7 W/ I3 Z) x& T5 e; e& w5 C A黄素加单氧酶 v+ h g: / z. : R3 gB谷胱甘肽S-转移酶/ ?5 l s4 O1 R2 K& |C环氧化物水化酶9 w; x# 1 f U; J, . tD超氧化武歧化酶卫人论坛2 p S( X5 R$ i$ J- d: X6 |% v0 G$ ?E混合功能氧化酶( + r& e8 - P( Q( e* L3下列酶中不参与水解作用的是3 F2 O# o- P2 d# U) - A环氧化物水化酶0 i9 k: r- Y! e0 qbBA酯酶* 7 y8 U5 J x! ?CB-酯酶. l4 t+ u& Q+ v+ EDDT-黄素酶7 v- s8 l+ U% b9 eE胰蛋白酶) a# Q) 5 # oD) Da S. P7 l* N5 J: J) v5 1 C( j卫人论坛11经肝脏细胞色素-450依赖性加单氧酶系代谢活化的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，该毒物的毒性效应. n W; q; - y2 d, R! N$ w MA减弱8 w: t& Q q- W4 l. sI; CB增强6 y# i1 iA c, 3 BjC无变化2 N * C( N( : C! kD持续时间延长卫人论坛n/ i1 B* | X q# I9 Z2 R) SE潜伏期延长* M6 Q8 ! h ND4 W- V# Z2 G) S) 6 qA、细胞色素P-450* 2 a1 % S: V) FG& M4 H. V. tB、醛脱氢酶6 Zw( , Z2 YC、细胞色素P-450还原酶2 x- ; B$ w0 u, D、羧酸酯酶2 E6 L5 o6 B$ r8 eE、乙酰胆碱酯酶6 k+ j3 T9 b- u# Dt0 A+ g. H1 Q128.胡椒基丁醚可抑制A, m. C: f& j8 R129.对硫磷可抑制E B+ S+ v% W/ F- # A5 i41某农村曾用飞机喷洒农药以扑杀棉花害虫，事后不久，在这数十平方公里受到该农药污染的环境里，有少数人群出现鼻刺激、咳嗽、头晕、恶心，更有甚者附近村民8人发生急性中毒(有多汗、呕吐、瞳孔缩小等症)而入院治疗，住院者中5人系同家族亲属，另3人情况不明。在上述同一污染环境中，人群之间的健康危害效应出现如此大的差异，其最大可能原因是! |+ d r- S8 u5 1 V- F+ AA个体接受农蓟的量不同4 k4 l, f( L* t* w9 i$ B身体健康状况不同1 G- 3 q5 h! & g N! Y# H# c AC个体营养状况有差异8 F4 S& j: B6 X! k B2 L& w& fD个体年龄不同9 8 K. D( D1 _7 E% t! VE个体易感性不同(某些个体存在该有害因素的易感基因)5 J. k9 x3 i; w卫人论坛E5 L, 6 b9 y8 b1 H. O卫生毒理学：影响毒性作用的因素，机体因素卫人论坛/ p, 5 _! g% b& q- r- LA腹腔注射, f5 R# r& b# Y a G w J& EB灌胃! ) , l Y3 r) W, fC皮内注射9 A3 * k7 K# k; b, a8 _; o AD涂皮7 G* F9 k Z7 j5 z1 , HE静脉注射( % % s, L+ 66通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是, a& r: _0 q6 t6 L% Q$ R3 yE/ W) L7 Z4 Q6 9 R) J67在毒理学试验中较少使用的染毒途径是- o+ B( t. v- l$ 4 3 Z/ BC: d) H/ j3 A+ C; + Xb85.毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了# S* V- K t6 u+ t XA受试物溶解后稳定& D7 6 _( ?6 U4 c/ 9 B溶剂本身无毒1 yQ9 3 t6 v2 k& u# C不被机体吸收! _7 U9 T, C$ p% g; 3 D不改变受试物的理化性质及生物学活性$ C( J2 j* X: ) p T6 J) ?! |E与受试物不发生反应! m+ c/ A$ q: J; D8 f5 k# XC4 7 t/ 8 P: 4 c8 k+ o卫生毒理学：影响毒性作用的因素，接触条件，溶剂和助溶剂卫人论坛/ Y% 7 . b3 s0 1 $ H; A- d( O32毒理学试验中溶剂的选择原则不包括( / N- J N# n. w6 XA受试物溶解后稳定) D+ P# g$ 6 F卫人论坛B不被机体吸收! % E, a( |7 |( y7 NC与受试物不发生反应7 V2 % 6 X6 R- n6 l2 N- K卫人论坛D不改变受试物的理化性质及生物学活性 M1 t: M# |5 . ! 4 LE本身无毒, B7 T% K( U# |+ _4 q卫人论坛E5 o9 d4 _6 0 W9 v85.外来化学物的联合作用有以下四种，除了; h9 b7 0 j# c# j5 n! yA诱导作用t% m$ |g; C, w0 EB相加作用1 l9 ) m9 G D: C协同作用( o: T2 v( F/ Q: m7 z6 YD独立作用, _0 i4 L; t5 s0 gE拮抗作用 Y* B! I7 E! Q1 UA) b3 l8 C r$ 卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型+ p9 o( g9 _8 e! l4 z7 8 D128在给予实验动物苯硫磷后，发现马拉硫磷的毒性明显增强，说明该物质抑制0 / r8 U* N* P$ NA醇脱氢酶 B: s1 * d$ DB酯酶* D& p2 h/ AC黄素加单氧酶& h ?+ R N: b2 c0 |1 qD单胺氧化酶+ K! % m! c; f. Y6 e, XE环氧化物水化酶- t$ x& J9 q: n/ L, VB1 8 M5 Ss( $ M卫生毒理学：影响毒性作用的因素，化学毒物联合作用，类型2 $ a* A& c. y. q12、外来化合物联合作用的类型不包括9 U+ q* W ?% h; EA相加作用1 LY+ X- 9 k3 , U# W F2 B协同作用9 D) E) M1 r4 R/ g$ B Y tC拮抗作用, D8 T% C+ p* T2 z5 Y- VD独立作用7 I0 t4 Z1 c+ T$ bE相似作用% i. t/ O( P, T$ i% V0 E2 N; Z( U5 W- j* G# G! x V& l7.苯硫磷和马拉硫磷的联合作用经等效应线图法评定，其交点位于95可信限下限的连线之下，可判定其作用类型为+ d* j/ ?1 3 d1 S, w2 7 C, MA、独立作用卫人论坛) y5 x8 o, ? M8 n6 e5 E) MB、协同作用2 x6 q; o3 d3 i: X( aC、拮抗作用卫人论坛/ h0 h& x- R4 v; j* TD、相加作用- C4 8 R$ h( Z* K9 E( 6 卫人论坛E、增强作用$ b8 E7 8 V- * b/ RW T卫人论坛B毒理$ G T0 * Y( g) J0 u1 M82LD50与急性毒性评价的关系是8 E) m W9 t QALD50值与急性毒性大小成正比; g# A1 9 O2 x: 9 n! D# QB1/LD50值与急性毒性大小成正比0 & 6 P( rCLD50值与急性阈剂量成反比- x2 _0 ( h- X kDLD50值与急性毒性大小成反比7 UI& + 1 E; # ELD50值与染毒性剂量成正比( b4 w( a) L5 A$ Y6 D, k, K0 a% z- o/ o5 J卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性作用及其评价，常用参数0 F! c0 u7 B) H# M% D84LD50的概念是/ V, o5 * |7 y. F0 a( Z# AA.能引起半数实验动物死亡的最大剂量2 6 G% u) _& 1 g: nB能引起半数实验动物死亡的最小剂量, B- _# J C# d) c: OC杀虫剂杀死一半有害昆虫的剂量9 T2 X2 T, O+ g- B2 j& + H- qD能引起一组实验动物50死亡的剂量q4 Q4 V4 ( G cE实验动物致死剂量的一半, l& P8 W# k1 x0 d4 R+ D9 sB1 J, v! d& |9 A K1 卫生毒理学：化学毒物一般毒性作用，急性毒性实验目的与常用参数o8 C5 X, |* P9 B8 15下列哪项不是急性毒性试验要求的观察指标2 I; u+ ?. s( b* n5 C& O. Z0 ygA死亡, o4 o6 h, t: u0 B中毒表现4 b7 h) X! j; e卫人论坛C体重改变! X# D a U9 g: e& I. pD骨髓嗜多染红细胞微核率/ X2 ?3 ( W4 nw. Y0 c/ bE病理学检查+ a4 W. U/ K! K( N& q+ m4 T/ j 7 r CDA) a z4 i3 _z% R卫人论坛13急性毒性试验一般要求观察. i( f, ?2 0 l! 2 P+ D! K- eA3天5 X0 S8 j5 P( g x uB5天) & G% A, |& J* c) i: I+ iC10天5 V2 H8 X/ b- PD14天+ X, u& S, O) o5 F0 w8 S- uE28天. y. g 5 g卫人论坛D- ! . c3 2 C F N! H5 ! NA苯吸入染毒% Z, E+ B k3 U% k- P0 _B氯气吸入染毒0 4 r: k P# k$ c+ JC颗粒物吸入染毒+ M! r* V) wM; HN$ B5 xDS02+颗粒物吸入染毒2 B$ z# S, Q9 U5 HE苯+颗粒物吸入染毒1 q7 |4 k9 W6 N* a119压缩空气法适用于 & S/ T- H; dm7 卫人论坛B8 ; Q1 g E3 A* . D& e, A120稳流鼓泡法适用于, 7 s. w1 D/ L; R4 A% C4 R; o* ( ( f/ Z121气管注入法适用于卫人论坛* r- c, | c# |) A f/ ?: h% o+ I0 E7 SA、1012g7 N6 m: P- m! B、1825g+ y2 A2 % k4 F _C、80-100g1 J; ?, S* Y* V! BD、120150g! |/ r8 M k% m4 M5 n5 x/ AE、180240g% - 0 V$ p# z) R: h0 y126.急性毒性试验选择小鼠体重为B* ; m0 r$ x% % e; Q14LD50与毒性评价的关系是p M Z) Z+ r4 v! U* t/ y8 E; ZALDso值与急性毒性大小成正比, a5 Q4 N7 C5 . kBLD50值与急性阈剂量成反比/ C, H1 m d# m7 RCLD50值与急性毒性大小成反比) c. E8 T9 U% y) G# f& g卫人论坛DLD50值与染毒剂量成反比3 ! I 4 2 A, l7 * CELD50值与染毒剂量成正比/ l$ i7 A b7 i/ z! ( Z2 B$ YB; h8 s4 y , V. 27. 拟用于食品的化学品，其LD50小于人体可能摄入量的10倍，则; Z1 X5 u/ D0 2 O: 6 卫人论坛A毒性较大，应放弃，不用于食用 U vV ! aB可考虑用于食品，并拟定其ADI. k2 f1 f+ w& g8 xC应进行慢性毒性试验: Z3 c n0 K& _ iD应进行遗传毒性试验卫人论坛. d1 I e) O2 ehE应由专家作出取舍决定+ L. G2 L% B+ . Q% 1在皮肤刺激试验中最好使用2 : G5 L5 G2 x* B4 T卫人论坛A小鼠和大鼠# o6 iV7 X- S3 G% H( JB大鼠和家兔2 / _. E+ e( F5 D0 m+ I* d5 _$ uC家兔和小鼠卫人论坛5 A b& G( n& q/ # n% j* i0 & eD豚鼠和家兔+ g- d$ e0 C0 E5 v4 rE